Патенты с меткой «тетрагидро-4»

Способ получения производных 5, 6, 7, 7 -тетрагидро-4 тиено(3, 2 )пиридинона-2 или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1110385

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Жан-Пьер, Киуичи, Норио, Робер, Шиничиро

МПК: A61K 31/381, C07D 495/04

Метки: пиридинона-2, производных, солей, тетрагидро-4, тиено(3

...А, и 2-циано-бензил,5,6,7-тетрагидро-тиен-(3,2-)-пиридином, называемым далее соединением В.Токсикологическое исследование.Были изучены острая, хроническая,субхроническая и замедле нная токсичности. Опыты, проведенные на различных видах животных(мьппах, крысах икроликах), свидетельствуют о слабойтоксичности соединений общей формулы(1), а также об их хорошей толерантности.В табл, 1 приведены 1 Л 50/24 ч/кгвеса тела при внутривенном введениимьппам, а также представлены результаты, полученные для производных формулы (Т) и для сравнительных соединений А и В. Эти результаты показывают, что токсичность производных общейформулы (1) по меньшей мере вдвоеменьше токсичности сравнительных соединений А и В,Таблица 1Соединения по примерам ЬП 50,мг...

Способ получения производных 5, 6, 7, 7 -тетрагидро-4 тиено(3, 2 )пиридинона-2 или их солей с минеральными или органическими кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1176843

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Жан-Пьер, Киуичи, Норио, Шиничиро

МПК: A61K 31/381, A61P 7/02, C07D 495/04 ...

Метки: кислотами, минеральными, органическими, пиридинона-2, производных, солей, тетрагидро-4, тиено(3

...Н). 0 Ь , мг Соединения 30 113 116 125 35 110 286 5406 121 254 278 45 8 118 55 А 50 В Кроме того, опыты показали, что 55 производные общей формулы 1 не вызывают у животных различных видов входе проводившихся опытов местныхили общих реакций, нарушений показаТоксикологические и фармакологические исследования проведены в сравнении с аналогами по строению 2-хлор-бензил,5,6,7-тетрагидротиен(3,2-с)пиридинон, (сравнительное соединение А) и 2-циано-бензил- -4,5,6,7-тетра-гидро-тиен(3,2-с)пиРидинон (соединение В) Токсикологическое исследование, Изучены острая, хроническая, субхроническая и замедленная токсичности. Опыты, проведенные на различ ных видах животных (мышах, крысах и кроликах), свидетельствуют о слабой токсичности соединений общей...

Способ получения 5-(2-хлорбензил)-3-окси-5, 6, 7, 7а тетрагидро-4 -тиено(3, 2 )пиридинона-2 или его солей

Загрузка...

Номер патента: 1207394

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Даниель, Жан-Пьер, Эрик

МПК: A61K 31/381, A61K 31/4535, C07D 495/04 ...

Метки: 5-(2-хлорбензил)-3-окси-5, пиридинона-2, солей, тетрагидро-4, тиено(3

...цлтратированная кровь используется для измерений агрегации.а) Измерение тромбоцитной агрегации с аденозиндифосфатом.2 мл цитратированной крови быстро выливают в маленький стаканчик, помещенный на магнитную мешалку и снабженный намагничиваемым стержнем. После перемешивания в течение нескольких секунд в стаканчик вводят 0,4 мл раствора, содержащего 0,66 мкг аденозиндифосфата Щф) на 1 мл. После перемешивания в течение 90 с осуществляют два отбора по 0,5 мп крови: первый смешивают с 0,5 мл раствора ЭДТА-формола, второй смешивают с 0,5 мл раствора одного ЭДТА.Добавление ЭДТА-формола осуществляется с целью стабилизации крови и, следовательно, фиксации агрегации, в то время как ЭДТА, напротив, вызывает дезагрегацию всех тромбоцитных...

Способ получения 5-(2-хлорбензил)-5, 6, 7, 7 -тетрагидро-4 -тиено3, 2 пиридинона-2

Загрузка...

Номер патента: 1274624

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Ален, Андре

МПК: A61K 31/381, A61P 7/02, C07D 495/04 ...

Метки: 5-(2-хлорбензил)-5, пиридинона-2, тетрагидро-4, тиено(3

...касается гетер еских соединений, в част хлорбензил)-5,67,7 а-тетр тиено(3,2-с) пиридинонаобладает биологической тью в части предотвращен в. Для повышения выхода 0 4 С 07 Р 495/04//А динения 1 в способе предусматривается использование другого исходного вещества. Получение соединения 1 ведут а) из Я-о-хлорбензил- 15- третбутокси-(2-тиенил) -зтиламина (Х ) и формалина (Щ), б) и последующей обработкой НС 1 в диметилформамиде ( В ) при комнатной температуре (20 С).Й берут в виде 35 Ж-ного раствора. После выдержки реакционной смеси в операции "а" 15 мин в нее добавляют СН С 12, и отделяют органическую фазу, которую далее промывают БаС 1, сушат и направляют в операцию "б", где НС 1 используют в виде 4,85 н.раствора в Я) с...

Способ получения 1, 1, 4, 4 -тетрагидро-4, 4 -дипиридила

Загрузка...

Номер патента: 1048718

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Симонов, Смирнов, Томилов, Шайдулина, Шитова

МПК: C07D 211/82

Метки: дипиридила, тетрагидро-4

...из католита известными методами, например перегонкой в вакууме иатмосфере инертного газа, так кзк при контакте с воздухом продукт полимеризуется.П р и м е р 1. В катодную камеру диафрагменного электролизера, снабженногомешалкой, термометром и охлаждающейрубашкой, загружают 50 мл 0,25 М водногораствора йаОН, 15 мл толуола и 29,46 г(32,2 от общей загрузки) пиридина. Катодом служит кадмиевый цилиндр с рабочейповерхностью 75 см 2. В анодную камерупомещают 40 мл 2 М водного растворайаОН, анодом служит спираль из платиновой проволоки,Электролиз ведут током 3,0 А (катоднаяплотность тока 0,04 А/см ), поддерживаятемпературу в католите 15 - 17 С, Общее количество пропущенного электричества ЗА ч.По окончании электролиза выключаютмешалку и...

Способ получения производных 1, 3-диметокси-1, 3, 8, 9 тетрагидро-4, 7-метаноизобензофурана

Номер патента: 1529686

Опубликовано: 10.03.1996

Авторы: Живайкин, Мариничева, Рожнов

МПК: C07D 307/77

Метки: 3-диметокси-1, 7-метаноизобензофурана, производных, тетрагидро-4

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1,3-ДИМЕТОКСИ-1,3,8,9-ТЕТРАГИДРО-4,7-МЕТАНОИЗОБЕНЗОФУРАНА формулыгде R1 и R2 - H;R1 - H; R2 - CH3 или R1 и R2 - CH3,взаимодействием производного 2,5-дигидрофурана с циклическим непредельным углеводородом при 150 - 160oС, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, интенсификации процесса и расширения ассортимента целевых продуктов, в качестве производного 2,5-дигидрофурана используют соединение формулыгде R1 и...

Способ получения 1, 4, 5, 6, 7, 8, 8-гептахлор-3, 4, 7, 7 тетрагидро-4, 7-метаноиндена

Номер патента: 686281

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Галай, Кечер, Никоненко, Скибинская, Скорняков, Чернышева

МПК: C07C 17/02, C07C 23/18

Метки: 7-метаноиндена, 8-гептахлор-3, тетрагидро-4

1. Способ получения 1,4,5,6,7,8,8-гептахлор-3',4,7,7'-тетрагидро-4,7-метаноиндена хлорированием 4,5,6,7,8,8-гексахлор-3',4,7,7'-тетрагидро-4,7-метаноиндена газообразным хлором при температуре (-35) - (+70)oC в среде инертного органического растворителя в присутствии катализатора двуокиси кремния, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и улучшения качества целевого продукта, в качестве двуокиси кремния берут непористую двуокись кремния с дисперсностью 4 - 90 .2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс ведут при мольном соотношении хлора и...