Способ получения а-арилперфторпропионовых
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 374281
Автор: Авторы
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯН АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 37428 Союз Ссзетскив Содиалистическиз Республикзаявки-с присоединениПриоритет -Опубликовано Комитет по делам мзобретений и открытийори Совете Министров СССРДата опубликования описания 22 Л.19 Авторыизобретения Б, Л. Дяткин, Р. А. Беккер, Г. В. Асратян и И. Л. Кнуня Инстигут элементоорганических соединений АН СССР Заявител ОЛУЧЕНИЯ а-АРИЛПЕРФТОРПРОПИОНОВЪХ КИСЛОТ СПОС Предлагается спо а-арилперфторпропиоп могут найти применен жащих мономеров, а лов.об получения новых вых кислот, которые е в синтезе фторсодер именно перфторстиро 25 вых к илп на панол едким выдел Предлагаемый способ является новым и заключается в том, что калиевые или натрие. вые алкоголяты 2-арилфторхлорпропанолов-" кипятят в трет-бутиловом спирте с едким кали или едким натром и выделяют продукт известными приемами.П р и м е р 1. трет-бутиловый эфир а-фенилперфторпропионовой кислоты,В колбу емкостью 100 лл помещают 6,4 г (0,025 люль) 1-хлор-фенилперфторпропанолаи при перемешивании прибавляют 1,37 г едкого кали в 30 лл метанола. Затем раствор упаривают в вакууме, твердый остаток (калиевый алкоголят 1-хлор-фенилперфторпропанола) растворяют в 50 лл трет-бутилового спирта, к раствору добавляют 1,37 г (0,025 лоль) твердого едкого кали и кипятят реакционную смесь при перемешивании в течение 5 час. Выпавший за это время осадок отфильтровывают, фильтрат перегоняют, Получают 4,8 г (70%) трет-бутилового эфира а-фенил-перфторпропионовой кислоты с т. кип.180 С 8 лл рт. ст.П р и м е р 2, а-фенилперфторпропионовая кислота. К алкоголяту 1-хлор-фенилперфторпропанола, приготовленному из 5,3 г фторированного спирта и 1,12 г едкого кали, как описано в примере 1, прибавляют 40 г 5 трет-бмти:тового спирта и 2,8 г твердого едкого кали и кипятят при перемешивании в течение 5 час. Осадок отфильтровывают, растворитель упаривают в вакууме, В остаток вводят 30 лл воды и подкисляют разбавленноц соляной кислотой. Полученный раствор экстрагнруют смесью эфир - бензол (3: 1). Органическую вытяжку сушат сульфатом магния и перегоняют. Получают 3,15 г (70%) а-фенил.перфторпропионовой кислоты с т, кип. 115 С.15П р и м е р 3. а-фенил-р-хлорперфторпропионовая кислота.Получают из 1,3-дихлор-фенилперфторпропанолааналогично примеру 2, т. пл. ее 61 - 62 С (из н-гексана). Предмет изобретения особ получения а-арилперфторпропиопослот, отличающийся тем, что калиевые триевые алкоголяты 2-арилфторхлорпроовкипятят в трет-бутиловом спирте с кали или едким натром с последующим ением продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1680890
Б. Л. ткин, Р. А. Беккер, Г. В. Асрат, И. Л. Кнун Институт элементоорганических соединений СССР
Авторы изобретени
МПК / Метки
МПК: C07C 51/295, C07C 57/52
Метки: а-арилперфторпропионовых
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-374281-sposob-polucheniya-a-arilperftorpropionovykh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения а-арилперфторпропионовых</a>
Способ получения рацемического моногидрата дигидрохлорида 3 2-(3-трет. бутиламино-2-оксипропокси)фенил-6 гидразинпиридазина
Номер патента: 897110
Опубликовано: 07.01.1982
МПК: A61K 31/50, C07D 237/22
Метки: 2-(3-трет, бутиламино-2-оксипропокси)фенил-6, гидразинпиридазина, дигидрохлорида, моногидрата, рацемического
...кислоту (4,45 мл, 0,054,моль)и раствор перегоняют до тех пор, по"ка температура паров не составит85 С (для удаления дихлорметана),оприбавляют воду (2 мл) и растворудают охладиться до комнатной температуры. Кристаллы моногидрата дигидрохлорида, образовавшиеся во время охлаждения, отфильтровывают и нагревают в термостате при пониженномдавлении (0,5 мм рт.ст.) при 90 Св течение 6 ч для удаления растворителя, после чего их помещают в атмосферу неосушенного воздуха на 4 чи дают им поглотить воду в количестве, достаточном для обеспечения полного превращения в моногидрат(9,0 г),.П р и м е р 2. Кристаллы моногидрата дигидрохлорида, полученныепо примеру 1, с использованием200 г рацемического гидрохлорида3-...
2-(3, 5-ди-трет-бутил-4-окси)-фенил-3-бензил-4-тиазолидинон в качестве антиокислительной присадки к синтетическим смазочным маслам
Номер патента: 1169968
Опубликовано: 30.07.1985
Авторы: Джавадова, Ибад-Заде, Кязим-Заде, Мамедова
МПК: C07D 277/14, C10M 135/36
Метки: 2-(3, 5-ди-трет-бутил-4-окси)-фенил-3-бензил-4-тиазолидинон, антиокислительной, качестве, маслам, присадки, синтетическим, смазочным
...С 72,50; Н 7,96 Н 3,52; В 7,38.Строение 2-(3,5-ди-трет-бутил- -4-окси)-фенил-беиэил-тиазолидинона доказано методом ПИР-спектроскопии. ПИР-спектр снят на приборе "Чаг 3.ап Т" на ИГЦ. В качестве внутреннего эталона использовался ГИДС.В ПИР-спектре наблюдается ряд сигналов, отнесение которых следующее.Сигнал от третбутильных.замести-. телей наблюдается в виде синглета с химическим сдвигом о =1,35 м.д.Сигнал от группы -8-СНС химический сдвиг 8 = 36 м.д. (синглет) и сигнал протона от группы Аг-С 11-И имеет ц = 5,23 м.д,9("С ) дают сигналы с химическимиу Насдвигами ц = 3,5 м.д, и 8 =4,88 м.д (дублет). Сигнал от группы ОН имеет 3 = 5,35 м.д. (синглет), Ароматические протоны дают сигналы с хим. сдвигами 8 6,8-7;4...
Трет-бутиловые эфиры n-тиозамещенных амидов малоновой кислоты, обладающие гипотензивной активностью
Номер патента: 1152211
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Анисимова, Быу, Ивин, Кондакова, Куклин, Пастушенков
МПК: A61K 31/265, A61K 31/27, C07C 327/52
Метки: n-тиозамещенных, активностью, амидов, гипотензивной, кислоты, малоновой, обладающие, трет-бутиловые, эфиры
Трет-бутиловые эфиры N-тиозамещенных амидов малоновой кислоты общей формулыгде R-n = CH3O - C6H4, C6H5, n=NO2 - C6H4, C2H5S, C6H5 - CH2 - S,обладающие гипотензивной активностью.
Способ получения -(аминофенил)алифатических карбоновых кислот
Номер патента: 464995
Опубликовано: 25.03.1975
Авторы: Джорждэ, Ричэдвильем
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот
...спирта,Реакционную смесь кипятят в течение 7 час с обратным холодильником, а зятем упаривают при пониженном давлении.Остаток после упаривания обрабатывают водой, и полученную смесь экстрагируют диэтиловым эфиром,Органический экстракт высушивают, отфильтровывают и затем упаривают. В результате получают этиловый эфир 4-(3-карбэтокси-оксопиперидино) -фенилу ксусной кислоты.Смесь, содержащую 30,5 г этилового эфира 4- (3-карбэтокси - 4 - оксопиперидино) -фенилуксусной кислоты и 300 мл 50 ОО-ного водного раствора гидроокиси натрия, кипятят в течение 12 час на паровой бане. После этого реакционную смесь охлаждают и подкисляют концентрированной соляной кислотой, Смесь нагрева 1 от в течение 6 час и затем упаривают при пониженном давлении, а...
Способ получения производных 6-( -2ациламидо-2-фенил ацетамидо) пеницилановой кислоты или их солей
Номер патента: 622407
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Масахико, Мицуеси, Мицутака, Сатоси, Тосиказу, Тотаро
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/68
Метки: 2ациламидо-2-фенил, ацетамидо, кислоты, пеницилановой, производных, солей
...н-бутанол-уксуснаякислота-вода; 4:1;1),ИК-спектр соли калияо . 3300,1760, 1660, 1600 см-.ПримерЗ.А, 3 г ( 23,6 ммоль) гидрохлорида) -2-амино- Й - метилкарбамоилпропионовой кислоты, 5 г хлористого с-нитрофенил-сульфенила, 30 г воды, 10 мл ТГФи 12 г карбоната калия обрабатываютаналогично примеру 1 А, получая 5 г3 -2-( о-нитрофенилсульфениламино) -3-Я -метилкарбамоилпропионовой кислоты,т, пл, 134-136 С,Б. 1,57 г (5,2 ммоль) 3 -2-(о-нитрофенилсульфениламино) - 3 - Я -метилкарбамоилпропионовой кислоты, 1,3 г дициклогексилкарбодиимида, 788 мг д -оксисукцинимида и 15 мл ТГФ обрабатывают аналогично примеру 1 Б, получая 1,8 г И - 1.ц -2-( о-нитрофенилсульфе07 10оературе ниже 30 С, удаляя растворитель, Получают 590 мг 6-Х)...