C07C 157/05 — C07C 157/05
Способ получения n-
Номер патента: 211533
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Вовси, Лукницкий, Таубе
МПК: C07C 157/05
...кипяченияи отгонки последнего получают О,реагировавшей тиомочевины.Выход целевого, продукта изпрореагировавшую тиомочевину 6ние вещества доказано наличиемтре характеристических полос3350 (ъ,), 1715 (с:о), 1600 (спе - 1 ч - С=5), а также отсутстврс комбинационного рассеяния свсоответствующей колебаниям с(600 - 800 слх -1) Предлагается способ полудинения К- (З-окси,4,4 - тримочевины, обладающего фтивными свойствами, для чтил+пропиолактон подвергвию с тиомочевиной при 130дующим выделением целевогстными методами.Пример 1. Реакция прующему уравнению: щего лакточе тогтуоль с ацетоном 067 г непроо соел)тиоки ак- чорме- дейст- после- извеения новог хлорбутириизиологичес его р-трихают взаимо - 135 С с о продукта расчета на 2%. Строе в...
Способ получения n-фocфopил-n-p-(фocфohил) этилтиомочевины
Номер патента: 368274
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вител
МПК: C07C 157/05, C07F 9/22
Метки: n-фocфopил-n-p-(фocфohил, этилтиомочевины
...И-дибутоксифосфорил-Х-р - (0-2 - феноксиэтилметилфосфонил)- этилтиомочевины.К раствору 0,015 г-моль О-феноксиэтилметилфосфоновой кислоты в 20 м,г сухого бен зола при 20 С и перемешивании прибавляютраствор 0,015 г-мо.гь изотиоцианата дибутилфосфорной кислоты в 5 лтл бензола, перемешивают 1 час прп комнатной температуре н 2 час при 50 С, охлаждают до 20 С и при бавляют раствор 0,015 г-моль этиленимвна в3 мл бензола (охлаждение ледяной водой).После прибавления этиленимина перемешивают 1 час при комнатной температуре и 2 час при 40 - 45 С, отгоняют растворитель в ваку уме, создаваемом водоструйным насосом, иКРОВ"ОСНзСН,ЫНСжн - Р(ой")ОБ О Анализ, % го Брутто-формула найдено вычислено 4,7010,40 Бутил Метил СзоНззСзРтчзО,Рз 3...
375846
Номер патента: 375846
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Стефан, Эрвин
МПК: C07C 157/05, C07C 275/30, C07C 335/16 ...
Метки: 375846
...с соединение=М - Яес 5 Х= ися м, заключающ нный анилин антиатом,ния обладаютжающим дейст имо езбоем,где К - хлор нли бр том, что галоидзамещ действует с метилизоцПолучетнные соедие ливающим и жаропон 15где К 1 имевергают взсреде инерформулы20 де К, и Х имеют в последующим выде а известными приема Осуществление спо ующих примерах, аза иое значение подию, преимущественно шеуказа 1 ш е значешя, еннем целевого продуксоба показа леРедактор Л, Герасимова Заказ 1664//21 Изд, Мо 1359 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1, К 44,4 г О-фторанилина в 400 мл абсолютного бензола при перемешивании по каплям добавляют 39,6...
Способ получения моносульфонилтиомочевин
Номер патента: 615065
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Бородавко, Гонтарь, Дружинина, Кремлев, Мартюшенко, Харченко
МПК: C07C 157/05
Метки: моносульфонилтиомочевин
...едкого натра в 30 мл диметилформвмидв в бО течение 15 мин прибавляют 4,631 г(0,025 смоль), с(, -нафилизотиоцианата,Перемешивание продолжают в течениепоследующих 15 мин до исчезновениящелочной среды по фенолфгалеиновойбумажке (к этому времени реакционнаямасса становится гомогенной), затемвыливают при перемешиввнии в 100 млледянойводы, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до отсутствиямути в, пробе фильтрата при подкислениисоляной кислотой, После сушки получают0,2 г вещества , не дающего депрессиитемпературы плавления с сС -нвфтилизотиоцивнвтом,Фильтрвт и.промывные воды объединяют и при наружном охлаждении ледяной водой и перемешиввнии подкисляют 2 Йсоляной кислотой до рН, Выпавшийосадок отфильтровывают, промывают холодной...
Способ получения тетраметилтиомочевины
Номер патента: 1154275
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Волкова, Свалова, Хамитов, Хараш, Шаветов
МПК: C07C 157/05
Метки: тетраметилтиомочевины
...этот побочный процесс.Проведение продувки паром при более низкой температуре реакционной массы (120-130 С) также повышает выход целевого продукта, Установлено, что тетраметилтиомочевина разлагается при продувке паром при температуре пиролиза. Снижение температуры реакционной массы в ходе продувки паром позволяет подавить процесс разложения целевого продукта и повысить выход.Снижение температуры реакционной массы при продувке паром ниже 120. С нежелательно, ввиду близости точки росы.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную термометром, прямым холодильником и глицериновой баней для обогрева, .вносят 600 г (2,42 г-моль) тиурама О. Нагревают массу до 150 ОС и проводят пиролиз при 150-160 С в течение 45 мин.1Выделяющийся...
Способ получения, -ди(винилоксиэтил)-тиокарбамида
Номер патента: 1213026
Опубликовано: 23.02.1986
Авторы: Альперт, Амосова, Рожкова, Трофимов
МПК: C07C 157/05
Метки: ди(винилоксиэтил)-тиокарбамида
...выхода целевого продукта.П р и м е р 1. В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную затвором, мешалкой, холодильником и термометром, помещают 12,5 г (0,0625 моль) Б-(2-винилоксиэтил)дитиокарбамата калия и 5,44 г (0,0625 моль) винилоксиэтиламина в 40 мл воды. Реакционную смесь нагревают при перемешивании 95 С в течение 12 ч, Н,М - Ди(винилоксиэтил)тиокарбамид выкрис" таллизовывается после охлаждения ре-. акционной смеси, его переносят на фильтр Шотта Для полноты выделения целевого продукта оставшуюся реакционную смесь экстрагируют серным эфиром. Затем отгоняют эфир, целевой продукт объединяют. Получают 9,05 г (67 ) Н,Н -Ди винилоксиэтил)тиокарбамида. Конверсия Б- (2-винилоксиэтил)дитиокарбаматакалия 100 . Очищают К,Б...