C07C 275/50 — Y – водород или ациклический атом углерода

Номер патента: 106565

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Вишневская, Литвинчук, Хаскин

МПК: C07C 275/50

Метки: кислот, монокарбоновых, уреидов

...в адалин. урсидя составляет от теоретического Около /3",ь счня н .- ОромизОВялсриОную кис 01 чП р н м с р 3. Получение урсида ,днэти,уксспой кислоты.В колбу поссСдовзтсан в загрухкяют 23 г днэтилуксусной кислоты, 54 г хло)Сугь 1 Оновой кислоты и 28 г мочсвиы, загрухкяя послсдшою так, чтобы температура реакционной массы не превыи 11 70. Зятем реакционную массу перемешивают в тсчсиис 20 мин. при 65 - 70", Охкдпо до 25 - 30 и Вылив;ют в 300 л,г ледяной воды.ВьпВвнНЙ осадок уреидя фильтруОт и промывают водой до исчсзПредмст изобретения,пособ получсни 51 урсндОВ мОИО- кярбоновых кислот конденсацией последних с мочсвиной, о т л и ч а юн и Й с 5 тем, то, с цслью упрогцснн 51 процссс 1, кондснсация прОВО- дится в присутствии хлорсульфоновой...

Номер патента: 235012

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Нестерова, Нуриджан

МПК: C07C 127/22, C07C 275/50, C07C 275/54 ...

Метки: ы-ацил(ароил)-ыгидроксамуреидов

...относится к способу получения не известных ранее Х-ацил(ароггл)-Х-гггдроксамуреидов общей формулы где К - замещенный или незамещенньш алкил или арил, К - арил, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.Способ получения Х-ацил (ароил) -Х-гидроксамуреидов основан на взаимодействии оответствующих ацил(ароил)-изоцианатов с иужньви амидоксимами. Реакцию могкно провести в широком интервале температур в среде органического растворителя или без него.Во всех случаях реакции проходят гладко и целевые продукты получают с достаточно высокими выходами.Такизг образом, предлагаемым способом можно с хорошим выходом получать ранее не описанные Х-ацил (ароил) -Х-гидроксамуреиды, широко используя их для синтеза...

Номер патента: 390082

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мамаев, Новосибирский, Пели, Пылаева

МПК: C07C 275/50

Метки: ацетилуреидометильных, карбонильных, производных, соединений

...Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Об)л. тип. Кострогиского управления издательств, полиграфии и кни)кной торговли ра, кипятят 6 час в токе азот 1; по охлаькдеп 1 и бензольный раствор промывают 5 и. раствором соляной кислоты, сушат хлористым кальцием, растворитель отгоняют в ва кутмс и оставшееся масло обрабатывают 100 лл петролейного эфира. Образующуюся кристаллическую массу отфильтровывают и получают 0,61 г 1,1-дикарбэтокси- (оз-ацетилуреидо)- -этана с т. пл. 83 - 85 С (из серного эфира). Из раствора петролейного эфира, которым промывалось масло, выпадает еще 0,36 г, Общий выход 0,97 г (32% ) .Найдено, %: С 48,1, 48,1; Н 6,54, Г,79; Х 10,1, 10,1.СН 1 в,О,.Вычислено, %: С 48,2; Н 6,62; Х 10,2. П р и м е р 4, 4,20 г малонового эфира и...

Номер патента: 375288

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Мамаев

МПК: C07C 275/50

Метки: аминометильных, ацетилмочевиныi, производных, сесоюзнаг1тшт-тг

...параформа и вторичного амина в абсолютном бензоле кипятят с обратным холодильником и ловушкой Дина- Старка до прекращения отгонки воды (5 час). Выход продуктов при этом составляет 87 - 98%,Пример 1. 5,0 г ацетилмочевины, 1,75 гпараформа, 40 мл абсолютного бензола, 5,3 г диметилампна кипятят с обратным холодильником и помещенной перед ним ловушкой Ди на-Старка до тех пор, пока не растворитсявся ацетилмочевина и не отгонится рассчитанное количество воды (- 5 час), Горячий раствор быстро фильтруют, растворптель отгоняют досуха, кристаллический белый остаток 10 высушивают и получают 7,5 г 1 Х 1-диметиламинометил - 1 Х 1 - ацетилмочевпны; т. пл. 115 - 117 С (из петролейного эфира).Выход 95%.Найдено, %: С 45,3 45,1; Н 8,26 8,26; 1...

Номер патента: 420619

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Баскаков, Головко, Киселева, Томина, Фадеева

МПК: C07C 275/12, C07C 275/38, C07C 275/50, C07C 275/54 ...

Метки: карбамоил-ы-алкиларил-аминокетонов

...и 10% НС 1) в 100 мл хлороформа (диоксана, бензола или серного эфира) растворяют с 1,3 мл (1,1 г;0,011 М) триэтиламина и 1,68 г (0,011 М) о-хлорфенилизоцианата, приливая поочередно реагенты по каплям при температуре от 0 до + 10 С. Затем температуру реакционной смеси поддерживают в течение 2,5 - 3 час. в интервале 50 - 60 С (в случае эфира - при его кипении). Контроль за течением реакции осуществляют методом тонкослойной хроматографии аналогично примеру 2, Последующая обработка реакционной массы полностью та же, что и в примере 2.Результаты после двух кристаллизаций из спирта: т. пл. 177 С, выход 72%; хн 3420;3470; кнсо 1540; сене - со 1685 см - .Элементарный анализ: СеНзИгОгС Найдено, %: И 10,19; 10,10; С 1 12,75 Вычислено, 9 ою. Х...

Номер патента: 432136

Опубликовано: 15.06.1974

МПК: C07C 275/50

Метки: фенилацетилмочевины

...или хлорокисью фосфора в аналогичных условиях и при тех ЗО же соотношениях исходных реагентов и последующей конденсации реакционной смеси с мочевиной столь высокого увеличения выхода целевого продукта не наблюдается,Только применение хлористого тионила дало такое резкое увеличение выхода целевого продукта.Пр им ер. В реактор емкостью 0,5 л, снабженный механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 100 мл толуола, 60 г 99,8%-ной фенилуксусной кислоты и 60 г тионилхлорида и при перемешивании медленно нагревают до 70 С. Смесь выдерживают в течение 3 час при 70 - 75 С, после чего охлаждают до 30 С и при этой температуре загружают 50 г мочевины.Реакционную смесь подогревают до температуры 70 - 75 С и выдерживают...

Номер патента: 816106

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Бугаева, Горшкова, Печенкин, Саратиков

МПК: A61K 31/17, A61P 25/08, C07C 275/02 ...

Метки: n-аминоацилпроизводных, n-замещенных, активность, кислотой, малоновой, мочевин, противосудорожную, проявляющие, соли

...в воде, спирте, хорошо растворимые в диметилформамиде, диметилсульфоксиде, нерастворимые в других органических растворителях.Синтезированы следующие соединения:1. Иалонат 5-"бенэгидрил-М -аланилмочевины, т.пл. 106-107 ОС.Х.в.401,44. Вычисленор С 59,8, Н 5.,73; Найдено,С 61 рОр Н бр 81 в 10,82.2. Малонат М-бензгидрил-В - ф-фенилаланил)-мочевиныр т.пл. 187 189 О С. М.В. 490,54.Вычисленор ; С 66,11; Н 5 р 75, Я 8,57.Найдено, : С 66,47, Н 6,61, М 8,68. 3. Малонатлилмочевины ПМ.в, 754,89,Вычислено,и 11,13.Найдено, :М 9,77. Б-бензгидрил-М -норва 2), т,пл,165-166 С, г С 66,04; Н 6,63; С 67,12; Н 7;35; Результаты биологических испытаний представлены.в таблице и свидетельствуют о том, что предлагаемые соединения достоверно повышают...

Номер патента: 1316563

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Джеймс, Лоренс, Майкл

МПК: A61K 31/353, A61P 1/08, A61P 1/12 ...

Метки: бензоконденсированных, бициклических, соединений

...х 25 мл), 1 н. гидроокисью натрия (4 х 25 мл), водой,рассолом и высушивают МАЗО .Выпарива 4ние растворителя обеспечивает получение 4,0 г сырого продукта в виде25пены, который кристаллизуется из метиленхлорида/гексана до получения3,67 г целевого соединения, т,пл,125-126 С.П р и м е р 5. 5-0 кси,2-диме 30тил-(2-метилпропил)-3,4-дигидроНбензопиран-карбоновая кислота, т.пл185-187 С.Получают каталитическим гидрированием соответствующего 5-бензил эфира, 35используя описанные способы.П р и м е р 6. А. Используя способы примеров 1 и 3, но исходя из инитрофенил сложного эфира, полученного в примере 4, и подходящего амидаили мочевины, получают таким же образом следующие соединения:СН.З СОИНСО Я (Б соянсос(сн,), СОМНСОСН СН(СН) СОННОГО СН(СН )П р и...

Номер патента: 1829341

Опубликовано: 27.08.1996

Авторы: Бакибаев, Горшкова, Крауиньш, Крюкова, Подтеребина, Саратиков, Тингибидина, Филимонов, Штрыкова

МПК: A61K 31/17, C07C 275/50

Метки: n-бензгидрилn, активность, галогензамещенные, мочевины, противосудорожную, проявляющие, трифторацетил

...трифторуксусной кислоты и бензола, а также избыток ангидрида, После отгонки растворителей образовавшийся осадок перекристалли зовы вают из 60 мл гексана и получают Х- (4-фторбензгидрил) -Х - (трифторацетил)мочевину с выходом 810 (см, табл,З соединение 1, Х гос, регистрации 9972990),П р и м е р 2, Х-(3-фторбензгидрил)-Х- (трифторацетил) мочевину синтезируют и выделяют аналогично примеру 1 из 6,8 г (0,02 моль) З-фтор-бензгидрилмочевины, 3,8 (0,03 моль) трифторуксусного ангидрида и 10 мл бензола с выходом 76 , (табл.З. соединение 11, Х гос, регистрации 9972790).П р и м е р 3. Х-(2-фторбензгидрил)-Х -(трифторацетил) мочевину синтезируют и выделяют аналогично примеру 1 из 6,8 г (0,02 моль) 2-хлорбензгидрилмочевины, 3,8 (0,03 моль)...