Способ получения изоцианатов

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советскиз Социалистическиз Республик. Кл, С 07 с 119/04 присоединением заявки %в влди мите риоритет -изобретений и открыти свете Министре СССР публико но 20 Л 11,1973, Бюллетень15 УДК 547,491,4,0(088.8) Дата опубликования списания 4 Х 1,197 Авторы зобрете йцев, П, А, Белозеров, В. Ф. Белугин Васильев, 1/1, Н, Лобанов-Сопитькои В, Н. Трепаков Н. Чудов, В. АА, Н, Борцов, А Заявитель овский филиал Всесоюзног института химических сред СПОСОБ ПОЛУЧЕ ЗОЦИАНАТОВ к обл кисло честве укт вы сти получекоторые полупродукрастворителем. Из него целевои прод деляют путем дистилляции.Абсорбцию ведут при температуре преимущественно 10 - 20 С, Для абсорбции изоционатов могут быть применены любые известные инертные органические растворители, например алифатические, галоидалифатические, ароматические и замещенцые ароматические углеводы. учают путемпервичныхС. При охже 90 С проаимодействие одом, в ре- рбамоилхлоты пофаз 00 - 40 зов ни водтся П р и м е р 1, В реактор газофазного фосгецирования емкостью 0,5 л, в котором поддерживают температуру 350.+5 С, подают 1,887 кг/час 99,4%-ного фосгена и 0,583 кг/час 98,4 ного метилаотина. Реакциочные газы, зыходящие из реактора, направляются в пленочную абсорбционцую колонну, которая орошается четыреххлористым углеродом в количестве 9 кг/час и с температурой 20 С. Колонна охлаждается хладагецтом с температурой - 10 - 15 С; время пребывания газов в колонне менее 0,1 сек. Полученный в результате абсорбции раствор метилизоциацата в четыреххлористом углероде поступает в куб абсорбционной колонны с температурой 5 вС. Количество полученного раствора 10,13 кг/час с содержанием метилцзоциацата 10,1 вес. % . Выход метилизоцианата 97% от теории.Раствор метилизоцианата из куба колонривает охорбциюамоилхлорителем,ие этогоосновномционцыероисходий скорот превращ лаж- обра- рида смат и абс карб аство твлет о в реак де и такокар азь тью, аетата 2 изоциа ение и в теч чтобы соотве бирона при пр сорбци 0,1 - 0,0 циапат вующи ние изо- тсться зО Изобретецие относится ния эфиров изоциановой находят применение в к тов органического синтезаИзвестно, что изоциан взаимодействия в газово аминов с фосгецом при 2 лаждении реакционных га исходит обратная реакци изоцианата с хлористым зультате которой образу рид Известный способ предудение реакционных газовзующегося при этоминертным органическим рТаким образом, осущессоба приводит к получецибамоилхлорида, посколькупроходят через колонку, глаждение и абсорбция, счто практически весь изоцся в карбамоилхлорид. елью повышения выходаедложецном спосоое охлажю реакционных газов веду1 сек с таким расчетом,це успевал превратитьсяи карбомоилхлорид и абсо научно-исследовательскогов защиты растений;74289 Составитель И. ИвановаТехред Е. Борисова Корректор Е. Сапунова Редактор А. Бер Заказ 245/904 Изд., Ма 346 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Тип, Харьк, фил, пред. Патент ны непрерывно направляют для разгонки на ректификационную колонну,П р и м е р 2. В реактор газофазного фосгенирования подают 1,87 кгчас фосгена (в расчете на 100 о/о-ный) и 0,812 кг(час этиламина (в расчете на 100/о-ный), Температура в реакторе поддерживается 340+5 С. Абсорбционная колонна орошается четыреххлористым углеродом в количестве 14,2 кгlчас Тепловой режим колонны такой же, как в примере 1.Получают раствор этилизоцианата в четыреххлористом углероде в количестве 15,5 б 9 кг(час с содержанием этилзоцианата 7,28 вес. /о. Выход этилизоцианата 88 о/о от теории. Предмет изобретения1. Способ получения изоцианатов путем газофазного взаимодействия соответствующего первичного амина с фосгеном при температуре 200 - 400 С с последующим абсорбционным охлаждением реакционных газов растворителем до температуры ниже 90 С, от личающийся тем, что, с целью повышениявыхода целевого продукта, охлаждение ведут в течение 0,1 - 0,01 сек с последующим выделением целевого продукта известными приемами.102, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтоабсорбцию реакционных газов ведут при температуре 5 - 10 С,3, Способ,по п. 1, отличающийся тем, что вкачестве абсорбционного растворителя в процессе используют алифатические, галоидалифатические, ароматические и замещенные а ром атические углеводороды, преимуществен но четыреххлористый углерод.