C07C 269/04 — из аминов с образованием карбаматных групп

Номер патента: 100436

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Глаголева, Кизбер

МПК: C07C 269/04, C07C 271/02

Метки: арил-п-карбаминовых, кислот, солей

...соль -фнгк 1 збяминозо кгсгюты.Прпер 2. 100, паря-яцтолуиднга при рязмсшивянии с 200 г безводногпоташа .я резякзт до 170 -175 1 выдерживяот прн этй температур в течен 10 гасов под давлением СОео равным 20 пт,. По окснчягн: выдержки получакзт 280 - -300 г слабжлтго прздукт, состящсго нз Х-то, упгеярбаминовой кислоты, некоторого количества пара-яцетолуидння и пташя. Подходящим озганическо растворителем (например, этиляцтатом) Х-толуилкярбампновая кислота может быть освобсждня от примеси паря. яцет.луиднна.Пример 3. О, моля 3.3-диметнлдифеннгмвезны, 0,15 моля безводного поташа и 0,1 моля мо:о-толуидина при размцнванци нагревают до 180 - 190выдержианют при этой температуре в течение 14 - 15 часов; по окончании реакции фильт руот и...

Номер патента: 148397

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бочарова, Максимова, Мельников, Шаповалова, Швецова-Шиловская

МПК: A01N 47/12, C07C 269/04, C07C 271/44 ...

Метки: n-изобутирилфенилового, кислоты, метилкарбаминовой, эфира

...=- 1 С Н 3 ) з С Н С 0 С в Н 4 0 С О.Х 1 Н С Н 3 + С Н 3 Х Н 3 С 1= (СНз)зСНСОСгН 40 СОХНСНз + Н,О + ХаСНовый инсектицид может применяться в виде дустов, водных эмульсий и суспензий.148397Пример. В реакционную колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 8,9 г 35%-ного водного раствора метиламина, охлаждают до температуры - 5 - 0 и прибавляют по каплям раствор 5 г и-изобутирилфенилового эфира хлормуравьиной кислоты в 20 мл бснзола с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 0. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, отделяют бензольный слой, отгоняют растворитель и из остатка выделяют добавочное количество продукта. Полученный бутиролкарбамат...

Номер патента: 159702

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: A01N 47/12, C07C 269/04, C07C 271/14 ...

Метки: 159702

...величиной частиц 20 в 1 мк и полученный дуст вносят в почву в дозе 5 - 10 г на га.П р и м е р 3. Смесь 40 г 4-хлорбутин-ил- Х-бутилкарбамата, 55 г каолина, 3 г сульфитноспиртовой барды и 2 г ОПтщательно перемешивают до получения однородной смеси с величиной частиц 5 - 10 мк. Из полученного таким путем смачивающегося порошка готовят водную суспензию с концентрацией действующего вещества 0,1%, которую применяют методом внесения в почву или обработки зеленой массы растений,П р и м е р 4. 30 г 4-хлор бутин-ил-К-втор.- бутилкарбамата растворяют в 20 г о-дихлорбензола, полученный раствор разбавляют 30 г сольвентнафта и добавляют 5 г кальциевой или аммониевой соли алкилбензолсульфокис лоты и 5 г ОП. Смесь перемешивают до полной гомогенизации и...

Номер патента: 183733

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вдовйченко, Кондратенко, Хаскин

МПК: A01N 47/12, C07C 269/04, C07C 271/28 ...

Метки: а-цианизопропилn-арилкарбаматов

...С 64,28; 64,34;Н 5,92; 6,06.СН,.О,КВычислено, %: К 13,72; С 64,21; Н 5,88.10 Пример 2, Получение сг-ц и а и и з опропил-К-о-анизилкарбамата. К раствору 0,01 г лголь и-цианизопропилового эфира хлормуравьиной кислоты в 25 мл толуола при температуре, не превышающей 10 С, по степенно при перемешивании прибавляют0,02 г иго,гь о-анизидина, После 2 час перемешивания смесь оставляют на 12 час при комнатной температуре, после чего выливают ь ледяную колбу, подкисленную 5%-ной соля ной кислотой. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают холодной водой до отсутствия ионов хлора. Выход 81%; т, пл, 210 - 211"С (нз водного спирта).Найдено, : К 11,79; 11,85.25 СвН, ОК,Вычислено, %: К 11,96.Пример 3. Синтез сг-цианизопроп и л-К-тг-а н и 3 и л к а р...

Номер патента: 186434

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Баскаков, Всесоюзный, Защиты, Козюков, Мельников, Сергеева, Стонов

МПК: A01N 47/12, C07C 269/04, C07C 271/44 ...

Метки: n-изопропили, srop-бутилкарбаминовых, кислот, ортохлорфениловых, эфиров

...активности, медленно разлагаются в почве и, следовательно, могут быть применены для довсходовой и послевсходовой обработки.Препарат вносят в дозе 4 - 8 кг/га. Прим ер 1. К раствору 3,4 г (0,057 М) изопропиламина и 3,7 г (0,057 М) триэтиламина в 30 мл воды при температуре от 5 до 0 С и перемешивании прибавляют 10 г 2(0,0523 М) о-хлорфенилхлоркарбоната. Затем смесь выдерживают в течение 0,5 час при 15 - 20 С. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизо вывают из петролейного эфира. Выход количественный, т. пл, 54 - 55 С. Найдено, о: С 16,33; 16,28; 1 ч 6,51; 6,28.С 1 оН 11 О,С 1.Вычислено,%: С 116,63; М 6,55.25 Аналогично с количественным выходом получают о-хлорфенил-втор-бутилкарба мат,т. пл. 49 - 50...

Номер патента: 186439

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Константинов, Переслегина

МПК: A01N 47/10, C07C 269/04, C07C 271/28 ...

Метки: изопропилфенилкарбамата

...способом,аналогичным описанному в примере 1. 1 лоль15 анилина реагирует с 2 ноль изопропилхлоркарбоната в растворе бензола в течение 4 часпри 90 - 95 С. Из продукта реакции выделяютИФК с выходом 94% из расчета на загруженный анилин с содержанием основного веще 20 ства 85 - 90%,1Данное изобретение относится к областиполучения арилкарбаматов, применяемых вкачестве ускорителей для резины и каучука,а также как гербициды.Известен способ получения изопропилфенилкарбамата в промышленности путем взаимодействия изопропилхлоркарбоната с анилином в присутствии соды при соотношениикомпонентов 1,15: 1,0; 0,65 и температуре80 - 90 С в водной среде с последующим расслаиванием реакционной массы, выделениемпродукта и очисткой водного раствора. Выход...

Номер патента: 188955

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Анищенко, Володкович, Мельников, Шестакова

МПК: C07C 269/04, C07C 271/10

Метки: получения1

...виннымиаминами,, 2, 3, 4, 7, 7-гексаен-бис, 6-метилгде К и сокохлорпоследуюхлоруголричными римбици диола.В трехгорлую колбу, снабжеником, мешалкой и термометраствор 136,5 г (0,5 моль) гектадиена в 70 мл диоксана ибутендиола -- 1,4, Реакционну иную холодильром, помещают ахлорциклопен г (0,6 лтоль)ю смесь выдер3Получают 4 г (60% от теоретического)хлоругольного эфира с т. пл. 69 - 70 С.Найдено в о,: С 28,06, 28,18; Н 1,46, 1,46;С 1 59,38, 59,53.СН,С 1,0Вычислено в %: С 28,33; Н 1,23; С 1 58,84.П р и м е р 3, Получение 1, 2, 3, 4, 7, 7-гексахлорбицикло (2, 2, 1) -гептен-бис, 6-метилкарбамата.В реакционную колбу, снабженную холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 3,2 г эфира хлор- угольной кислоты и при температуре...

Номер патента: 189423

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Голубева, Кулаков, Лозбень, Научно, Те, Тропин, Фаткуллина, Ханнанов, Щелковский

МПК: A01N 47/10, C07C 269/04, C07C 271/30 ...

Метки: 189423

...а)02 у, по ДН 15 Ч-Метил-х-нафтилуретан (50 Ь)02",о по ДНКонтрольныйЧистый(опрыскав. водой),Контрольныйс ОП(25 оо поотношению киавеске препарата) 10 10 1 9 - 10 3 7 - , 10 3 4 5 2 6 4 6 4 2 1 9 10 10 10 10 10 10 10 10 2 710 10 - 10 8, 2 2 3 7 10 9 8 10 10 9 8 10- 1 - 2 ф Больных (парализованных) иет. Предмет изобретения Составитель Г. АндиоиТехред А. А. Камьппиикова Корректоры: О. Ь. Тюрииаи Е. ф. Полионова Ре. фактор Э. Ш и баева аказ 430 9 Тирзхк 000 Формат буч. 60 Х 9 У " Объем 0,21 изд. л. ПодписноеЦИИПИ Комитета по делам изобретений и огкрыгпй при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типографии, пр. Сапунова, 2 94,2)н от теоретического. Он представляет собой жидкость красно-оранжевого цвета с...

Номер патента: 192795

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Анищенко, Володкович, Мельников

МПК: C07C 269/04, C07C 271/10

Метки: бицикло

...в 150 г.г толуола. Раствор спирта содсожпг рассчитанное коли чество димстилапилина для связываш;я выдс ляющсгося хлористого водорода, После до. бавленпя всего количества раствооа реакционпуО съ 1 ссь выдержнаот 1 гггс прп комо гпатной температуре, затем охлаждают до 0 С,-2 и Опечатки следует читать напечатано колонка строка охлаждают его до - 5 -0 Сте м пер атур ы - .5 - Оо С охлаждают его от - 5 до +10 Стемпературы от - 5 до 0 Г 20 21 22 Составитель И. С. ЯловаРедактор А. И. Пименова 1 скрсд А, А. Камышникова Ко 11 ректор О, Ь. Тюрина Заказ 1739,19 1 праж 5 о 5 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центо, пр. Серова, д. 4 Типографщик. нр. Сапунова, 2 добавляют разбавленный раствор...

Номер патента: 194805

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Володкович, Мельников, Шестакова

МПК: A01N 47/12, C07C 269/04, C07C 271/14 ...

Метки: 7-пентахлор-7-алкилбицикло

...Курилко 1(оррскторы: Е. Ф. Полиоиов н Г. И. Плешаков-111 ИПИ Еомнт.та но делам наоМосква,Тигагк 535тоний и открытий нрн Сентр, пр. Серова, д. 4 Подписноете Министров СССР Тиногоафнл, пр Саннова Пример 3, Получение эфира хлору г о л ь н о й к и с л о т ы и 1, 2. 3, 4, 7-и е н т ах л о р-э т и л б и ц и к л о- (2, 2, 1) -г е и т е и- -5-м е т а н о л а. В четырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 44 г спирта в 100 лг,г толуола, 30 лгг диэтиланилина, охлаждают до - 5 С и осторожно приливают раствор 26,8 г жидкого фосгена в 40 лг.г толуола. Температуру реакции поддеркивают от - 3 до 0 С. Реакционную смесь перемешивают в течение 1 час и оставляют на сутки при комнатной...

Номер патента: 196651

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Жак, Иностранна, Камилль, Общество

МПК: A01N 47/10, C07C 269/04, C07C 271/50 ...

Метки: 196651

...аммония смесь промывают водой, отстаивают органическую фазу и высушивают ее на безводном СаС 1 в. Затем перегонкой удаляют часть бензола и дают смеси охладиться.,и-Ацетилфенилкарбамат крпсталлизукт, фильтруют и перекрпсталлизовывают в бензоле. Получают бело-кслтое твердое вещество с т. пл. 101 - 102=С.П р и м е р 2. В колбу с мешалкой, термо. метром и бромной ампулой вводят эфирный раствор л-ацетилфснилхлорформната и к нему при комнатнои температуре постепенно добавляют достаточное количество этилампна в растворе диэтилового эфира, после чего удаляют промыванием водой образовавшийся хлоргидрат амина, Затем отстаивают органическую фазу, которую высушивают на безводном СаС 1. Далее к сухому эфирному раствору прибавляют гексан,...

Номер патента: 303774

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Йоситоси, Катсузо, Кеймеи, Косуке, Лимитед, Норио, Тайзо, Шинджи

МПК: A01N 47/10, C07C 269/04, C07C 271/44 ...

Метки: замещенного, кислоты, метилкарбаминовои, фенилового, эфира

...2-метил-изопропилфенил- или 2-метил-этилфенил-Ы-хгетилкарбаматы, но обладающих меньшей по сравнению с ними токсичностью по отношению с теплокровным,Предлагаемый способ состоит в том, что соответственно замещенный фенол фосгенируют в присутствии связывающих кислоту средств, например едкого натра или кали, трггэтиламина, пиридина, в среде подходящего растворителя, например бензола, толуола, диэтилового эфира, при температуре ( - 1 О) -- (+ 30) С 2присутствии связывающего кислотку средства, например едкого патра пли кали, диметилили диэтиланилина, триэтиламина, пиридина.Процесс обычно ведут в среде растворите ля, например в воде, толуоле, оензоле, хлорбензоле, диэтиловом эфире, при температуре ( - 10) - (+ 40) С.Целевой продукт выделяют...

Номер патента: 355800

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акира, Казуо, Кацуми, Кейзо, Кензи, Масааки, Масару, Митуо, Такаси

МПК: A01N 47/10, C07C 269/04, C07C 271/28 ...

Метки: n-фенилкарбамата12

...а-(М,М-диметилкарбамоил)-этил- и а- (М,К - диметилкарбамоил) - изопропилхлорформиаты,Обычно дигалоиданилин обрабатывают эквимолярным количеством галопдформиата в присутствии акцептора кислоты, такого, как третичный амитон (например, пиридин, триэтиламин, диметиланилин, диэтиланилин, И-метилморфолин), в инертном растворителе (например, в бензоле, толуоле, ксилоле, хлорбензоле, дихлорэтане, тетрахлорэтилене, четыреххлористом углероде, эфире) при температуре 0 - 50 С и перемешивании, Продукт легко выделяют из реакционной смеси путем промывки последней водой и выпаривания из нее растворителя. П р и м е р ы 1 - 8. К раствору дигалоиданилила (0,1 моль) и пиридина (0,12 моль) для первых шести примеров или И,М-диэтиланилина для...

Номер патента: 366188

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гинсбург, Гришина, Мирзабекова

МПК: C07C 269/04, C07C 271/14

Метки: n-яc(tpифtopmetил, кислоты, нитроксимуравьиной, эфиров

...(трифторметил) нитроксимуравьиной кислоты - СНзСС(О) ОИ(СГз) , выход 56%, т, кип. 80 - 81 С/760 мм, д 4 1,465, по 1,3009, Мйо 29,02, выч. 28,81,Найдено, %: С 21,45, 21,83; Н 1,23, 1,36; Х6,32, 6,40; 50,81, 50,86,С 4 НзХОз 1 зВычислено, %: С 21,1; Н 1,32; М 6,16; Р 50,4.5 П р и м е р 2, В условиях примера 1 из 0,15 гмоль натриевой соли И,К-бис (трифторметил)гидроксиламина и 0,1 г-моль этилового эфирахлормуравьиной кислоты получают этиловыйэфир К,И-бис (трифторметил) нитроксиму 10 равьиной кислоты - СзНзОС (0) ОХ (СРз) ъ выход 68%, т. кип, 95 - 96 С/755 лл, д 4 1,368,и о 1,3038, МКо 33,68, выч. 33,42.Найдено, %: С 24,94; 25,24; Н 2,54, 2,30; М6,376; 6,43; Р 47,47, 47,61.Вычислено, %: С 24 80; Н 2 39; Х 5 81; Г47,40.П р и м е р 3. В...

Номер патента: 374292

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Баскаков, Рожкова

МПК: C07C 269/04, C07C 271/28, C07C 271/58 ...

Метки: арил, ортозамещенпых

...хлоругольной (или тиолхлоругольной) кислоты в водно-органической среде в присутствии бикарбоната натрия,П р и м е р. Ж-карботиоазоОутил-Н-орто-оксиметилфенилгидроксиламан. К смеси 1,3 г технического орто-оксиметилфенилгидроксиламина (полученного восстановлением ортобензилового спирта цинком в нейтральной среде) и 1,5 г (0,00936 моль) изобутилового эфи10 С 1 -СУВ 20 сн,он,1 МН ОН 30 Составитель Л. Епишина Техред Л. Богданова Корректор А, Дзесова Редактор Г, Полкова Заказ 1845/4 Изд.423 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ра тиолхлоругольной кислоты в дихлорэтане добавляют водный раствор 1 г (0,019 моль) бикарбоната...

Номер патента: 1363772

Опубликовано: 27.02.2000

Авторы: Имашев, Калашников, Мавлютов, Чанышев, Шахова

МПК: C07C 269/04, C07C 271/44

Метки: изопропил-n-фенилкарбамата

Способ получения изопропил-N-фенилкарбамата взаимодействием производного угольной кислоты с анилином, отличающийся тем, что, с целью повышения безопасности процесса, в качестве производного угольной кислоты используют S-калиевую соль изопропилового эфира тиоугольной кислоты.