C07C 97/26 — C07C 97/26

Номер патента: 10944

Опубликовано: 30.09.1929

Автор: Ильинский

МПК: C07C 85/11, C07C 97/26

Метки: аминои, бензоил-производных, окси-аминоантра, хинонов

...1000 экз ии. яноиинтерн Центриадата Народов СССР, .1 енднград, Нрасная,В предлагаемом способе бензоилпроизводные амино- и оксиамино-антрахинонов получаются непосредственным нагреванием нитро-и оксинитро - антрахинонов с бензойной кислотой и железом, в присутствии следов серной кислоты, Реакция протекает гладко без образования промежуточных продуктов восстановления, которые, как таковые, непосредственно могли войти в реакцию с бензойной кислотой, образуя бензоил -производные, например, гидроксиламин-производных и т, д.; при замене железа цинком или оловом, нитропроизводные антрахинона образуют продукты осмоления, очистка которых представляет большие затруднения.Пример. - 100 г 1,5-диннтро-антрахинона растворяют в 2 000 г кипящей,...

Номер патента: 390076

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 225/36, C07C 97/26, C09B 1/50 ...

Метки: ссср

...температуре 12 гас, Выделяют аналогично приме390076 Предмет изобретения Составитель Г. Шаталова Редактор Е. Хорииа Текред Л. Богданова Корректоры Н. Аук и С. СатагулопаЗаказ 50 с 8 Изд.1765 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская паб., д. 4/5Оол, тип. Костровското управления издательств, по,гагпрафин и кииж 4 гоЙ тзрговти ру 1. Получают 0,59 г (90%) 1-окси-пиперидино-ацетиламиноантрахинона.П р и м е р 3. 0,5 г 1-ацетиламино-ацетоксиантрахинона в 8 лл пиперидина нагревают в условиях примера 1. Выделяют 0,51 г (90%) 1-окси- пиперидино- ацетиламиноантрахинона.П р и м ер 4. Получение 1-окси-диметиламино-аминоантрахинона.К смеси 0,7 г...

Номер патента: 375285

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 225/36, C07C 97/26, C09B 1/50 ...

Метки: виблио, г.н, йсьсоюйпшнтй04ж

...известный способ характеризуется сложностьюрегенерации отработанных катализаторов и 15большим расходом восстановителей в процессе араминирования хинизарина,С целью упрощения технологического процесса и увеличения выхода целевого продуктапредложено конденсацию хинизарина с ароматическими аминами вести в закрытой системев присутствии вторичных алифатических илигетероциклических аминов. Способ более простпо технологическому оформлению процесса ипозволяет получить целевой продукт с более 25высоким выходом (до 78% вместо 75%) и хорошего качества,Пример 1. 1-окси-фениламиноантрахинона й фиолетовый Сполиэфирный). 30 изарина в 2 мл анилина с добИ- пиперидина нагревают при перемеатмосфере азота при 140 С 0,5 час.ждения добавляют 20 мл...

Номер патента: 517584

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Плакидин, Похила, Фесенко, Хохлов

МПК: C07C 97/26

Метки: диаминодиоксиантрахинонов

...м е р 1. В стеклянную колбу емкостью 250 мл загружают 64,5 мл 95%-ной серной кислоты и 9,52 г (0,04 моля) 1,5-диаминоантрахинона, После 25 - 30-минутного размешивания при 20 С к полученному раствору осторожно, по каплям добавляют 35,5 мл водного раствора, содержащего 1 г (0,00662 моля) сульфата марганца, так чтобы температура 5 реакционной массы не превышала 40 С. Прпинтенсивном перемешивании прп 40 С через полученную массу пропускают озоно-кислород ную смесь, .содержащую 2,5 - 3 об. % озона, до поглощения реакционной массой 4,2 г озо на, Реакционную массу, охлажденную до 20 С,осторожно выливают на 300 мл 1%-ного раст.вора бисульфита натрия, так чтобы температура массы не превышала 25 - 28 С, и размешивают в течение 30 - 40 мин, Полу...

Номер патента: 598878

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Добрякова, Коноплева, Полякова, Сизов, Темкина, Цирульникова

МПК: C07C 97/26

Метки: 2-диоксиантрахинон, 3-метиламин, диуксусной, кислоты, получени

...кислоты взаимодействием 1,2-диоксиантрахи иона, иминодиуксусной кислоты и Формальдегида при температуре 65 ВС в течение 14 час в среде пиридина. Выход 40-45 2Недостатком способа является невысокий выход целевого продукта Т. П. Коноплева, Г. М. Добряко Темкина и В. В. Сизов е высокотоксичного распиридина.обретения является поодацелевого продуктаусловий труда. м е р. 3,2 1 1,2-диоксиант гружают в 50 мл диметилнагревают дс 70 С и при- ую порцию предварительно ованного 40-ным воднымедкого натра до рН 7 раст г иминодиуксусной кислоты воды и 7 г 36-ного ФормРеакционный раствор ают при температуре 70 иС прикапывают 2-ую порцию иминодиуксусной кислоты дегида в количествах, Оавн ии, выдерживают при переме и той же температуре 10598878...

Номер патента: 703525

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Григоренко, Демченко, Кащеева, Плакидин, Хохлов

МПК: C07C 97/26

Метки: 2-бром-4, 5-диоксиантрахинона, 8-диамино1

...сократить длительность технологическогопроцесса на 65 ч.Экономический эффект от использования впроизводстве только по сырью составит6900 рублей ка 1 т, готового красителя. Формула изобретения Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Патент ФРГ У 1029506, кл. 22 В 1/01,45опублик, 1958,2. Технологический регламент Иф 494, Способполучения красителя - основания дисперсногосинего полиэфирного Научно-технический архив Д - 262, п, И 11453 на Рубежанскомхимическом комбинате (прототип) .Г. ШагаловаПетко Редактор Л, Емельянова КоРРектоР О, Кощд,ск----- 1 Заказ 7755/26 Тираж 5,13 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5гелькости технологического...

Номер патента: 829619

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Горностаев, Сакилиди, Фокин

МПК: C07C 97/26

Метки: амино-ди-бром-оксиантрахинона

...до антра- -(1, 4, 9, 10)-дихинон-хлор-имина. Воздействием хлороводорода на антра-(1, 4, 9, 1 О)-дихинон-хлор- -1-имия получают целевой 1-амино- -2,3-дихлор-оксиантрахинон 13,Недостатком указанного способаявляется его многостадийность. Цель изобретения - упрощение процесса,Указанная цель достигается тем, что 3,5-дибромантра-(1,9-сд)-изоксазол-он общей формулыО - М 100 Вт подвергают обработке 70-952-ной серной кислотой при 70-90 С в течение 3-5 ч.Предлагаемый способ получения/ позволяет значительно упростить процесс получения 1-амино,3-дибром-окси-антрахинона.П р и м е р 1. 1,89 г (0,005 моль3,5-дибромантра-(1,9-сд)-изоксазол О -6-оиа нагревают при 70-90 С в течение 3-5 ч в 40 мл 70-957.-ного раствора. серной кислоты. Затем...

Номер патента: 829620

Опубликовано: 15.05.1981

Автор: Денисов

МПК: C07C 97/26

Метки: окси-аци-ламиноантрахинонов

...общей формулы где В = С 6 Н, СНобучают видимым или ультрафиолетовымсветом в аэробных условиях, в средеорганического растворителяПредлагаемый способ полученияпозволяет расширить сырьевую базу8296 101520 дисперсных антрахиноновыхкрасителей.П р и м е р 1, Раствор 0,2 г2-бензоиламиноантрахинона в 2000 млметанола в цилиндре из обычного стекла, закрытом пришлифованной пробкой,экспонируют 90 сут на солнечномсвету. После отгонки растворителяи перекристаллизации остатка из смеси бензола и метанола (1;1)получают0,18 г (623) 1-окси-бензоиламиноантрахинона в виде оранжево-желтыхигл, Тд, 207-209 С,Найдено,%: С 78,2; 73,5; Н 4,0;4,2; И 4,6; 4,5.Вычислено,Е С 73)4; Н 3,6; й 4,1.Полученное соединение идентичнообразцу, синтезированному...

Номер патента: 899534

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Войтюк, Кравцов, Лаптева, Слободянюк

МПК: C07C 97/26

Метки: 2-бром-4, 5-диоксиантрахинона, 8-диамино-1

...За-отем порционно в течение 0,5 ч при 30 Сзагружают 12,8 г 4,8-диамино,5-диоксиантрахинона и 4,3 г борной кислоты. ЕоРеакционную массу подогревают до 40 С,загружают 3 г кристаллического иода иь11,5 г брома подогревают до 60 С, размешивают при этой температуре в течеоние 3 ч, затем подогревают до 70 С 15и размешивают в течение 3 ч. Йавлениев процессе бромирования поднимается до2,7 ати, По окончании бромирования реакционную массу выливают на 300 млводы, содержащей 4,8 г бисульфита нат фрия. Температура в процессе выделенияо70 С. Реакционную массу фильтруют,промывают от кислоты горячей водой(60-70 С). Получают 16,4 г сухогокрасителя, что соответствует выходу З 599%, считая на 4,8-диамино5-,диокси.антрахинон. Краситель по оттенку и...

Номер патента: 1028661

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Чумак, Шейн

МПК: C07C 97/26

Метки: 5-диоксиантрахинона, 8-диамино-1, производных

...время реакции через 20-30 мин, температуру массы повышают до 175 С и выдерживают 2-3 ч. После этого массу охлаждают до 20 С и выливают на 500 мл водя. При 70 С отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 11,2 г 4,8-диамино,5-диоксиантрахинона, что составляет 98, считая на 1,5-диоксиантрихинон, По данным спектрального анализа продукт аналогичен полученному известным способом и содержит 95,основного вещества.П име 2 Сл и вР р , у ьф ро ванне 10,4 г 1,5- диоксиантрахинона ведут аналогично примеру 1, После окончания сульфирования массу охлаждают до 85 ОС, прибавляют 41 мл 92-ной серной кислоты, 0,1 г пятиокиси ванадия, поднимают температуру до 95 С и загружают 0,05 г хлорида железа Ш, перемешивают э течение 2,5 ч. После окончания...