Способ получения 9-(-метиламинопропил)-9, 10дигидро-9, 10-этано
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСА -И-Е изовеетяния 3242 Союз Сооетскиз Социалистическиз РеспубликАВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ тельства-висимое от авт. свг 047251/23-4) аявлено О.1.196 М. Кл. С 07 с 87/02 1о оединением зая комитет обретений ри СоветеССС о делам и открыт Приоритет 24.Х 1,1965,16177/65,Опубликовано 20.111,1973, Бюллетен ейцар нистроа ДК 547.233,07 писания 4,И.19 а опубликовани авторытзобретени Иностранцы акс Вильхельм, Пауль Шмидт и Курт АйхеибергерИностранная фирма ЦИБА Акциенгезельшафтвител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9-(г-МЕТИЛАМИНОПРОПИЛ)-9, 10- ИГИДРО, 10-ЭТАНО(1,2)-АНТРАЦЕНА ИЛИ ЕГО СОЛЕЙ тносится к способу получеоторые могут найти примефармакологически активных в качестве добавок в корм н,-сн, -з НС 1 дмет изобретенг Способ получ 9, 10-дигидро, его солей, отли дигидро, 10-эт реакционноспосо метилкарбамил)ооычным спосо гидридами мет продукт в виде ения 9- (т-метиламинопропил)- 10-этано- (1,2) -антрацена или чающийся тем, что 9-Р, 10- ано-(1,2) -антрацен, где Я бный остаток, например Р-(Л- -этильный, восстанавливают бом, например комплексными аллов, и выделяют целевой основания или соли. Изобретение ония соединений,нение в качествевеществ, а такжеживотных.Предложен способ получения 9-(т-метиламинопропил) -9, 10 - дигидро, 10-этано- (1,2)- антрацена или его солей, заключающийся в том, что 9-Л, 10-дигидро, 10-этано - (1,2)- антрацен, где Я - реакционноспособный остаток, например Р- (У-метил-карбамил) -этильный, восстанавливают обычным способом, например комплексными гидридами металлов, и выделяют целевой продукт в виде основания или соли,П р и м е р. К 10 г суспепзии литийалюминий гидрида в 250 мл абсолютного тетрагидрофурана добавляют по каплям при перемешивании и комнатной температуре 34 г Р 9, 10- дигидро, 10-этано- (1,2) -9-антрил)-монометил. амида пропионовой кислоты в 150 мл абсолютного тетрагидрофурана. Затем нагревают реакционную смесь 3 час при 60, после чего охлаждают до 10. Добавляют по каплям 10 мл воды и О м г 15%-ного раствора гидрата окиси натрия и отфильтровывают выпавший осадок. После упаривания в вакууме остается масло, которое растворяют в 50 мл этанола. После добавления 10 и, этанольного раствора хлористоводородной кислоты и эфира выпадает 9- (т-метиламинопропил) -9, 10-дигидро, 10- этано- (1,2) -антрацен-гидрохлорид, имеющий 5 формулу в виде белых кристаллов, которые после перекристаллизации из изопропанола плавятся при 230 в 2.Заказ 245/904 Изд.346 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк, фил. пред, Патент
СмотретьЗаявка
1047251
витель Иностранцы Макс Вильхельм, Пауль Шмидт, Курт Айхенбергер Швейцари Иностранна фирма ЦИБА Акциенгезельшафт Швейцари
Пример суспензии литийалюми ний гидрида абсолютного тетрагид рофурана добавл капл при перемешивании, комнатной температуре дигидро этано
МПК / Метки
МПК: C07C 209/50, C07C 211/61
Метки: 10-этано, 10дигидро-9, 9-(-метиламинопропил)-9
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-374288-sposob-polucheniya-9-metilaminopropil-9-10digidro-9-10-ehtano.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 9-(-метиламинопропил)-9, 10дигидро-9, 10-этано</a>
Способ получения 1-этил-2-(2-метокси-5 -сульфонамидобензоил) аминометилпирролидина или его солей
Номер патента: 626693
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Вероника, Дьердь, Ева, Ендре, Йюдит, Лайош, Тибор, Эржебет, Эрне, Янош
МПК: C07D 207/08
Метки: 1-этил-2-(2-метокси-5, аминометилпирролидина, солей, сульфонамидобензоил
...а маточник упаривают.ввакууме досуха при температуре бани 45 СОстаток прибавляют к отфильтрованномуосадку, растворяют в 700 мл воды, Ьчищают активированнымуглем, фильтруюти подкисляют фильтрат концентрированнойсоляной кислотой, Содержащую осадоксмесь оставляют при 4 С до следующегодня, Осадок отфильтровывают, промываютводой и сушат, Получают 55 г (79%)2-хлор-сульфонамидобензойной кислоты,от. пл. 220-222 С. Продукт может бытьперекристаллизован из воды без изменения его т, пл.В, К смеси 48 г (0,22 моль) кислэты,полученной в п. Б, и 480 мл метанола15прибавляют по каплям при температуре неовыше 40 С 22 мл концентрированной серной кислоты, затем смесь кипятят 8 ч собратным холодильником, обрабатывают20активированным углем, фильтруют и...
Способ получения 6-(ациламиноарил)-4, 5-дигидро-3(2н) пиридазинопроизводных или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1648250
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Альбрехт, Дитер, Йозеф, Людвиг, Марко, Филипп, Ханс-Дитер, Хорст
МПК: C07D 237/14, C07D 401/12
Метки: 5-дигидро-3(2н, 6-(ациламиноарил)-4, пиридазинопроизводных, приемлемых, солей, фармацевтически
...Получает б-(л-(3-(2-Фенил этиламино)пропиониламино-фемид,5- дигидро-(2 Н) -пиридазинон, ТПЛ 130- 132 С.Фармакологические испытания полученных соединений проводили согласно следующим методам.1, Торможение индуцированной колла 55 геном агрегации тромбоцитов человека 1 л пробирке.Богатая тромбоцитами плазма получается центриФугированием веноэной цитратной крови (300 г, 10 мин при4 фС). Фотометрическое измерение агрегации тромбоцитов осуществляетсяпри добавлении МяС 1 (конечная концентрация 1 О ммоль/л) и коллагенатипа Ягайло (конечная концентрация0,02 мг/мл) в агрегометре Бориа МКЗ.Мерой агрегации служит максимальноеизменение экстинкции за секунду.Тормозящая агрегаци) активностьвеществ проверяется через инкубационный период, составляющий 1...
Способ получения производных 1-ацил-2, 3-дигидро-4(ih) хинолинон-4-оксима или их солей
Номер патента: 1722227
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Акинори, Акио, Казуо, Хироки, Эй
МПК: C07D 215/42
Метки: 1-ацил-2, 3-дигидро-4(ih, производных, солей, хинолинон-4-оксима
...6-хлор-(2,4-дихлорбен зоил)-2, 3-ди гидро(1 Н)-хинолинон- оксиммезилат (выход 11 г),Температура плавления 197,4-198,1 С.ИК-спектрограмма (бромид калия), см: 1660, 1365, 1180.ЯМР-спектрограмма (ОМСО-бв), ч,/млн: 3,03 (2 Н, т.), 3,38 (ЗН, с.), 3,72 (2 Н, т.), 7,12 - 7,92 (6 Н, м., ароматический).Аналогично получены соединения, приведенные в табл. 1,Мочегонное действие на собаках.Собак дворняжек массой от 7 до 15 кг содержали на привязи в течение ночи. Под анастезией посредством пентобарбитала (30 мг/кг живой массы внутривенно) животных обездвижили, положив их на спину, и в бедренную вену с помощью катетера со скоростью 0,15 мл, кг/мин непрерывно вливали физиологический солевой раствор. Затем у собак вскрыли брюшную полость и уретру...
Способ получения 5, 5-этил(1-метил-бутил) тиобарбитуровой кислоты и ее натриевой соли (тиопентола натрия) меченых методом изотопного обмена
Номер патента: 118557
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: A61K 51/04, C07B 59/00
Метки: 5-этил(1-метил-бутил, изотопного, кислоты, методом, меченых, натриевой, натрия, обмена, соли, тиобарбитуровой, тиопентола
...87%-ного тиопентала натрия в 100 мл изоамилового спирта и нагревают в течение 12 час, на глицериновой бане при 100 - 105. После нагрева смесь обрабатывают дистиллированной водой 4 - 5 раз по 50 мл. Соединенные водные вытяжки подкисляют однонормальной соляной кислотой, осаждают меченую тиопенталовую кислоту, тщательно промывают водой и сушат в вакууме.Получают продукт весом 0,6 г; химическим выходом 72%; выходом по активности 65%; т. пл. 152 - 154, уд, акт, 20 мкюри/г; общ. акт.12 мкюри (с учетом распада).Меченый Ра тиопентал натрия получают прибавлением 2,86 однонормального спиртового раствора щелочи и высушиванием в кууме-сушилке.Получают продукт весом 0,65 г; химическим выходом 74%; выходом по активности 65%; уд, акт. 20 лкюри/г; общ...
Способ получения 3-2-(диметиламино)-этил-n-метил-1н индол-5-метансульфонамида или его солей, или сольватов
Номер патента: 1498386
Опубликовано: 30.07.1989
Автор: Александр
МПК: C07D 209/16
Метки: 3-2-(диметиламино)-этил-n-метил-1н, индол-5-метансульфонамида, солей, сольватов
...с мет;цсуьфоцовой ки,.лотои (1:1 1Г оГ)ячцй рдсВор 03 1 мет;цсу)сфоновой кц 1 оть Б 3 мг 1 ПАС добал 51 н 1цри перемещцвднцц к р;створу 0,597 тпродут;тд 1 римера 3 ц 9;л горячегоИ 1 С Полл ецтый 1 ет с 1 сяивдс.мый рдствор охлджддют Б течение дсд до комнатной температуры, охлаждают 20 мица бане со льдом и затем фильтруют.Гоь получена в ниде твердого нещестна 0,642 г, т.пл 186-188,5 С.Найдено,7: С 46; Н 6,6; 1 Г 10,6,Втчисгтено,А: С 46; Н 6,4; Л 10,7.П р и м е р 6. Предлжгцтое соединение с яцтдртой кисло;ой ц этацолом,Горячий оетленцый раствор 1,26янтарной кислоты в О мл ИМГ добавляют к перемешинаемому осветленномураствору 3,14 продукта примера 3 в60 мл ИМГ при 70 Г. Почти сразу начинается кристаллизация твердого вещества и смесь...
Предыдущий патент: Способ получения 2-нитронафталевой кислоты
Следующий патент: Способ получения изоцианатов
Случайный патент: Транспортное средство