C07C 335/16 — с атомами азота тиомочевинных групп, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец углеродного скелета
Способ получения моноарилтиомочевин
Номер патента: 48180
Опубликовано: 31.08.1936
Автор: Дроздов
МПК: C07C 335/16
Метки: моноарилтиомочевин
...12,2 г моно о-толилтиомочевины, т, е. выход 73% теоретического. Полученная тиомочевина после однократной кристаллизации из воды имеет температуру плавления 163 - 164 О. Способ получения моноарилтиомочеин, отличаюшийся тем, что арилизотиоцианаты нагревают с водным раствором глекислого аммония. ипПечатный Тр- 490 способа получения авторскому свидетельству Н. С 1936 года (спр. О выдаче авторского свидетельстОдним из наиболее простых способов получения моноарилтиомочевин является способ Гофмана (Вег., 3, 266 (1870); Бег., 13, 136 (1880) 6, Оузоп, й, Нип 1 ег е 1 Е. Могпз 3 оигп. СЬ. Яос. 1927, 1,89). Моноарилтиомочевины по этому способу получаются нагреванием арилизотиоцианатов с алкогольным раствором аммиака.автором найдено, что...
Способ получения тиокарбанилида
Номер патента: 51571
Опубликовано: 01.01.1937
Автор: Шебуев
МПК: C07C 335/16
Метки: тиокарбанилида
...реакции половина взятого анилина остается свободной, а половина сероуглерода связывается в виде тритиокарбоната натрия. Далее температуру реакционной массы поднимают до 98 в 1 и вводят в течение 1 - 2 часов 1 г-лол раствора бисульфита натрия,Выпавший продукт отфильтровывают и промывают водой. Получается тиокарбанилид с выходом 90 - 95%, считая на анилин, Температура плавления продукта 149 - 150,Предмет изобретения. 1. Способ получения тиокарбанилида из анилина и сероуглерода, отличающийся тем, что реакцию проводят в присутствии бисульфита натрия.2, Прием выполнения способа по и. 1, отличающийся тем, что смесь молярных количеств анилина и серо- углерода обрабатывают половинным количеством раствора щелочи, после чего медленно вводят...
Способ получения ацетилсульфа-нилилтиомочевины
Номер патента: 117643
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: C07C 335/16
Метки: ацетилсульфа-нилилтиомочевины
...Выход продукта составляет 70 - 90% от теоретического.П р и м е р 1. В закры ром аппарате растворяют в необходимом количестве воды 261 вес. ч. натриевой соли ацетилсульфанилилцианамида и 248 вес. ч. тиосульфата натрия и затем нагревают раствор в течение 7 час. до 100 - 110, После охлаждения до комнатной температуры в реакционный раствор прибавляют необходимое количество соляной кислоты. Выделившийся реакционный продукт отсасывают и промывают,После сушки получают 1 о 1 вес. ч. почти чистого ацетилсульфанплилтиомочезины, т. е, выход в 70П р и м е р 2. 258 вес. ч. калиевой соли ацетилсульфанилцианамида и 300 вес. ч, тиосульфата натрия растзсряют в необходимом количестве воды, затем раствор нагревают в течение 10 час. с обратным...
170956
Номер патента: 170956
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 335/16
Метки: 170956
...эфирами тионугольной кислоты или с К-арилзамещенными ариловыми эфирами тпонкарбаминовой кислоты,П р и м е р 1. К 0,4 г ди- (4-нитрофенил) -карбонаттиона добавляют при перемешпвании 0,14 мл анилина. Через 30 лгин массу нагревают в течение 30 мин на водяной бане. После охлаждения к ней приливают 20 лгл эфира, через 15 мин отфильтровывают белый осадок 1,3-дифенилтиомочевины, промывают 30 мл эфира и высушивают. Выход 0,18 г (63%), т. пл, 150 - 151 С.Из маточнпка можно извлечь еще до 10% продукта.П р и м е р 2. 0,2 г о-п-нитрофенилового эфира анилпда тионугольной кислоты смешивают с 0,2 мл м-хлоранилина и нагревают тга водяной бане 15 мин, прекращают нагревание й через 30 мин к массе приливают 20 мл эфи.ра. Выпавший осадок...
183736
Номер патента: 183736
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Беззубец
МПК: C07C 335/16
Метки: 183736
...токсичного реагента - тиофосгена.Описываемый способ заключается во взаимодействии 2-хлоранилипа и роданистого аммогшя ь водной среде при температуре 70 - 75 С в присутствии смачивающего вещества и сульфата натрия.П р и м е р 1. В круглодонную колбу емко. стью 500 льг, снабженную мешалкой, термометром и обратнык холодильником, вносят 50 лы воды и 63,78 г 2-хлоранилина, Затем к размешиваемой смеси прикапывают 53,43 г 92,1/,-ной серной кислоты, разбавленной 50 лгл иоды с 15 каплями контакта Петрова, при этом образуется кислая сернокислая соль 2-хлоранилипя. Смесь нагревают до 75 С для растворения соли, после чего прибавляют 45 г роданистого аммония, температура массы снижается до 60 С вс;гедствие эндотермизма.Г 10 окончягии...
185895
Номер патента: 185895
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Брюске, Кудинова, Ларионорэ, Мартынов
МПК: C07C 335/16
Метки: 185895
...получение ди-о-толилтиомочевины конденсацией о-толуидина с сероуглеродом в воднощелочной среде с низким выходом,С целью повышения выхода предложено проводить процесс при температуре 50 - 80 С в присутствии нитрита натрия,П р и м е р. В колбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником, мешалкой и термометром, загружают 254,66 г (2,380 г моль) о-толуидина, 22,55 г (0,396 г люль) едкого натра, 68,9 г (0,801 гмоль) нитрита натрия, 380 лл воды и 90,3 г (1,190 г люль) сероуглерода, Включают мешалку и нагревают колбу на водной бане до 50 С, при этой температуре начинается саморазогрев. После достижения максимальной температуры саморазогрева (55 С) колбу нагревают до 80 С с процессом выкристаллизовывания...
362012
Номер патента: 362012
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Белова, Глушкова, Дченко, Иофис, Способ
МПК: C07C 335/16, C07C 335/18
Метки: 362012
...плавления.Найдено, %: С 73,60; Н 6,25; К 7,52; Я 8,С 2 зН 4 ЫОЬ.25 Вычислено, %: С 73,37; Н 6,42; Х 7,43;5 8,51.Пр и м е р 2, Получение М-(и-этоксифенил)- Ы-ци анэтилч-фечилтиомочевины.К раствору 13,3 г (0,07 г моль) К-ц50 этил-и-этоксианилина в 130 мл бензола при.362012 ИКО -(- С - УН10 Нг 81 СНеВ 25 Составитель Л. ЕпишинаТехред Л, Богданова Корректор Т. Медведева Редактор Е. Хорина Заказ 1 О/14 Изд.1075 Тираж 403 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раун:ская наб., д. 4;5 Типография, пр, Сапунова, 2 бавляют раствор 9,46 г (0,07 г моль) фенилизотиоцианата в 10 м,г бензола и кипятят 4 час на водяной бане. Растворитель отгоняют под вакуумом, остаток в виде подвижного масла...
375846
Номер патента: 375846
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Стефан, Эрвин
МПК: C07C 157/05, C07C 275/30, C07C 335/16 ...
Метки: 375846
...с соединение=М - Яес 5 Х= ися м, заключающ нный анилин антиатом,ния обладаютжающим дейст имо езбоем,где К - хлор нли бр том, что галоидзамещ действует с метилизоцПолучетнные соедие ливающим и жаропон 15где К 1 имевергают взсреде инерформулы20 де К, и Х имеют в последующим выде а известными приема Осуществление спо ующих примерах, аза иое значение подию, преимущественно шеуказа 1 ш е значешя, еннем целевого продуксоба показа леРедактор Л, Герасимова Заказ 1664//21 Изд, Мо 1359 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1, К 44,4 г О-фторанилина в 400 мл абсолютного бензола при перемешивании по каплям добавляют 39,6...
Производные -карбамидоалкил -диазокетонов или тиокарбамидоалкил -диазокетонов, обладающие противоопухолевой активностью
Номер патента: 801483
Опубликовано: 07.08.1983
Авторы: Богданов, Васильева, Карцев, Коновалова, Сипягин, Эмануэль
МПК: A61K 31/121, A61K 31/655, A61P 35/00 ...
Метки: активностью, диазокетонов, карбамидоалкил, обладающие, производные, противоопухолевой, тиокарбамидоалкил
...формуле(1), однозначно подтверждается ЯМР-, ИК- и Уф-спектроскопией, а также даннымимикроанализа.П р и м е р 1. Получение 1-диазо-(Х-фенилтиокарбамидо)пропан-она (К -Сб Н, К-Н, И =О, Х=Б),К раствору 1,38 г (0,014 моль)1-диазо-аминопропан-она в 100 млхлористого метилена добаВляют приперемешивании 2,5 мл (0,021 моль)фенилиэотиоцианата. Смесь выдерживают в течение 10-12 ч, фильтруют,растворитель удаляют, а остаток хроматографируют на колонке с 1120 .Элюент - хлороформ, После перекристаллиэации иэ бензола получают 2,8 г(силуфол, этилацетат-бензол 2;3) .Найдено, : И 24,65,СОНОМ 405Вычислено, г И 23,93.П р и м е р 2. Получение 1-диаэо-ЗЛ -(Х -фенилтиокарбамидо)-4-фенилбутан-она (К -СбИ, К-СН 2 СбН,П =О,Х=Я),К раствору...
Способ получения n-арил-n -(2-гидроксиэтил)тиомочевин
Номер патента: 1768590
Опубликовано: 15.10.1992
МПК: C07C 335/16, C07C 335/18
Метки: 2-гидроксиэтил)тиомочевин, n-арил-n
...низший алкоксил, низший алкилен, галоген; п=1,2. Реагент 1: ариламин формулы: п-(Х)п-СБН 4-КН 2, реагент 2; тетраметилтиурамдисульфид, промежуточный продукт К-арил-К,К-диалкилтиомочевинд формулы (Х)п"С 6 Н 4-КН-С(Я) К(СНз)2, который обрабатывают этаноламином в бензоле при кипячении и соотношении полупродукт: зтаноламин 1: (1,2 - 1,3). Предложенный способ увеличивает выход целевого продукта. 4 табл. которые получают в основном из ариламинов и тиофосгена или из ариламинов и сероуглерода. Применение сероуглерода илитиофосгена, которые отличаются высокойтоксичностью, требует использования специального технологического оборудованияи соблюдения повышенных санитарныхмер, что приводит к удорожанию конечногопродукта,Наиболее близким по...