Способ получения л-винилоксифенола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 374274
Автор: Вторы
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АетОРСКОЬа СВИДВТЕЛЬСте Союз Советских Социалистических РеспубликКомитет иорит крытий зобретении и при Совете М СЕСР,публиковано 20.111.1973. Бюллетень1Дата опубликования описания 22 Л 7,1973 Авторыизобретения Д. Е. Степанов, И, А, Гусева и П, И. Гребнева Иркутский государственный университет им. А. А, Ждановите ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ гг-ВИНИЛОКСИФЕНО гндрохинона, 175 м г 95%-ного этилового спир.та 7,4 г (0,132 моль) едкого кали. Автоклав закрывают, продувают ацетиленомподают 17,6 л ацетилена (0,79 лгогь) и нагревают 5 1 час при 205 - 210 С. По охлаждении реакционную смесь выгружают, автаклав промывают 25 лгл спирта, спирт отгоняют, остаток переганяют в,вакууме. Получают:Фракция 1, т. кип. 58 - 95 С/5 мм и"., О1,5305, 17,65 г/21,5% от теор.)Фракция 2, т. кип. 95 - 145 С/5 лгм пр1,5420, 12,70 г (18,7% от теор,).Ф 3, т. кип, 145 - 170 С/5 мм пгрв1,5520, 2,65 г/4,8,вес.Фракция 1 является в основнам дивиниловым эфиром гидрохинана, т. кип, 80 - 82 С/5 мм п", 1,5340. Фракция 2 является и.винилоксифенолом, т. кип. 112 - 115 С/5 мм 20 про 15478 й 11127 МЯр вычислено 388найдено 38,63, т. замерзания 22 - 23 С, т. пл.23,0 С (гексан) СвНаОг, вычислено, % С 70,60, найдено 70,64; вычислено, %Н 6,60.Найдено: 6,30.25 Результаты некоторых опытов приведеныв таблице. олученайт 1 ие относится к,способу оксифенола, который мож в химики лолимерав,способ винилиравания еном ,в присутствии едк атализатора в воднадиоИзобрете ния и-винил применение Известен нона а,цетил в казачестве к среде.гидр охи го калиссановои р акция Процесс вегидрохинон: а 1:1,4:0,12 в : 1:2 Примертоклав емкост дут прои моляр етилеп: едкое 0:0,5 . В стальной в ю 1 л помеща м соотношении кали, равном изобретени ращающиися ав т 55 г (0,5 моль Причем известный способ позволяет получить толыко,дивиниловый эфир гидрохинона,Однако изменение соотношения реагентов, состава расэворителя, температуры и времени позволяет получить монавиниловый эфир двухатомного фенола и расширить область применения вышеуказанной реакции.Предложенный способ получения и-винилоксифенола отличается тем, что гидрохинон подвергают взаимодействию с ацетиленом в присутствии едкого кали в качестве катализатора в среде растворителя или смеси растварителей, или смеси их с водой при 195 - 215 С с выделением целевого продукта ректи фикацией.В качестве растворителя предпочтительно применять спирты или,диоксан. пособ получения и-винилоксифенол374274 отличающийся там, что гидрохинон падвергают взаимодействию с ацетиленом в присутствии едкого кали,в качестве катализатора в среде растворителя или смеси распворителей, или их смеси с водой при 195 - 215 С и молярном соовношении реагентов, равном 1:1,4:0,12 - : 1:2,0:0,5 с выделением целевого, прадукта известными приемами.2 Способ по п. 1, отличающийся тем, что 5 процесс ведут в среде спирта или диоксана. Условия получения и выход п-виннлоксифенола) Взято, г яол Выход, % (от теоретического) Объем автоклава, ледкого Растворитель, лгл дивннилового зфира гилрохннонагидро- хинона ацетилена кали Этанол 95/о-ный Этанол 95%-ный Этанол 95 о-ный Этанол 95 о/о-няй Этанол 95",о-ный Этанол 95".о-ный Этанол 95 о/о-ный Метанол абсол. диоксан + + вода Г 120 0,38 0,100 бензол +") Время нагрева 55 - 56 лин при 200 - 210 о С. Составитель М. МеркуловаТехрвд Е. Борисова Корректор Н. Прокуратова Редактор Л. Народная Заказ 240/906 Изд.348 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 ,0 1,0 0,75 0,75 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,38 0,38 0,86 0,89 0,72 0,93 1,00 1,00 0,86 0,60 0,60 0,250 0,073 0,132 0,132 0 132 0,250 0,132 0,100 0,100 175 175 175 175 175 175 175 135 17,9 18,1 10,8 14,0 - 24,5 13,2 7,9 17,9 - 21,6 20,0 - 25,0 14,9 36,220,41 0,919,2 - 32,738,649,417,4 - 25,17,5 - 25,08,0
СмотретьЗаявка
1666475
Е. Степанов, И. А. Гусева, П. И. Гребнева Иркутский государственный университетА. А. Жданова
А. вторы изобретени
МПК / Метки
МПК: C07C 41/08, C07C 43/23
Метки: л-винилоксифенола
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-374274-sposob-polucheniya-l-viniloksifenola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения л-винилоксифенола</a>
Способ количественного определения органических кислот или их ангидридов
Номер патента: 731372
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Бебих, Вандыш, Ширкин, Шклюдов
МПК: G01N 31/16
Метки: ангидридов, кислот, количественного, органических
...титрование 0,1 й раствором КОН в иэо.пропиловом спирте. 15Найдено 99,5% основного вещества.П р и м е р 3. Навеску 0,1 г(110 г-моля) технического алкенилянтарного ангидрида растворяют в 15 мл гептана, добавляют 14 мл изо-пропилового спирта (% соотношение 57: 40 соответственно), 1 мл воды и проводят потенциометрическое титрование 0,1 й раствором КОН в изо пропиловом спирте.Найдено 45,7%. основного вещества. 25 731372 Исследуемое вещество ержание основного Содержание основного ества, определен- вещества, определенного ГОСТ, % настоящим способом, % Бензойная .кислота (УДА) 100 0,5 100 05 96,0 0,5 96,5 0,5 98,2 0,5 98,8 0,5 95,0 1,0 0,5 Янтарная кислота (ХЧ) 0,5 98,5 0,5 97,7 0,5 98,8 0,5 0,5 45,7 0,5 Малеиновая кислота (ХЧ)...
Способ электролиза водных растворовсоединений натрия, калия или их смеси
Номер патента: 797594
Опубликовано: 15.01.1981
Автор: Роберт
МПК: C25B 1/36
Метки: водных, калия, натрия, растворовсоединений, смеси, электролиза
...анолите его подают в емкость, до насыщения анолита, где происходит редуцирование давления в результате чего выделяется растворенный хлор, который кон-э денсируют за счет охлаждения, а затем сушат.П р и м е р 1. Электролиз проводят в ячейке с платинированным .титановым анодом с насыщенным раствором хлорида натрия. Мембрана выполнена из сопо лимера тетрафторэтилена и винилового эфиРа обЩей ФоРмУлой Г 50 СГ 1 СГ ОСЕ(СГ) (СГ)ОСЕ. =СЕ полученного с помощью обычного термопластичного способа с последующей конверсией дополнительной 4 сульфанилфторидной группы конечного сополимера, имеющего эквивалентный вес в интервале 950-1350 в кислоту, На мембране размещен слой ртути, достаточной для полного покрытия мембра-ны. Ртуть контактирует с...
Способ получения -бистризамещенный пропилтиомочевины
Номер патента: 643507
Опубликовано: 25.01.1979
Авторы: Власова, Воронков, Пестунович
МПК: C07F 7/18
Метки: бистризамещенный, пропилтиомочевины
...Формула изобретения ЦНИИПИ Заказ 7939/25 Тираж 668 Подписное,Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 ном давлении растворители и снова пов.торяют операции нысажинания из реакциОнной среды элементной серы. Послеповторной отгонки растворителей остаток перегоняют н накууме. Выделяют5,6 г (53,3) И,И-бис-/триэтилсилилпропил/тиомоченины (П ) с т,кип. 143.,145 С (4 мм Рт.ст.) П 1,5125;Й, 0,9502.Найдено,Ъ: С 58,26; Н 11,29; Й7,19; 5 8,37; % 14,24Ся Н 44 И 5 5 а вВычислено,: С 58,68; Н 11,48; И7,20; 5 Р,25; Ь 14,44 .Пример 2. Смесь 3 г (О 005моля)Х),2 г (0,06 моля) серы и 7 млабсолютного этанола греют при кипении спирта и перемешинании 7 час.Отфильтровынают непрореагиронаншуюсеру. Отгоняют спирт, остаток пеРегоняют н вакууме, Выделено...
Способ очистки изобутан-изобутиленовой смеси от хлористого этила и этанола
Номер патента: 644761
Опубликовано: 30.01.1979
МПК: C07C 7/08
Метки: изобутан-изобутиленовой, смеси, хлористого, этанола, этила
...использования его в процессе разделения. С верха колонны экстрактивной ректификации отбирают очищенную изобутанизобутиленовую фракцию, которая практически не содержит этонола и содержит не более 0,1% хлористого этила. Ее используют для приготовления изобутан-изобутиленовой смеси, идущей на полимеризацию, или же возвращают в цех дегидрирования, Характеристики используемых в настоящем изобретении растворителей приведены в табл. 1. агента и исходной смеси около 2: 1, температуре верха колонны 18 С и температуре куба 60 С, а процесс десорбции - при температуре куба 150 С, без применения орошения. В результате получают очищенную изобутан-изобутиленовую фракцию и концентрат примесей с выходом 93,9 и 6,1 % соответственно. На основе...
Способ получения ациламинозамещенных 5-членных гетероциклических производных
Номер патента: 655313
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Брайан, Вильям, Делм, Майкл
МПК: C07D 333/10
Метки: 5-членных, ациламинозамещенных, гетероциклических, производных
...получают сле10 дующие соединения.П р и м е р 19. И-бензил-И-(Фур-.2-ил)-ацетамид. Т. кип. 106 С/0,15 мм.Вычислено, Ъ 2 С 72 р 5 Н 6,09;И 6,50.15Найдено, Ъ: С 72,.6; Н 6,06;И 6,48П р и м е р 20. И-(Фур-ил)-И-метилацетамид. Т. кип. 4 ООС/0,05 мм.Вычислено, Ъ: С 73,7; Н 10,7;М 4,77,СИН, М 02,Найдено, Ъ: С 73,7; Н 10,9 уМ 4,82,П р и м е р 27. М-(5-метил-Фур.2-ил) -М-(4-нитробензил) -гептанамид,Т. кип175 С/0,05 мм.Вычислено, Ъ: С 66,3; Н 7,02;М 8,14,С Н, М 0Найдено, Ъ: С 66,1; Н 7,06;М 8,09.Вышеупомянутые соединения рядаФурана были дополнительно охарактеризованы при помощи ИК, УО-спектроскопии, и спектров ЯМР.П р и м е р 28. М в (н-бутил)-Мв (5-фенил-фур-ил)-2-метилпропанамид,Как и в примере 8,проводят реакциюмежду...