C07C 43/17 — с галогенами

Номер патента: 140795

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Климко, Протопопова, Сколдинов

МПК: C07C 43/17

Метки: 1-алкокси-з, 3-дихлор-2-алкилпропенов-1

...кип, 55 - 59/30 лг,и; п-"ов 1,4700; дз 1,2289.По аналогичной технологии могут быть получены 1-метокси-З,З-дихлор-метилпропен(СН,ОСН = С (СН,) СНС 1,; 1-этокси-З,З-дихлор- - метилпропен(СН,ОСН = С (СНа) СНС 1,; 1-этокси-З,З-дпхлор-изопропилпропен. СН;ОСН (изо СзНт) СНС 1 я.П р и м е р 2. Получение 1-этоксгг-этиг-З,З-дил,горпропена-Г (С,Н,ОСН = С(СН 5) - СНС 1).К суспензии 3,5 г пятихлористого фосфора в 10 1 глгг хлорисгого метилена при охлаждении прибавляют по каплям 2,5 г р-этокси-а-этилакролеина, смесь перемешивают в течение 30 лшн, затем отгоняют в вакууме при температуре бани 30 - 35 хлорокись фосфора. После перегонки остатка в вакууме получают 1,9 г (62%) продукта с т. кип.71 - 75/10 мл; п 1,4679,140795 П р ед м ет изобретения 1....

Номер патента: 201387

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Власов, Мкрсков, Петрова, Тарпищев

МПК: C07C 43/17

Метки: а-хлорэфиров, спиртов

...первичные или вторичные этиленовые илн ацетиленовые спирты,Это позволяет технологиче стымспособом получать трудно пол соединения, находящие широкое е ворганическом синтезе. 20Пример 1. Синтез ахлорэтилаллилового э ф и ра. В реакционную смесь,состоящую из 15 г (0,26 гмоль) аллиловогоспирта н 12 г (0,28 г люль) ацетальдегидапри охлаждении до 0 С и перемешивании 25пропускают сухой хлористый водород в течение 5 мин, После расслоения смеси верхнийслой отделяют, сушат хлористым кальцием иразгоняют в вакууме, Получают 19,8 г (64",)и-хлорэтилаллилового эфира, т. кип, 44 - 47 С 30 р 3, Синтез ахло вого эфира. При вз (0,2 г моль) бутин-ол ль) ацетальдегида с су родом в условиях опыта (74% ) 1-хлорэтилбутин201387 Предмет изобретения Составитель Л....

Номер патента: 203676

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Власов, Мирсков, Петрова, Чернова, Шостаковский

МПК: C07C 41/06, C07C 43/17

Метки: а-хлорэфиров, непредельных

...лсоль) тионила. Температура реакционной нимается до 45 С. После прекра гревания смесь нагревают в течени 45 - 70 С, затем разгоняют в ваку ляют 25,2 г (96,3%) а-хлорэтилпр го эфира - НС=ССНеОСНС 1 СНа;59 С (74 мм рт, ст,); по 1,4361; МКо найдено 29,89, вычислено 29. кип. 57 -д 4 1,0379; 78. 3 Известен способ по а-хлорэфиров, заключ альдегиды жирного ря действию с алифатиче продукта составляет 60Предложенгпяй спосо ного тем, что симмет ацетиленовые ацетали етым тионилом. Проц ванием в присутствии Выход продукта соста процесса таким образо продукта и расширяет цесса. этил п роорлую колетром и ка 305 гя, 2 каплипо каплям хлористого смеси под.щения разое 1 час при уме. Выде- опаргиловоНайдено, %: С 50,51;СвН;ОВычислено, %: С 50,6Пример 2....

Номер патента: 205001

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Атавин, Зорина, Кравченко, Мирскова

МПК: C07C 41/06, C07C 43/17

Метки: полихлорэфиров

...2, а для преимущественного получения полихлорэфира формулы С 1 СН ОСН (С 1) СС 13 те же вещества в соотношении 2: 1: 2.Этим способом получают высокореакционноспособные непредельные полихлорэфиры. 74,7 г хлоралбутендиола,поднимаетсямассу преме00 мл сухогофира, 125 г хлдина приливасмеси хлоралперемешиваютчас. Осадокй раствор поняют в вакуу я приливают 4. Температудо 60 С. Зашивают 2 час эфира. Далееористого тиоют порциями я с бутендиопри комнат- отделяют деромывают воПример 3, Из25 диола,4, 45 г хлоридина получаютпримере 1 96,6 г (8этил) бутин-иловоэтанола),30 СеНоС 1 еОе. Пример 1. К порциями 44,05 г ра смеси при этом тем реакционную и растворяют в 1 и смеси 300 мл э нила и 79 г пири эфирный раствор лом,4 и все это ной температуре 4...

Номер патента: 213822

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Гусаров, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 41/22, C07C 43/17

Метки: 213822

...химии Сибирского отделенияАкадемии наук СССР вител О ЭФИРА ФТОРЭТ А осо реакционнои см и 1,6 г непроре ил оного эфира вращенный 2- кип. 82 С (722 0,9735; Мйо еси полу агировавВыход бромэтил.мм рт.21,7; выполуче литер я винило уре не опи пользовать в прои ермостабильных, у оздействиям и нер х растворителях м: С 53,25; Н 7,82.С НтОР.о, %: С 53,32; Ндмет изобре бромэтилфтористым ри темпеВычисл Пром, что тывают гликоля тени ового эф т, что 2- вают ф олучения винил личаощайся теь эфир обрабать реде диэтиленгл в 1 С. Способэтанола, овиниловыйкалием вратуре 100 ира фтор- бромэтилтористым ри темпе-бромэтил калия л диэтииниловогонагреваютенгликоля. ико СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛ Предложенныи сп б вого эфира фторэтанола сан. Соединение можно ис...

Номер патента: 277775

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Атавин, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 41/22, C07C 43/17

Метки: в.м, гусаров, максимов, никитин, с.м, якубов

...113 С (4 мм), пг, 1,4483,14 1,1324. МКо . найдено 38,82; вычислено38,79,Найдено, %: С 44,11; Н 7,82; Р 4.Вычислено для СсН 1 зОзР,Н 7,98; Р 18,88,Р 16,14.,;С 43,92; Изобретение относится к спогалоидалкилвиниловых эфировлы Пример 2. 11,3 г (0,0455 моль) 2-(винилокси пропок) - 4,4,5,5-тетр а метил,3,2-диоксофосфолана и 23,2 г (0,148 моль) йодистого этила нагревают 13 час при 5 С. Перегонкой 5 выделяют 5,7 г (59,1%) 3-йодпропилвпнилового эфира. Т, кип. 54,5 - 55 С (9 мм), п 1,5193, Й 4 щ 1,6368. МКо. найдено 39,33, вычислено 38,94.Найдено, %: 1 59,35.Вычислено для С;Н 90,1, %: 1 59,85.Кроме того, получают 7,9 г (90,3%) 2-этил 4,4,5-тетраметил - 1,3,2 - диоксофосфоланоксида, Т. кип. 84 - 85 С (1 мм), п 1,4505, с 1 1,0975, МКо . найдено 47,1,...

Номер патента: 292945

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Измайлов, Кнун, Пузин, Стерлин, Шаль

МПК: C07C 41/02, C07C 43/17

Метки: р-галоидэтилперфторалкениловых, эфиров

...синтезе.Известен способ получения р-хлорэтилперфторизобутенилового эфира путем взаимодействия перфторизобутилена с этиленхлоргидрином при нагревании до 100 С, полученный при этом р-гидроперфторизобутилен-р хлорэтиловый эфир обрабатывают щелочью в среде эфира. Процесс идет в две стадии,250 С в течение 15 час. Полученную реакцион. ную смесь дважды подвергают перегонке, в результате которой выделяют фракцию с т. кип. 82 С при давлении 30 мм рт. ст. (20,1 г), представляющую собой Р-бромэтилперфторизобутениловый эфир. Выход 35,0%; и 4 1,3806; с 1" ,1,7691; МК найдено 39,96,СР,С = СРОСНСН 2 Вг. МК вычислено 39,83. Найдено, %: С 23,39Г 42,25, 42,04; Вг 27,25, 2СбН 407 Вг.Вычислено, %: С 1; Н 1,31; Р 43,51; Вг 26,23.П р и м е р 2. Опыт...

Номер патента: 387961

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 41/06, C07C 43/17

Метки: ацетиленового, галоидметиловых, простых, ряда, эфиров

...ряда, ние в качеств для органическ ной тройной свГалоидметил да могут быт а-галогенметил нил ацетиленом фильной атаки ацетиленовый место в случа ацетилена, КОСН,С 1+ температуре - 20 - 100 С (лучше 40 - 60 С) врастворителе или без него,П р и м е р 1. 1,3-Дихлор-метоксипентин.При перемешивании к 6,4 г (0,08 моль)хлорметилового эфира, 1 г хлористого цинка,15 мл серного эфира при температуре 40 Спо каплям прибавляют 7 г (0,08 моль)1-хлор-винилацетилена, При этой температуре смесь перемешивают 4 час, выливают вводу, экстрагируют эфиром и после отгонкиэфира перегоняют 4 г (30%) 1,3-дихлорметоксипентинас т. кип. 49 - 50 С/4 ммпо 1 4780 д 2 о 1 1747Найдено, %: С 1 42,50.СеНеС 1 зО. Вычислено, %: С 142,51.П р и м е р 2....

Номер патента: 374273

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 43/15, C07C 43/17, C07C 43/303 ...

Метки: ссср

...170 С в присутствии- 5-кратного изоытка едкого кали20 в качестве катализатора с одновременной отгонкой продуктов реакции нагревают до 160 - 170 С, В течение 40 лин отгоняют 135 г смеси 2-хлорэтилвпнилового эфира с водой. Смесь высушивают над поташем и перегоняют. Получают 122 г (85%) 2-хлорэтилвинилового эфира, т. кип. 105 - 107 С; ггзс 1 4375.П р и м е р 2, Получение дивинилового эфира из 2-хлорэтилвинилового эфира.Смесь 70 г 2-хлорэтилвинилового эфира, 200 г КОН и 20 лл ДМСО нагревают до 110 - 115 С. В течение 30 лтин отбирают дизиниловый эфир при ЗО - 45 С, сушат поташем и перегоняют. Выделяют 40 г (85%) чистого дивинилового эфира, т, кип, 28 - 29 С; ггс 1,3990.П р и м е р 3. Получение вцнилбутилаце- таляПредмет изобретения го...

Номер патента: 572448

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Аскеров, Пишнамаззаде, Рустамова, Халилов, Шихмамедбекова

МПК: C07C 43/17

Метки: 8-дихлор-5-окса-2, 8-фенил-2, качестве, октен, пластификатора, смол, эпоксидных

...используют промышленный дибутилфталат и б-хлорбутиловый эфир бензойной кислоты.Изготовленные таким образом образцы исТаблица 1 Влияние пластификаторов на свойства эпоксидной смолы ЭДЭлектрические свойства Относительное удлинение,%Тангенсугла диэлектрических потерь Теплостойкость,-С2,5 103 8 10-3 1,5 15 - 20 Исходная эпоксидная смола ЭД100 4,3 360 5,0 ЭД(90% ) +дибутилфталат (10% ) +отвердитель 108 17,0 4,7 380 4,0 10 4,7 ЭД(80% ) +дибутилфталат (20% ) +отверди тель 4,2 15,0 348 91 2,2 10 58,0 12,0 ЭД(90% )+ 8- фени л, 8-дихлор- -окса-октен+ 2,1 899 176 22 И15,0 2,0 62,0 184 417 ЭД(80%)+8-фенил,8-дихлор- -окса-октен+ Таблица 2 Свойства эпоксидных смол на основе известного н предлагаемого пластификаторов Состав композиции: эпоксидная...

Номер патента: 784191

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Будовская, Иванова, Ростовский

МПК: C07C 43/17

Метки: виниловых, фторсодержащих, эфиров

...Техред Л, Куклина Корректор И, Основская Заказ 29/37 Йзд.103 Тираж 447 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент 3продукта реакции. Полученные простыефтореодержащие виниловые эфиры выделяют перегонкой под вакуумом. Выход целевого продукта составляет 80 - 92%.П р и м е р 1. Синтез вйнилдодекафторгептилового эфира. В фарфоровую трубку(внутренний диаметр 30 мм, длина 60 см)загружают 32 г катализатора (18 - 20,%ацетата цинка на активированном угле марки СКЛТМ) плотным слоем длиной 10 см 10на расстоянии 35 см от выхода трубки. Трубку помещают в печь и соединяют с испарителем и приемником. В испарительную колбу, помещенную в...

Номер патента: 1685911

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Аракелян, Геворкян, Дворянчиков, Хлопузян

МПК: C07C 17/093, C07C 21/04, C07C 21/14 ...

Метки: бромалкенов, хлорили

...(0,002 моль) хлорида цинка и 0,69 г(0,003 моль) ТЭБАХ, При перемешивании ксмеси прикапывают 7 85 (0,1 моль) ацетилхлорида при 22 С в течение 15 мин, Далее. при этой температуре перемешивают реакционную смесь еще 5 ч. Затем разгонкой ввакууме выделяют 15,6 г (96) 1-бутоксихло 0 обутенас т,кип, 86-89/14 мм рт. с 1по 14483, б 4 0,9632.Спектр ПМР, д(в ССЦ 0,9 (ЗН, т, СНз),1.5(4 Н, и, СН 2), З,Р (2 Н, т, ОСН 2), 3,9(4 Н, и,СН 2 С 1, ОСН 2 СН:), 5,7 м,д. (2 Н, и, СН.).Чистота 100;(, по ГЖХ.Найдено, ь: С 59,07; Н 9,23; С 21,84,С 8 Н 15 О С 1.Вычислено, %: С 58,99, Н 9,20;.С 21,60,П р и м е р 5. Получение 1-амилоксихлорбутена(соотношение реагентов 1:4 х х 10;1,2; соотношение компонентов катализатора 1:1),В условиях примера 1...

Номер патента: 1840583

Опубликовано: 20.08.2007

Авторы: Айнагос, Глухих, Жидков, Жирнов, Мухаметшин

МПК: C07C 41/05, C07C 43/17

Метки: перфторметилвинилового, эфира

1. Способ получения перфторметилвинилового эфира взаимодействием трифторметилгипофторита с симметричным дифтордихлорэтиленом при температуре 40-50°С в среде разбавителя с последующим дехлорированием выделенного ректификацией трифторметил-1,2-дихлортрифторэтилового эфира в присутствии цинковой пыли в среде диметилсульфоксида, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве разбавителя используют четырехфтористый углерод. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта, реакционную смесь перед ректификацией подвергают нейтрализации основным агентом, например, аммиаком.

Номер патента: 1840609

Опубликовано: 20.08.2007

Авторы: Айнагос, Глухих, Жидков, Жирнов, Мухаметшин

МПК: C07C 41/05, C07C 43/17

Метки: перфторметилвинилового, эфира

Способ получения перфторметилвинилового эфира взаимодействием сим-дифтордихлорэтилена с трифторметилгипофторитом с последующей нейтрализацией и ректификацией промежуточного эфира и его дехлорированием в присутствии цинковой пыли в среде диметилсульфоксида, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и чистоты целевого продукта, взаимодействие сим-дифтордихлорэтилена с трифторгипофторитом ведут при температуре (-80)-(-25)°С.

Номер патента: 1840611

Опубликовано: 20.08.2007

Авторы: Кожуховская, Мухаметшин

МПК: C07C 41/38, C07C 43/17

Метки: перфторметилвинилового, эфира

Способ очистки перфторметилвинилового эфира от примесей трифторхлорэтилена, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, очистку ведут абсорбцией алифатическими спиртами C1-С 3 при температуре (-10)-(+30)°С.

Номер патента: 1840588

Опубликовано: 27.08.2007

Авторы: Виленчик, Герман, Жирнов, Коровушкин, Леконцева, Ляпунов, Мухаметшин, Фирсов, Якурнова

МПК: C07C 43/17

Метки: дифторангидридов, кислот, перфторполиоксаэтилендикарбоновых

Способ получения дифторангидридов перфторполиоксаэтилендикарбоновых кислот общей формулы где n=1-10,при использовании окиси тетрафторэтилена в присутствии катализатора в растворителе при температуре -15÷-40°С, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, окись тетрафторэтилена вводят во взаимодействие с фторсульфонилоксидифторацетилфторидом, в качестве катализатора используют фтористый калий или фтористый цезий.

Номер патента: 1840792

Опубликовано: 27.12.2009

Авторы: Губанов, Долгопольский, Егудина, Пасынкова, Туманова

МПК: C07C 41/18, C07C 43/16, C07C 43/17, C08F 14/18 ...

Метки: метод, перфторметилперфторвинилового, синтеза, эфира

Способ получения перфторметилперфторвинилового эфира, отличающийся тем, что натриевую соль перфторметоксиперфторпропионовой кислоты подвергают пиролизу при нагревании.