C07C 217/40 — по меньшей мере два атома кислорода с простыми связями, из которых по меньшей мере один входит в простую эфирную группу, присоединены к одному и тому же атому углерода углеродного скелета, например аминокетали, сложные ортоэфиры

Номер патента: 164301

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Воесои, Гольдфарб, Роговик

МПК: C07C 217/40

Метки: алифатических, аминоацеталей

...метиловым спиртом. Суспензию перемешивают 30 лин при кип эфира до отрицательной пробы на серу.тем в реакционную колбу прибавляют в эфирный слой отделяют декантацией, промывают и высушивают поташом. После удаления эфира продукт перегоняют в вакууме. Получают 3,42 г (68 ОО) аминоацеталя (Е =СН) с т. кип. 198 - 203 С (14 лм рт. ст. ); прзо 1,4975. При повторной перегонке т, кип. равна 145 - 147 С (2 лм рт. ст.); про 1,5030. Хлоргидрат динитрофенилгидразона имеет т, пл, 175 С (из спирта).Пример 2. Диэтил ацеталь 6-нгексил аминогексаналя - 1 1 К=нС,Н 1) .Раствор 6,4 г аминоацеталя ряда тиофена 1 К= и-СН 1 з), который получают восстановлением соответствующего основания Шиффа натрийборгидридом (см. Изв, АН СССР, ОХН, 1963,12) в 70 лл...

Номер патента: 210177

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Васкан, Ковалев, Шамшурин

МПК: C07C 217/40, C07C 85/11, C07C 95/00 ...

Метки: аминоацеталей

...прокаленным Ма. 804, упаривают. Перегонкой получают 2,5 г (75%) оксима с т, кип, 112 - 114 С/1 мм рт. ст.; по 1,4539. Найдено, %: К 7,15 для СгдН;,ИОд, Вычислено, %: К 6,89. Таким же путем получены: ксипентанона, выход 50% 20 105 С/1,5 мм рт, ст.; поа) К суспензии 0,50 г (0,0132 моль) 1.гА 1 Н,в 40 мл тетрагидрофурана прибавляют раствор 1,8 г (0,0088 моль) оксима 1,1-диэтоксиексанонав 10 мл тетрагидрофурана; затем 15смесь кипятят 14 - 1 о час при перемешивании, разлагают этилацетатом, добавляют 100 мл эфира, разлагают водой, эфирный слой сушат прокаленным Жа. 80 г, упаривают, остаток перегоняют. Получено 0,70 г (42%) аминоацеталя с т. кип. 72 - 73 С/2 мм рт. ст.; по 1,4340. Найдено, %: С 63,49; Н 11,91; И 7,40.Вычислено, %: С 63,44; Н...

Номер патента: 375843

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Лесли

МПК: C07C 217/40

Метки: нафталиновых, производных

...С,При,применении 1,25 час,ти метил(4-,метоксифенил-эгилкетона) вместо 1,34 части бензилметилкегона подобпым ооразом получают1-3- (4-метоисифенил) -1-метилпропиламнно- (1-нафтокси) -дроп анол-хлоргидрат т, пл,176 - 178 С (после перекристаллизации из этанола).При применении 0,84 аси циклопентйнона вместо 1,34 части бензилмети,ткетона можно подооным образом, получить 1-циклопенгиламино- (1-нафтокси) -,пропанол 2-хлоргидрат, т. пл. 208 - 209 С (после перекристаллизации из этанола). 4Применяя 2,5 части 2-гептадеканона вместо 1,34 части бензилиегилкетона можно подобным же образом, получить 1-(1-мепилгеесадециламино) -3- (1-нафтоиси) -пропанол-хлоргидра 1 т), т. пл. 105 - 106 С (после пврекристаллизации из этилацетата).Если взять 1,36 части...