C07D 207/38 — 2-пирролоны

Номер патента: 213880

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вельский, Харьков, Шостаковский

МПК: C07D 207/38

Метки: 3-алкил-5-пропил-д4, непредельных

...4-П И Р РОЛ ОН О В,08 моль антовой ного ам ве при 2 г 3-этил; т. кип) метиловокислоты и тиаком при 00 С в тече- -пропил-Л 1- 141 в 1 С етения дмет из Способ по и ропил-Л 4-пи что у-кетока имодействию температуре редельных 3-алк отличающийся лоту подвергаютом в автоклаве лучения непрролонов,рбоновую кис аммиак200 С. л- тем, при Изобретение относится к области получения непредельных у-лактамов, которые являются важными полупродуктами в синтезе биологически активных веществ.Предлагаемый способ получения непредельных 3-алкил-пропил-Л 4-пирролоновзаключается во взаимодействии у-кетокарбоновых кислот с аммиаком в автоклаве при температуре 200 С.П р и м е р 1. 13,8 г (0,08 моль) этилового 1 эфира у-кетоэнантовой кислоты и 60 мл метанола,...

Номер патента: 351368

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Рене

МПК: C07D 201/08, C07D 207/38

Метки: 3-ahokco-4-(rir2)-amhho, метилпирролидина

...катализатора низ ации.В атмосфере водорода перемешивают 0,8 г суспензии активированного угля в 4 см водного раствора 2% хлористого палладия. После насыщения катализатора смесь фильтруют без доступа воздуха и промывают несколько раз безводным диметилформамидом.2. Гидр оген из ация,Растворяют 9,32 г бензилового эфира 2,3- диоксопирролидин-карбоновой кислоты в 50 см безводного диметилформамида и прибавляют к смеси приготовленный катализатор, помещают в атмосферу водорода, затем время от времени перемешивают при охлаждении для предотвращения заметного повыше. ния температуры, Смесь фильтруют, прибавляют к фильтрату 500 слг изопропилового эфира, фильтруют в вакууме и сушат.Получают 4,618 г (96%) продукта, который используют в...

Номер патента: 883028

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Аветисян, Дангян, Карагез

МПК: C07D 207/38

Метки: n-алкил(арил)-3, амидинопирролинонов-2, производных

...6 г(0,056 моль) бензиламина и 15 млабсолютного диоксана кипятят в течение 15 ч. После удаления растворителяфракционируют в вакууме. Получают1,1 г (выход 263) 4,5-диметил-(й- фф88,6 г (0,008 г-моль) бензиламина и30 мл абсолютного диоксана. Смесь кипятят в течение 20 ч. После отгонкирастворителя фракционируют в вакуумеПолучают 2,4 г (выход 41/) 4,5-дипропил-й-бенэилпирролин-онаст.кип. 243-245 С (1,5 мм рт,ст.),пф 1 5918.. Найдено, 3; С 77,30; Н 7,96;М 10,21,СНОМ,.Вычислено, Ж: С 76,92; Н 7,95й 10,76.б) Смесь 3 г (0,0.15 моль) 2-циано,4-ди пропил, 3- крот онола кт она,8,6 г (008 моль) бензиламина и 30 млабсолютного диоксана оставляют прикомнатной температуре в течение 7 -8 дней. После обработки получают1,8 г (выход 30,73)...

Номер патента: 1114676

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Андрейчиков, Аникина, Гейн, Сыропятов

МПК: C07D 207/38

Метки: 3-оксиэтиламино-4-метилсульфонил-2, 5-дигидропиррол-2-он, 5-дигидропиррол-2-она, 5-дифенил-2, 5-дифенил-3-окси-4-метилсульфонил-2, акт, антиагрегатной, качестве, обладающего, продукта, промежуточного, синтеза

...собой бесцветное кристаллическое веществорастворимое в диоксане,диметилсульфоксиде.П р и м е р 1, 1,5-Дифенил-З-окси-метилсульфонил,5-дигидропиррол-он,К 3,88 г (0,02 моль) этиловогоэфира метилсульфонилпировинограднойкислоты в 18 мл диоксана добавляют2,12 г (0,02 моль) бензальдегида и1,86 г (0,02 моль) анилина. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 48 ч, выпавший кристаллы отфильтровываюти обрабатывают 2 н. соляной кислотой.Получают 6,1 (74,23) целевого продукта, т.пл, 217-8 С с разложениемо(из спирта).Найдено, 7; С 62,12,.Н 4,49;И 4,14; Я 9,87.СцН М 048Вйчислейо, Х: С 62,01, Н 4,55;М 4,25, Б 9,73.В ИК-спектре соединения (1)присутствуют полосы поглощения суль 1фонильной группы при 1150 и 1315 смполоса...

Номер патента: 1482148

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Шумиловских

МПК: C07D 207/38

Метки: 3-дионов, 5-арил-1-п-толил-4-дифенилметил-4, этоксикарбонилтетрагидропиррол-2

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-АРИЛ-1-П-ТОЛИЛ-4-ДИФЕНИЛМЕТИЛ-4-ЭТОКСИКАРБОНИЛТЕТРАГИДРОПИРРОЛ-2,3-ДИОНОВ общей формулыгде R водород или бром,отличающийся тем, что соответствующий 5-арил-1-п-толил-3-дифенилметокси-4-этоксикарбонил-2,5-дигидропиррол-2-он нагревают при температуре 200 215oС в течение 30 40 мин.

Номер патента: 1573813

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Андрейчиков, Бореко, Владыко, Вотяков, Гейн, Згировская, Зубович, Коробченко, Мишаева, Тарасенко, Шумиловских

МПК: A61K 31/40, C07D 207/38

Метки: 1-фенил-3-окси-4-этоксикарбонил-5-п-бромфенил-2, активность, дигидропиррол-2-он, противовирусную, проявляющий

1-Фенил-3-окси-4- этоксикарбонил-5-п-бромфенил -2,5-дигидропиррол-2-он формулыпроявляющий противовирусную активность.

Номер патента: 1476853

Опубликовано: 10.06.2001

Авторы: Андрейчиков, Бригаднова, Масливец

МПК: C07D 207/38

Метки: 5-арил-3-дифенилметокси-4-метил-5-окси-1, 5-дигидро-5-пирролонов, фенил-2

Способ получения 5-арил-3-дифенилметокси-4-метил-5-окси-1-фенил-2,5-дигидро-2-пирролонов общей формулыгде R - водород или фтор,отличающийся тем, что соответствующий фениламид 3-метил-4-арил-2,4-диоксобутановой кислоты подвергают взаимодействию с дифенилдиазометаном в молярном соотношении 1 : 1,2 в метаноле при температуре 60 - 65oС в течение 6 - 7 ч.