Маркушина

Номер патента: 1162322

Опубликовано: 20.09.2000

Авторы: Дубровин, Мариничева, Маркушина, Петров, Полупанова, Трофимова, Хусид, Чижова

МПК: G03C 1/30

Метки: вспомогательных, галогенсеребряных, дубления, желатиновых, слоев, фотографических, эмульсионных

Способ дубления желатиновых вспомогательных и галогенсеребряных эмульсионных слоев фотографических материалов путем введения в их композиции перед поливом дубителя, отличающийся тем, что, с целью повышения физико-механических свойств слоев и повышения светочувствительности материалов, в качестве дубителя используют водно-спиртовый раствор соединения формулыгдев количестве 0,025 - 0,2 моль соединения указанной формулы на 1 кг воздушно-сухого желатина.

Номер патента: 1053462

Опубликовано: 27.06.1999

Авторы: Бабаян, Гончаров, Живайкин, Мариничева, Маркина, Маркушина, Монахова

МПК: C07D 209/44, C23F 11/04

Метки: 2-арилзамещенные, 7-метаноизоиндолы, 7-тетрагидро-4, ингибиторов, качестве, кислотной, коррозии, металлов

2-Арилзамещенные 4,5,6,7-тетрагидро-4,7-метаноизоиндолы общей формулыгде R - 3-OCH3, 4-OC2H5, 2-F, 2-Cl, 3-NO2,в качестве ингибиторов кислотной коррозии металлов.

Номер патента: 1212077

Опубликовано: 27.06.1999

Авторы: Бабаян, Гончаров, Жемеричкин, Мариничева, Маркина, Маркушина, Монахова

МПК: C23F 11/04

Метки: ингибирования, кислотной, композиция, коррозии, металлов, черных

Композиция для ингибирования кислотной коррозии черных металлов, включающая азотсодержащее органическое соединение и иодистую медь, отличающаяся тем, что, с целью повышения эффективности защиты, она содержит в качестве азотсодержащего соединения 2-замещенные 4,7-дигидро-4,7-метаноизоиндолы общей формулыгде R = C6H4-SO2-NH2-n, C6H4-F-O, C10H7- ,при следующем соотношении компонентов, мас.%:2-Замещенный 4,7-дигидро-4,7-метаноизоиндол - 54,5 - 66,7

Номер патента: 550823

Опубликовано: 10.03.1996

Авторы: Лебедев, Мариничева, Маркушина, Меркулова

МПК: C07D 209/44

Метки: 2-арилзамещенных, 7-тетрагидроизо(или, действием, метаноизо)индолов, нервную, обладающие, оксипроизводные-2, седативным, систему, центральную

Оксипроизводные 2-арилзамещенных 4,5,6,7-тетрагидроизо(или метаноизо)индолов общей формулыR - H, CH3,обладающие седативным действием на центральную нервную систему.

Номер патента: 738325

Опубликовано: 27.02.1996

Авторы: Мариничева, Маркушина

МПК: C07D 209/44

Метки: 2-замещенных, 7-метаноизоиндола, октагидро-4

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЗАМЕЩЕННЫХ ОКТАГИДРО-4,7-МЕТАНОИЗОИНДОЛА общей формулыгде R - трет-бутил, циклогексил или 1-оксиэтил,отличающийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса и расширения ассортимента целевых продуктов, 1,3-диметокси-1, 3, 4, 7, 8, 9-гексагидро-4,7-метаноизобензофуран подвергают взаимодействию с соответствующим первичным амином в кислой среде при давлении 100 - 120 атм, при температуре 100 - 120oС в присутствии катализатора, выбранного из двуокиси рутения или 10%-ного Rh/c.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят в среде уксусной или пропионовой кислот.

Номер патента: 1330357

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Маркушина, Усманов

МПК: F16B 39/06

Метки: резьбового, соединения, стопорения

...ТО )ця : Пд 3 сс)МИ., стопорный элемент 6 имеющий в сечении пеэпеедикулярнои Оси резьбОВОГО Вала, Т - Образньй профигь и ПОпка-. стенные усики 7,. Выполненнь)е ня ножке Т-образного профиля стсп-орнаго элемета и разделенные прорезями па две пары.СтогО)ение круГ)10 И гяп 1 по)из:-Одится следую)ц)м Образам,Псс:ле зат)тжке везь)ба 14 агс. соединения и совмРщения п)адальна О псзс. 2на резьбовом вале 1 с оцним из радиСяльньех торцовых пазов ч гд 1 киБобраэс)11 двнийся паз Т-с)бра 11)ого се:е"НИЯ ВС ) ДРЛЯЕТСЯ, ТОП)Э)НЫ)1 .;П ЕОпт11 нрокся ЧяСТЬ СТОПОрн 1 ГО СП РМЕПТЯрязмещяется В пдэу 2 выпсз)венном н 3,резьбовои Валу 1, а нскд ъев)егоТ-обрязньй профиль стопорнс,го элемента 6 размещается в более ,.:.Коь) эддиальном пазу с гайки 3 По 1 с...

Номер патента: 929642

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Воронин, Маркушина, Харченко

МПК: C07D 345/00

Метки: дизамещенных, производных, селенофена

...затем, нейтрализуют раствором бикарбоната натрия до нейтральной реакции, продукт экстрагируютэфиром сушат, эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме,1 2 П р и м е р 2. 1-(5-метилселениенил) -пропанолИетодика проведения опыта и обработки продукта синтеза аналогичнапримеру 1. Опыт проводят, исходя иззе 3 г (0,021 моль) 1-(5-метилфурил)- -пропанолаи 13,3 мп (0,113 ьопь)57%-ной хлорной кислоты при 35 оС.Выход 2,35 г (56%),Т,кип, 98-99 ОС/ мм, п, 1,5550,Найдено, %:, С 49, 10, Н 6,27.Вычислено, %: С 47,3, Н 5,95..ИК-спектр см : у селенофеновогокольца 1580, 1520,805,Щон-асс.3250-3600 ных селенофена общей формулы 1, который заключается в том, что Фурановое соединение общей формулы р 11ЯС о СН 2 СН 2-С-ВОЯ П р и м е р 1....

Номер патента: 677330

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Губина, Маркушина, Харченко

МПК: A61K 31/381, C07D 333/08, C07D 333/46 ...

Метки: замещенныхсоединений, тиофена

...часов сероводородом, Затем прикапывают соответствующие мопьные соотношения кислот, аименно 17 мл (0,3 мол) 30% хлорной иди 8 мл (0,15 мол) 57% хлорной кислоты или 18,4 мл (0,6 мол) 36% соляной кислоты или реакцию проводят в токеИ хлористого водорода, По окончании прика-пывпния смесь -перемешивают в токе серо;водорода в течение 0,5 часов. 4Далее реакционную смесь обрабатывают раствором бикарбонвта натрия до нейтральной реакции. Продукт экстрагируютэфиром, Эфирный раствор сушат прокаленным сульфатом магния. Эфир отгоняют,а остаток перегоняют в вакууме. Выход10 г (80%). Т. кип. 134-137 С, п1,5140. Литературные данные; т. кий.135 С, , 1,5141.П р и м е р 2. 1-(5-Метилтиенил)-бута ион-З.Методика проведенияопыта и обработки продукта аналогична...

Номер патента: 595961

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Воронин, Губина, Маркушина, Харченко

МПК: A61K 31/381, C07D 333/16

Метки: 1-(5"-метилтиенил-2, алканолов

...среде триФторуксусной кислоты позволило впервые получить А,А -замещенные метил 20 тиенилалканолы.П р и м е р 1. 1-(5-Метилтиенил)-бутанол,В колбу помещают 7 г (0,05 моль)1-(5 -метилфурил) -бутанола - 3 и25 насыщают его 2 ч сероводородом. Затеммедленно прикапывают 14 мл (0,23 моль)трифторуксусной кислоты и смесь перемешивают в токе сероводорода еще0,5 ч. Реакционную смесь обрабаты 30 вают раствором бикарбоната натрия до595961 формула изобретения Составитель Т. Попова Редактор Л, Письман Тех едА .Юепанская Ко ректо Н. Г иго кЗаказ 9244/74. Тираж 495 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 111111, .- ЬЬ Ь. .ЬЬЬЬФилиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 нейтральной. реакции, экстрагируюЪэфиром...

Номер патента: 563415

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Мариничева, Маркушина

МПК: C07D 209/44

Метки: 2-(1-оксиэтил)4, 7-тетрагидроизо, или, индолов, метаноизо

...в течение 6 час. При этом отгоняется метанол, который образуется в процессе реакции. Г 1 о охлаждении содержимоеколбы выливают в толченый лед и добавляютедкий натр до сильнощелочной реакции. Выпавшее масло экстрагируют эфиром. Послеудаления эфира продукт подвергают кипяченгио в течение 4 час с 5 мл метанола и 0,5 гедкого кали. Таким путем омыляют примесиэфирного характера. Далее отгоняют метанол,а остаток обрабатывают водой (20 мл). Выпадает желтоватое масло, которое экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки сушат прокале:.ым сульфатом магния. Г 1 осле удаленияэфира продукт перегоняют в вакууме.Выход 3,4 г (56%); т. кип. 137 - 138 С/4 ммго30 рт. ст.; по 1,5370,563415К СН СН 0 Ьй Составитель Г. МосинаТехред И, Карандашова Редактор Г....

Номер патента: 550384

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Лебедев, Мариничева, Маркушина, Меркулова, Родин

МПК: C07D 209/44

Метки: 2-(1-оксиэтил, действием, индолы, метаноизо, нервную, обладающие, октагидроизоло, седативным, систему, спосоь, центральную

...относится к ным индола, обладающим вием на центральную нерви яе к способу их получения. Для расширения арсенал ских средств синтезируют тивные соединения 2- (1-о изо(или метаноизо) индолыоклав емкостью 150 мл моля) 2- (1-окспэтил)- ола, 90 мл этилового рутения. Гидрирование туре 60 С и начальноматм. После поглощеколичества водорода выгружают пз автоклакатализатор, Эта нел,-Сн,Сн,он,ггг.ЛСоставитель Г. МосинаРедактор Л, Емельянова Техред И. Карандашова Корректор Л. Денискина Заказ 1624/18 Изд.298 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Мишьстров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 отгоняют при уменьшенном давлении, а остаток перегоняют в...

Номер патента: 527428

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Мариничева, Маркушина, Родин

МПК: C07D 307/94

Метки: 3-метокси-4-оксатрицикло(5, 6)-дец-8-ен-5-спиро-2"-тетрагидрофурана, производных

...13 производных ,2,10) идрофурана ОСН 10 -8 метил,водорода качестве дных изоки активнь оба является прир, при которыхсмолообразование, и побочными проэтого спо температ чительпое елательны 20 цессами-димеризацией и ена, Это затрудняет выд дукта и уменьшает его в Целью изобретения яв процесса и повышение вь 25 дукта.лимеризацией диаддуктов ироацевиях и в ление целевого про ыход до 40-45%. ляется упрощение хода целевого пролаве).том, чтодвукратгде 31 и % - атомэтил или изопропил,Эти соединения используют вполупродуктов в синтезе произвоиндолов, обладающих биологичесми свойствами,Известны способы получениядиеновой конденсации, имеющихтальное строение, в жестких услспециальном оборудовании (автоОдин из способов заключается всмесь исходного...

Номер патента: 525688

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Губина, Маркушина, Харченко

МПК: C07D 497/10

Метки: 2-метокси-1, 6-диокса-9-аза(или, деценов-3, спиро4, тио

...при нагревании еще 2 час,Выпавший осадок хлористого натрии растворяют, приливая к реакционной массе воду(100-150 мл). Толуольный слой отделяюта водный 2-3 раза экстрагируют эфиром.Толуольные и эфирные вытяжки объединяют и сушат над прокаленным сульфатоммагния. После отгонки эфира и толуола продукт перегоняют в вакууме, Выход 28 г=3120, =1600, 1510.П р и м е р 2. 2-Метокси,6-диокса-азаспиро(4,5)ценен-З, 10 г (0,07 мол) Эосве жепе регнанн ого Й -фурфуриламиноэтнола и 2 г (0,036 мол) гидроокиси калиярастворяют в 160 мл метилового спирта.Раствор помещают в электролизер, охлаждают до температуры от -1 Ь до -18 С, а 40озатем поцвергают электролизу в течение3 час, пропуская ток силой 2,5 а и напряжением 16 в, По окончании электролиза...

Номер патента: 335944

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Маркушина, Шуляковская

МПК: C07D 209/00

Метки: 1-окса6-азаспиро(4, нонана, ряда, соединений

...бане при уменьшенном давлении, остаток перегоняют в вакууме, Выход 20,5 г (61 Ч, Т. кип, 98-100 С (3 мм), й 20 1 4-2 с) д 201)0790,. ОНайдено, %: С 62,8 Э; 6290; Н 10,06, 10,12; К 8,08, 7,73 Мр 46,60 С Н НО Найдено, %: С 64,61, 64,73; Н 10,32,1040; Й 8,04, 7,82 М К 50,29.3010 19 2 Вынислено, %; С 64,83; Н 10,34;Й 7,59; Мй 50,69,П р и м е р 2. Синтез 1-(2,5-димето-,/3ксиъетрагидрофу рил) -З-аминобутана.В стальной вращвкхцийся автоклав емкостью 250 мл помещают 40 г (0,2 моль)2,5-диметокси,5 дигидрофурилбутанона-З,60 мл метанола, насыщенного аммиаком,я 4 г скелетного никеля ( или й и О и10 ь Ки/С). Реакцию проводят при 100120 оС и давлении водорода 120 втм. Гидрогеииэвт обрабатывают, как описано выше. 4Остаток перегоняют в вакууме,...

Номер патента: 434735

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Маркушина, Шуляковская

МПК: C07D 5/04

Метки: 4)-нонана, 7-метил-(или, 7диметил)-2-метокси, пропионитрил1-окса-6-азаспиро-(4

...возможность получить новые М-замещенные производные 1-окса-б-азаспиро- (4,4) -нонанов, которые могут быть использованы как полупродукты в синтезе биологически активных веществ.Предложенный способ получения 7-метил(или 2,7-диметил) -2-метокси-Х-пропионитрил-окса-азаспиро- (4,4) -нонана заключается в том, что 7-метил- (или 2,7-диметил) -2-метокси-окса- азаспиро - (4,4) - нонан подвергают взаимодействию с акрилонитрилом при повышенной температуре, предпочтительно при 30 С, с последующим выделением целевого продукта известным способом.Процесс осуществляют при использовании экви молекулярных количеств исходных реагентов в отсутствии катализатора и растворителя. Выход целевого продукта 73 - 76%.П р и м е р 1....

Номер патента: 426466

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Маркушина, Шуляковская

МПК: C07D 5/04

Метки: 1-оксо-6-азаспиро-4, 4нонана, производных

...кислоты при нагревании(4,4) -нонана,В круглодонную колбснабженную обратным хоща 1 ст 1,8 г (0,01 моль)оксиэтил-окса-азаопир10 мл абсолютного бензотриэтиламина, затем медл(0,01 моль)триметоксибен метоксибензоат 7-1-окса-азаспиро 50 мл, м, поме- токси-К 1 ана в 4 1 моль) ют 1,8 г в 10 мл у еико стью лодильнико 7-метил-ме о- (4,4) - но ла, 1,2 г (0,0 енно добавл зоилхлорида течение 3 - 4 час в абсолютноз 1 бгзол в присутствии триэтиламина получают соответству 1 огций сложный эфир с выходом 47%.П р и м е р 1, 7-Метил-метокси-Х-оксиэтил-окса-б-азаспиро- (4,4) -нонан. 5К 7 г (0,03 моль) свежеперегнанного 7-метилчметокси-окса-азаапиро- (4,4) - нопана добавляют 1,3 г (0,03 моль) окиси этилена и 0,8 мл воды в качестве катализатора....

Номер патента: 481603

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Маркушина, Шуляковская

МПК: C07D 5/04

Метки: алкилиодидов, метил-1-окса-6-азаспиро-(4, нонанов

...Попытки получения четвертичных солей Я -метилоксаазаспирана обычнымспособом в среде абсолютного эфира приводятк образованию некристаллизирующихся масел,В результате проведенных реакций получают: 7-метил-окса-б-азаспиро(4,4)нонан с выходом 72%; 7-метил-Я-метил 1-окса-б-азаспиро(4,4)нонан с выходом 50%;метил-и этилйоцицы 7-метил К -метилокса-б-аэаспиро(4,4)-нонана с выходами37 и 38% соответственно.П р и м е р 1. 7-Метил-оксаазаспиро(4,4)нонан. ЗО6 г (0,0 4 монь) 7-метил-метокси-окса-б-азаспиро(4,4)нонана, 1 г никеля Ренея и 200 мп метанола помещаютв стальной вращавшийся автоклав емкостью250 мл. Гидрогенолиз проводят при темпеоратуре 120 С и давлении водорода 100 120 атм. Реакцию заканчивают по поглощении количества водорода,...

Номер патента: 478832

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Мариничева, Маркушина

МПК: C07D 5/04

Метки: 3метокси-4-оксатрицикло(5, декан-5-спиро-2, производных, тетрагидрофурана

...по примеру 3, исходяпз 0,04 моль 3-метокси-оксатрицикло- (5, 2,1, 0") -дец-ен-си про- (5-31 етилтетрагидрофурана), 100 мл безводного спирта, 2 г ске 5 летного никеля,Выход 82%; т. кип. 115 - 120 С/1 мм рт. ст.;п 11 1, 4920; а 42 1,097.Найдено, %: С 70,55; 70,27; Н 9,38; 9,48.Вычислено, %: С 70,65; Н 9,32.Мй 11 найдено 62,96.МР 11 вычислено 62,98.ИК-спектр, см. , ос 113 2830 Способ получения производных 3-метокси 4-оксатрицикло-(5, 2, 1, 0 ) -декан-спиро 2-тетр агидрофур а на формулы ОСН. О где К - атом в и 4 ийся тем, что оксаспиро- (4,4) -н 01 Н45 где К - имеет указанные значения, подвергают взаимодействию с циклопентадиеном при 160 С в среде абсолютного бензола с последующим восстановлением образующегося производного...

Номер патента: 465399

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Маркушина, Шуляковская

МПК: C07D 5/04

Метки: 2-метокси-карбоксиэтил-1, 4)-нонана, натриевых, окса6-азаспиро-(4, солей

...в синтезе биологически активных веществ.Использование известной в органической химии реакции омыления СИ-группы щелочью применительно к производным 1-окса- азаспиро-(4,4)-нонана дает возможность получить новые 1 ч-замещенные производные 1-окса-азаспиро- (4,4) -нонанов, обладающие высокой биологической активностью,Предлагается способ получения натриевых солей 2 - метокси - И -,карбоксиэтил - 1-оксаб-азаспиро-(4,4) -нонанов, заключающийся в том, что Х-пропионитрил - 1-окса - б-азаспиро- (4,4) -нонаны подвергают гидролизу эквимолярным количеством едкого натра.Реакцию осуществляют при нагревании на кипящей водяной бане.Пример 1. Натриевая соль 7-метил-метокси-К - карбоксиэтил- окса - 6-азаспиро- (4,4) -нонана.К раствору 0,25 г (0,006...

Номер патента: 463663

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Маркушина, Шуляковская

МПК: C07D 5/04

Метки: 4)-нонанов, 7-метил-(или, 7диметил)-2-метокси-(3, ацетаминопропил)-1-окса-6-азаспиро-(4

...растворитель и избыток аммиака отгоняют при уменьшенном давлении, остаток перегоняют в вакууме. Выход 67%; т. кип. 132 - 134 С (1 мм рт. ст.); ио 1,4740; с 12 о 1 0107463663 Составитель С. ДашкевичТехред О. Гуменюк Корректоры: Л. Денискина и И. Позняковская Редактор Е, Хорнна Заказ 2086/12 Изд.1250 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.З 5, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 С 12 Н,4 М 202,Вычислено, %. С 63,12; Н 10,59; И 12,28,МКп 63,86.ИК-спектр, см-: ,н 3308, 3380; б,.н 1635;осн, 2832.Пример 2. 2,7-,Чиметил-метоксич-(3- аминопропил) -1-окса-азаспиро - (4,4) - нонанАналогично предьдущему получают 2,7-диметил-метокси-.-...

Номер патента: 253806

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мариничева, Маркушина, Пономарев

МПК: C07D 209/44

Метки: 7-дигидроили, n-арилзамещенных, тетрагидроизоиидолов

...из 0,04 моль соединения 11 получают изогексагидробензо,3- диметокситеврагидрофуран (Ч 1). Выход 80%,20 т. кип. 72 - 73 С (4 мм рт. ст,), по 1,4588; Й 4 1,032.Найдено, %: С 63,82, 63,56; Н 9,83, 10,07; Я о 49,31.С 1 оН 1 зОзВычислено, о : С 64,49; Н 9,74; МКо 48,91.Аналогично при гидрировании 0,076 моль соединения 1 Ч получают бицикло (2.2.1)-гептан,3- (а,а 1-диметокси) -тетрагидрофуран (И 1) . Выход 67,6 о/о, т.,кип. 83 С (2 мм рт. ст,) п о 1,4785, г 4 1,101.Найдено, /о: С 66,70, 66,78; Н 9,21, 9,30; МЙ о 51,03.С 11 НгзОзВычислено, о/о. С 66,64; Н 9,15; Мйо 51,33.Литературные данные: т. пл. 38 С.Пример 3, Синтез 45-дим етил-К- ф е н и л - 4,7-д и г и д р о и з о и н д о л а (Ъ 11) . В круглодонную колбу, снабженную обратным...

Номер патента: 191579

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Маркушина, Пиворарова, Пономарев

МПК: C07D 267/00

Метки: 6-диокса-9-азаспиро, ряда, соединений

...Х 6,22, 5,89; (ЧКр 56,52.СЗаказ 32 г 77 1 ираж 535 ГодписноЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совеге Министров СССРМосква. Центр, пр. Серова, д. 4 Типография. пр. Сапунова, 2 Продукт представляет сооой светло-желтое густое масло, при стоянии кристаллизуется.П р и м е р 2. Получение 2-метокси,6-диокса-азаспиро-(4,5) - деценаи 2-метил-метокси,6-диокса-азаспиро- (4,5) . децена - 3.В автоклав емкостью 610 лг,г помещают 53 г (0,25 моль) 2-метокси-Х-ацетил,6-диокса- азаспиро-(4,5)-деценаи 270 мл 3 н. раствора ХаОН в метиловом спирте, Автоклав нагревают при перемешивании в течение 20 - 25 час при температуре 180 С.По окончании нагревания реакционную смесь выгружают из автоклава, метанол отгоняют на кипящей водяной бане,...

Номер патента: 183216

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Маркушина, Норицина, Пономарев

МПК: C07C 215/40, C07D 207/00, C07D 307/46 ...

Метки: n-ацетилпроизводных, аминогруппу, аминоспиртов, вторичную, содержащих

...пропускании кетена энергично встряхивают и охлаждают ледяной водой. По окончании пропускания кетена воду и образовавшуюся в процессе ре акции уксусную кислоту отгоняют при уменьшенном давлении, остаток растворяют в эфире и сушат над прокаленным сернокислым магнием. Эфир отгоняют на водяной бане, осг атрек перегоняют в вакууме. 30 носится к способу получения единений, использующихся в чески активных веществ и ля различных органических ЕТИЛ ПРОИЗВОДНЫХ ВТОРИЧНУЮ АМИНОГРУПП Водный раствор М.фурфурилсодержащий 10 г (0,07 мо гь) в(0,24 мо,гь) воды, подвергаготнию кетеном, как описано вышравного 4,6 г (0,11 моль).По окончании реакции водууменьшенном давлении, а оставарительной сушки подвергагперегонке при остаточном дрт ст ыход 9,5 г (73%). Т....