Способ получения несимметричнб1х диалкильнб1х перекисей

Номер патента: 102811

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Дейчмейстер, Левкоев, Свешников

МПК: C25C 1/16, C25C 7/08

Метки: 7-алкил, аралкили, диалкиламинородакарбоцианинов

...перхлорат красителя отфильтровывают и промывают водой, спиртом и эфиром (вес. 1,6 г, т.,пл. 164 - 167 С).Для очистки краситель обрабатывают несколько раз бензолом при кипячении и затем дважды кристаллизуют из этилового спирта. Выход 1,1 г (65,2% от теории), это красные иглы с зеленым блеском с т. пл. 168 - 170 С, максимум поглощения при 520 млк (в этиловом спирте).Тот же краситель получают при проведении реакции в среде метилового или н-бутилового спирта.П р и м е р 4. 3,3 Диэтил-кето-бутиламино- -5- (3"-этилбензтиазолинилиден - 2"-этилиден)- -тиазолинотиакарбоцианинперхлорат.Смесь 0,6 г 3,3-диэтил-кето-метилмеркапто-(3" - этилбензтиазолинолиден - 2"-этилиден) - тиазолинотиакарбоиианинметилсульфата, 0,73 г бутиламина и 30 мл...

Номер патента: 253426

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Костюковский, Шапилов

МПК: G01N 21/78

Метки: водорода, количественного, надкислот, органических, перекиси, присутствии

...растворов надкислоты, по 1 мл расгвора бензидина и по 5 мл буферного раствора. Реакционную смесь выдерживают в течение 10 - 15 мин при комнатной температуре. Затем в пробирки прибавляют точно по 5,0 мл толуола, закрывают их пробками и энергично встряхивают в течение 0,5 - 1 мин. После разделения слоев верхний (толуолный) слой колориметрируют.Раствор сравнения готовят аналогично, но вместо 5 мл раствора надкислоты прибавляют 5 м.г дистиллированной воды.Калибровочные кривые имеют прямолинейный вид и подчиняются закону ЛамбертаБера.Концентрацию надкислоты в растворе определяют следующим образом. Анализируемый раствор надкислоты разбавляют в мерных колбах в пределах, ограниченных калибровочной кривой. Подготовка...

Номер патента: 183394

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Винокурова, Фаттахов

МПК: C08F 130/02, C08F 2/02

Метки: полимеров, фосфорсодержащих

...м е р. Полимеризация окиси бцс- (2-аллилкарбоксиизопропил) -фенилфосфина.В ампулу, предварительно заполненную азс том илн аргоном, помещают 11,5 г окисибис- (2-аллилкарбоксиизопропил) - фенилфосфина и 0,23 г перекиси третичного бутила, Лм.пулу с содержимым запаивают и нагреватог 1 сутки при 100 С, 3 суток прн 120 С, 2 суток 30 при 140"С и 1 сутки при 160 С. Затем ее ох183394 Предмет изобретения Составители С. Б, ЕрофееваРедактор Л, К. Ушакова Тсхрсд Г. Е. Петровская Корректоры: Е. Д. Курдю)иоваи 3. М. Райиииа Заказ 2282/18 Тиракк 850 Формат бум. 60 Х 90,8 Обьем 0,13 иза. л. ПодписноеЦНИИГИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 лаждаот до коватной...

Номер патента: 380662

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Котович, Муравьев, Потопальска

МПК: C07F 9/165

Метки: 0-алкил(арил)-5, алкилтритиофосфорных, аминов, солей, третичных

...28,5 г 20 (98%) бесцветного прозрачного чрезвычайцсгустого масла, которое по данным тоцкослоцной хроматографшг представляет собой аналитически чистуго трцэтцламцнцую соль О-метил-этилтрггтиофосфорцой кислоты.25 Нацдсцо, Ю,: Р 10,65; 10,71; Я 33,30; 33,38,СоН .,ХРОстз.Вычислено, ,го: Р 10,10; 8 33,24.К эмульсии 28,5 г полтгешгой соли в схоэфире (около 50 лг,г) добавляют 19,2 г 30 (0,15 г-лго.гь) бромцстого пропила и кипятят380662 Предмет изобретения 20 Составитель М. Макаров Техред Т. Ускова Корректор Е, Денисова Редактор Т. Шарганова Лакаа 2007/14 Иад.560 Тираж 523 Подписное1 П 111 П 11 Комитета по делам изобретений и открьпий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушскп паб, д 4/5 Типогрфпл, пр. Сапунов, 2 при переменИвани - 5...

Номер патента: 421174

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Вольфганг, Герд, Иностранное, Иностранцы

МПК: C01B 15/023

Метки: водорода, перекиси

...кипения, температурывспышки, плотности и вязкости. Пример 1. В смеси растворителей, состоящей из 70 об. % технического алкилбензола (интервал кипения при нормальном давлении 200 в 2 С) и 30 об. % М,Х-диэтил-М,И- ди-п-бутилмочевины, растворяют 160 г 2-этилантрахинона на литр раствора и в присутствии палладиевого катализатора обрабатывают при 45 - 50 С таким количеством водорода, чтобы имеющийся гидрохинон гидрировался на 75%. После окисления кислородсодержащими газами рабочий раствор содержит 16,2 г перекиси 20 25 30 55 40 45 50 55 60 65 фводорода в литре раствора. В экстракционной колонне перекись водорода промывают водой. Органическую фазу направляют обратно на гидрирование.П р и м е р 2. В смеси растворителей, соевощей из 0 об.%...