C07C 49/83 — полициклические

Номер патента: 130507

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Лисицына, Титов

МПК: C07C 45/00, C07C 49/83

Метки: 2-окси-4-метоксибензофенона

...продолжают кипячение массы до прекрашсния выделения газа в течение 4 - 5 час и повышения температур ры кипения до 245 - 250, реакционную массу охлаждают подвергают дробной вакуумной перегонке. При 10 лил остаточного дазления выделяют две фракции: 1-ая, 95 - 100, около 55 - 60 г л-диметоксибензола и 2-ая, 205 - 218, 80,7 г светло-желтого продукта с т. пл. 70 - 72,5, являющегося 2,4-диметоксибензофеноном. Выход последнего составляет около 90/о от теоретического; он содержит небольшую поимесь 2-окси-метоксибензофенона, который образуется в результате частичного диметилирования 2,4-диметоксибензофенона выде. ляющпмся в процессе реакции хлористым водородом.Деметнлировапие диметоксибензофенона можно производить с по мощью сильных протонных и...

Номер патента: 184871

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Виноградова, Коршак, Силинг

МПК: C07C 49/83

Метки: дибензоилбисфенолов

...осадок, промывают водой, переосаждают из ледяной уксусной кислоты с водой и перекристаллизовывают несколько раз из водного этилового спирта.Выход 3,3-бис- (4-окси-бензоилфенил) -фталида 45%. Температура плавления 170 - 171 С.Данные элементарного анализа:Для Св 4 НО 6 найдено, %: С 77,19; Н 4,18; вычислено, %: С 77,56; Н 4,27.П р и м е р 2. К 1 г дибензоата 2,2-бис- (4- сксифенил)-пропана(диана) при ОС прибавляют 0,9 г А 1 С 1;, перемешивают и нагревают в течение 30 яан при 170 С, Последующая обработка аналогична описанной в примере 1.Выход 2.2-бис-(4-окси-З-бецзоилфенил)-пропана 55% . Температура плавления бисфенола 160 в 1 С.Данные элементарного анализа:Для СеоНв 404 найдено, %: С 79,27; Н 5,49; вычислено, %: С 79,80; Н 5,50.П р и м е...

Номер патента: 179767

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 45/67, C07C 49/83

Метки: 5-г

...Н 7,29.П р и м е р 2. Получение метилового эфира2,5 - диметил-(гг- метоксифенил) циклопента.25 нол-карбоновойкислоты (11) .Раствор 1,12 г кетона (1) с т. пл. 45 - 47 Св 25 лг,г метанола охлаждают ледяной водой,при перемешивании прибавляют 0,45 г боро.гидрида натрия, оставляют на ночь при ком 30 натной температуре. После подкисления реак.179767 Предмет изобретения Составитель Н, Н. ПивницкаяРедактор Л. К, Ушакова Техред А, А. Камышникова Корректоры: О. Б. Тюринаи Л, Е. Марисич Заказ 814/7 Тираж 725 Формат бум, 6090/з Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типографии, пр. Сапунова, 2 ционной массы 5% -ной соляной кислотой до нейтральной...

Номер патента: 288758

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бурмистров, Полотовска, Скрипко

МПК: C07C 45/72, C07C 49/12, C07C 49/83 ...

Метки: iпдтеятно-т, библиоггgt, всесоюзная, •f

...получения бис-(1-бензоил,4-диоксифенил) -метана основан на взаимодействии 2,4-диоксибензофенона с водным раствором формальдегида при кипячении в спиртовом растворе в присутствии кислого катализатора, например соляной кислоты, в течение 4 час.П р и м е р. В трехгорлую колбу емкостью 0,25 л, снабженную обратным холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой, загружают 26,77 г (0,125 г-м) 2,4-диоксибензофенона, 125 лл этилового спирта, 35 лтл концентрированной соляной кислоты и 5,5,цл(0,062 г-лт) 34%-ного водного раствора фор 20мальдегцда (с 14 1,09.Реакционную массу нагревают до кипения,выдерживают при температуре кипения в течение 4 час, затем охлаждают до комнатнойтемпературы ц выливают в воду. Выпавшийпродукт...

Номер патента: 405859

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 225/22, C07C 49/83, C07C 97/10 ...

Метки: 4-бензола, 5яс-(«-хлорбензоил)-1, 5яс-(л-амино, «и—или», поксибензоил)-1

...выделяют известными приемами.Предлагаемый способ прост в исполнении и позволяет получать целевые продукты с выходом 75 - 99%.П р и м е р 1. В автоклав из нержавеющей стали загружают 40,6 г (0,2 моль) дихлорангидрида терефталевой кислоты, 225,1 г (2,0 моль) хлорбензола и 2,4 г безводного хлорного железа, нагревают при интенсивном перемешнвании до 220 - 230 С и выдерживают при этой температуре 7 - 8 час. Затем отгоняют 70% хлорбензола, охлаждают до 0 - 5 С, отфильтровывают кристаллы, промывают их на фильтре ацетоном и получают 53,2 г (75,0 о/о) бис - (и-хлорбеизоил) -1,4-бензола, т. пл. 252,0 - 252,5 С (диоксан).Найдено, %: С 67,15; Н 3,72; С 1 19,19.СгоН ггОгСгВычислено, %: С 67,60; Н 3,38; С 19,95.Пример 2. 15 г (0,0423 моль) .бис-(л=....

Номер патента: 412172

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 45/45, C07C 49/83

Метки: фенилфлуорона

...сокращается до 24 час, при этом получают реактив высокого качества. О:П р и м е р. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром, капельной воронкой, загружают 480 мл разбавленного водой (1:1) этилового спирта и 50 г (0,19 гам) пирогаллола А. Смесь нагре вают на водяной бане до 60 - 65 С до полного растворения пирогаллола А. При 60 С начинают прибавлять из воронки по каплям 20 мл концентрированной серной кислоты, температура при этом поднимается до 70 - 20 75 С. Раствор размешивают 0,5 час и затемприбавляют по каплям 11 мл (0,95 г/м) бензальдегида. Далее реакционную массу нагревают до 80 С (не выше) и выдерживают 1 час, Затем реакционную массу оставляют 25 при комнатной температуре (18 - 20 С) на18 час, а затем...

Номер патента: 1014209

Опубликовано: 10.12.2006

Авторы: Марданова, Пидэмский, Сайткулова

МПК: A61K 31/12, C07C 49/83

Метки: 2-бензоил-2-метил-1-(2-гидрооксифенил)-пропанол-1, активность, проявляющий, холеретическую

2-Бензоил-2-метил-1-(2-гидрооксифенил)-пропанол-1, формулы проявляющий холеретическую активность.

Номер патента: 792828

Опубликовано: 10.12.2006

Авторы: Абашев, Марданова, Пидэмский, Сайткулова

МПК: A61K 31/12, C07C 45/72, C07C 49/83 ...

Метки: ароматического, действием, обладающие, оксикетоны, ряда, холеретическим

1. -Оксикетоны ароматического ряда общей формулы где R - фенил или 2-хлорфенил, или 2,4-дихлорфенил, или 4-бромфенил, обладающие холеретическим действием.2. Способ получения соединений по п.1, отличающийся тем, что подвергают взаимодействию -бромизобутирофенон с соответствующим ароматическим альдегидом в присутствии цинка в эфирном растворе с последующим гидролизом.