Патенты с меткой «н-1»

Номер патента: 426366

Опубликовано: 30.04.1974

Автор: Изоб

МПК: C07D 243/12

Метки: 5-бензодиазепин-2-она, н-1, производных1-арил-2, тетрагидро-1

...согласно изобретению происхо дит обычно путем взаимодействия свободногоамина формулы 11 с циановой кислотой или ее солями в кислом растворе. Реакцию предпочтительно ведут с цианатами щелочных металлов в ледяной уксусной кислоте при тем пературе 20 - 30 С. Целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р, 21,5 г 8-хлор-(2-хлорфепил)- 2,3,4 5,-тетрагидроН,5-бензодиазепин-она раствоояют в 200 мл ледяной уксусной кисло 25 ты. Размешивая раствор при комнатной температуре, прикапывают к последнему раствор 8 г цианата натрия в 50 мл волы, По истечении часа еще раз добавляют 8 г цианата натрия в 50 лсл воды. Через 2 час реакционный 0 раствор вливают в 1 л воды и перекристал426366 НСН. С 1 М - С,10 2 15 Составитель Г. Коннова...

Номер патента: 867306

Опубликовано: 23.09.1981

Автор: Джон

МПК: C07D 285/12

Метки: 4-тиадиазол-2-ил, бензамидов, н-1

...способу получения произгде На 1 о - хлор867306 Температура плавления, С 1,0 1,0 0,2 230-232 255-267 242-245 206-208 227-229 244-245 2,0 1,8 1,3 2,8 2,2 2,5 2,0 1,6 1,0 1,7 3,1 2,2 1,7 2,4 2,2 Формула изобретения 0 СН 1С Ацилирование осуществляют в присутствии основания в растворителе, например в таком, как тетрагидрофуран, диметилформамид, диметилсульфоксид или диэтиловый эфир. Предпочтительным основанием является гидрат окиси натрия, хотя можно использовать и органические основания, такие как пиридин, триэтиламин и триэтаноламин, равно как и неорганические основания, включающие гидрат окиси натрия, карбонат калия и бикарбонат лития. Температурный диапазон, в котором протекает реакция, составляет от "10 до примерно 75 С, предпочтительно...

Номер патента: 1612537

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Антипанова, Базунова, Воронкова, Кукушкина, Попова

МПК: A01N 43/82, C07D 285/135

Метки: 2-нитробензил, 4-тиадиазолил-2)-n, активностью, н-1, обладающие, производные, рострегулирующей, сульфонилмочевины

Производные N-(1,3,4-тиадиазолил-2)- N -(2-нитробензил)сульфонилмочевины общей формулыгде R-CH3, C6H5, C6H4OH,C6H5CH2CH2,C(CH3)3,обладающие рострегулирующей активностью.

Номер патента: 1829346

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Акопян, Алексанян, Арутюнян, Гарибян, Герасимян, Мовсисян, Тосунян, Шагинян

МПК: A61K 31/445, C07D 211/26

Метки: 4-диметоксибензил)аминов, 5-триметил-4-арилпиперидин-4-ил, дигидрохлориды, ингибиторами, кальций-кальмодулинзависимых, н-1, процессов, этил-n-алкил-n-(3, являющиеся

...магния и после отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме. Выход 18,5 г (907;), т.кип, 232 С/1 мм рт,ст. Реакционная масса после перегонки кристаллизуется, т,пл. 115 ОС;Найдено, : С 75,0, Н 8,81; й 9,26.С 28 Н 39 йЗОгВычислено, : 74,90; Н 8,74; й 9,34.ИК-спектр, ю, см 1: 1590, 1600 (С=С аром,); 2250 (Сй),Спектр ПМР (СО 4, ГМДС), д м.д 7,22 (5 Н, СвНв); 7,0-6,8 м (ЗН, Свнз): 3,80 с (6 Н, 2 СНзО); 3,78 с (2 Н, СНгСй); 3,42 с (2 Н, СНгСвНз); 3,0-2,35 м (8 Н, СНгСНгй 2,5-СН);2,30 с (ЗН, йСНз); 2,65-0,90 м (10 Н, 2,5-СНз, 3,6-СНг, 2,5-СН).П р и м е р 8. йЩ 1,2,5-Триметил-фен ил пиперидин-ил)этил)-й-цианометил-й- (3,4- диметоксибензил)амин (1 16).Процесс ведут аналогично примеру 7 исходя из 19,5 г (0,05 моль) й-(Я...

Номер патента: 1233456

Опубликовано: 10.03.1996

Авторы: Антипанова, Бакиров, Валитов, Магид, Резниченко, Симонов, Челов

МПК: C07D 251/42

Метки: 5-триазин-2-ил, аминокарбонилбензолсульфонамидов, замещенных, н-1

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ N-[(1,3,5-ТРИАЗИН-2-ИЛ)АМИНОКАРБОНИЛ]БЕНЗОЛСУЛЬФОНАМИДОВ формулыгде R1 = Cl, NO2;R2 = H, CH3;X = CH3, OCH3, Cl;Y = OCH3, NH2, Cl, NHC2H5,взаимодействием эквимолярных количеств соответствующего аминотриазина формулыи арилсульфонизоцианата формулы отличающийся тем, что, с целью скорения процесса и повышения выхода целевого продукта, реакцию проводят в...