Патенты с меткой «тетрагидро-1»

Номер патента: 345910

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Химических, Щелковский

МПК: A01N 25/22, A01N 43/88

Метки: 3-этилен-бис-4, 5-тиадиазинтиона-2, 6-диметил-2, стабилизации, тетрагидро-1

...против парши яблонь, фитофторы картофеля и томатов, мильдью винограда и других заболеваний растений. Однако существенным недостатком данного фунгицида является его нестабильность при длительном хранении.Известен также способ стабилизации 3,3- этилен-бис,6 - диметилтетрагидро,3,5-тиадиазинтионадобавками сернокислых солей натрия, кальция, магния, цинка, алюминия, окисей кальция и бария, алюмогелем и силикагелем в количестве 0,25 - 20% от веса стабилизируемого вещества.Цель изобретения - обеспечение возможности более длительного хранения 3,3-этиленбис,6-диметилтетрагидро - 1,3,5 - тиадиазинтиона. Для этого по предлагаемому спосоптческого соединения-стабиилентиомочевину и(или тиоичестве 2 - 5% к весу 3,3- иметилтетрагидро - 1,3,5-тиаСрок...

Номер патента: 426366

Опубликовано: 30.04.1974

Автор: Изоб

МПК: C07D 243/12

Метки: 5-бензодиазепин-2-она, н-1, производных1-арил-2, тетрагидро-1

...согласно изобретению происхо дит обычно путем взаимодействия свободногоамина формулы 11 с циановой кислотой или ее солями в кислом растворе. Реакцию предпочтительно ведут с цианатами щелочных металлов в ледяной уксусной кислоте при тем пературе 20 - 30 С. Целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р, 21,5 г 8-хлор-(2-хлорфепил)- 2,3,4 5,-тетрагидроН,5-бензодиазепин-она раствоояют в 200 мл ледяной уксусной кисло 25 ты. Размешивая раствор при комнатной температуре, прикапывают к последнему раствор 8 г цианата натрия в 50 мл волы, По истечении часа еще раз добавляют 8 г цианата натрия в 50 лсл воды. Через 2 час реакционный 0 раствор вливают в 1 л воды и перекристал426366 НСН. С 1 М - С,10 2 15 Составитель Г. Коннова...

Номер патента: 518495

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Альбицкая, Разина

МПК: C07D 279/10

Метки: винильных, производных, тетрагидро-1, тиазина

...полимеризации даже при стоянии нахолоде, поэтому хранить его следует с ингибитором.П р и м е р. К 20% - ному раствору 2 - амино -- 1 - этантиола в метаноле прибавляют металлическийнатрий (0,001 г моль на 0,1 г моль аминоалканти.ола) при охлаждении ледяной водой и перемешивании, затем прикапывают окись дивинила (3,4 - эпокси - 1 - бутен) (0,1 г моль). Для завершения реакции смесь выдерживают 6 час при комнатной температуре. Продукты реакции очищают перегонкойв вакууме. Выход аминоэтилтиобутенолов 84%;т.кип, 102 - 103 оС (при 0,2 мм рт.ст), с 141,0892,1,5361,Найдено,%: 22,05.С 6 Н,34(О.Вычислено,%: 21,77. Полученные аминоэтилтиоспирты - смесь1(2 - аминоэтилтио) - 3 - бутен - 2 - ол и 2 (2 - аминоэтилтио) - 3 - бутен - 1-ол - дегидратируют...

Номер патента: 682133

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Ален, Даниель, Жерар

МПК: C07D 513/04

Метки: изомеров, изохинолина, производных, смеси, солей, тетрагидро-1, тиазоло

...на колонкедиаметром 7 см, наполненной 2,4 кг силикагеля,элюируют смесью растворителей хлористый метилен-циклогексан (4-1, соотношение объемное)и собирают фракции элюэнта по 1000 см, 4 рФракции с 6 по 16 объединяют и упаривают.Осадок перекриствллизовывают сначала из 150 еманизола, затем из 150 смэ ацетонитрила. Послевысушивания при 60 С под разряжением(0,1 мм рт.ст.) получают 6,2 г нитро.тетра- азгидро,5,10,10 а-тиазоло 3,4-в) изохииолинтион-(8), т.пл, 203 С; аЯ = -654 + 7 (с =1, хлороформ),Объединенные с 17 по 26 фракции упаривают под разряжением (30 мм рт,ст.) Осадок Фе1 терекристаллизовывают из 170 ем анизола, за.тем из 170 см ацетонитрила. После высушивания при 60 С под разряжением (0,1 мм рт.ст.)получают 3,9 г...

Номер патента: 867303

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Уолтер, Эдвард, Ян

МПК: A61K 31/53, C07D 251/46

Метки: 5-триазин-2, диона, основных, производных, солей, тетрагидро-1

...это 1,9 дублет(д), 3 протойа, СН СНРЬЪэквивалентно полной дозе дневногоприема, равной 25-1250 мг) активного 40 4.7-5.3 Гмультиплет(м), 1 протон,ингредиента по формуле 1 или егоад- (СН/ СН)6.5"6.9 квадруплет(к), 1Дитивной соли основаниЯ. . пРотон, СНЗСНРЬ 3 ) 7,26 синглет(с),Соединения формулы 1, обычно ис ароматических протоновпользуемые в Форме обычных фармацевти- б) Ф (м.д.) (100 мн 2): 0.86-1.0ческих соединений, могут быть исполь триплет(т) 6 протонов СН (СНзованы, при лечении сопровождающихся СНСНСН ; 1,15-1,35 и, 2 протона,болевыми ощущениями воспалениях сус- СН СЙСЙСНС 1 Н 63 1,42-1.50 д,б про в итавов, таких как артриты и остоартри- тойов, (СН ) СЙ); 1 65-2.35 м 4протона, СНСНСНСНСНСН) 2,43 Гс,П р и м е р 1. Раствор 1-изопро- щ 3...

Номер патента: 876057

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Кенити, Митихиро, Тапуо, Хидео

МПК: C07D 285/34

Метки: 5-тиадиазин-4, производных, солей, тетрагидро-1

...Зю 50(1/150 мопь) М-хлорметил-М-фенилкарбамоил хлорида и 1,4 г (1/150 моль)1-метил-(2-метил-хлор)-фенилтиомочевины. К раствору добавили припоремешивании 5,5 г 10".-ного (вес/вес) водного раствора гидрата окисинатрия и смесь интенсивно перемешивали в течение 4 ч, поддерживая приэтом температуру реакции при 40 С,После окончания реакции бензольныйслой промыли водой и сконцентрировали, получив маслянистую смесь 2-метилимино-(2-метил-хлор)-фенил 5-фенилтетрагидро,3,5-тиадиазин 4-она и 2-(2-метил-хлорфенилиминоЗ-метип-фенилтетрагидро,3,5 тиадиазин-она,Соединение166 можно выделитьиз указанной смеси следующим образом.Указанную маслянистую смесь раст 1ворили в ЗН соляной киспоте и удали607 72 5 1525 о 45 50 55 1 о 35 71 87ли нерастворимый...

Номер патента: 890976

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Уолтер, Эдвард, Ян

МПК: A61K 31/53, A61P 29/00, C07D 251/46 ...

Метки: 5-триазин-2, дионов, производных, солей, тетрагидро-1

...осушествляться следующим образом; а 1 для болеутоляющего действия при ежедневной дозе, например, 0,1-25 мг/кг ( для человека это эквивалентно ежедневной дозе приема, составляющей, например, 2,5-626 мг,1; в) для обеспечения противовоспалительного действия при ежедневной дозе введения через рот, например, равной 1-550 мг/кг соединения формулы 1, обладающего противовоспалительным действием ( для человека это соответствует полной ежедневной дозе приема рявнои, например, 25-125 О мг); с) дпя подавления синтетазы простагляндина 1 п ч 1 чо при ежедневной дозе, например, 1-50 мг/кг веса активного и:=-градиента формулы 1, обладающего свойством подавлять синтетазу простагляндцня ( для человека это эквалентно в полной дозе дневного приема,...

Номер патента: 988815

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Артемов, Коротких, Швайка

МПК: C07D 253/06

Метки: 4-триазинона, производных, тетрагидро-1

...гидра" зингидрата в 6,5 мп метанола. Выход 1,98 г (78 ), т.пл. -244-247 (из про-. панола). йу 045. Найдено,Ъ: С 42,7, Н 3 О, Вг 31 4, М 16,7 р СНэбгйО Вычислено,Ъ: С 42,5; Н 3,2; Вг 31,5) М 16,.5.ИК-спектр (в вазелиновом масле см "; Мс-О = 1714(с), 1700 (с),М Н-Н 3363 (сл) 3275 (ср), 3255(ср),3160 (ср), 3119 (ср), 3087 (ср)ПМР-спектр (диметилсульфоксиде, м.д., дСН 4,34 (С), дМН 7,35 (С), сР)Н 10,09 (С) .П р и м е р 3; б-Метил- В - -тетрагидро, 2, 4-триазинон-З.ы - М- (2, 1- тиазолидиндионил)3- ацетон.К суспензии 35,1 г (0,3 моль) 2,4-тиазолидиндиона в 20 мл метанола прибавляют раствор 16,8 г (О,З моль) едкого кали в 90 мл метанола, нагревают при бОО 10-15 мин и отгоняют растворитель в вакууме досуха. К полученной кристаллической массе...

Номер патента: 1203092

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Зайцев, Кондратова, Малина, Унковский, Фисюк

МПК: A61K 31/535, C07D 265/10, C07D 265/12 ...

Метки: алкилзамещенных, оксазин-2, онов, тетрагидро-1

...1720 С О,3220 М-Н,б) Получение 4,4,б-триметилтетрагидро,3-оксазин"2-она.В раствор 1459 г (8,42 ммоль)М-(2-метил-оксопентил)карбама"та в 20 мл этилового спирта при комнаткой температуре и перемешиваниинебольаимн порциями в течение 03092210 мин прибавляют 0,3 г (7,93 ммоль)тетрагидробората натрия. Реакционнуюсмесь перемешивают еще 20 мин и оставляют на ночь. На другой деньрастворитель отгоняют, остаток ра створяют в б мл воды, раствор экстрагируют хлороформом (Зх 25 мл), хлороформ сушат безводнымсульфатоммагния, экстракт отгоняют, остаток1 О перекристаллизовывают из ацетона.Получают 1,048 г (86,887.) 4,4,6-триметилтетрагидро,3-оксазин-она,т, пл. 125-126 С,Найдено,7,. С 58,60; Н 9,22,М 9,76.с,н,роВычислено,7: С 58,72; Н 9,15;М...

Номер патента: 1154903

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Андрейчиков, Некрасов

МПК: C07D 273/04

Метки: 2-имино-3-фенил-6-фенацилиден-2, 4-оксадиазин-5-онов, тетрагидро-1

Способ получения 2-имино-3-фенил-6-фенацилиден-2,3,5,6- тетрагидро-1,3,4-оксадиазин-5-онов общей формулыгде R водород или бром,отличающийся тем, что 5-арил- 2,3-дигидрофуран- 2,3-дион общей формулыгде R имеет указанные значения,подвергают взаимодействию с -цианфенилгидразином в бензоле.