C07C 17/18 — атомов кислорода карбонильных групп

Номер патента: 128382

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Антон, Винфрид, Отто

МПК: C07C 17/18, C07C 22/04

Метки: ароматических, соединений, хлоралкилирования

...сосуд и подвергают его второму алкилировапию галогеном по такому же методу, как это уже было описано.Таким Образом, очень быстро можно получить приблизительо 955 о-ныЙ прод 5 кт, т, с, СОчеожаший 95 я галОгспалкилирОвапногот 011 Ол Приспособлеши-: для второй ступенн хлоралкилировапия мокнет быть соединено с первым, причем для концентрации соляной кислоты, при проведении процесса хлоралкилирОВяпия В песколько ступеней, пользуОтс 51 Одним и тем ко скруббером.Органическая фаза, отделяющаяся в сосуде 7 от водной фазы, вводится оСрез труоопрОВОд 13 В реактор И, ДОПО,.нителыя 5 присадка яльдегндя пе обязательна. Если при проведении первой ступени реакции было введено достаточное количество альдегида, содержания его в соляной кислоте...

Номер патента: 181089

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Анненкова, Васильева

МПК: C07C 17/18, C07C 21/04

Метки: 181089

...1,2-дихлор-этилпропионового альдегида с пятихлористым фосфором при температуре около 92 С с последующим выделением целевого продукта ьакуумной перегонкой, При этом выход целевого продукта увеличивается с 13 до 40%П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой. термометром, обратным холодльниом и капельной воронкой, повтещают 20,8 г (0,1 поль) порошкообразного пятихлористого фосфора, По каплям приливают 15,5 г (0,1 цо гь 1,2-дихлор-этилпропионового альдегида. Температура смеси поднимается до 92 С, Реакцию продолжают при этой температуре еще в течение 3 час. Затем смесь перегоняют и вакууме. Получают 6,241,1,3-трихлор-этплпропена.1,1,3-Трихлор-этплпропснпредставляетсобой бесцветную жидкость с резким запахом, 5...

Номер патента: 201999

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранец, Иностранна, Общество

МПК: C07C 17/18, C07C 25/18, H01B 3/24 ...

Метки: 201999

...250 лл продукта. При этом проводят замену приемника и собирают 175 л г средней фракции с т. кип. 151 - 157 С/10 лл. Эту фракцию, содержащую довольно большое количество целевого продукта, сохраняют для добавки к следующей порции перед перегонкой. Потом собирают 350 лл целевого продукта с т. кип.157 - 1 б 1 С/10 лл. Продукт кристаллизуется при стоянии, т. пл. 32 С, Он содержит 95 о/о 2,4-дихлоризомера.Диэлектрическая постоянная ее равна 7,50 при 23 С. При 100 С диэлектрическая постоянная равна б,О. Перегонку продолжают до температуры 173 С. Новую фракцию в количестве 100 лл, богатую 2,4-изомерами, прибавляют в следующую перегонку.П р и м е р 2. Дифенил хлорируют известным способом, но при повышении количества хлора до 48",;, что...

Номер патента: 248664

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Данг, Залин

МПК: C07C 17/18, C07C 21/16

Метки: патентно, техклгггг-дл, штаiотека

...целевого продукта перегонкой. П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 83,4 г (0,4 моль) пятихлористого фосфора. Колбу погружают в охлаждающую смесь (лед - соль), температуру которой поддерживают 0 - 10 С. В колбу медленно прикапывают 20,4 г (0,2 моль) 1-окси-метилбутанона. После прибавления 15 части кетоспирта мешалку пускатот в ход и продолжают прикапывание кетоспирта с такой скоростью, чтобы температура смеси не поднялась выше 25 С. Затем смесь при перемешивании нагревают на водяной бане при 40 - 45 С до полного растворения пятихлористого фосфора (30 - 40 мин),2Колбу соединяют с елочным дефлег.матором длиной 40 - 45 см и отгоняют...

Номер патента: 321089

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Егидис, Попов

МПК: C07C 17/18

Метки: 4-окиси-3, 5-дитрет, бутилбепзальхлорида

...на общеизвестной реакции замены карбонильного кислорода бензальдегида на галоид с помошью тионилхлорида, что позволяет получить новое соединение и расширить ассортимент функциональных производных данного ряда.Процесс осуществляют путем взаимодействия 4-окиси,5-дитрет.бутилбензальдегида с хлористым тионилом.Процесс ведут при 10 - 40 С сцелевого продукта известным приечестве 79% от теории.П р и м е р 1. В колбу с обратным холодильником, защищенным от влаги, помещают 20 г (0,085 г моль) 4-окиси,5-дитрет,бутилбензальдегида и приливают 50 мл хлористого тионила. Встряхивают 10 - 15 мин до полной гомогенизации массы. Реакционную массу оставляют на стояние в течение 12 час. Затем хлористый тионил упаривают, добавляют 20 мл гексана и повторно...

Номер патента: 374269

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 17/18, C07C 25/28

Метки: а-алкокси, у-дифторстиролов

...хлори. дов цинка или магния. 30 где К - алкил, М - Хп, Мд.Пример 1.Синтез а-этокси-/т, ф-дифторстирола,Смесь 10 г трифторацетофенона, 30 лглэтанола и О,1 мл концентрированной солянойкислоты кипятят 10 лгггн, охлаждают и выливают в воду. Выпавший осадок отфильтровывают, растворяют в эфире и эфирную вытяжку .сушат прокаленным сернокпслым магнием. Эфир выпаривают, а остаток сушат навоздухе в течение 1,5 час, Получают 8,2 г374269 Вычислено, %:С 50,33 Н 4,19 Р 2388 Найдено, %. С 50,80 Н 408 Г 23,37 Предмет изобретения Составитель Т. РаевскаяТекред Е. Борисова Корректор Н, Прокуратова Редактор Л. Народная Заказ 240/906 Изд.348 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж,...

Номер патента: 517241

Опубликовано: 05.06.1976

Автор: Уинстон

МПК: C07C 13/26, C07C 13/40, C07C 15/02 ...

Метки: аралкилуглеводородов

...известными приеВ качестве катализатора обычно примеяют 5%-ный палладий на угле.П р и м е р. Смесь 21,2 г 2-(4-биенилил)-2-пропанола, 4 г 5%-ного паллаия на угле, 20 капель серной кислоты и 200 мл етилацетата гидрируют до поглоше ия расчетного количества водорода, отфил овывают катализатор, промывают смесь одой, 5%-ным раствором бикарбоната нария и водой, сушат над сульфатом натрия, упаривают в вакууме, перегоняют маслянисый остаток и получают 16, 8 г 4-фенилкумола, .кип. 100-112 С/0,09 мм; п - 1,5849, Найдено, %; С 92,06; Н 7,97. С, НВычислено, % , С 91,78; Н 8 22.Аналогично получают из 2-( 3-метокси- -4-феноксифенил) 2-пропанола 3-метоксио -4-феноксикумол, т. кип. 128-140 С/0,1 ммт 1 р1,5459; из...

Номер патента: 1384567

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Забористов, Мантуло, Новиков, Ростовщикова, Сергеев, Смирнов

МПК: C07C 17/18, C07C 19/02

Метки: 4-дихлор-2-метилбутана

...методами ИК- и ПМР-спектроскопии, По данным ГЖХ целевойпродукт содержит 95 Х ДХМБ и 5/ 1-хлор 3-метилбутенаи 3-хлор-метилбутена. Выход ДХМБ составляет 917 оттеории,П р и м е р 2, Процесс проводятаналогично примеру 1, скорость пода 1384567чи НС 1 составляет 60 мл/мин, молярноесоотношение реагентов 10:1. Разогревреакционной массы в течение первых30 мин ведут со скоростью 2 град/мин,затем со скоростью 1 град/мин, Общее5,время разогрева составляет 1,5 ч,процесса в целом 3,5 ч. Из 2 г изопрена получают 4,1 г целевого продукта, содержащего 983 ДХМБ и 27. изомерных хлорметилбутенов. Выход целевого продукта 973 от теории,П р и м е р 3, Количества и соотношения реагентов используют те же,что и в примере 2, однако 12 г НС 1(0,32...

Номер патента: 1551709

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Высоцкий, Калинов, Прокопенко

МПК: C07C 17/18, C07C 23/08, C07C 23/10 ...

Метки: 2-трихлорциклогексана, трихлорциклопентана

...водоструйного насоса получают фракцииг: т.кип, 40-48 С/25 мм рт,ст. 35,4;т.кип. 108-114 С/25 мм рт.ст72,5 т.кип, 114-130 С/25 мм рт.ст. - 26,8.Последние две фракции объединяют и выливают в 100 г колотого льда, Через сутки добавляют 200 мл гексана. Органический слой отделяют, промывают щО водой (2 х 100 мл) и сушат над хлористым кальцием. После удаления гексана остаток повторно разгоняют в вакууме, получают фракции, г: т.кип . 97- 103 С/22 мм рт.ст. 22,8; т.кип. 104110 С/22 мм рт.ат. 65,2.. Вторая фракция хроматографически чистый ТХЦГ. Выход 57 в.Выход в примере 3 ниже, чем в примере 1, но при этом более высокий, нежели в известном спрсобе. Использование инертного органического растворителя может обуславливаться необходимостью...

Номер патента: 1131174

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Долгий, Нефедов, Шаврин

МПК: C07C 17/18, C07C 21/22

Метки: 1-хлор-1-алкинилциклопропанов, дихлорметилацетилены, продукты, промежуточные

...перемешивают еще 1,5 ц при10-15 ОС и пропускают церез слой нейтральной АТО. К полученному раствору 1-оксо-циклопропилпропина при температуре (-30)-(-20) С прибавляют Й 7 г (0,23 моля) РС 1, Через 10-15 мин реакционную массу прио-20 С нейтрализуют 110-150 г безводного ИаНСО. Затем выдерживают2 М ч при 0-5 С, отфильтровывают иостаток тщательно промывают СНС 1Фильтрат и промывной раствор обьединяют, промывают насыщенным раствором БаНСО и водой, сушат СаСТ иупаривают, Из остатка перегонкой выделяют 22,3 г 3,3-дихлор-циклопропилпропина. Выход 60, т, кип,82-83 С/23 мм рт,ст п 1,5155.Я,+ 1,191 З.Найдено,й: С Й 8,2 й, Н 3,91;С 1 47,1.Вычислено,: С 18,36 е Н 1,06С 1 7,58.ИК спектр ( , см ); 2210 с(С=С),3010 сл. (СН в цикло-СуН). СпектрПИР...