413137
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 413137
Текст
Сбюз СОВетскихСОцкйпистическиттРеспублик Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 13.Х 11.1971 ( 1724844/2с присоединением заявки-Приоритет 07 с 45/О асударственный квитетСовета Министров СССРеа делам изобретенийи открытий убликовано 30.1.1074. БюллетспьУДК 547.488,4,07 опубликования описания 1 Х.974 Авторыизобретени М. Дьячишина, Р. М, Рязановаткова и С. В. Соколов явител 7-ОКТЕНОАТА ЕТИЛ-П ЕРФТОРСПОСОБ ПОЛУЧЕ до 0 С, медлемонометиловокислоты при идачу фторанг5 обратном холсмеси добавлялена. Продукбой метилфтор-окса-ге0 единение харзателями; т.1,6345. Строение этого соединения доказано ЯМР иИК-спектрами,Метил-фторформил-трифторметилфтор-окса-гептаноата подвергают пиров трубке из нержавеющей стали, заполнепо всему сечению 75 г тщательно высушенкарбоната натрия, и обогреваемой электрской печью. В нагретую до 190 С трубтоке инертного газа, пропускаемого соростью 400 мл/час, вводят 37,9 г метил-ффор мил-трифтор метил-пер фтор-оксатаноата в течение 2,5 час. Продукты пирособирают на выходе из печи в приемник,лаждаемый сухим льдом и разгоняют.ход метил-перфтор-окса-октеноата состав.ляет 27,8 г, т. е. 89,45%.Пример 2. В отличие от п 1 и.ролиз продукта конденсации - орперлизу иной ного ичеку в ско- тор- геплизаох- Вы. В, Туманова, Л. А. Баранов М. ф. Егудина, Т. П Изобретение относится к усовершенствованию способа получения метил-перфтор-окса-октеноата, который находит применение в производстве ионообменных, термореактивных смол и других фторированных полимеров,Известен способ получения метил-перфтор-окса-октеноата путем взаимодействия фторангидрида перфторглутаровой кислоты с окисью гексафторпропилена с последующим применением пиролиза при нагревании выше 180 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Выход целевого продукта составляет 20 - 25%.Однако многостадийность процесса и невысокий выход целевого продукта ограничивают его применение,С целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, в качестве исходного фторангидрида применяют фторангидрид монометилового эфира перфторглутаровой кислоты и пиролиз ведут при температуре не выше 230 С.Это позволяет вести процесс в две стадии и получать продукт с 90%-ным выходом.П р и м е р 1. В сухую четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром, обратным холодильником с углекислотным охлаждением и трубкой для подачи реагентов, загружают 75 г сухого СэГ и 100 г абсолютного диглима, В колбу, охлажденную нно подают 495 г фторангидрида го эфира перфторглутаровой нтенсивном перемешивании, Поидрида регулируют флегмой в одильнике, Затем к реакционной ют 440 г окиси гексафторпропит конденсации представляет софторформил-трифторметил-перптаноат с выходом 90%. Это соактеризуется следующими покакип. 64 С/20 мм; пй 1,3115; д 4Заказ 1254/10 Изд.1230 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 формил-трифторметил-перфтор-окса - гептаноата (38 г) проводят при температуре 230 С, аргон пропускают со скоростью 200 мл/час, продукт подают в течение 5 час, Выход метил-перфтор-окса-октеноата составляет 28,5 г, т. е. 90%. Предмет изобретения Способ получения метил-перфтор-оксаоктеноата путем взаимодействия фторангидрида псрфторглутаровой кислоты с окисью гексафторпропилена с применением пиролиза при нагревании выше 180 С с последующим выделением целевого продукта известными приема ми, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, в качестве исходного фторангидрида применяют фторангидрид монометилового эфира перфторглутаровой кислоты и пиролиз ве дут при температуре не выше 230 С,
СмотретьЗаявка
1724844, 13.12.1971
МПК / Метки
МПК: C07C 67/14, C07C 69/63
Метки: 413137
Опубликовано: 30.01.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-413137-413137.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">413137</a>
Способ получения сложных эфиров (+)-3-метил-4-оксо-5-n пиперидинотиазолидин-2-илиден-уксусной кислоты
Номер патента: 884571
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Вольфганг, Герхард, Манфред, Хайнрих
МПК: A61K 31/4453, A61K 31/4523, A61P 9/12, C07D 417/04
Метки: +)-3-метил-4-оксо-5-n, кислоты, пиперидинотиазолидин-2-илиден-уксусной, сложных, эфиров
...смесь экстрагируют 200 мл водногораствора аммиака и четыре раза 200 мл884571 Таблица 1 ЛДО, мг кг,внутрижелудочно,Пол крыс овдинвние нижний ве хний 1300011,350 11,040 .10,250 СамецСамка 9380 9,260 порциями воды. Дихлорметановую фазусушат с помощью сульфата натрия изатем выпаривают. Остаток перекристаллизовывают из 200 мл петролейного эфира. В результате получают 24,0(с=1, в хлороФорме) .П р и м е р 7. Этил (+)-3-метил-оксо-К-пиперидинотиазолидин-илиден) -ацетат,1 ОРеакцию, описанную в примере б,проводят при использовании 0,001 мольхлорокиси Фосфора при тех же условияхВ результате получают 710 мл (25)этил (+) в (3-метил-оксо-К-пипериино-тиазолидин-илиден) -ацетат.-4-оксо-К-пиперидинотиазолидин-илиден) -ацетат,Реакцию, описанную в...
Способ получения а-метил-а-окси-рнитропропионовой кислоты
Номер патента: 251568
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Мойсак, Светлаков, Степанова
МПК: C07C 201/06, C07C 205/40
Метки: а-метил-а-окси-рнитропропионовой, кислоты
...спиртах, хуже - в хлороформе, бензоле.а-Метил-а-окси-р-нитропропионовая кислота - реакционноспособное соединение. Оксигруппа легко ацилируется хлорангидридами предельных и непредельных кислот, Хлорангидрид а-кгетил-а-ацилил-р-нитрокислоты легко реагирует со спиртами с образованием сложных эфиров.Сырьевая база для синтеза а-метил-а-оксир-нитропропионовой кислоты относительно доступна - в СССР производят как пировиноградную кислоту, так и нитрометан. При необходимости организовать производство этого преперата несложно.Прц мер синтеза ам етила оксир-нитропропиогговой кислоты. В 5 колбу, снабженную мешалкой, холодгглыгггком и термометром заливают раствор 88 г (0,8,чо.гь) пировицограднокислого цатрия в 400,ц,г воды, дооавляют 48,8 г...
Способ получения алкилиодидов -метил-1-окса-6-азаспиро-(4, 4) нонанов
Номер патента: 481603
Опубликовано: 25.08.1975
Авторы: Маркушина, Шуляковская
МПК: C07D 5/04
Метки: алкилиодидов, метил-1-окса-6-азаспиро-(4, нонанов
...Попытки получения четвертичных солей Я -метилоксаазаспирана обычнымспособом в среде абсолютного эфира приводятк образованию некристаллизирующихся масел,В результате проведенных реакций получают: 7-метил-окса-б-азаспиро(4,4)нонан с выходом 72%; 7-метил-Я-метил 1-окса-б-азаспиро(4,4)нонан с выходом 50%;метил-и этилйоцицы 7-метил К -метилокса-б-аэаспиро(4,4)-нонана с выходами37 и 38% соответственно.П р и м е р 1. 7-Метил-оксаазаспиро(4,4)нонан. ЗО6 г (0,0 4 монь) 7-метил-метокси-окса-б-азаспиро(4,4)нонана, 1 г никеля Ренея и 200 мп метанола помещаютв стальной вращавшийся автоклав емкостью250 мл. Гидрогенолиз проводят при темпеоратуре 120 С и давлении водорода 100 120 атм. Реакцию заканчивают по поглощении количества водорода,...
Способ получения 5-гидрокси-5-метил-4-оксо-3 арилпирролидино1, 2 пиразолов
Номер патента: 1490121
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Биба, Звонок, Кузьменок, Станишевский
МПК: C07D 487/04
Метки: 5-гидрокси-5-метил-4-оксо-3, арилпирролидино1, пиразолов
...получение соединений 1, сократив число стадий, исходяиэ эпоксипропионилпиразолинов, счетырех до двух, повысить их выходна 30-357., а также расширить их ассортимент Н-бромсукцинимида при охлаждении проточной водой при 20-50 С, Через 0,5 чхлороформ упаривают на пленочном испарителе, к остатку прибавляют 5 млтриэтиламина в 20-40 мл ацетона ивыдерживают реакционную смесь 1 чопри 18-20 С, Выпавший осадок отфильтровывают, ацетон частично упариваюти вьщеляют дополнительно продукт,который объединяют с ранее вьщеленным. Объединенный осадок тщательнопромывают горячей водой. После высушивания 5-гидрокси-метил-оксофенилпирролидино 1,2-Ьпираэол кристаллизуют из смеси ацетон - метанол1:5, Вьжод соединения 1 а 863, т,пл,182-183 С.П р и м е р 2....
Способ получения 2-метил-6-окси-1, 4-нафтохинона-, =r rj”ors. ч; .: г »liu
Номер патента: 425895
Опубликовано: 30.04.1974
Авторы: Айрапет, Боброва, Нурова
МПК: C07C 46/00, C07C 50/32
Метки: 2-метил-6-окси-1, 4-нафтохинона, rj"ors, »liu
...отличающийся тем, что реакцию деацетилирования проводят при 0 - 2 С в насыщенном аммиачном растворе метанола.Предложенный способ позволяет получатьцелевой продукт с выходом 55 - 60%, а при менение на стадии деацетилирования аммиачного раствора метанола сокращает этот процесс до трех стадий и исключает образование продуктов осмоления.П р и м е р. В круглодонную колбу емкостью 10 50 мл помещают 1 г 2-метил-б-ацетокси,4 нафтохинона и 30 мл метанола, насыщенного аммиаком при - 10 С. Смесь взбалтывают, колбу закрывают пробкой и оставляют в холодильнике при 0 - 2 С в течение 2 час. После 15 2 час выдерживания реакционной смеси в холодильнике растворитель удаляют в вакууме при комнатной температуре. Остаток в колбе обрабатывают...