C07C 101/42 — C07C 101/42

Номер патента: 374817

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Рюдигер

МПК: C07C 101/42, C07C 229/36

Метки: алкилтиронина, эфиров

...растворяют в 140 мл абсолютного метанола и смешивают с 40 мл ичбутиламина. При перемешивании медленно прикапывают 5,45 г йода, растворенного в 55 мл абсолютного метанола, и перемешивают еще 1 чис.Добавляют ледяную у 1 ксуоную кислоту до значения рН 6. После введения водного раствора ацетата натрия получают И-формил-а-метилтироксин+диэтиламиноэтиловый эфир с выходом 89,4% от теоретического, т. пл. после перекристаллизации из абсолютного этанола 135 С (с разложением).П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 получают М-формил - а - метилтироксин-Р-пирролидиноэтиловый эфир с выходом 82,4%, т. пл. после перекристаллизации из смеси бутанол/ /изопрдпанол 143 - 145 С (с разложением).П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 получают И-формил - а -...

Номер патента: 1068420

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Бирзниекс, Бутенко, Кулев, Новаков, Радченко, Хардин

МПК: C07C 101/42

Метки: аминофенил)адамантан-1-карбоновой, кислоты

...е р 1. А. Синтез 3- (о-ацетаминофенил) адамантан-карбононойкислоты,. В реактор, снабженный мешалкой,обратным холодильником и термометром, загружают 110 мл (1,92 моль) НЯО 4(93-94) и затем при перемешивании порциями добавляют сначала 32 г (0,24 моль) ацетанилида, а затем 25 г (0,13 моль) 3-оксиадамантан-карбоновой кислоты. Мольное соотношение - ацетанилид: 3-оксиадамантан"карбононая кислота: серная кислота 1:0,5:8,0Температуру реакционной массы поддерживают на уровне 50-бООС в течение 5 ч. Затем смесь выливают на 500 г льда и выпавший осадок переосаждают из щелочного раствора соляной кислотой. Выход (27 г) количественный. Т 233,5- 235 С.Найдено, : С 72,0, Н 7,28 И 4,20.С 9 Н ,НО 3Вычислено,С 72,52, Н 7,34,Н 447.Б. Синтез гидрохлорида...

Номер патента: 1122645

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Дуленко, Николюкин, Чепурко

МПК: C07C 101/42

Метки: диметиламино-3-карбометокси-2-нитростирол, индол-7-карбоновой, качестве, кислоты, продукта, промежуточного, синтезе

...-толуиловой кислоты с диметилацеталем диметилформамида. Процесспроводят в инертной атмосфере при130-140 С в течение 30 ч в среде диометилформамида.Схема процесса 11226Изобретение относится к новому химическому соединению / -(диметиламино)-3-карбометокси-нитростиролу формулы 1 О в качестве промежуточного продукта для синтеза индол-карбоновой кислоты.Известно использование индол- ,карбоновой кислоты для получения оптических Фильтровых красителей, приме няемых в диффузионных Фотографических процессах 1,Известен способ получения индол- карбоновой кислоты, в котором исходным соединением служит 1-ацетил- аминоиндолин, Процесс заключается во взаимодействии последнего с цианистой медью с последующими гидролизом нитрильной группы до...