C09B 1/50 — аминооксиантрахиноны; их простые и сложные эфиры

Номер патента: 42645

Опубликовано: 30.04.1935

Авторы: Коровин, Хмельницкая

МПК: C09B 1/50

Метки: 3-аминоализарина

...для выделения З.аминоализарина, но недостаточную для выделения имеющихся органических примесей, Этот момент совпадает с моментом исчезновения в реакционной массе Ма 25.Согласно изобретению, в реакционную массу, получаемую после окончания восстановления технического 3-нитроализарина вводят при нагревании бисульфит в количестве, требуемом для полного разрушения сернистого натра, содержащегося в реакционной массе (отсутствие положительной реакции на индикатор фенолфталеин и уксусно-кислый свинец),. После вышеуказанной обработки бисульфитом 3-аминоализарин выпадает в осадок, ввиде натриевой соли, которая отфильтровывается обычным образом, а примеси, содержавшиеся в исходном продукте, остаются в растворе. Количество необходимого...

Номер патента: 148066

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Богуславская, Герасименко, Чистобородова, Штейнберг

МПК: C07C 255/58, C07C 255/59, C09B 1/20 ...

Метки: 1-окси, 3-дицианантрахинона, 4-амино-2, 4-диамино-2

...44,0 г серной кислоты и 22,7 г воды, размешивают,в течение 30 иин при температуре 100 с 320 лтл воды и 32 г едкого натра. Затем температуру понижают до 40 и прибавляют 10 г углекислого натрия, 34,6 г цианистого натрия (88,7 о-ного)% 148066 Предмет изобретения Способ получения 1,4-диамино,3-дицианантрахинона и 1-окси-амино,3-дицианантрахинона действием цианистого натрия в водной среде соответственно на 1,-4-диаминоантрахинон-сульфокислоту и 1-окси-аминоантрахинон-сульфокислоту, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода и улучшения качества целевых продуктов, процесс проводят в присутствии нитрита натрия или м-нитробензолсульфокислого натрия. Составитель описания В. А. Таратута Редактор А. К. Лейкина Техред А. А,...

Номер патента: 172839

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Красителей, Рубежанский, Славуцка, Штейнберг

МПК: C07C 227/16, C07C 229/74, C09B 1/50 ...

Метки: 1-амино-4-оксиантрахинон2-карбоновой, кислоты

...водой дбумаге конго.Выход 99 ОО20 аналогично то олеума ез проводят ре 1, но вме ат. акции массу садок отфил нейтральнойразбавляют ьтровывают,. реакции по тения редмет и 1-амино-оксиантрахиоты, отличающийся тем, нтрахинон-карбоновуюолеумом или концентслотой в присутствии Спосоо получения нон-карбоновой кисл что 1-амино-брома кислоту обрабатывают рированной серной ки борной кислоты. Подписная группа52 Описываемое изобретение относится к области получения полупродуктов, применяемых для получения синих и фиолетовых красителей.Предлагается способ получения 1-амино- оксиантрахинон-карбоновой кислоты, который состоит в том, что 1-амино-бромантрахинон-карбоновую кислоту обрабатывают олеумом или концентрированной серной ки"- лотой в...

Номер патента: 186347

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Андре, Жак, Иностранна, Иностранцы

МПК: C09B 1/50

Метки: 186347

...при 260 С.П р и м е р 4, Красящий раствор получают смешением 10 г сульфата бисметил-окси,4- (п- триметиламмонийфенил) - аминоантрахинона, углекислого натрия (в необходимом количестве) при рН 7 и 1000 мл воды. Этим раствором смачивают совершенно седые волосы (100 э/о седины), оставляют на 20 лгггн при комнатной температуре, затем волосы моют, прополаскивают и сушат, Получают серовато-лиловатую окраску.П р и м е р 5. Красящий раствор получают смешением 10 г йодистого 1-окси,4-(п-триметиламмоций) -фениламиноантрахицона, углекислого натрия (в необходимом количестве) при рН 7 и 1000 мл воды. Полученный раствор наносят на совершенно седые (100%) волосы, оставляют их на 20 мин при комнат. ной температуре, затем волосы прополаскива. ют,...

Номер патента: 210184

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Жданова, Плакидин, Якоби

МПК: C07C 225/36, C09B 1/50

Метки: 1-окси-4-ариламиноантрахинонов, пол, учения

...г борной кислоты и 1,6 г цинковой пыли. После внесения всех компонентов реакционную массуподогревают до 100 С и продолжают размешивать при этой температуре до исчезновенияхинизарина Ххроматографическая проба).Длительность выдержки 12 - 14 час. По окончании реакции массу фильтруют горячей. Маточник используют для следующей операции.Осадок промывают ЗО/,-ным раствором соляной .кислоты, затем горячей водой, после чегопасту размешивают в 500 мл 1%-ного раствора едкого натра при температуре 50 - 60 С,Массу фильтруют горячей, промывают водойдо нейтральной реакции.Выделяют 28,4 г Х 90% от теории) красителя.После механического диспергирования получают фиолетовый краситель, близкий к импортному образцу Хамакрону фиолетовомуБ),20 Пример 2,...

Номер патента: 210990

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кемеровский, Крутикова

МПК: C09B 1/50

Метки: 1-амино-4-ариламино-2-(р-оксиэтокси, антрахинонов

...хинона. Реакционную массу нагр 155 С и при 155 - 160 С ее разме течение 5 час. По окончании реак охлаждают .до 30 С, приливают 10%-ного раствора соляной кислоть труют. Получаюг 2,58 г сухого (80,4% от теории).Полученный продукт окрашивает ности полиэтилен, полиметилметакр лиформальдегид, полиамиды, а так эфирные и полиамидные волокна цвет. П р и м е р 2. Получсние 1-амино-р-оксп(этокси) -4-мезидиноантрахинона.1,2 г 95,2%-ного углекислого калия при размешгсвании загружают в 30 г этиленгликоля,5 нагревают до 70 С и после полного растворсния углекислого калия загружают туда же 3 г1-а мино-мезидино-сульфокислоту антразинона, Реакционную смесь нагревают до 130 Си при этой температуре размешивают в течеО ние 2 час, затем охлаждают,...

Номер патента: 243118

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гудзенко, Красителей, Лаврищев, Маслош, Рубежанский, Шулико

МПК: C07C 225/36, C09B 1/50

Метки: 243118

...содержащего побочные продукты, и затем превращают в свободное основание разложением водой. Выход 82 - 85%,С целью увеличения выхода целевого про дукта и упрощения технологии, предлагается способ получения 1,4-аминооксиантрахинона - основания красителя для ацетатного шелка, Предлагаемый способ отличается тем, что лейко 1,4-диаминоантрахинон предварительно окисляют хлором.Практически процесс окисления протекает в две стадии, На первой стадии в качестве окислителя используют хлор, на второй стадии - двуокись марганца. Окисление проводят в концентрированной серной кислоте.П р и м е р. 240 г (1 г моль) лейко 1,4-диаминоантрахинона в 100 г концентрированной серной кислоты окисляют хлором при 100 С до полного превращения исходного...

Номер патента: 390076

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 225/36, C07C 97/26, C09B 1/50, C09B 1/515 ...

Метки: ссср

...температуре 12 гас, Выделяют аналогично приме390076 Предмет изобретения Составитель Г. Шаталова Редактор Е. Хорииа Текред Л. Богданова Корректоры Н. Аук и С. СатагулопаЗаказ 50 с 8 Изд.1765 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская паб., д. 4/5Оол, тип. Костровското управления издательств, по,гагпрафин и кииж 4 гоЙ тзрговти ру 1. Получают 0,59 г (90%) 1-окси-пиперидино-ацетиламиноантрахинона.П р и м е р 3. 0,5 г 1-ацетиламино-ацетоксиантрахинона в 8 лл пиперидина нагревают в условиях примера 1. Выделяют 0,51 г (90%) 1-окси- пиперидино- ацетиламиноантрахинона.П р и м ер 4. Получение 1-окси-диметиламино-аминоантрахинона.К смеси 0,7 г...

Номер патента: 375285

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 225/36, C07C 97/26, C09B 1/50, C09B 1/514 ...

Метки: виблио, г.н, йсьсоюйпшнтй04ж

...известный способ характеризуется сложностьюрегенерации отработанных катализаторов и 15большим расходом восстановителей в процессе араминирования хинизарина,С целью упрощения технологического процесса и увеличения выхода целевого продуктапредложено конденсацию хинизарина с ароматическими аминами вести в закрытой системев присутствии вторичных алифатических илигетероциклических аминов. Способ более простпо технологическому оформлению процесса ипозволяет получить целевой продукт с более 25высоким выходом (до 78% вместо 75%) и хорошего качества,Пример 1. 1-окси-фениламиноантрахинона й фиолетовый Сполиэфирный). 30 изарина в 2 мл анилина с добИ- пиперидина нагревают при перемеатмосфере азота при 140 С 0,5 час.ждения добавляют 20 мл...

Номер патента: 594147

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Кащеева, Слюсарева, Хохлов

МПК: C09B 1/50

Метки: 5-бис-(метиламино, 8-диокси-4, антрахинона

...борной кислоты и 8,6 г сухого беззольного 1,8-диоксиантрахинона. Массу нагревают до 50 С и размешивают 2 ч до полного растворения 1,8-диоксиантрахинона. После этогоораствор охлаждают до 8-12 С и медленно прибавляют меланж в количестве 4,88 г.,ав пересчете на 100%ную азотную кислоту,оразмешивают при температуре 1 С.12 С в течение 3 ч., а затем при температуре 20 о25 С добавляют 32,5 мл воды. Размешивают еще 30 мин, после чего выключают мешалку и реакционную массу выстаивают в течение 4 ч. По окончании кристаллим 15 ции реакционную массу фильтруют, отжимают. Пасту промывают 96 г 70%-ной серной кислоты. Получают 77 г сернокислотной пасты 18-диокси-динитрс антрахинона, содержащей 10 г сухого 1,8-диокси,520 -динитроантрахинона и 42,3 г 100...

Номер патента: 732334

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Жуков, Карпухин, Маслош, Ржецкий, Селезнев, Часнык, Шевченко

МПК: C09B 1/50

Метки: аминооксиантрахинонового, ацетатного, водорастворимый, капрона, краситель, крашения, полициклического, ряда, шелка

...пор, покакислотное число массы не достигнет70-120 ед после чего к массу добавляют 150 мл 0,1-1,0-ного содового растнора размешивают до полногорастворения и сушат. Получают 125127 г темно-зеленого порошка, хорошорастворимого в воде, обладающего высоким срецстном при крашении синтетических волокон в зеленый цвет.Элементарный анализ п ногосоединения,Найдено, %: С 62,99; Н 5,62.Вычислено, Ъ: С 63,35; Н 5,47.П р и м е р 2. Процесс ведутаналогично примеру 1, с той лишь разницей, что в качестне нерастворимого в воде красителя используют1,4-диаминоантрахинон. Получаютпорошок темно-синего цвета, окрашивающий синтетические волокна нфиолетовый цвет.Элементарный анализ полученсоединенияНайдено, Ъ: С Н 5,41;И 0,62.Вычислено, %: С 62,8 5,51;И 0,54.П...

Номер патента: 910699

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Картамышева, Клочко, Полищук, Столбун

МПК: C09B 1/50

Метки: 1-амино-2-метокси-4, дисперсного, красителя, оксиантрахинонового

...реакции к реакционной массе приливают зй170 мл воды, смесь размешивают при35-40 С, отфильтровывают на воронкеоБюхнера диаметром 13 см. Осадок промь 1 вают 150 мл теплой воды. Получают14,5 г, считая на сухой остаток, смеси, содержащей 70 вес. 1-аминометокси-оксиантрахинона и 30 вес.Ф1-метиламино-метокси-оксиантрахинона,Красителем окрашивают гидрофабныеволокна в розовый цвет с синим оттен: ком, Ацетон регенерируют из фильтрата и сточной воды и вновь используютв синтезе.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 проводят процесс синтеза красителя, предварительно отгоняя ацетониз реакционной массы перед фильтрацией при рН 6-65, после чего доводят добавкой кальцинированной содырН среды до 7,2"7,5. Получают весЯосадка в пересчете на сухой...

Номер патента: 1698252

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Ворожцова, Травень, Хафизова, Чибисова

МПК: C07C 225/36, C09B 1/50

Метки: 1-амино-4-гидроксиантрахинона

...до концентрации серной кислоты 6365 О/о. нагревают до 75 - 80 С и выдерживаютпри этой температуре в течение 4 - 5 ч, послечего загружают пиролюзит и перемешиваютпри 78-80 С еще 1-1,5 ч до полного превращения 1,4-диаминоантрахинона в 1-амино 4-гидроксиантрахинон, Продукт вь 1 деляютвыливанием реакционной смеси на воду, содержащую бисульфит натрия,Недостатками данного способа являются невысокий выход продукта 80-85/О),двухстадийность, высокая температура 75100 С), приводящая к образованию трудноотделимых, примесей хинизарин,хлорантрахинон), использование высокотоксичного газообразного хлора.Цель изобретения - увеличение выходацелевого продукта и упрощение процесса,Поставленная цель достигается тем,что согласно одностадийному...

Номер патента: 1712374

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Копылов, Максимова, Матвеев, Мухортова, Травкин, Федотов, Школьник

МПК: C09B 1/50, C09B 69/10, D06P 3/00 ...

Метки: бисантрахиноновые, красители, кремнийорганических, полимерных, полиметилсилоксановые

...- 70 в 100 мл хлороформа.Реакционная масса окрашивается воранжевый цвет, Массу размешивают при50 С до исчезновения исходного 1-аминооксиантразинона, контролируя ход реакцииТСХ. Полученную массу профильтровывают 5через бумажный фильтр и фильтрат отстаивают в делительной воронке до полного разделения водного и органического слоев.Хлороформный слой отделяют, отгоняютрастворитель и получают 15,1 г технического красителя, пригодного для практическогоприменения.Краситель окрашивает кремнийорганическую жидкость ПЗС - 5 в оранжево-красный цвет, Термостойкость раствора 15красителя при 200 С более 24 ч.Для очистки красителя его перекристаллизовывают из хлороформа и сушат,Свойства группы красителей, получаемых с использованием. а,...