C07D 277/18 — атомы азота

Номер патента: 166701

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Адзимирска, Туркевич

МПК: C07D 277/18

Метки: 3-замещенных, производных, родлнина

Номер патента: 247136

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Аластер, Джефри, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07D 277/18

Метки: 247136

...бромистый аммоний с т, пл. 148 в 1 С, гпах 3130 и 1560 сл 4 1.Раствор 2,77 ч. И-(2-бромэтил)-К-(2-гидрокси-фенилэтил)бромистого аммония и 0,65 ч, тиомочевины в 20 ч. п-бутанола нагревают при орошении в течение 6 час. Затем его охлаждают, перемешивают и добавляют 1,47 ч. и-толуолсульфокислоты. Полученную смесь профильтровывают. Твердый осадок промывают 10 ч. ацетона и просушивают. Получают 2-амино- (2-гидрокси-фенилэтил) - тиазоли20 Составитель Э. БрильТехред А. А. Камышникова Корректор А, С. Колабин Редактор С. Лазарева Заказ 3256/6 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва 5 К, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3дин-а-толуолсульфонат с т. пл. 242 - 244 С, гпах...

Номер патента: 277640

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клод, Сосьете

МПК: C07D 277/18

Метки: 277640

...карбодии применяя да вместо 3-феппл- ичесгвеп- овремепоцианат, мида на 5 1. Способ получения фенил-имтпазолпдина,3, отличающийся тем лью повышения выхода продукта, азолидин,3-тионподвергают в нофенилчто с цсфенил-тп- аимодейст 11 редлагается новый способ получения фенил-иминофенил-тиазолидина3, который может найти применение в качестве присадки каучука.Известен способ получения фенил-иминофенил-тиазолидина,3 путем взаимодействия дифенилкарбодиимида с монотиокарбонатом этилена при 150 в 2 С в присутствии катализирующей соли щелочного металла. Продукты выделяют известным способом. Выход составляет около 60%,С целью повышения выхода продукта, предлагается новый способ получения фенил- иминофенил-тиазолидина,3, заключающийся в том, что...

Номер патента: 335842

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07D 277/18

Метки: 2-имино-4-окси-4-арилтиазолов

...использовать как щелочную соль, например бикарбонат натрия, так и избыток используемой в качестве исходного про дукта мочевины. Продукт выделяют известнымспособом в свободном виде или в виде соли.П р и м ер 1. 4-гг-Хлорфенил-метил-кгетилиминотиазолидин-ол.К раствору 4,1 г М,Ы-диметилтиомочевины 25 в 100 тгл ацегона прибавляют при перемешивании при комнатной температуре раствор 9,3 г гг-хлорфенацилбромида в 50 .мг ацетона и через 1 час смесь фильтруют, 1-1 а фильтре остается 4-гг-хлорфенил-метил-метилиминотиазо- ЗО лидин-ол бромгидрат, который плавится при335842 То П р едм ет изобретения Составитель С. Полякова Редактор 3. Горбунова Техред Л. Богданова Корректоры; А. Николаева и Е. ДавыдкинаЗаказ 1410116 Изд.599 Тираж 448...

Номер патента: 556728

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Винфрид, Ганс, Гартмунд, Герберт

МПК: A61K 31/426, A61K 31/54, A61P 33/10 ...

Метки: 3-аза-1, аминофенилимино, солей, тиациклоалканов

...Можно использовать концентрированную соляную кислоту.П р и м е р 1, 2- (4 аминофенилимино) -Х-метилтиазолидин.25 27,9 г 2-(4-карбэтоксиаминофенилимино)-Мметилтиазолидина нагревают в течение 16 час вместе с 150 мл концентрированной соляной ЗН й 1 - 3 атомагалоид, и-це, содержащ - водород К - алки аллил, К 2 или 3, солей, зак ей форму в котороуглеродлое числили икение о ючаетсы 11 что соедисн СН, - СН=СН, Формула изобретения ЗН 2я=, -СН 1. 8 2 ) 12 ц30 Составитель СПолякова Корректор Н. Аук Техред И. Карандашова Редактор Л. Герасимова Заказ 1164/1 Изд.431 Тираж 560 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 кислоты...

Номер патента: 559651

Опубликовано: 25.05.1977

Автор: Томас

МПК: C07D 277/18

Метки: 2-имино-3-(2-окси, 2-фенилэтил)тиазолидина, солей

.... (2 - оксн - 2 .-фенилзтил) тиаэолидиний л . толуолсульфонат т.пл, 242 - 244 С, выходы 40 и 46% соответственно.П р и м е р 5, К перемешиваемой суспензии 25 г 1 ч (2 . оксиэтил) . 1 ч - (2. окси фенил. этил) амина в 100 мл толуола при 25 С добавляют в течение 10 мин 6,98 г концентрированной серной кислоты, Затем прибавляют сразу 22 мл тионилхлорида, раствор нагревают до 45 С и перемеши. вают 4 час. После добавления 220 мл воды процесс проводят аналогично примеру 1 и получают 2-имино - 3 (2. окси. 2- фенилэтнл) тназолидиний- л . толуолсулъфонат, тлл, 242 - 244 С, выход 20%.Эти процессы повторяют, заменив серную кислоту 6,96 г уксусной, и получают тот же продукт, т.пл. 242 - 244 С, выход 5%.П р и м е р 6, К перемешиваемой суспенэии 25 г 1...

Номер патента: 576936

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Бела, Илдико, Иштван, Йожеф, Лайош

МПК: A61K 31/426, A61K 31/54, C07D 277/18, C07D 279/06 ...

Метки: 2-фенилгидразинотиазолинов, или-тиазинов, солей

...Зб мл этанола кипятят 2,5 час.Этанол отгоняют под вакуумом, разбавляют 20 млледяной воды и годщелачивают концентрированным водным раствором гидроокиси аммония,Выделившийся сироп обрабатывают хлороформом, хлороформенный раствср сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют под вакуумом, Получают 18 г неочищенного 2 - (2,6 -дихлорфенил) - гидразино - 2- тиазолина, который растворяют в 15 мл бензола и осаждают гидрохлорид, приливая спиртовой раствор соляной кислоты при охлаждении, Получают О,бг гидрохлорида 2 - (2,6 - дихлорфенил) - гидразино - 2- тиазолина, т,пл, 241 - 242 (разложение), При перекристаллизации из смеси этанола и эфира (1:1) т.пл, 242 - 243 (разложение), По структуре и физическим свойствам полученный продукт идентичен...

Номер патента: 598562

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Бела, Илдико, Иштван, Йожеф, Лайош

МПК: A61K 31/426, C07D 277/18

Метки: 2-фенилгидразинотиазолинов, солей

...3,68.11 16 3С Н С 1 "Вычислено,%: С 5127; Н 6,22; Н 16,32;Ь 12,43; СС 13,77,Исходное вещество - 2,6-диме тилфенилтиосемнкарбазидполучаот как описано вп)гримере 1 с тем отличием, что вместо гидрохлорща 2,6-дихлорфенил гидразина беруттидрохлорид 2,6-диметилфенилгидразина. ПоНайдено, %: С 51,48; Н 636 й 162455 ь 1244; С 1 1368,С Н М ЬНСГ,11 15 3Вычислено,%: С 51,30; Н 6,24; й 16,30;Ь 1240 СР 13,75,60Исходное вещество - 2 3-диметипфенилтиосемикврбвэид попучаот, квк описано в 0Найдено, %;С 52,96; Н 6,37; Й 15,53;6 11,97, СЙ 12,94,С Н Н б НСк,Вычислено,%: С 53,05; Н 6,63; Й 15474"Ь 11,79; С 0 13 06,Исходное вещество 2,4,6 гриметилфенилтиосемикарбаэид получают, как описанов примере 1, с тем отличием, что вместогидрохлорида 2,6-дихлорфенил...

Номер патента: 645578

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Джеймс, Чарльз

МПК: A61K 31/4184, A61K 31/427, C07D 235/30 ...

Метки: производных, тиазолинилкетобензимидазола

...подвергают обработке, как в примере 1,и получают 1-(тиазолин-ил)-2-амино.5(6)-бензоилбензимидазол.П р и м е р 3. А, 4-Амино-нитробензиловый спирт.35 50 г (0,27 моль) 4-хлор-нитробензилового спирта, 250 мл метанола и 200 мл жидкого аммиака загружают в охлажденный автоклав, Автоклав закрывают и нагревают до 150 С. После охлаждения автоклав от крывают и летучие продукты смеси отгоняют в вакууме. Остаток переносят в эфири эфирный раствор фильтруют, чтобы удалить выпавший хлорид аммония, Эфирныйфильтрат упаривают в вакууме досуха, получая твердый продукт,5Этот продукт перекристаллизовывают изабсолютного спирта и этилацетата, получая23,6 г (52%) 4-амино-нитробензиловогоспирта с т. пл. 100 - 101 С,Вычислено, о/о. С 50,00; Н 4,80; М 16,66, 10С...

Номер патента: 685154

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Джеймс, Чарльз

МПК: A61K 31/41, A61K 31/4184, A61K 31/427 ...

Метки: производных, тиазолинилкетобензимидазола

...2 7 ) .Найдено,Ъ; С 63,57; Н 4,03; К 9,90; О 22,37.10 г 4-ацетамидо-нитробензофенона добавляют небольшими порциями к 40 мл серной кислоты, охлаждают на водяной бане, перемешивают 45 мин, осторожно выливают на лед, Фильтруют и получают 4-амино-нитробензофенон,Вычислено,: С 64,16; Н 4,16; И 11,56; О 19,81.СБ Н 10 ИЛОВ (243,23) .Найдено,Ъ: С 64,19; Н 4,00; К 11,37; О 19,72.50 г 4-амино-нитробензофенона гидрируют при комнатной температуре на 15 г никеля Ренея в 945 мл тетрагидрофурана при 2,74. 10 дин/см. ;В течение 4 ч поглощается 3 эквивалента водорода. Катализатор отфильтровывают и Фильтрат упаринают под вакуумом досуха, остаток хроматографируют на силикагеле, элюируя этилацетатом. Из фракций 5-9 получают 43,6 г (100)...

Номер патента: 701540

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Джеймс, Чарльз

МПК: A61K 31/4184, A61K 31/427, C07D 235/30 ...

Метки: производных, тиазолинил-кетобензимидазола

...такого как этилацетат,хлороформ, метанол или их смеси.С помощью описанных выше способовиз соответствующего 2-аминобензимидазольного соединения, замещенногов 5(б) -положении соответствующейбенэоильной группой, может быть по"лучено соединение 1-(тиазолин-ил)-2-амино(6)-бензоилбензимидазол, Выход составляет 680 мг(8-3) от б, 4 г (27 ммоль) 2-амино(6) -бензоилбенэимидазола.Вычислено, : С 63,34; Н 4,38;М 17,38; Б 9,93.С Н 5 М 4 ОЯ, МВ 323,Найдено,: С 63,14; Н 4,19;М 17,08; Я 9,72,5-Иэомер; т.пл, 225-226 С;б-изомер; т,пл, 232-234 С.П р и м е р 2, 300 г (1,52 моль)4-аминобензофенона прибавляют порциями к перемешиваемому раствору250 мл уксусного ангидрида в 250 млбензола, Температура смеси при этомподнимается до 70 С. Реакционнуюсмесь...

Номер патента: 978728

Опубликовано: 30.11.1982

Автор: Крис

МПК: A61K 31/427, A61P 3/10, C07D 277/18 ...

Метки: 2-гуанидинилиденовых, аддитивных, виде, кислотами, метилтиазолидина, производных, солей

...в течение 1 ч. Реакционный раствор оставляют для охлаждения прикомнатной температуре на ночь (примерно 16 ч), после чего выпавшийтвердый осадок отфильтровывают иполучают 25,1.г (95,2) целевогопродукта, имеющего т. пл, 159,5161,5 ОС. Перекристаллизация этогопродукта из смеси метанола и диэтилового эфира ( 1:1) приводит к получению чистого гидройодида метил М-(3-метил-тиазолидинилиден)"М-фенилкарбамидотиоата с т. пл. 163,565 о СП р и м е р 3. Получение гидройодида М-(3-метил-тиазолидинилиден)-М -фенил-пирролидинкарбокси,мидамида.Смесь 11,9 г (0,030 моль) гидройодида метил М-(3-метил-тиазолидинилиден)-М-фенилкарбамидотиоата и4,4 г (0,064 моль) пирролидина в200 мл трет.бутанола кипятят с обратным холодильником в течение 24 чв слабом токе...

Номер патента: 1117299

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Гюллинг, Липтуга, Лозинский, Полищук, Романов, Толмачев, Шедов

МПК: C07D 277/18

Метки: 2-аминотиазолина

...являются невысокий выход целевого продукта, использование токсичногохлористого тионила, многостадийностьи длительность процесса,Целью изобретения является увеличение выхода целевого продукта, атакже упрощение технологии процессаЭта цель достигается предлагаемым способом получения 2-аминотиазолина, который заключается ь том,что моноэтаноламин подвергают взаимодействию с тиомочевчной в средебромистоводородной кислоты при температуре кипения реакционной смесис последу 1 ощей отгонкой реакционнойводы при 100-120 С и бромистоводородной кислот - при 120-160 Сакционную смесь охлаждают, образующийся гидробромид 2-аминотиазолинаобрабатывают основанием в среде органического растворится, такого какацетон.В качестве основания используютуглекислый...

Номер патента: 1168559

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Бурмистров, Гольцман, Красовский, Чемерицкий

МПК: C07D 277/18

Метки: 2-алкиламино-2-тиазолинов

...мл серной кис лоты и при нагревании до температуры реакции вводят 0,075 г-моль (10 г, 10, 16 мл) циклогексилового спирта, Продукт перерабатывают аналогично примеру 1.Данные по выходу продукта представлены в табл. 3. Наиболее оптимальными условиямиявляются температура реакции 60 С,концентрация серной кислоты, 857.Выход 89% (8,2 г). Т,пл. 162162,5 С (гексан).Найдено,7.: М 15,20; Б 17,3.СэН 1 Н, БВычислено, %: И 51,31; Б 17,39.П р и м е р 4. Синтез 2-иэопропил.амино-тиазолина.0,05 г-моль 2"амино-тиазолинарастворяют в 50 мл серной кислоты.Условия проведения и обработки аналогичны примеру 1.данные по выходу продукта представлены в табл, 4, Оптимальныеоусловия - температура реакции 80 С,концентрациякислоты 857,Выход 877 (7 г), т.пл. 104-105...

Номер патента: 1209688

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Васильев, Гвоздецкий, Мизрах, Полонская

МПК: C07D 277/18

Метки: 2-иминотиазолидина, производных

...НВНс 10 3; Е НяР 0 1,9 ГцПротоны цикла: триплеты 6 ГЕСЕ, 3,42;БСН 318 м,д НН 6,6 Гц, ГруппаГ СН : синглет о 2,82 м.д,П р и м е р 4. Получение 2-(фенил.45 имино)- З-метилтиазолидина..К раствору 5,12 г 4,6-диметилгидро,9-диокса,6-диаза-фосфаспиро 441 нонана в 15 мл бензолаопри перемешивании и температуре 20 Сприбавляют по каплям 3,88 г фенилизотиоцианата в 10 мл бензола, Смесьонагревают 1 ч при 75-80 С, отгоняютбензол, после чего выдерживают 1015 мин в вакууме 0,5-1,0 мм рт,ст.55 при 120-130 С в бане, охлаждают,экстрагируют эфиром или ацетоном, растворитель удаляют и остаток перекристаллизовывают из смеси вода-ацетона,1209688 П р и м е р 10. Получение 2-(фенилимино)тиазолидина.К раствору 3,74 г (0,025 моль) 5-гидро-диокса-диаза-фосФаспиро...

Номер патента: 1209689

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Гвоздецкий, Мизрах, Полонская

МПК: A01N 43/78, C07D 277/18

Метки: 2-имино-3, производных, тиокарбамоилтиазолидина

...м,д,Фенилиминогруппа: мультиплет о 7,207,66 м,д, Протоны цикла триплеты:3 СН г 4,83; 8 Я СН 3,32 м.д. Л Н-Н7,3 Гц,П р и м е р 2. Получение 2-(аллилимино)-3-(аллилтиокарбамоил)-тиазолидина.К раствору 7,0 г 5-гидро 1,9-диокса,6-диаза-фосфаспиро 4,4нонана в 200 мл бензола при перемешивании и при комнатной температуреприбавляют по каплям 13,86 г аллилизотиоцианата, Реакционную смесь выдерживают при 70-80 С в течениео0,5 ч, удаляют бенэолом, остаток .размешивают со 100 мл воды, выпавшие кристаллы отделяют, сушат и перекристаллизовывают иэ смеси водаспирт. Получают 10,0 г (89,1) 2-(аллилимино)-3-(аллилтиокарбамоил)тиазолидина (1 б). Т.пл. 36-38 С,Найдено, % С 49,78 Н 6,39Я 17,52 Я 26,25С 4 Н, Б,Я,25 30 35 40 45 50 55 Вычислено, %: С 49,79;...

Номер патента: 1240355

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Кальман, Каталин, Ласло, Петер, Элемер, Юдит

МПК: A61K 31/426, A61K 31/427, A61P 1/04 ...

Метки: производных, тиазолидина

...модель.Самок крыс Н-Изай весом 20 -150 г 24 ч выцерживают без пищи,снабжая только водой, затем путеморального введения с помощью приготовленной с твиномсуспензии со100 мг/кг ацетилсалициловой кислотывызывают образование язв в железистой части желудка животных. Одновременно с ацетилсалициловой кислотой животным вводят предлагаемое соединениеоральным путем. Спустя 4 ч животныхумерщвляют и подсчитывают находящие-, 35ся на железистой части желудка коричнево-красные эрозии. При оценке реВэультатов указывается среднее числонаходящихся в желудке язв и, соответственно,.количество животных без 40сязв.Язва, вызванная индометацином,Нестероидное противовоспалительное средство индометацин - 1-(и-хлорбензоил)-5-метокси-.метилиндол-З-уксусная кислота...

Номер патента: 1240356

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Кальман, Каталин, Ласло, Петер, Элемер, Юдит

МПК: A61K 31/426, A61P 1/04, C07D 277/10 ...

Метки: производных, тиазолидина

...предлагаемому изобретению среди получаемых соединений общей Формулы (1) особенно 3-бензил- -2-цианиминотиаэолидин (соединение А) обладает предпочтительными свой-. ствами. Остальные полученные соединения общей формулы (1) также в более или менее низкой степени оказались в значительной мере активными,Для фармакологического исследования предлагаемых соединений испольчот описанные методы.Язва ЯЬау,Самок крыс Н-Удзсаг весом по 120- 150 г выдерживают без пищи в течение 24 часов в решетчатых клетках и снабжают их только питьевой водой. Затем привратник желудка животных подвергают мягкому эфирному наркозу и одновременно обрабатывают интраперитонеально исследуемым подавляющим язву соединением. Спустя 4 ч животных умерщвляют путем...

Номер патента: 1353778

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Гвоздецкий, Карпунина, Мизрах, Полонская

МПК: C07D 277/18, C07D 279/06

Метки: 2-иминотиазолидина, 3-тиазина, иминопергидро-1, производных

...из водного ацетона. Получают 1,89 г (59,0 . в расчете на тиомочевину) 2-(фенил,о имино)тиазолидина, т.пл. 160-162 С.П р и м е р 7. Смесь 5,68 г (0,029 моль) В-фенил-И-(2"оксиэтил)- тиомочевины и 1,79 г (0,007 моль) гексаэтилтриамида фосфористой кисло45 3 135377ты (соотношение тиомочевина : триамидФосфористой кислоты равно 1:0,25)обрабатывают, как в примере 5, После трех дополнительных перекристал 5лизаций получают 1,23 г (33,0%) врасчете на тиомочевину 2-(Фенилимино)тиазолидина, т,пл. 159-161 фС.П р и м е р 8. Смесь 4,70 г(0,024 моль) Н-фенил-И -(2-оксиэтнл)- 10тиомочевины и 1,98 г (0,008 моль)гексаэтилтриамида фосфористой кислоты нагревают при перемешивании и температуре 220-230 С 15-20 мин. Сильнопотемневшую...

Номер патента: 1375132

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Антал, Габор, Дьюла, Енике, Жужанна, Йожеф, Карой, Каталин, Луиза, Петер, Ференц, Эдит, Этелка

МПК: A61K 31/426, A61P 25/24, C07D 277/18 ...

Метки: гидрохлоридов, иминотиазолидина, производных

...в каждой группеи отклонение от контрольной группы(подавление) выражается в Х. На основании этих данных рассчитываютсязначения ЭД3. Антагонизм к птозу эа счет резерпина у мышей.Группы, состоящие, каждая из 10мышей,.обрабатывают подкожно 6 мг/кгрезерпина. Дозу испытуемого соединения вводят спустя 60 мин. Контрольная группа получает только носитель.Животных с птозом в каждой группеподсчитывают спустя 60 и 120 мин.Результаты оцениваются и устанавливают1375132 хлорида натрия, соответгой носитель, Животных нустя 20 мин после ввеэии угля и измеряют дликого кишечника и заполм отрезка. Определяют процентах к контролю по- качестве положительного сматривают те случаи, в ненный углем участок не 0% всего тонкого кишечщью трансформируемых...

Номер патента: 1549480

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Антал, Габор, Дьюла, Енике, Жужанна, Йожеф, Карой, Каталин, Луиза, Петер, Ференц, Эдит, Этелка

МПК: A61K 31/426, A61P 25/08, A61P 25/16 ...

Метки: гидрохлоридов, иминотиазолидина, производных

...Получаютв форме бледно-желтого кристаллического порошка 11 г указанного соедине 806ния, Выход 837, т.пл. 279-281 С (разложение: метанол-эфир).Вычислено, Х: С 1 24, 04; 0 114,24;Я 10,87.С,НзС 1,нзО,БНайдено,Х: С 1 23,92; М 14,43,Б 11,2 О,П р и м е р 8, Получение 2-имино 5-метил-(4-хлор-нитрофенил)тиазолидингидрохлорида.В суспенэию 12 г (44 ммоль) 4 хлор-дмитро-Б-(2-метил-тиоцианатоэтил)-анилина в 150 мл безводногоэтанола при кипении в течение 2 ч пропускают газообразный хлороводород,Через 30 мин образуется гомогенныйраствор и начинается осаждение кристаллов. После охлаждения выделившиеся кристаллы отфильтровывают и последовательно промывают этанолом иэфиром. Получают.в виде светло-желтого кристаллического порошка 11,5 гуказанного...

Номер патента: 1681727

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Джеффри, Рэймонд, Фрэнк, Юджин

МПК: C07D 277/18

Метки: 2-фенилиминотиазолидинов

...однолетняя, ежовник, петушье просо, канатник Теофраста, овес пустой, сыть желтая,10 щетинник зеленый (Яетаг 1 а ч 1 г 1 бв), плевелмногоцветковый (1.оИот тоЫ 1 огот), соргодвуцветное (Яогдйоа Ь 1 соог), широколистная ветвянка (ВгасЫаг 1 а ратурЬуИа), сесбания конопляная (ЯезЬап 1 а еха 1 сата) и резуха15 канадская (Савва оЬозз 0 оИа).Кроме того, соединения также испытывают на гербицидную активность противразличных культурных растений, а именно;соя культурная (О 1 ус 1 пе пзах), сорго (ЯОГ 9 п о гп20 Ь 1 со 1 ог), рис (Огугае за 11 ча), сахарная свекла(Тг 1 т 1 соп аезт 1 чцв),Второй ряд оценок осуществляли с ис 25 пользованием выбранных соединений,определяя гербицидную активностьпротив ряда сорняковых видов, встречающихся обычно в...

Номер патента: 1731773

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Гвоздецкий, Карпунина, Мизрах, Полонская

МПК: C07D 277/18

Метки: 2-иминотиазолидина, производных

...87-89 С, ТСХ (окись алюминиястепени активности, эфир-гексан, 1;1): единственное пятно В 0,63.35 П р и м е р 6. Подобно тому, как этоописано в примере 1, из 3,47 г (0,022 моль)И-аллил-И-(2-оксизтил)тиока рбамида,5,96 г (0,024 моль) гексаэтилтриамидафосфористой кислоты и 2,45 г (0,024 моль)40 уксусного ангидрида получают 2,30 г (75%)2-(аллилимино)тиазолидина, т,пл, 39-41 С.П р и м е р 7, Проводят реакцию 5,09 г(0,032 моль) И-аллил-И-(2-оксиэтил)тиокарбамида, 8,28 г (0,035 моль тетраэтилдиами-.45 да пропилфосфористой кислоты и 3,63 г(0,036 моль) уксусного ангидрида, как этоописано в примере 1, но при 70-75 С, получают 2,80 г(630 ) 2-(аллилимино)тиазолидина, т.пл, 35-38 С, ТСХ (пример 3): кроме50 пятна...

Номер патента: 1417423

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Булдакова, Бурдулене, Дроздова, Оленин, Пенязева, Страукас

МПК: A61K 31/4152, A61K 31/427, A61P 29/00 ...

Метки: 2-аминотиазолиновые, n-(1-фенил-2, n-арилили, активностью, анальгетической, диметилпиразолон-5-ил-4)сукцинаминовой, кислоты, обладающие, соли

...3 цроту терапевтичес"кого действия,20 Изучение анальгетической активнос"ти соединений 1-Ч,Ацаль"етическую активность 2-амицотиазолиновых солей 33-арил-; 33-(3-фецил,3 в димепиразолоц-цл)сук 25 цицамицовой кислоты определяли с использование трех методов созданияболевого раздражения; химического -метод "Корчи", механического - метод"Вапйе 11 Не 1.1.С 1:о" и теплового - метод30 "Горячая пластинка",Исследования проводили на беспородных мышах-самцах (масса 18-22 г)и беспородных крысах-самцах (масса100-130 г), Для определения ЗДиспользовали тест "1(орчи". Регистриро"вали количество судорожных сокращений брюшньх мьшц, сопровождающихсявытягиванием задних конечностей и прогибом спины (корчи), в течение 15 минпосле внутрибрюпицного введения0,5...

Номер патента: 1538479

Опубликовано: 27.03.1996

Авторы: Гвоздецкий, Карпунина, Мизрах, Полонская

МПК: C07D 277/18

Метки: 2-(алкенилимино)или, 2-фенилимино, тиазолидина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(АЛКЕНИЛИМИНО)- ИЛИ 2-(ФЕНИЛИМИНО)ТИАЗОЛИДИНА взаимодействием 5-гидро-1,9-диокса-4,6-диаза-5-фосфаспиро[4,4]-нонана (спирана) с алкенил или фенилизотиоцианатом в среде растворителя с подщелачиванием остатка после удаления растворителя и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта на единицу весового количества исходного спирана, процесс ведут в среде этилового спирта при соотношении спиран : изотиоцианат, равном 1 : (1,8 - 2,2) моль, при температуре 10 - 60oС с последующей обработкой реакционной массы соляной кислотой и удалением растворителя.