412189
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 412189
Текст
412189 ОП ИСАН ИЕИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик ависимое от авт, свидетельства. Кл. С 07 с 153 Х 11.1971 ( 1730071/23-4) ле присоединением заявки-осударствеиивгй кометеСовета Мииистров СССРпо делам изооретеиийи открытий При УДК 547.399.07(088.8) публиковано 25 Л.1974, Бюллетень3 ата опубликовация описания 19 ХП 1.197 вторыобретения ов, Р, Г. Кузовлева, И. В и И. В. Рахманова М,А,1 а1 Заявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯКАРБАЛ КОКСИМЕТИЛТИОЛОВЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ИРОВ эфпо дрцл,. ксцмет. ст.: айлецс В условия меркацтоуксу дКРИЛОВОЙ КИ тилтиолакрнл гг; == 1,4942;43,74; вычисле х пр,име,ра 1 из эспой е(ислоты,ислоты получаготат с т. кип. 81А = 1,1578 Лцо 43,72,иловогохлооацг,ка,р,б это1 лх р Изооретецие относится к,получению ранее це описанных,карбалксксеметилтиоловых эфи ,ров карбоцовых кислот, которые могут найти применение в качестве,мономеров и присалок и смазочным маслам.5Известен способ получения карбалко(Сиалкиловых эфиров акрлловой и метакриловой кислот взаимодействиех эфиров хлоркарбоцовых кислот со щелочными солями ненасыщенных кислот. 10Однако в литературе отсутствуют сведения о способах получения карбалкскси,зетилтиоловых эфиров карбоповых,кислот, которые вместе с тем обладают цепными свойствами.Предлагается способ получения (арбалко ксиметилтиоловых эфиров,карбоновых кислот путем взаимодействия эфиров,меркаптоуксусИой кислоты с хлорацгидрилази карооновых кислот при нагревании. Выход целевого продукта 55 - 73%.20,П р и м е р 1. Карбозетоксиметплтиолзетакрилат СН.=С (СНз) СОЯСНиСООСНзВ колбу, снабженную термометром, мешалкой,и обратным холодильниксог, помещают 53,0 г (0,5 г лхоля) метилсвого эфира хер(ап д тоуксусцой кислоты, 57,5 г (0,55 г . лхогя) хлорацгидрила метакриловой кислоты, 120 зьг бензола и 0,2 г д 11 фецилпарафециленлиамииа, Смесь нагревают при перезешивации при 85 - 90 в течение 5 - 6 ххас. Затем отгоняют бецзол, остаток перегоняют в вакууме. Получают 12,7 г (выход 55%, считая ца,прореаг 1 ровавший эфир меркаптоуксусцой кислоты)кар бметоксиз 1 етилтгОЛО 1 етакрптата с т. ки96/1,5 хзх рт. ст.; хг 5 = 1,4987; Й =1,1618,МК ; на йдецо 43,95: вычислено 43,72.Найдено, %: С 48,63; Н 5,80; 8 18,35.СгНоОзВычислено, %: С 48,25; Н 5,80; 5 18,39,П р и м е р 2. Карбэтоксцметцлтиолметакрилат СН =С (СНз) СОЯСН;СООСзНз.Из этилового эфира меркаптоуксусной кислоты,и хлорацгилрила мегакриловой кислоть.з условиях примера 1 получают с выхолом63% (ца прореатвровавший эфир) карбэтоксиметплтиолметакрилат с т. кцп. 97/2,хлх рт.ст,; хг,) = 1,4906; 41 = 1,1133, Мх 1: цайлец"48 88 вьчгслепо 48,34.Найдено, ох: С 50,72; 1-1 6,29; 5 16,87.Сз 1. 120 з 5Вычислено, %: С 51,06; Н 6,38; 5 17.02.П р ц м е р 3. Карбэтоксиметлтцолакрила-,СНе=СНСОЬСН 2 СООСзНз,412189 Предмет изобретения Составитель А. Свиридова Техред Е. Борисова Корректор А. Васильева Редактор Н. Джарагетти Заказ 1050/204 Изд. М 397 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,В описанную,в,примере 1 колбу помешают 30 г (О,25 г лоля) этилового эфира меркаптоуксусной кислоты, 23,5 г (0,3 г. гиоля) хлористого ацетила,и 120 мл бензола. Смесь нагревают при перемешивавии 5 час при 73 - 83, Затем отгоняют бензол, остатопс перегоняют в вакууме. Получают 29,б г (выход 73,5% от теоретического) карбэтокоиметилтиолацетатазос т. кип, 74 - 75/3,1 ш рт. ст,; по = 1,4710; Й 4 = 1,1371, МК о.найдено 39,8 б; вычислено 39,57. Найдено, %: С 44,50; Н б,25; 5 19,51. СаН 1 оОз.Вычислено, %: С 44,42; Н 6,21; 8 19,72,10Способ получения карбалкоксиметилтиоловьвх эфиров карбоповых кислот, отличающийся тем, что эфир,меркаптоуксусной кислоты подвергают взаимодействию с хлорангидридом карбоновой кислоты при нагревании с последующим,выделением, целевого продукта известпьнм способом,
СмотретьЗаявка
1730071, 27.12.1971
МПК / Метки
МПК: C07C 327/32
Метки: 412189
Опубликовано: 25.01.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-412189-412189.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">412189</a>
Ацетоксиметиловые эфиры ксантогеновых кислот в качестве противозадирной и противоизносной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1051073
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Кулибекова, Кулиев, Кулиева, Мирмовсумова, Мустафаев
МПК: C07C 154/02
Метки: ацетоксиметиловые, качестве, кислот, ксантогеновых, маслам, присадки, противозадирной, противоизносной, смазочным, эфиры
...испытания их в смеси странсмиссионным маслом ТБ. Исследование противоизносных свойств эфиров ксантогеновых кислот проводятна 4-шариковой машине трения на шариках ВХдиаметром 12,7 мм прискорости скольжения 1400 об/мин.Оценочными показателями являются:критическая нагрузка заедания шариков (Р), нагрузка сваривания шариков (Р) и обощенный показатель износа (ОП 1:),Результаты испытаний 5 Г-ных растворов ацетоксиметиловых эфиров ксан"тогеновых кислот приведены в табл.2,Из таб.2 видно, что ацетоксиметиловые эфиры ксантогеновых кислот проявляют противозадирные свойства масла ТБ,В табл.3 приведены результатыиспытаний противоизносных и противозадирных свойств ацетоксиметиловогоэфира изопропилксантогеновой кислотыи алкоксикарбонилметиловых...
Способ получения фторорпанических циклических эфиров алкил(арил)фосфоновых кислот
Номер патента: 270732
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бал, Барташев, Гринблат, Клебанский, Соколов, Церетели, Шаров
МПК: C07F 9/40
Метки: алкил(арил)фосфоновых, кислот, фторорпанических, циклических, эфиров
...и оставляют на ночь.Продукт реакции отфильтровывают, промываст эфиром. Раствсрнтель отгоняют в вакууме н продукт дважды возгоняют при 00 - 150 С (3 ляг рт. ст.). Получено 17,62 г 20 гексафторамилснметнлфосфоната с т. пл. 88 -89 С Вы;од 43 сцНайдено, %: С 27,18; Н 2,69; Г 41,40;Р 11,24. Мол. вес 271 (определяют методом нзотсрмпческой дистилляции в эфире).25 Вычислено для С,НтГсРО, %: С 26,47;Н 2,57; Г 41,91; Р 11,40. Мол. вес 272.Пример 2. Синтез гексафтора м п л е н ф е н и л ф о с ф о н а т а. Синтез проводят в условиях, аналогичных описаннымЗаказ 3090,2 1 ираж 480 ПодписноеЦН 1 ЛИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Л(-35, Раушская паб., д. 4,5 Типография, пр. Саптпова, 2 в примере 1, Из 29,25...
Способ получения эфиров фосфорной (тиофосфорной) или фосфоновой (тиофосфоновой)кислотизобретение относится к способу получения эфиров кислот фосфора, в частности не описанных в литературе эфиров фосфорной (тио-
Номер патента: 305654
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ингеборг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07F 9/09, C07F 9/165, C07F 9/40, C07F 9/65
Метки: кислот, литературе, описанных, относится, способу, тио, тиофосфоновой)кислотизобретение, тиофосфорной, фосфоновой, фосфора, фосфорной, частности, эфиров
...Продукт плавится при 45 С,Анализ.Р ас считано для СН ХзО;Р 5 (мол, в. 313,3): Найдено, % Р 9,89; 5 10,23.Вычислено, % Р 9,89; Ь 10,19. При мер 2. 48 г (0,3 люль) 3-окси-метилбензо,2,4-триазина перемешивают в 250 ял диметилформамида и затем смешивают с метанольным раствором 0,3,ноль метилата натрия. Сначала отгоняют растворитель при давлении 10 л,я рт, ст потом - при 0,1 - 0,01 л 4 л 4 рт. ст., суспендируют высушенную натриевую соль окситриазина в 300 лл метилэтилкетона и к этой суспензии прикапывают при 70 С б 1 г О,О-диизопропилового эфира хлорангидрида фосфорной кислоты. После последующего 2-часового перемешивания при 70 - 80 С отгоняют растворитель при пониженном давлении, остаток смешивают с бензолом и далее обрабатывают согласно...
Способ получения замещенных эфиров ортокремниевой кислоты
Номер патента: 390096
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Жигалин, Миронов, Соболевский, Федотов
МПК: C07F 7/04
Метки: замещенных, кислоты, ортокремниевой, эфиров
...термометром, загружают 40 г (0,37 лоло) о-крезола, 100 мл сухого серного эфира и 12 лгл пиридина. Из капельной воронки при 25 С в течение 2 час прикапывают 48 г (0,1 доль) метил- (феноксифенил) -дихлорсилана.После окончания прикапывания реакционную смесь перемешивают 1 час, отфильтровывают от осадка и от фильтрата отгоняют легкие фракции (эфир и пиридин), Остаток разгоняют под вакуумом. Получают 35 г (выход 49% ) метил- (феноксифенил) -ди (о-крезокси)- силана с т. кип. 250 - 255 С (3 мм рт. ст.).Найдено, %: Я 62; С 764; Н 60.С 27 Н 253103.Вычислено, %: Я 6,5; С 76,2; Н 6,1.Пример 3, В колбу, снабженную термометром, обратным холодильником и штуцером для продувки азота, загружают 45 г (0,159 моль) метил- (феноксифенил) -дихлорсилана, 40 г...
Способ получения диалкиловых эфиров алкилфосфоновых кислот
Номер патента: 511013
Опубликовано: 15.04.1976
МПК: C07F 9/40
Метки: алкилфосфоновых, диалкиловых, кислот, эфиров
...кислоты и додецилфосфоновой кислоты(около 5% от теоретического выхода),П р н м е р 4. В 288 г диэтилфосфита добавляют в течение 7 ч при 1192 оС 175 г додецена-( 1) при облучении ультрафиолетовым светом. Затем продолжают перемешивание в течение .2 ч при этой температуре. При последующей перегонке после удалениянепрореагировавшего диэтилфосфита получают 300 г (93,5%) диэтилового эфира додецилфосфоновой кислоты при 4;50 С и давлении 0,3 мм рт.ст.П р и м е р 5. 388,5 г ди- и- бутилфос- фита нагревают в атмосфере азота до 160 оС. " В течение 4 ч вводят при интенсивном перемешивании 392 г ,тетрадецена.-(1.), смешанного с 4 г ди-трет бутилперекиси. За тем перемешивают при этой температуре еще в течение 30 мин. При последуощей перегонке получают...