Патенты с меткой «кислотб1»

Номер патента: 170955

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Несынов, Пелькис

МПК: C07C 333/04

Метки: n-замещенных, ариловых, кислотб1, тионкарбаминовой, эфиров

...с нугольной кислотыи ти руппааО одаи Известен способ получения 1 ч-замещенных ариловых эфиров тионкарбаминовой кислоты, состоящий в том, что амины подвергают взаимодействию с хлорангидридами моноариловых эфиров тионугольной кислоты.С целью расширения сырьевой базы предложен способ, по которому амины подвергают взаимодействию с диариловыми эфирами тионугольной кислоты.П р и м е р 1. Получение о-и-нитрофенилового эфира г,Х-диэтиламида тионугольной кислоты.К 0,6 г ди- (4-нитрофенил) -карбонаттиона приливают 0,3 м г диэтиламина (разогревание до 35 С). Через 1 - 2 мин масса кристаллизуется, к ней добавляют 1,5 мл диоксана, После 2 час выдержки к массе добавляют 60 мл дистиллированной воды и подкисляют НС 1 до кислой реакции по...

Номер патента: 187775

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бурова, Маленко

МПК: C07C 51/48

Метки: водных, выделения, кислотб1, метакриловой, растворов

...кислота - вод леводородамделения смеси метакрнловаяпутем экстракции предельнымиС, для противоточной экстракции аблица 1 зопеита и-Пентан Г КонцентрацияМАК, вес. % Концентрация МАК. вес. % 1,5 1,5 1,5 1,5 4 рхний нижнийслой слой веркни слой,1 ча ты 3,6 4,15 4,95 5,85 6,75 7,15 4,4 5,4 6,5 4,2 5,5 ие. А, Б, В - содвес. % в исходноазе рафииата);личества исходнорагента;ассы рафинатаей экстракторления с помощопентана,кри фаржание мерастворе а,вф ние ко у экст ние итупеи разде для из 9,1 1,2 аствора к ко 7,8 0,8 экстракта;одимого длятана; к масс а, необ ью и-пе АК в верхция МАК3 Примеча нем (углеводоров нижнем (водно е, Кт - конц ом) слое; К -слое трация концеи 1,554,213,718,5526,638,152,6 0,2 0,5 1,2 6,0 16,0 26,6 25,7 64,5 79,8...

Номер патента: 188968

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Абрамов, Барабанов, Кузьминых, Царев

МПК: C07F 9/40

Метки: кислотб1, метилили, оксидиэтоксифосфонэтилфосфиновой, этил-а, эфиров

...КИСЛОТЫ 2 уры 40 - 50 С до еломления светалученныи эфир 1 мм рт ст., выНастоящееполучения неили этил-а-овой кислоты пособу метил- сфиноизобрет описаш ксидиэт бщей ф ют до темпера показатель п стоянным, П вакууме при 0 массу нагрева тех пор, пока не станет и перегоняют в ход 22%. редмет изобретения 2 РСпособ получения эфиров метил- или этил- О а-оксидиэтоксифосфонэтилфосфиновой кислоты общей формулы колилфосто эфира иновой где К - СНз, С 2 Н;К СНз С 2 Н СЗНт С 4 Н 9 СзН 4 С 1 20 отличающийся тем, что, с целью полученияинсектицидов, эквимолекулярные количества неполных эфиров метил- или этилфосфинистых кислот подвергают взаимодействию с диэтиловым эфиром ацетофосфиновой кислоты 25 при 40 - 50 С. ние относитсяых ранее...

Номер патента: 192688

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Берхард, Жак, Иностранна, Иностранцы, Ремонд, Рона

МПК: C07C 51/275, C07C 55/06

Метки: кислотб1, щавелевой

...до постоянного веса.Получается 25,8 г 100%-ного продукта. Содержимое колбы охлаждают затем до25 С и дегазируют по вышеуказанному способу, Вес смеси 578,8 г, что соответствует поте.ре 84,4 г на фазе конечной обработки. Отбирают две пробы: одну для определения щавелевой кислоты, другую для определения концентрации азотной кислоты в реакционноймассе.Щавелевую кислоту после ее выделения определяют классическим методом - осаждением в виде щавелевокислого кальция,Для составления баланса азотной кислотыколичество ее в реакционной массе после конечной обработки и в разбавленной азотнойкислоте в течение реакции и конечной обработке определяют нитрометром Лунче,Баланс реакцииВес безводной щавелевой кислоты, г:до конечной обработки 22,5после...

Номер патента: 199875

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Васильева, Красителей, Лаптева, Наумов, Научно

МПК: C07C 51/36, C07C 61/08

Метки: кислотб1, циклогексаикарбоновой

...получения циклогексанкарбоновой кислоты гидрированием бензойной кислоты в жидкой фазе в присутствии палладия на активированном угле.Катализатор, палладий на угле, имеет существенный недостаток. При гидрировании бензойной кислоты палладий с угля постепенно переходит в реакционную массу и загрязняет гидрогенизат. Кроме того, его загрязняют продукты осмоления и продукты коррозии материала автоклава.С целью повышения селективности гидрирования и улучшения экономических показателей процесса, предлагают использовать в качестве носителя для палладиевого катализатора трикальцийфосфат, на котором палладий прочно удерживается и катализирует реакцию гидрирования с исключительной избирательностью и высокой активностью. Гидрогенизат не загрязняется...

Номер патента: 200514

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иоганнес, Корнелис, Ульрих

МПК: C07D 207/28

Метки: активной, кислотб1, оптически, пирролидонкарбоновой

...кислоты. Как установлено,оно составляет /а/ = - 10,2 (с=8, Н.,О), что соответствует оптической чистоте в 95%. Выход кислоты 75,4%.5 П р и м е р 2. 25,8 г рацемической пнрролндонкарбоновой кислоты растворяют в 300 лл теплого изопротшлового спирта. К этому раствору медленно добавляют при перемешивании 12,8 г 1. ( - ) -а-амино-е-капролактама, растворенных в 40 лс,г изопропилового спирта, при 80 С. Выпадающий при этом осадок 1., 1.-соли при 75 С отфильтровывают, промывают и сушат, Дальнейшую обработку 1.1.-соли (18,9 г) проводят так, как в примере 1. Удельное вращение полученной 1.-пирролидонкарбоновой кислоты составляет /а/ = - 9,6 (с=8, НвО), что соответствует оптической чистоте 93% .3П р и м е р 3. 20 г твердого вещества,...

Номер патента: 235007

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Андреева, Вакулшкогг, Грачев, Ерухимович, Раков, Рев, Самборский

МПК: C07C 51/47, C07C 55/20

Метки: кислотб1, себациновой

...примесей.В ионообменный фильтр емкостью 12 . загружают 8 л набухшего ионосорбента типа ИА(1,5 кг, считая на сухой) в гидроксильной форме со следующими показателями): Статическая обменная по 0,1 и. 11 С 4,6; по 0,1 и,11 абухасмость, лл сухой 5 Хими ческа 11 стойкость ио мости фильтрата, лг ОВ фильтр подают маточный раствор ссбациновой кислоты после отделения от него жир ных кислот. Себациновая кислота, ш 1 делснная из маточиика, имеет цветность 5060 и кислотное число 543 лг КОИг. Скоросп проп 1 скаци 11 маточиика 1 о - 18 11/час, 1 то соответствует удельной нагрузке 30 - 35 объемов ма точцика на 1 объем набухшего сорбента. Цветность расплава очищенной ссбациновой кислоты 2. После пропускания маточника 2400 1 (300 объемов на 1 объем...

Номер патента: 247962

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бакиров, Коган

МПК: C07C 59/70

Метки: 4-дихлорфеноксиуксусной, аминных, кислотб1, солей

...Верхний слой, раствор натриевой соли 2,4-Д в количестве 105 мл, содержит 2,4-Д кислоты 85 г/л и ДХФ 1 г/л.В делительную воронку помещают нижний слой-растворитель и добавляют 100 мл 10%,-ного раствора едкого натра, после перемешивания и отстоя, верхний слой содержит 2,4-Д кислоты 7 г/л и ДХФ 42 г/л и нижний слой регенерированного растворителя 235 мл.Раствор аминной соли помещают в колбу Вюрца, снабженную холодильником, и отгоняют воду и растворитель, В колбе должно остаться примерно 100 - 110 мл, Погон собирают в делительную воронку, где отделяют растворитель от воды.Получают 8,5 мл растворителя, воды 125 мл.Остаток аминной соли в колбе Вюрца составляет 105 мл (уд. вес. 1,165) и содержит свободной 2,4-Д кислоты 2,4 п/о и 2,4-Д...

Номер патента: 263495

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 51/42, C07C 63/26

Метки: кислотб1, терефталевой

...удаления п-фор милбензойной кислоты.20 Способ осуществляют следующим образом,Водную суспензию загрязненной терефталевой кислоты и галоидводородную кислоту на.гревают до определенной температуры и давления, соответствующих полному растворе нию. Затем вводят галоид, например хлор.Если хотят использовать галоид, выделяющийся непосредственно в реакционной смеси, то в нее вводят окислитель, сгособный выделить газообразный галоид.Реакционную смесь перемешивают некоторое время (около 5 мин), охлаждают до 90 С, и выпавшую терефталевую кислоту отфильтровывают, промывают водой и высушивают.Полученная таким образом кислота содержит только следы примесей (содержание г 1-формилбензойной кислоты ниже 0,003%) в то время, как исходная кислота 99/о-ной...

Номер патента: 355154

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Габриел, Ереванский, Казарь, Мардо

МПК: C07C 51/367, C07C 59/08

Метки: кислотб1, молочной

...Выход (99% ретического).ропио Предмет изобретения0 1. Способ получения молочной кислоты, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода, улучшения качества продукта и расширения сырьевой базы, пропионовую кислоту хлорируют в присутствии фосфора при 5 105 - 110 С с последующим щелочным гидролизом образующейся при этом а-хлорпропионовой кислоты и выделением продукта извсстным способом.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 0 гидролиз ведут карбонатами или гидроокися.ми щелочных металлов. ю 5 л 120 фосф в те ууме П р и м е р. В кол 4 кг пропионовой фосфора или трехх температуре смеси хлор со скоростью 16 час и перегоняюпомещают красного ора и при ропускают чение 15 -при 88 -емкосткислотыористого 105 - 11 1 лучас в вак Изобретение...

Номер патента: 398543

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Богданов, Вохлакова, Ключникова, Шкевич

МПК: C07C 319/14, C07C 323/56

Метки: 4дикарбоновой, дифенилсульфид-4, кислотб1

...собой суспснзию. Осадок В Виде СОли лифсцилсульфил.4,4-дика 100 иов 011 кислоть Отфи,ЬтрОВываю 1 от за грязно нного .г-мстилггирролидоца, который цослс црсгоцки может быть исиользОВац для нового сшпза. Отфильтрованный осаЛок растворяют в вод, раствор кипятят с акти вированцым углм, уголь отфильтровываоги осветлегцгый фильтр.гт полкисляот. Высаженную кислот экстрагируют горячим этанолом для очистки от примсей.Выход целевого продукта достигает 58",.0 П р и м с р 1. Во враги 110 ци 11 Ся автоклавзагружагот 12,8 1. (0,05 моль) калиВ 01 Соли и-бромбсцзо 1 цо 11 кислоты, 5,5 г (0,07 моль) обезвожснцого сульфила натрия и 110 мл И-метилцирролидона. Сусцсцзию нагревают ири Вращении а Втокл 11 В 11 В т(."1 нис 4 1 ас 11 р 250 С. После...

Номер патента: 374277

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Галеева, Одинокое, Толстиков

МПК: C07C 51/31, C07C 55/24

Метки: 4-пентантетракарбоновой, кислотб1, производных

...ангидрида (т. пл. 59 - 60 С) и 410 лл ледяной уксусной кислоты. При 20 - 25 С через раствор пропускают озонкислородную смесь (6,5 вес. % озона) со скоростью 26,5 л/час в течение 5 час 15 лик (до появления озона на выходе пз реактора). В колбу добавляют 50 лтл 30%-ной перекиси водорода и 1 л г концентрированной серной кислоты и нагревают при 75 - 80 С до исчезновения перекисных соединений в растворе. Растворитель удаляют в вакууме водо- струйного насоса нагреванием на водяной бане, Обработкой твердого остатка 50 лл эфира получают 60,1 г (9 о/о) 1,2,3,4-пентантетракарбоновой кислоты, т. пл. 162 - 163 С (из ацетата),374277 Составитель В, Глуховцев Техред Е. Борисова Корректор С. Сатагулова Редактор О....