C07C 25/28 — галогензамещенные стиролы

Номер патента: 8508

Опубликовано: 30.03.1929

Автор: Кривоногов

МПК: C07C 17/263, C07C 25/28

Метки: вагонов, запор, люков, товарных

...вагона на ходу, и невозможность открытия люка снаружи вагона.К люковой створке А, расположенной на раме Б, прикреплены скоба ж и две типовые люковые защелки а, а, К концам защелок шарнирно прикреплены планки б, б с надетыми на концах хомутами а, в. Планки б, б связаны между собой шарнирным соединением и могут передвигаться в скобе ж.Чтобы запереть дюк (из разомкнутого положения, показанного на чертеже пунктиром) нужно раздвинуть хомуты в, 8 и приподнять вверх механизм до совпадения концов планок, на которые и надвинуть хомуты. Для открытия запора нужно лишь раздвинуть хомуты в, в, после чего механизм опустится и защелки а выйдут из своих гнезд. Предмет патента.Запор для люков товарных вагонов, характеризующийся применением...

Номер патента: 72288

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Кацтов, Ушаков, Фрейдберг

МПК: C07C 17/34, C07C 25/28

Метки: стиролов, хлорированных, ядре

...подПредмет изобретен Способ получения хл в ядре стиролов путем элементов воды или хло рода от соответствующи хлоридов, отлич а ю что в качестве исходног меняют смесь хлориров метилфенилкарбинола и бензола, которые пропус образном состоянии на катализатором, содерж алюминия и хлористые с земельных металлов. едактор М. М. Акиши тор В. Ф, Смир Целью изобретения является повышение выхода хлорстиролов и улучшение их качества.Предлагаемый способ состоит в пропускании паров смеси карбинолов и продуктов хлорирования боковой цепи, например хлорфенилметилкарбинола и а-хлорэтилмонохлорбензола, над смешанным катализатором, содеожащим окись алюминия и хлориды щелочно-земельных металлов при температуре 300 - 400, При этом происходит одновременно...

Номер патента: 85808

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Котон, Флоринский

МПК: C07C 17/26, C07C 25/28

Метки: 5-дибромстирола, полимера

...толуоле, Гкг)зг 0(и, 3(З,зр(л;лтОз)31 етол( угл 3)О;Р,101)0)0)ЛЗ 3 и ЗЗРЗ)3(Г)303)11 ЛЗЗ,.с 33 г 31313)тй., 10,13-,.)-;ОбЗОЛгГЗ(3)ол ОбрЗц 3 ует 33533333, Обг 53:100333 Зе лороей яге 33 и и м тдллу, и моя;Г пййт иЗ)и- ЛЗ(1(ЗИЗЕ 13 3331,ЗР З 1113 ЗТИОЗО ГГ 11 КЯ И )ГЗРКТЗ)0 ЗЗОГЗИ 1)У)011 РЗ 0 МЯТ)ЗЯ.ЗЯ.11)ИЛЩ), Яр)3;331 б)ОЛЗб)РЗЗзол к 01;11 Оп)уРТ Р Л 353 З)13(ТЗЗЛЗ 133(РТи;ЗОМ н и)1( л 1( 13 ОЗЗ ООЯ 13(3 ЗиО О .,и11(того д Г 10 л 1 и н 11. Р( ОЗОН) Р,ЗУ 1 О(3 3)д( т)11 Т(.,35 Г, 1113 О( ЗЗЯ 5 Г 1 й ЛЗЯ(,)531303 Г ба 1( 3 ои 1 1( 3 Г(3(и ОР ) Где. Пог;ге обраигГки ль;(олЗ и рязба 33 ле)Ой 0.35313)й к 3 РГОто )ктрзц ОЗ)т,)от Зеты)ел;кГЗОрЗ(гз ылЗ у"ро л(урна, отгопяЗОт (тырс л; Зори(тый углеро 1 и я тдток т)1)ззкз(оп 3)л к)т и...

Номер патента: 134687

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Садых-Заде, Султанов, Ходжаева

МПК: C07C 17/14, C07C 25/28

Метки: альфаи, бета-хлорстиролов, смеси

...от - 2 до 0 и для удалеиия образующегося хлористого водорода В Охлажденпый стиро. Пропускаот сухой Воздух.Источником ультрафиолетовых излученПй служит лампа ПРК, номинальной мощностью 375 ватт.Хлорированис производят В тссиис 8 чпс до всличсиия Всса рсакционной массы иа 70 - 75 2. Зяте Соде 1)жи:1 Ос 1(олоы, В(с которого со. ставляст 278 - 283 г 4 разя пр мь 1;:2;От Волоц, сушат 1:яд хлористым кальцием и подвергают ректцфикации при 10 1;,г рт, ст. Рсктификаццго проводят на колонке эффективностью В 30 теоретических тарелок с насадкой из нихрома,При ректифик 2 ции получ 210 т целсцые П 1)одмкты: 5 "д От Веса рсякц: онной массы ро-хлорстирола - Си 1-1-СГ 1=-СН. с т. кип. - :72 - 73= прц)10 л 1, рт. ст,; гг-- 1,5594 и и,"о=-1,0075;...

Номер патента: 187009

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бов, Газовой, Губкина, Им, Московский, Наметкин, Потехин

МПК: C07C 25/28

Метки: «-хлорстирола

...подвергают высокотемпературному расщеплению при 550 - 650 С в присутствии алюмосиликатного катализатора и паров воды. Целевой продукт выделяют разгонкой. Ведение процесса таким образом увеличивает выход продукта до 87,5%.П р и м е р 1. Сначала ацетилен конденсируют с хлорбензолом в присутствии хлористого алюминия (2% от веса хлорбензола) при температуре 100 С и мольном отношении хлорбензола к ацетилену, равном 8: 1, получают несимметричный ди-(г-хлорфенил)-этан с выходом до 75% от теоретического.П р и м е р 2. Через слой дробленого (размер частиц 1 - 3 мм) алюмосиликатного синтетического промышленного катализатора (50 мл), нагретого до 600 С, подают смесь паров воды и ди-(а-хлорфенил)-этана в мольном отношении 90: 1....

Номер патента: 218879

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Садыхов, Шахгельдиев

МПК: C07C 17/32, C07C 25/28

Метки: галоидзамещенных-а-метилстиролов

...полученным при этом 1-галоид-(галоидфенил) -пропаны дегидрогалоидируют кипячением со спиртовой щелочью. Ведение процесса предложенным способом увеличивает выход целевого продукта с 20 - 25 до 80%. 15П р и м е р 1. 1-хлор-(фторфенил) -пропан получают алкилированием фторбензола хлористым аллилом с использованием в качестве катализатора В 1.з НзРО 4; выход 30 - 35% от теоретического; т. кип, 88 - 93 С (5 мм рт. ст.); 20 о 4 1,0069; п 1,4965; МКо. найдено 44,79, вычислено 44,93. П р и м е р 2. 1-бром.2. (хлорфенил) -пропанлучают алкилированием хлорбензола бро- ЗО Вычислено, о/о: С 46, ,26; мол. в. 233,5.П р и м е р 3, Дегидрогалоидирование осуществляют кипячением 1-галоид- (галоидфенил)-пропанов с насыщенным спиртовым раствором КОН (0,3 моль...

Номер патента: 386896

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Карпов, Платонов, Соколенко, Якобсон

МПК: C07C 25/28

Метки: октафторстирола

...описанному в примере 1 получают 4,5 - 5 г реакционной смеси, содержащей 70 - 75% октафторстирола. Ректификацией выделяют 3 - 3,5 г о,ктафторстирола,с т, кип. 120 - 121 С ИК- и ЯМР Р-спектры соответствуют литературным данным для октафторстирола.0Предмет изобретения ние относится к способам получерароматических соединений, содертную связь в боковой цепи. Октаявляется потенциальным мономелучения эластомеров или смазок. способ получения октафторстиродированием а-бромнонафторэтилд стальной ватой при 600 в 6 С. тафторстирола составляет 95% . сходный продукт дорог, так как трехстадийным синтезом с общим %. По предложенному способу в качестве галоидсодержащих перфоторэтилбензолов предлагается использовать сс- или р-хлорнонафторэтилбензол,...

Номер патента: 403662

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 25/28

Метки: 403662

...углеводорода используют бсцзальдегид.Прсдпочтитсльцо процссс вед580 С при молярцом соотцошсциэтилена (ТХЭ) и бецзальдегида,тода Г 5 КХ и элемсцтарцого анализа. Выход трихлорвшгилбсцзола в расчете ца взятый бецзальдегид - 20 - 25% за один цикл, а ца вступивший в рсакцню - 70 - 75%, При этом часть бецзальдсгцда (около 30%) превращается в бсцзол.Пример 1. В пустую кварцевую трубкудлиной 60 см, диаметром 22 мм при 580 С равномерно подают смесь ТХЭ и бснзальдеги да в мольном соотношении 3: 1 с объемнойскоростью 0,95 мпцг, Образующиеся продукты коцдсцсируют в холодильнике. Получают 305 г коцдецсата, при перегонке которого выделецо 274,6 г пзбьточцого ТХЭ, 19,3 г бснзальдегида, 6,2 г бсцзола и 29,3 г (70% ца вступившее в рсакцшо и 23,6% - ца...

Номер патента: 374269

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 17/18, C07C 25/28

Метки: а-алкокси, у-дифторстиролов

...хлори. дов цинка или магния. 30 где К - алкил, М - Хп, Мд.Пример 1.Синтез а-этокси-/т, ф-дифторстирола,Смесь 10 г трифторацетофенона, 30 лглэтанола и О,1 мл концентрированной солянойкислоты кипятят 10 лгггн, охлаждают и выливают в воду. Выпавший осадок отфильтровывают, растворяют в эфире и эфирную вытяжку .сушат прокаленным сернокпслым магнием. Эфир выпаривают, а остаток сушат навоздухе в течение 1,5 час, Получают 8,2 г374269 Вычислено, %:С 50,33 Н 4,19 Р 2388 Найдено, %. С 50,80 Н 408 Г 23,37 Предмет изобретения Составитель Т. РаевскаяТекред Е. Борисова Корректор Н, Прокуратова Редактор Л. Народная Заказ 240/906 Изд.348 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж,...

Номер патента: 511311

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Маличенко, Набутовская, Хоменкова

МПК: C07C 25/28

Метки: мономеры, полимеров, стиролы, термостойких, фторсодержащие

...сухогоэфира. прибавляют постепенно 3,1 г(0,023 моль) 1,1,3-тригидроперфторпропило вого спирта и 3 мл триэтиламина. Реакшюнную смесь оставляют стоять при 20 Сов течение 24 час. Выпавший осадок солянокислого триэтиламина отфильтровывают,эфирный раствор промывают водой и сушат 15над безводным сульфатом магния. Послеудаления эфира 1,1,3-тригидроперфтор-н-пропил- л -винилбензоат очищают перегонкой ввакууме; выход 4,6 г (77%); т, кип, 622063 С/1 мм рт. ст.; т. пл, 25 С,Найдено, % Г 29,40; 2990 12 10 4 2 Вычислено, %; Р 29,66. 25П р и м е р 2. 1,1,5-Тригидроперфтор-н-амил- й -винилбензоат.1( 3,6 г (0,022 моль) хлорангидрида-винилбензойной кислоты в 40 мл сухого эфира прибавляют постепенно 5,1 г 30 (0,022 моль) 1,1,5-тригидроперфтор- т,...

Номер патента: 385506

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Агроскин, Асратян, Беккер, Гентош, Дяткин, Кнунянц, Паздерский

МПК: C07C 17/361, C07C 25/28

Метки: трифторстирола

...смеси не выше 15 фС.Реакционную смесь промывают водой, органический слой сушат сернокислым магиием, перегоняют и получают 14,2 г1-хлор-ФенилпентаФторпропанола,т,хип, 90 С/30 мм. По литературнымданньм т. кип. 190 С/760 ьм, ВеществоидентиФицировано методами ГЖХ и ЯИРГ ф с заведомьщ образцом,В колбу на 50 мл помещают 5,3 г(0,02 моль) едкого кали в 20 мл метанола,метанол отгоняют в вакууме, твердыйостаток растворяют в 30 мл тарам-бутилового спирта, добавляют 2,5 г твердогоедкого кали и кипятят 5-6 ч при перемешивании, Смесь Фильтруют, упариваютФильтрат в вахууме, полученную сухуюсоль нагревают в вакууме 20-30 мм)коптящим пламенем газовой горелки,собирая дистиллат в приемник, охлаждаспособаго продук го колирудняющих А ф 5...

Номер патента: 1217860

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Захаров, Калинкин, Лернер, Никитин, Ромм, Тюляев, Чудновский

МПК: C07C 25/28, G05D 27/00

Метки: процессом, стирола, хлорметаксилирования

...процесса попдерживается заданной путем изменения подачихлора в реактор регулятором 4. Величина заданного значения температуры непрерывно уменьшается с помощьюфункционального устройства 6 поуравнениюР 6 = -0,133 Р 5 + 0,637 " где Р 6 - выходной сигнал функционального устройства 6;Рб - выходной сигнал датчика 5.Величина Р 5. формируется следующим образом:р 2-1 Н+020 81000й 9гдеН - редокс-потенциал реакцион 40ной массы.Заданное соотношение между расходами хлора и стирола поддерживается регулятором 3, воздействием на рас.ход стирола. Пока величина редокспотенциала остается меньше 500 шЧ45 860 2и соответственно выходной сигнал датчика 5 меньше 0,6 атм, это соотношение не меняется. При времени хлорирования=4,92 ч...