C07C 255/04 — содержащие две цианогруппы, связанные с углеродным скелетом

Номер патента: 71745

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Виллиям

МПК: C07C 253/12, C07C 255/04, C07C 255/07 ...

Метки: динитрилов, мононитрилов, насыщенных, ненасыщенных

...и ацетиленом может также сильно колебаться.В результате этого процесса образуется мононитрил и динитрил, например, в случае применения ацетилена нитрил янтарной кислоты или смесь этого нитрила и акрилонитрила, причем количества других образовавшихся веществ незначительны. Эти нитрилы затем извлекаются и подвергаются очистке.Процесс можно проводить в реакторе какого-либо обычного типа, предпочтительно снабженного пписпособлением для быстрого отвода теплоты, выделяющейся во время5171745миллилитр катализатора в час.Было получено около 109 частей жидкости в виде конденсата, и из последнего дестилляцией было выделено около 9 частей неочищенного акрилонитрила и около 71 части неочищенного нитрила янтарной кислоты. Из жидкого продукта и...

Номер патента: 78376

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Кост, Терентьев

МПК: C07C 253/10, C07C 255/04

Метки: динитрила, кислоты, янтарной

...акриловой кислоты (акрилнитрила). По мере прибавления, акрилнитрил постепенно растворяется и сразу же образуется желтоватый осадок цианистого этилена (динитрила янтарной кислоты). По окончании прибавления акрилнитрила смесь три часа перемешивают при 20 - 30, плотно закрывают и оставляют на ночь при комнатной температуре, Затем, перемешивая и охлаждая снаружи льдом, осторожно нейтрализуют смесь 50% -ной серной кислотой до слабо- кислой реакции на конго. Вьпавший осадок отфильтровывают и как осадок, так и жидкий слой экстрагируют бутилацетатом четыре раза. Объединенные вытяжки (общий объем 350 - 400 мл) промывают 30 мл воды, 30 мл 5%-ного раствора МаНСО, и снова 30 мл воды. Затем сушат хлористым кальцием и перегоняют в вакууме с...

Номер патента: 105286

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Вязанкин, Гамбарян, Кнунянц

МПК: C07C 253/30, C07C 255/04, C07C 69/44 ...

Метки: адипиновой, динитрила, кислоты, эфиров

Номер патента: 170481

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Далин, Коновальчуков, Серебр

МПК: C07C 253/10, C07C 255/04

Метки: 170481

...или гидрокарбонатов щелочныхметаллов. 5С целью упрощения процесса, предложенспособ получения динитрила янтарной кислоты, состоящий в том, что в качестве исходного сырья применяют реакционную массу,полученную при окислительном аммонолизе 10пропилена,Способ осуществляют следующим образом.Реакционную массу нагревают при температуре 20 - 70 С в присутствии катализаторов - карбонатов или гидрокарбонатов щелочных металлов в течение времени, достаточного для того, чтобы реакция прошла полностью, т. е. исчерпался один из компонентов(акрилонитрил или синильная кислота). Насьпценные нитрилы в условиях реакции не 20претерпевают никаких изменений и далеемогут быть выделены в чистом виде. Способпозволяет получать динитрил янтарной...

Номер патента: 170482

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Новб, Прохорова, Серафимов, Томилов

МПК: B01D 3/14, C07C 253/30, C07C 255/04 ...

Метки: адиподинитрила, выделения

...мета, возвращение вкомпонента реакции ст. и третья - при остамм рт. ст.ема предусматривает наоварного адиподинитрила, ее 99% целевого продукэлектролизер исходного - акрилонитрила. 10 бретения геризана трех ет при и оста. я - прп 11 одгисная груггпаБ Адиподинитрил применяется для изготов. ления полиамидного волокна. Адиподинитрил, идущий на изготовление полиамидного волокна, должен обладать высокой степенью чистоты.Способы получения адиподинитрила из адипиновой кислоты и ее производных предусматривают дальнейшую очистку продукта.Способ получения адиподинитрила из алифатического сырья, заключающийся в гидродимеризации акрилонитрила известен. Получающийся адиподинитрил содержит наряду с основным продуктом пропионитрил, Р,...

Номер патента: 175947

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 253/34, C07C 255/04

Метки: 175947

...ггск, фцгьтруОт, с 1 гс- цяют дцхлорэтдц и остави)ийся и колбе дицитрил лгдлоиовсй кцс,чоты персгсцяк)т и гику. уме при 20 лг,. Выход дииитрцлд мдлоиопоц кислоты рацеи 35 г (70% от теоретического).К)гслотцость в пересчете ид хлористый водо. род це бсхчее 0,2 с/О. Температур здтвсрдспдиия 30"С. мет ц С Т Е Ц Ц 51 0 Сп соб очистот кислыой рдзгосижсчгир;1 стис ры 1 сдцд лотыкуапцЦЕ,1)10дуктдкис,ц)тмдгцц тдггггка.с г/)г/ггггг Л. 50 Дииитрил малоиовой кислоты является исходцым продуктом для синтеза ряда тетрациацпроизводцых, Извсстцо его по,чучецие дегидратдцией цидцамидд цли дидмида малоцо- ВОЙ КЦСЛОТЫ РДЗЧЦЧИЫЛЦ ВОДООТ 1 ИЛ 11 ЮЩИЛЦ средствами, цдпримср пятиокисью фосфорд, П 51 ТХЛОРИСТЫМ фОСфОРОЛ ИЛИ Х,ЧОР 01 СИСЬЮ фосфора. Однако...

Номер патента: 185288

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 253/20, C07C 255/04

Метки: динитрила, кислоты, малоновой

...однократной перегонки при пониженном давлении можно из продуктов,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 полученных в опытах п, б, в, г и д, получить с выходом 98 о/о чистый динитрил малоновой кислоты (т, пл. от 30,5 до 31,5 С), который загрязнен только следами циапацетамида и циануксусной кислоты.П р и м е р 4. Реакцию проводят в установке (см. фиг. 2), состоящей из нагреваемого до 130 С плавильного аппарата 10 для цианацетамида, вентиля 11 для подачи плавленного под нормальным давлением цианацетамида в работающий под вакуумоы испаритель 12 и трубчатого реактора 13 с катализатором. Катализатор (из примера 3) загружают в реактор, содержащий 150 трубок диаметром 40 люл, на высоту 100 см. Образующийся динитрил малоновой кислоты...

Номер патента: 185289

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Аугуст, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 253/10, C07C 253/20, C07C 255/03 ...

Метки: 185289

...и остаток (осадок) промывают ацетонитрилом, Объединенный фильтрат (филь- трат и промывная жидкость) отгоняют под вакуумом. Получают 209 г динитрила мало- новой кислоты.10 Выход 95% от теор. Т, пл. целевого продукта 31 - 32 С.П р и м е р 2. Процесс ведут по примеру 1,только вместо ацетонитрила берут нитрил изомасляной кислоты, а смесь выдерживают 15 5 час при 80 - 85"С. После охлаждения ифильтрации образовавшегося осадка мета- фосфорной кислоты получают с помощью фракционной разгонки нитрил малоновои кислоты.20 Выход 88%.П р и м е р 3. Процесс ведут по примеру 1,но вместо ацетонитрила в качестве растворителя применяют динитрил адипиновой кислоты и смесь нагревают 5 час при 85 С. По лучают динитрил малоновой кислоты.Выход 83%.Пример 4....

Номер патента: 178807

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Варшавский, Ескин, Кнун, Томилов

МПК: C07C 121/26, C07C 255/04, C25B 3/04 ...

Метки: 178807

...магцитовым анодом и эффективной мешалкой, загружают 600 л,г 0,5 и. водцого раствора сульфата иятрия и 100 г акрилоцитрила. Злектролиз ведут током 5 а (плотиость тока 400 а/.11 в) в течецие 6 час при температуре 15 - 18 С. Раствор после электролиза фильтруют. Смесь пропиоцитрила и цепрореагировавшего акрилоцитрила о 1 готтяют с водяным паром, адипоцитрил экстрагируют из водяного остатка хлороформом, Получают 33,4 г ядипоцитрила, выход по току 55,0%, выход по веществу 77,0% и 7,3 г пропиоиитрила, выход по току 24,0%, выход по веществу 16,5%.Пример 2. В электролизер, сиаб)кеццыш гряфитовым катодом, анодом из перекиси спипа, пористой асбсстовой диафрагмой и мешалкой, помещеииой в катодцой камере, зягрухкают 0,5 и, водиыи раствор сульфата...

Номер патента: 196649

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Давид, Дункан, Имнериал, Иностранна

МПК: C07C 253/30, C07C 255/04, C25B 3/04 ...

Метки: адиподинитрила

...в слой ртути и служит катодом. Внутри сосуда платиновая проволока покрыта стеклом. Сосуд снабжен также внутренним охлаждающим змеевиком и мешалкой, расположенной выше слоя ртути,1116649 Составитель В. АндрееваТехред Т, И. Курилко Корректоры: О. Б. Тюрина и Л. В. Наделяева Редактор Л. А. Ильина Заказ 1751/14 Тираж 535 ПодписноеЦНИИГ 1 И Комитета по делам изобретешгй и открытий при Совете 5 нн петров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Тггпография, пр, Сапунова, 2 Этот сосуд погружают 11 а гл; бину Око,го 1" ь водный раствор. едкого калия (40 всс. в ), н 11 ходящегося в наружном цилинд,зичсском стеклянном сосуде, который наполнен раствором едкого калия е 1 а высоту около ." . Ь 11 аружггом сосуде подо дном реакционного 11 а расстоягпш 1"...

Номер патента: 196653

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: "пьер, Иностранна, Мишель, Франци, Шарль

МПК: C07C 253/30, C07C 255/04, C07C 261/02 ...

Метки: 2-дициан11, адипонитрила, иклобутана

...и 28 мл метоксиэтанола. Остаток реакционной массы дистиллируют в вакууме и получают 7,4 г фракции, кипящей при 97 - 108 С/0,4 мм (пр 1,4646) и состоящей, главным образом, из смеси ггис- и транс-изомеров 1,2-дицианциклобутана с небольшим количеством (до 3%) адипонитрила. Теоретический выход по отношению к превращенному акрилонитрилу составляет 49,3%, Гидрогенизацией этих димеров при нормальной температуре и давлении в присутствии палладиевой черни и метанола получают определенное количество динитрила адипиновой кислоты, который последующим гидролизом превращают в адипиновую кислоту, плавящуюся при 150 - 151 С, причем выход целевого продукта в этом случае 97% от теор.П р и м е р 2. Повторяют опыт, описанный в примере 1, но оперируют...

Номер патента: 208571

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Волкер, Иностранна, Маргарет, Роберт

МПК: C07C 253/30, C07C 255/04

Метки: адипонитрила

...20 С.Готовят раствор, содержащий 15,17 г акрилонитрила, 6,86 г тетраэтиламмоний-п-толуолсульФоната, 1,07 г воды,0,43 г хлористого хро. ма (СгС 1: 6 НО) и 20 мг М,Ю-диметил-п-нитрозоанилина, Реакционную массу загружают в предварительно продутый двуокисью углерода реактор и добавляют 20 г ртути. Во время реакции поддерживают небольшое избыточное давление двуокиси углерода. При этом получают 60 мл амальгамы натрия электролизом 40%-ного водного раствора гидрата окиси натрия на аноде из платиновой фольги цилиндрической формы с поверхностью около 6,25 см 2, с ртутным катодом поверхностью 25 см 2 прч силе тока 4 а. Амальгама вытекает из ванны, ее высушивают. Из части этой амальгамы выделяется 1,22 мг водорода на 1 мл амальгамы.В реактор в...

Номер патента: 212854

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Аго, Иностранна, Иностранцы, Соединенные

МПК: C07C 253/22, C07C 255/04

Метки: цианостеаронитрила

...о кислоту (965,5 г) пресоразуют в соответствующий динитрил нагреванием двухоснсвной кислоты при температуре 280 - 300 С в присутствии 20 1% вес, сульфата марганца и при подаче потока Газообразного аммиака. 11 спаривши 11 ся в поток аммиака исходный продукт затем прспуска 1 ст через 24-д 1 ОЙмов 1 Ополнснную размель 1 енным бокситовы 1 ката лизатсром, при температуре 300 в 3 С.Стека 1 сшии в воду ди 11 итрил кснденсир 1 ст и собира 1 ст, Далее продукт выливают в зфир, воднь 1 й слой отделяют, а раствсритель удаляют перегонкой при пониженном давленииЗаказ00816 Тираж 530 ПодписноеЦИИИП 1 Л Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 до получения 648,6 г (75%...

Номер патента: 213806

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вител, Гордеева, Демчук, Смирнов, Смирнова

МПК: C07C 253/30, C07C 255/04, C25B 3/04 ...

Метки: адиподинитрила

...амальгамой щелочного металла,в присутсгвии углекислого газа в диметилформампде, содержащем 5 - 20% воды, и затем выделяют целевые продукты известными, приемами.5 П р и м е р. В охлаждаемый реакционныйсосуд, снабженный мешалкой и барботером для прсгпускания углекислого таза, помещают 1500 лл 2,8 н. амальгамы калия, зеркальная ,поверхность которой составляет 1400 сл-. Ту да же заливают 1000 хг,диметилформамидаи 100 лл веды. Затем равногперно в течение 1 час в реактор вводят водный раствор,нитрила акриловой,кислоты, содержащей 327 лл нитрила акриловой кислоты и 45 лл воды, 5 Во время опыта через раствор пропускаюгток углекислого газа со скоростью100 - 150 ггчас и поддерживают температуру 10 - 15 С, Скорость разложения амальгамы 900 - 1000...

Номер патента: 222366

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гусейнов, Далин, Мехтиев, Сафаров

МПК: C07C 253/10, C07C 255/04

Метки: 222366

...температуру 200 - 250 С (давление 20 - 25 ата). Затем реакционную смесь охлаждают до 20 С и подвергают химическому анализу.Путем вакуумной разгонки выделяют динптрил метилянтарной кислоты в количестве 7,5 г, которое соответствует 80%-ному выходу в расчете на исходную синильную кислоту при конверсии ее 95 - 98%.П р и м е р 2, К 21,9 г смеси, содержащей 8,5 г ацетонциангидрина и 13,4 г НМК, добавляют 3 г 20%-ного водного раствора КОН. Процесс ведется при таких же условиях, как и в примере 1. Затем реакционную смесь охлаждают до 20 С н анализируют.Вакуумной разгонкой выделяют 7,8 г дпнитрнла метилянтарной кислоты, что составляет 83% в расчете на исходную синильную кислоту при конверсии ее 88%.При мер 3. К 484 г исходной смеси,...

Номер патента: 258168

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Давид, Иностранна, Иностранцы, Моше, Хайм

МПК: C07C 253/30, C07C 255/04

Метки: адипонитрила

...мин, Отделяют амальгаму иупаривают аммиак. Раствор разбалтывают водой и экстрагируют при помощи хлорида метилвна, Экстракт хлорида метилена содержит 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 4продукт реакции, Хроматографический анализ в газовой фазе показывает, что продукт состоит из 85% адипонитрила и 5% пропионитрила (по отношению к примененному акрилонитрилу), Степень преобразования натрия по отношению к адипонитрилу и к пропионитрилу составляет 92%.Отдельно выделяют адипонитрил и пропионитрил,из раствора в хлориде метилена путем фракционной дистилляции, Хлорид метилена и пропионитрил дистиллируют при атмосферном давлении. Затем дистиллируют адипонитрил под более низким давлением, Его т, кип.182 С/20 мм. рт. ст.Пр имер 2, Раствор, состоящий из 10...

Номер патента: 250764

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Джон, Питер

МПК: C07C 253/30, C07C 255/04

Метки: димеров

...приготовленная вне схемы, подается в реактор 2 по линии 3, а использованная амальгама выходит в потоке 4. Температуру подаваемой водной фазы регулируют теплообменником 5. После прохождения через гидроциклон б, где отделяется увлеченная ртуть, смесь водной и органической фаз поступает в смесительную камеру 1, обеспечивающую массопередачу из органической фазы в водную. Смесительная камера снабжена мешалкой и распылительной насадкой, через которую подается двуокись углерода из линии 7. Из смесительной камеры смешанный поток водной и органической фаз поступает в сепаратор 8, снабженный удлиненными цилиндрическими верхней и нижней секциями, где происходит отделение, менее плотной органической фазы от водной. Часть органической фазы,...

Номер патента: 253767

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Варшавский, Ескин, Климов, Кнун, Преснов, Смирнов, Томилов

МПК: C07C 255/04, C25B 3/04

Метки: адипонитрила

...устойчивость анода против коррозии и в итоге повысить выход целевого продукта как по веществу, так и по току.Способ поясняется чертежом.Электролизер 1 представляет собой стальную емкость, покрытую внутри полиэтиленом. В электролизере располагается пакет чередующихся графитовых катодов и магнетитовых листовых анодов. Центробежный насос 2 непреывно,прокачивает раствор через графитовый холодильник 3.П р и м е р 1. Электролитом служит 1,0 н. водный раствор фосфата калия. В электролизер загружают один объем раствора фосфата калия и один объем акрилонитрила. Электролиз ведут таким образом, чтобы катодная плотность тока составляла 400 в 8 а/м. Температуру в электролизере поддерживают в пределах 18 - 25 С. Для достижения высокого...

Номер патента: 262008

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Леон, Сольвей

МПК: C07C 253/30, C07C 255/04, C07C 63/34 ...

Метки: библиотека, техническая

...в растворителе и воде. В табл. 2 указаны растворители и концентрации растворов, приведены данные о концентрациях амальгамы натрия, температура и продолжительность реакции, Контрольные опыты имеют перед порядковым номером букву К.Концентрация динитрила адипиновой кислоты, р-хлорпропионитрила и акрилонитрила установлены путем газовой хроматографии. Результаты анализа приведены в табл. 3, МоП р и м е р ы 5 - 12, Проводят ряд опытов в реакторе (имеющем, форму колокола), содержащем органическую фазу, нижняя часть которого погружена в амальгаму натрия. Площадь поверхности раздела фаз 28 сл-. Перемешивание производится как в амальгаме натрия, так и в органической фазе (раздельно 1 Скорость вращения мешалок должна 5 10 15 20 25 30 35...

Номер патента: 268291

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дэвид, Иностранна, Иностранцы, Лтд

МПК: C07C 253/30, C07C 255/04, C07C 69/44 ...

Метки: адипиновой, кислоты, нитрила

...на про- з 0 На фиг. 3 изображены четыре кривые, полхреагировавший щелочной металл, которым в ченные при р, . рные п и азлцчном содержании волы вданном елчае являлся натрий), полученный реакционной среде: кривая 1 - при б мол. оо;при различном количестве акрилонитрила и - при 1; - рпостоянном содержании воды, соли четвертич- На фиг. п 1 д ра иг. 4 поиведена кривая 1, отображаю.ного аммония и полярного растворителя. 1 хо- З щая результатьрЗ 5 езультаты опытов с хлорцдом метилличество воды составляло ат б до 8 мол. / трпэтцлам. опия с . /оо .. б мол. о воды, кривая 2,содерканне соли четвертичного аммония - показывающ . л р.зы аю ая сходные резхльтаты лля йодипримерно 2 мол. о/о, Растворителем служцл да метилтрцэтиламмония, ц кривая 3,...

Номер патента: 320114

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Австрали, Империал, Иностранец

МПК: C07C 253/30, C07C 255/04

Метки: адипонитрила

...предпочтительным апротонными растворителями являются ацетонитрил и адипопитрил, Количество воды можно изменять в широких пределах, и это количество не имеет решающего значения. В качестве ингиби-.ора полимеризации применяют соединения, употребляемые для предотвращения полимеризации винила, предпочтительно М,У-диметилнитрозоанилин.В данном описании термин рН относится к кажущейся величине рН, наблюдаемой на обычном приборе для измерения рН с применением стеклянного электрода, так как нельзя допустить, что в системах водноорганического или преимущественно органического растворителя показания обычного прибора для регистрации рН или изменение окраски химического индикатора будут иметь такое же значение концентрации водородных ионов,...

Номер патента: 322323

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Городничева, Курковска, Попов, Сливаев, Фомина

МПК: B01D 3/14, C07C 253/34, C07C 255/04 ...

Метки: eliбиблиотека, f-isi, hu"ii, i=uii, адипонитрилаво, гг, союзндяп, сырого, тгм, •vгr•

...отделение всех легкокипящих примесей от адипонитрила. Кубовый остаток, полностью освобожденный от легкокипящих примесей, направляют на вторую ректификационную колонну б, где происходит отделение высококипящих примесей и получение товарного адипонитрила,Кубовые остатки второй дистилляции и кубовые остатки последней стадии ректификации (по мере их накопления) подвергаяот ректификации на периодической колонне 7. Дистиллат первой ректификационной колонны (по мере его накопления) тоже направляют на,периодическую колонну 7 для,получения товарного адипонитрила, выводя из схемы сконцентрированные легкокипящие примеси.П р и,м е р. Исходную смесь в количестве 689,0 г загружают в дистилляционный аппарат 2 для отделения акрилонитрила,...

Номер патента: 322881

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: "пьер, Инос, Иностранна, Мишель, Шарль

МПК: C07C 253/30, C07C 255/04, C07C 255/09 ...

Метки: 4-дицианбутенов, адипонитрила

...целесообразно работать при небольших давленияхводорода или при пониженных температурахреакции, сокращении нагрева.Для получения (одного или почти одного)адипонитрила желательно применять водородпод сравнительно высоким давлением, Повышение относительного количества катализатора способствует образованию адипонитрила.Реакция может быть проведена в присутствии растворителя, жидкого и инертного в данных условиях, например воды, метанола, этанола, простых эфиров, гликолей, глиоксима,диоксана, тетрагидрофурана, бензола или циклогексана, ацетонитрила, пропионитрила.П р и м е р 1. В автоклав из нержавеющей 25 30 35 40 45 50 55 бО б 5 стали на 1,5 л, снабженный якорной мешалкой, системой нагревания и приспособлением для регулирования...

Номер патента: 291448

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Давид, Иностранна, Иностранцы, Моше, Юшб

МПК: C07C 253/30, C07C 255/04

Метки: 291448

...щелочного металла, которую можно извлекать из реакционной смеси как пригодный вторичный продукг.Кроме того, необходимое количество четвертичного основания до такой степени мало, чтоне требуется выделения его из реакционногопродукта, хотя оно возможно,П р и м е р 1. В 65 лгя диглима растворяют10 г акрилонитрила, 24 г воды и 0,5 г водногораствора с 40 вес. % гидроокпси триметплбснзиламмония. Этот раствор добавляют к 2 аамальгамы натрия (концентрация натрия0,3 вес, %). Смесь сильно перемешива 1 от в течение 5 лган в ледяной бане, отделяют отработанную амальгаму от реакционной смеси, последняя разделяется на два слоя. Нижш 1 йслой представляет концентрированный водныйраствор гидроокиси натрия, содержащей 5,5 аИаОН, верхний слой...

Номер патента: 298193

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Варшавский, Климов, Томилов

МПК: C07C 255/04, C25B 3/04

Метки: димеров, р-мононенасыщенных, соединений

...в исходных олефиновых соединениях, так и в продуктах реакции восстановления, Этому требованию удовлетворяют полимеризационные иониты, получаемые на основе сополимеров стирола и дивинилбензола, ванилнафталина и дивинилбензола, аценафтилена и дивинилбензола, стирола и бутадиена.Предлагаемый способ существенно понижает расход четвертичного аммониевого основания в порцессе гидродимеризации олефинового соединения и позволяет полностью избежать ) зля регенерации четвертичных аммониевых солей из продуктов электролиза,Г 1 р имер 1. Графитовый электрод помещают в толстостенный сосуд, снабженный кяпелыой воронкой и гязоотводпой трубкой, и выдерживают в вакууме (2 - 5 мм рт. ст.) в течение 1 час прп температуре 80 С. По охлаждении сосуд быстро...

Номер патента: 316329

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Долотова, Леонова, Маевский, Мартыненко, Попов, Шехтман

МПК: B01D 3/14, C07C 211/12, C07C 253/34 ...

Метки: адипонитрила, гидрирования, продуктов, разделения

...Г ОЙьсдпп 5)От.С Я И П 2 П Р а ВЛ Я 10 1 се Я ЛЛ 51 О Т 0 П Е И ф Р сиЦ П П ЛО ДЛ 1 Г па рсктификациопиую еолоппу 1, работающую при остаточном лавлгп)ип 00 - 150 лл рт. ст., температуре верка 100 -- 130 С и температуре куба пс вып)с. 160 С, Полученный Листилл 51 Т 12, содср;ея)цпй зпд читсльиое количсство ГМД, для )югышсппя общего выода ГМД может быть иапрдвлсп на дополпительпу)о рсктифиеацшо.Кубовый остаток 13 направляется лс)лес )ш колонну И, работающую при остаточном Лав лепин 20 - 40 лл рт, ст., температуре леры 90 - 110 С, тем пер атуре кубд пс вып) 160=С. В качестве дистиллата (5 ид колов)с И отгопяется ГМД-ректификат, отвечающий тсепическим условиям по содерждшпо ДА,Г и 45 ГМИ И тСМПСрятуре КрпстяЛЛИЗсцп)ЬКубовый остаток (6 об...

Номер патента: 324741

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Израель, Иностранна, Иностранцы, Моше

МПК: C07C 253/30, C07C 255/04

Метки: акриловой, димеров, кислоты, производных

...0,5 г непрореагировавшего акрилонитрила и 0,1 г пропионитрила, Выход адипонитрила 95/о по отношению к реагирусощему акрилонитрилу и 95% по отношению к реагирующему натрию. При этом не было обнаружено ни оксидипропионитрила, ни полимераа. П р и м е р 2. Процесс ведут как в примере 1, но используют 2,5 кг амальгамы калия вместо амальгамы натрия, Концентрация калия 0,4 вес. %. Продукт реакции содержит 8,1 г адипонитрила и 0,7 г непрореагировавшего акрилонитрила, что соответствует 87/, выхода адипонитрила по отношению к акрилонитрилу, потребленному в реакции, и 90/, по отношению к использованному калию. П р имер 3. Процесс ведут как в примере 1, но используют 2,5 кг амальгамы лития вместо амалы амы натрия. Концентрация лития 0,05 вес. %....

Номер патента: 330624

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 253/04, C07C 255/04

Метки: малонодинитрила

...от 900 С до1100 С время пребывания в реакторе составляет от 4 до 0,01 сек. Чем выше температура,тем более короткое время пребывания следует применять, Это же справедливо и длямолекулярного соотношения. Для среднеговыхода, составляющего около 70%, получаются например следующие значения, приведенные в табл. 1.Для получения более высоких выходовпредпочтительно, чтобы молярное соотношение хлорциана и ацетонитрила находились впределах от 1 до 4 и более, Особенно благо.330624 Молярное соотношениемежду хлорцианом и ацетони- трилом Макспмаль- Среднее Выход динитрила малоновой кислоты г/час.,изная темпевремя пребыва ратура,ния, сек 3,5 1,5 1,0 0,8 0,8 1,0 1:4 1:5 1:б 1:7 1:8 1:9 860 в 8 890 в 9 890 в 9 900 в 9 890 в 9 860 в 9 99 189 242...

Номер патента: 332078

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бельги, Жан, Иностранцы

МПК: C07C 255/04, C25B 3/10

Метки: адипонитрила

...менее 20%, делает предлагаемый способ нерентабельным для промышленного использования, а превращение акрилонитрила, составляющее более 70%, ухудшает выход адипонитрила.Способ в соответствии с изобретением может быть как непрерывным, так и периодическим.Ниже приведены примеры, иллюстрирующие предлагаемый способ, но не ограничивающие его.Номер опыта Г 4 )аНРО КаНРО,КараО 1 а 2 день 3 день 4 день 1 день 2,00,30,250,2 565,54530 2,8 0,3 0,2 0,3 00,06 0,3 5,6 1,10,50,50,03 1,9 0,3 0,3 0,1 П р и м е р 1, Проводят сравнительное испытание на коррозию анодов из магнетита,Прибор для измерения скорости коррозии анодов представляет собой химический стакан емкостью 2 л, имеющий устройство для охлаждения и механического перемешивания. Анод из...

Номер патента: 343440

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: B01D 3/14, C07C 253/30, C07C 255/04, C07C 255/34 ...

Метки: выделения, продуктов, разделения

...протввотока, а остальная часть в дестилляцглонную колонпу 20, где из верхчей части отбирают акрилонитрил и отправляют по трубе 21 в конденсатор 22, а оттуда - в отстойьннк 23. Из отстойника часть акриланитрила возвращают в диспилляционную колану 20 для осуществления противотока, а остальную часть - по трубе 24 на рециркуляцию. Из кубовой части колонны 20 отбирают чистый иро. пяонитрил и вбзвращалот по трубе 4 в сепаратор для прамывдси соли.Из верхней части колонны 16 отбирают легкие фракции и направляют ло траубе 25 в конденсатор 26, откуда по трубе 27 конденсат подают в резервуар 28. Из кубовой части колонны 16 отбирают фракциьо, содержащую в основном адипанитрил, и она по прубе 29 поступает в днспилляционную колонну 30, где из...