C07C 51/295 — неорганическими основаниями, например сплавлением с щелочами
Способ получения щавелевой кислоты
Номер патента: 44546
Опубликовано: 31.10.1935
Автор: Леонов
МПК: C07C 51/295, C07C 55/06
...проводить щелочную плав. ку под давлением от 25 до 75 атм. в атмосфере кислорода при температуре 150 в 2. Это видоизменение позволяет резко уменьшить количество употребляемых щелочных реагентов.В случае, например едкого на 1 ра, количество его против рекоменцуемого Торном отношения к опилкам 3: 1 может быть снижено до 0,75:1, причем обра.зование щавелевой кислоты протекает достаточно гладко. Правда, при этом процент выхода относительно опилок несколько снижается, зато относительно едкого натра повышается,Поставленные в лаборатории самым беглым образом предварительные опыты окисления древесных опилок в атмосфере кислорода под давлением в щелочной среде дали весьма хорошие результаты.Помимо выходов щавелевой кислоты обращает на...
Способ получения фенилуксусной кислоты
Номер патента: 95525
Опубликовано: 01.01.1953
Авторы: Агушевич, Бергельсон, Суворов
МПК: C07C 51/295, C07C 57/32
Метки: кислоты, фенилуксусной
...перемсшивации В течепис одного часапосле чего охлажгаот и пр;1 бавляют к пей небольшими порциями холодную воду. Эфир.ьп слой промывают разбавленным раствором щелочи, а щелопгую вытяжку присоединяют затем к водному елоО. Последний нагревают с собравшейся па дце колоы смолой, после чего горячий раствор декаптируют со смо,1 истого сака, которы Извлскаюдополнительцо горя ей водой. Об ьсдипснпыс ВОД 1 ые Вытя)кки пОД- кисляют по конго концентрированной соляной кислотой, выпавшую феппг к;. у н, ю кислоту ВысалиВают мОгократо извлекают эф)рс. Эфир;ую вьт 5 жм сушат Гад оезводцьм сульфатом натрия, эфир Отгоняют, а остаток перегоняют в в- кууме. Получают 4,75 г (84",с) От теоретического Выхо,1 а) техпгчсской фенилуксусцо 1 кислоты с...
Способ получения тетроновой кислоты
Номер патента: 164298
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Ванаг, Нейланд, Плу, Чтс
МПК: C07C 51/295, C07C 59/10
Метки: кислоты, тетроновой
...- 198 С.б) В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 13 г (0,1 моль) ацетоуксусного эфира, 20 лл диэтилового эфира и при охлаждении снаружи прибавляют в течение часа 16 г (0,1 моль) брома. Раствор оставляют при комнатной температуре на 3 час, а затем при перемешивании прибавляют 15 г измельченного льда, отделяют эфирный слой и промывают равным объемом насыщенного раствора двууглекислого натрия и насыщенным раствором хлористого натрия. Соединенные водные слои экстрагируют 20 мл диэтилового эфира. и164298 40 Предмет изобретения Составитель И. К, Кривошеина Техред А. А. Камышникова Корректор Г, Е, Опарина Редактор Л, К. Ушакова Заказ 1929/6 Тираж 575 Формат бум. 60 х 9017...
Способ получения а, -яблочной кислоты
Номер патента: 184831
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 51/295, C07C 59/245
...Вес сырого продукта 1,2 г (98 О, от теоретического), После перекристаллизации из смеси (уксусная кислота+бензол) т, пл. 129 в 1 С. Согласно лит. данным с 1,1-яблочная кислота имеет т. пл. 128,5; 130 - 131 С. Предмет изобретени Способ получения тем щелочного омыле масляной кислоты, о целью повышения вь процесс ведут в слабо следующим выделени катионите, например Изобретение относится к области получения соединений, используемых в пищевой и фармацевтической промышленности.Известно получение солей д,1-яблочной кислоты путем омыления 4,4,4-трихлор-З-оксима сляпай кислоты в концентрированном растворе щелочи с низким выходом. Свободной кислоты этим способом, однако, не выделяют.Согласно предлагаемому способу, процесс смыления ведут в...
Способ получения d, -яблочной кислоты
Номер патента: 191524
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 51/295, C07C 59/245
...т. пл. 1П редмет иСпособ получения сссиспользованием щелочдующим выделениемкатионите, например,лизацисй из смеси укслом, от,тпчсгощийся терения сырьевой базы,подвергают 13-трихлэквимолекулярным ко,в водно-ацетоновом рацентрацией 5 т/. Ооретени 1-ЯблОчной кислоты с юго омылепия с после- целевого продукта на СБС, и перекристалусной кислоты с бензом, что, с целью расшищелочному омылению рметил+пропиолактон пчеством едкого натри створе с начальной кон-трихлорметил она, охлажден вают охлажден Изобретение относится к области получения с, 1-яблочной кислоты.Известно получение сг, 1-яблочной кислоты путем щелочного омыления 4, 4, 4-трихлор- оксимасляной кислоты с последующим пропусканием через катионит СБСи перекристал лизацией из смеси...
Способ получения 1, 9-нонандикарбоповой кислоты
Номер патента: 242874
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 51/295, C07C 55/02
Метки: 9-нонандикарбоповой, кислоты
...5 масел.Известен способ получения 1,9-нонандикарбоновой кислоты при взаимодействии дибромнонана с цианистым калием с последующим гидролизом образующегося динитрила. Кис лота получается в очень незначительном количестве,К гому же способ основан на дефицитном сырье и в силу очень маленького выхода продукта не может иметь промышленного значе ния.Предлагаемый способ позволяет упростить процесс и увеличить выход продукта, Он заключается в том, что циклододеканол нагревают с щелочным агентом, например гидро окисью щелочного металла, при температуре 300 - 375 С, лучше 345 - 355 С, с после. дующим разложением образующейся при этом соли минеральной кислотой. Выход продукта до 60%. 2П р и м е р. В автоклав загружают 17 г цик 2лододеканола,...
Способ получения грлс-а-хлоркоричной кислоты
Номер патента: 248658
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 51/295, C07C 57/44, C07C 57/52 ...
Метки: грлс-а-хлоркоричной, кислоты
...гидроокиси щелочных или щелочноземельных металлов и амины.П р и м е р 1. 4 мл 30%-ного раствора едкого патра и 0,2 г а,р-дихлоркоричного альдегида перемешивают 2 час при 20 - 25 С. После подкисления соляной кислотой получают 0,18 г (99,1%) транс-,а-хлоркоричной кислоты т, пл. 137 С (из петролейного эфира). Вещество не дает депрессии температуры плавления с транс-хлоркоричной кислотой, полученной известным способом.П р и м е р 2. 15 мл 5%-ного раствора едкого натра смешивают с 1 г метилата а,р-дпхлоркоричного альдегида, перемешивают3 час при 20 - 25 С и 0,5 час при 100 С. Затем массу охлаждают и подкисляют солянойкислотой.т 0 Выход 0,7 г (89,7%), т. пл, 136 - 137 С (изводы).П р им ер 3. 20 мл 10%-ного растворакальцинированной соды...
Способ получения 2-окси-3, 6-дихлорбензойнойкислоты
Номер патента: 292955
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Брыж, Гусарь, Есипов, Левинский, Мельников, Подгородсцка, Ромашек, Филимонов
МПК: C07C 51/295, C07C 65/05
Метки: 2-окси-3, 6-дихлорбензойнойкислоты
...на оксигруппу замещаются не атомы хлора, а преимущественно один, дящийся во втором положении бензольядра. Такое избирательное направление ции позволяет получить 2-окси-З,б-днбензойную кислоту из 2,3,6-трихлорбеной с высоким выходом, В процессе небольшой каталитический эффект оказывают соли одновалентной меди.1 редлагасмьш способ ведут нрн действиино крайней мсрс 3,1 оль щсло ш, таки., как а 01 и;ш К 011, на 1 1 Оль 2,3,6-трнхлорбензойной кислоты в среде растворителя, напрнмер в спиртовом растворе.П р и м е р 1, 400 г 95%-ной 2,3,6-трихлорбснзойной кислоты н 400 г едкого патра раст воряют в 2 л этнленгликоля, нагревая смесьдо 100 С. Выделнвшуося воду отгоняют в вакууме и нагревают затем смесь при температуре 170 С н...
Способ получения карбоновых кислот
Номер патента: 294317
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эдмунд
МПК: C07C 51/295, C07C 53/00
Метки: карбоновых, кислот
...солей минсральной кислотой.Полученные карбоновые кислоты используются как органические промсжуточныс продукты, например, при изготовлении синтетических смазочных веществ.Во всех опытах водная смешанная щелочь содержит 1,04 г щелочи на 100 г смеси,11 р и м е р 1. 40 ч. таблстированного едкого кали помещают в сосуд из мягкой стали, снабжонный мешалкой и карманном для термометра. Выпускное отверстие сосуда соединяют с воздушным холодильником, снабжснным аппаратом Дина-Старка. 1 емпсратуру повышают до 340 С, и и перемешанной щелочи,в течение 230 вин регулярно прибавляют 50 г. метилизобутилкетона, затем нагревают еще 30 11 ин. После постепенного прибавления воды для растворения калийных солей и охлаждения смеси получают 4,5 ч. исходного...
Способ получения 1, 10-декандикарбоновойкислоты
Номер патента: 295753
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гильченок, Москович, Цысковский, Юрьев
МПК: C07C 51/295, C07C 55/02
Метки: 10-декандикарбоновойкислоты
...70 С. Реакционная смесь выдерживается при температуре 70 С в течение 2 час, после чего отгоняют в вакууме муравьиную кислоту и воду. Полученный транс-циклододекандиол подвергают щелочному плавлению смесью 40% КОН и 60% ХаОН при температуре 280 С, что обеспечивает селективный разрыв - СН - СН - свяс образованием 1,10-декандикарбоновойислоты.П р и м е р. К 100 лтл 90%-ной муравьинойкислоты и 14 г 30%-ной перекиси водорода прибавляют при непрерывном перемешивании 16,6 г циклододецена, При этом происходит постепенное разогревание реакционной смеси от 20 до 70 С. В случае подъема температуры выше указанной реакционную смесь 10 необходимо охлаждать до 70 С. После прибавления всего циклододецена реакционную смесь выдерживают при этой...
Способ получения карбоновых кислот
Номер патента: 317644
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Герд, Германска, Дитер, Иностранное, Петер, Пностранцы
МПК: C07C 51/295, C07C 53/126, C07C 63/06 ...
Метки: карбоновых, кислот
...цз едкого пыра удали(т Воду 13 131 дс ызсОГ 130 пы с-этилгсксапОлОм, который многократно используют. При тем:с 13 ыт 313 с 190 С 1 ачцпастся Выдслспцс Вод(рода, которос прц 197 С достш аст 45 .г,час, Рс 2 КППОИИУ 0 смесь паГзеВ 2101 31 дксиз 1 м ДО211 "С. 1 ерсз 6 час выделение водорода падает,0 15,ггчис. После этого пагревапие:рскращают ц разбавляют реакционную сме ь 1000 зг,г Воды. 11 ижпцй водный слой от(рцльтровываОт для рскуперации катализатора, ПС 13 згоп 5 пот с водяным паром для удаления растворенного спирта ц разбавляют;(опцептриродагп ой солянои кислотой до слабо кислой реакции, 1-1 ераст;зорцмуо в воде 2-этилгсксановую кислоту отделяют в виде верхней органической фазы, промывают два раза Водой и сушат, Получают 491 г...
358838
Номер патента: 358838
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 51/295, C07C 53/126
Метки: 358838
...интенсивно перемешивают до образования гомогеипого раствора и вводят в снабженный мешалкой никелевый автоклав емкостью 10 л, продувают его азотом и нагревают 2,2 сас до 320 С. Окислительиое дегидрировапие начинается при 185 С, что видно по спонтанному повышению давления. Давление поддерживается около 130 ати посредством неоднократного выпуска образовавшегося водорода. После того, как при дальнейшем повышении температуры выше 270 С ие наблюдается повышешя давления, пзгрезание прекращают, После охлаждения до 00 С к реакционной смеси добавл 5 пот воду, .1 тОбЫ ПОЛуЧИтЬ 15",сО-НЫй ВОдНЫй МЫЛЫП 111 раствор, который подкисляют 200/)-пой серной кислотой, и отделяют выделившиеся сырые жирные кислоты, кислотное число 295 (вычислено 301);...
Способ получения а-арилперфторпропионовых
Номер патента: 374281
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 51/295, C07C 57/52
Метки: а-арилперфторпропионовых
...кислоты,В колбу емкостью 100 лл помещают 6,4 г (0,025 люль) 1-хлор-фенилперфторпропанолаи при перемешивании прибавляют 1,37 г едкого кали в 30 лл метанола. Затем раствор упаривают в вакууме, твердый остаток (калиевый алкоголят 1-хлор-фенилперфторпропанола) растворяют в 50 лл трет-бутилового спирта, к раствору добавляют 1,37 г (0,025 лоль) твердого едкого кали и кипятят реакционную смесь при перемешивании в течение 5 час. Выпавший за это время осадок отфильтровывают, фильтрат перегоняют, Получают 4,8 г (70%) трет-бутилового эфира а-фенил-перфторпропионовой кислоты с т. кип.180 С 8 лл рт. ст.П р и м е р 2, а-фенилперфторпропионовая кислота. К алкоголяту 1-хлор-фенилперфторпропанола, приготовленному из 5,3 г фторированного...