413136
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 413136
Текст
ОП И 413136ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республикисоединением заявки М Государственный комитет Совета Министров СССР во делам изобретений и открытийиоритетубликовано 30,.1974. Бюллетта опубликования описания нь 4. М. Добромыслова Фишер, В, М. Кисаров и С, Д, Упирвицкая аявитель СОВ ВЫДЕЛЕНИЯ ЦЕЛЛОЗОЛЪВО ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ Известен способ выделения целлозольвов (моноэтилового эфира этиленгликоля) из водных растворов путем обработки последних экстрагентом (к-октиловый спирт) при температуре 19 С и соотношении экстрагента к исходному раствору 1: 1,Однако к-октиловый спирт обладает малой селективностью по отноьпеььик к целлозольвам, поэтому степень извлечения целлозольвов составляет 23%.С целью повышения эффективности процесса в качестве экстрагента применяют промышленную фракцгно кислот С 7 - С, или спиртов С 7 - Сд, процесс ведут при температуре 20 - 60 С и соотношении экстрагента к исходному раствору, равном 3: 1 - 6: 1.Водный раствор целлозольва, содержащий до 20%, например, этилнеллозольва, и экстра- гент непрерывно противотоком подают в роторно-дисковый экстрактор. 5 ение полляет 5: отделения водного слоя содержащий целлозолыв, фикационную вакуумную ения т изоо П реди Способ выделе растворов путем гентом, о т л и ч а повььшения эффе О ве экстрагентаводных экстрацелыо качестленн ю львов нз оследних ем, что, оцесса,промы ьия целлозобработкиющийсястнвности иприменяют ята отбиршот целлозольв, ьны остается практически соторый используют поПолученный послекислотный экстракт,направляют на ректиколонку.В качестве дистиллв кубовой части колоьчистый экстрагент,вторно.Степень экстракции - до 95% . Пример 1. 1-1 а экстракцию в роторно-дисковый экстрактор с 470 об/мин поступает10,6%-ный водный раствор этилцеллозольвапри отношении органической и водньой фаз 5 равном 5:1, Противотоком подают промышленную фракцию кислот С, - Сд. Экстракцияидет при температуре 20 С.Рафинат - водный слой, практически не содержащий органических веществ, выводят из О процесса, экстракт, содержащий этнлцеллозольв, поступает на ректификационную вакуумную колонну, где сверху отбирают дистиллят состава, вес, %;Этилцеллозольв 98,5Промышленная фракция кислотС 7 - Сд 0,9Вода 0,61-1 а повторную экстракцпю направляют кубовый остаток состава, вес.%:О Г 1 ромышленная фракция кислот 99,8Этилцеллозольв 0,2После экстракции соотнош ученногоэкстракта и рафнната состав 1,Корректор А. Дзесова Редактор Г. Тимофеева Заказ 1254/9 Изд.1230 Тираж 506 Подпйсйое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 фракцию кислот Ст - Сз или спиртов С, - С 9, процесс ведут при температуре 20 - 60 С и соотношении экстрагента к исходному растворуравном 3: 1 - 6: 1.
СмотретьЗаявка
1496597, 07.12.1970
МПК / Метки
МПК: C07C 41/38, C07C 43/13
Метки: 413136
Опубликовано: 30.01.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-413136-413136.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">413136</a>
Способ очистки водного раствора моноэтаноламина
Номер патента: 968028
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Кучеренко, Семененко, Сердюк, Титомир
МПК: C07C 89/04
Метки: водного, моноэтаноламина, раствора
...отгона моноэтанолноэтаноламина ведут в смолоотделите- амина из куба смоловыделителя ведут ле, в который загружают 100 кг 42-но- с водяным паром при температуре 10 С го раствора щелочи и рабочий раствор (расход пара 100-300 кг/ч) . моноэтаноламина, содержащий примеси Остаток после второй ступени отмуравьиной кислоты, железа, количест О гонки направляют на сжигание. во которых показано в таблице, и имеющий температуру 120-125 оС, Полученный после первой ступениОтгонку раствора ведут при темпе- отгона (до ТС) водный раствор ратуре 125-128 С в течение 48 ч (до моноэтаноламина направляют в стадию установления равновесия содержанияочистки конвертированного газа от моноэтаноламина в парогазовой смеси со.и в кубе смоловыделителя) . В...
Способ определения температуры и момента начала кристаллизации раствора-расплава
Номер патента: 1602183
Опубликовано: 27.11.1996
Авторы: Абрамов, Дерягин, Долганов, Селиверстов, Третьяков
МПК: G01N 25/02
Метки: кристаллизации, момента, начала, раствора-расплава, температуры
Способ определения температуры и момента начала кристаллизации раствора-расплава по авт. св. N 1543319, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения момента начала кристаллизации раствора-расплава, после первоначального определения момента начала кристаллизации в расплав элемента III группы вводят дополнительное количество соединения AIIIBV для образования насыщенного раствора-расплава при температуре начала кристаллизации раствора-расплава, повторно перемещают раствор-расплав по поверхности кристалла AIIIBV со скоростью , где Vx и V'x скорости перемещения раствора-расплава при первоначальном...
Способ выделения низкомолекулярных жирных кислотва5сою: ная «
Номер патента: 332072
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 51/48, C07C 53/00
Метки: выделения, жирных, кислотва5сою, ная, низкомолекулярных
...45стиллята при флегмовом числе 1 - 2 и возвращают в экстрактор. Муравьиную и уксуснуюкислоты отгоняют из экстракта, как правило,полностью, Рецикл муравьиной и уксуснойкислот с экстрактом снижает степень их 50экстракции до нуля и тем самым создает дополнительные условия для полного разделения смеси на водный раствор муравьиной иуксусной кислот (рафинат), содержащий примесь экстрагента, и смесь пропионовой и 55и-масляной кислот, получаемую в кубовойчасти ректификационной колонны.Смесь пропионовой и и-масляной кислот спримесью высших кислот и углеводородов(если они были в исходном сырье) разделяют 60простой ректификацией на отдельном непрерывно или периодически действующем ректификационном аппарате эффективностью20 т. тпричем часть фракции...
Способ получения кристаллической смеси -цис -и цис -изомеров производных циклопропанкарбоновых кислот в эквимолярном соотношении
Номер патента: 1068036
Опубликовано: 15.01.1984
МПК: C07C 120/00
Метки: изомеров, кислот, кристаллической, производных, смеси, соотношении, циклопропанкарбоновых, цис, эквимолярном
...эфира 3-(2-метилпроненил)-2,2-диметилциклопропана карбоновой кислоты получаютпо способу кристаллизации с ис"пользованием петролейного эфира ст.кип. 40-60 С.15,3 г рацемической смеси цис-изомерон с(-циано-феноксибензилового эфира 3-(2-метилпропенил) --2,2-диметилциклопропанкарбоновойкислоты (смесь В) н форме бесцветного масла обрабатывают аналогично,примерам 1 и 2 с использованием пет ролейного эфира с т.кип. 40-60 аСв качестве растворителяПолучают5,75 г бесцветного кристаллическогопродукта с т.пл. 60-66 С, данныеаанализа ЯМВ при 360 МГц показывают, 45 что продукт представляет 90 чистоты смесь 1 В цис Б- и 1 Я цис В-изомеров исходного вещества н соотношении 1:1. Данный начальный продуктперекристаллизонынают три раза из 5 О петролейного...
Способ получения эфиров -ненасыщенных кислот, содержащих симм. -триазиновый цикл
Номер патента: 519417
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Бондарюк, Киселев, Стоптухова
МПК: C07D 251/32
Метки: кислот, ненасыщенных, симм, содержащих, триазиновый, цикл, эфиров
...36от теоретического,Полученвые эфиры - бесцветные, вязкиежидкости, легко растворимые в обычныхоргашкческих растворителях (кроме аляфатических углеводородов) и винильных мояомерах (метилакрилат, стирол, метилметакрилат); при нагреваяии в присутствии и 1 шциаторов, например азо-бис-изобутиронитряла,превращаютсч в прозрачные стекловидныеяеплавкие и нерастворимые полимеры. 4 ОПолучение трис-( 2-метакрялоксизтил)-цианурата.Сн (О СЯ(0,09 г-моль) цианурхлорида в 135 млоацетона, охлажденному до О С, приливают39,32 мл (42,1 г; 0,324 г моль) 2-окси -зтилметакрилата и при перемешиваяии втечение 90 мин прибавляют по каплям 69,8 5мл 4 н. водного раствора едкого яатра+смеси в пределах 2- 0,5 С за счет внешнего охлажденич. Перемешиваяие продолжают еще...