C07D 265/10 — с атомами кислорода, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Номер патента: 195457

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вовси, Лукницкий

МПК: C07D 265/10

Метки: 2-п-нитрофенил-3-фенил-4-кето6, 3-оксазина, трихлорметилтетрагидро-1

...6-ТРИХЛОРМЕТИЛТЕТРА ГИДРО,3-0 КСАЗИ НАИзобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение как биологически активные вещества.Предлагаемый способ получения 2-и-нитрофенил-фенил-кето - 6 - трихлорметилтетрагидро,3-оксазпа заключается во взаимодей ствии р-трихлорметил+пропиолактона и-нитробензальанилином при температуре 130 в 1 С в присутствии ацетата натрия,П р и м е р. Смесь 0,190 г (1 имоль) Р-трихлорметил+пропиолактона, 0,226 г (1 лтмоль) и-нитробензальанилина и 10 мг трехводного ацетата натрия нагревают при 130 в 1 С в течение 2 час. Затем массу охлаждают, растирают, промывают водой (от ацетата натрия), эфиром (от исходных реагентов). Остатошок, почацетоне,186 С. В атайде...

Номер патента: 597676

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Андрейчиков, Ионов, Козьминых, Сараева

МПК: C07D 265/10

Метки: 3-оксазин, 4дигидро-2н-1, 6-триарил-3

...2,3,6-триарил,4-дигидроН,3-оксаэин-онов формулы 1.Предлагаемый способ заключается в том,авто 5-арилфуран,3-дион формулы ПО 106 Фгде Я имеет указанные значения, подвергают взаимодействию с бензольаиилииом в 15среде бенэолв при температуре кипения реакционной смеси и выделяют целевой продукт,П р и м е р 1. Получение 236-4 рифенил-.3,4-дигидроН,3-оксазин-она,К раствору 1,03 г (0,0087 моля) бензальанилина в 3 8 мл сухого бензолв добавляют 1,0 г (00057 моля) 5-фенилфуран 23-диона и смесь растворяют в 100 млсухого бенэола.Раствор кипятят и течение 2 ч, Затем растворитель испаряют прикомнатной температуре и трижды перекристаллиэовывают . из этвнола. Получают1,78 г (88,9%) продукта с т. пл. 169171 С,Найдено, %: М 4,31.22 17...

Номер патента: 765266

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Андрейчиков, Баргтейль, Залесов, Ионов, Карпеева, Козьминых

МПК: A61K 31/535, A61P 25/22, C07D 265/10 ...

Метки: 3-дифенил-6-(4-метоксифенил)-3, 3-оксазин-4, 4дигидро-2н-1, активность, оn, проявляющий, транквилизирующую

...И 3,91, оС,н, КОЭ,Найдено,Ж: Ц 4,02,В ИК-спектрах присутствует полосе поглощения при 1655 см,соответствующаявалентным колебаниям амидного карбо- бнила, Длинноволновый максимум поглощения в Уф-спектре приходится 303 нм(14 Н фенильные кольца); 6,55 (1 Н СЪСН);1205,88 (1 Н ССН); 3,63(ЗН СОСН).Испытания соединения формулы 1 натранквилизирующую активность показали,266 1что оно угнетает, спонтанную двигательну 1 о активность у крыс(при введении соединения в дозе 50 мг/кг внутрибрюшин; но двигательная активность у крыс по сравнению с контрольными животными снижалась более чем в 2 разф удлиняет снотворный эффект гексенала в 2 раза по сравнению с контролем; угнетает ориентировочно исследовательский рефлекс у мышей в 1,7 раза сильнее, чем у...

Номер патента: 1165681

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Андрейчиков, Винокурова, Гейн

МПК: C07D 265/10

Метки: 3-оксазин-2, 4-дионов, 6-арил-1

...в положении 3 1,3-диоксазин,4-дианы ввиду легкой полимеризации изоциановой кислоты.Целью изобретения является получение новых производных б-арил,3 саэин,4-диона, которые могут н применение в синтезе биологически активных веществ с транквилизирующей ,активностью. Эта цель достигае способом получения с формулы 1, который з что соответствующий тан нагревают при 18 При проведении процесса при темпеоратуре выше 190 С происходит осмоление целевого продукта. При температу.5оре ниже 185 С снижается выход целе-. вого продукта из-эа образования побочных соединений.П р и м е р 1. Получение 6- лил)-1,3-оксаэин,4-диона.0,744 г (0,003 моль) Б-(и-метилбенэоилацетил)уретана выдерживают. при 185 С в течение 15 мин, Затем добавляют 20 мл спирта и...

Номер патента: 1203092

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Зайцев, Кондратова, Малина, Унковский, Фисюк

МПК: A61K 31/535, C07D 265/10, C07D 265/12 ...

Метки: алкилзамещенных, оксазин-2, онов, тетрагидро-1

...1720 С О,3220 М-Н,б) Получение 4,4,б-триметилтетрагидро,3-оксазин"2-она.В раствор 1459 г (8,42 ммоль)М-(2-метил-оксопентил)карбама"та в 20 мл этилового спирта при комнаткой температуре и перемешиваниинебольаимн порциями в течение 03092210 мин прибавляют 0,3 г (7,93 ммоль)тетрагидробората натрия. Реакционнуюсмесь перемешивают еще 20 мин и оставляют на ночь. На другой деньрастворитель отгоняют, остаток ра створяют в б мл воды, раствор экстрагируют хлороформом (Зх 25 мл), хлороформ сушат безводнымсульфатоммагния, экстракт отгоняют, остаток1 О перекристаллизовывают из ацетона.Получают 1,048 г (86,887.) 4,4,6-триметилтетрагидро,3-оксазин-она,т, пл. 125-126 С,Найдено,7,. С 58,60; Н 9,22,М 9,76.с,н,роВычислено,7: С 58,72; Н 9,15;М...

Номер патента: 1282494

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Андрейчиков, Залесов, Замкова, Колла, Некрасов, Руденко, Трегулов

МПК: A61K 31/535, A61P 29/00, C07D 265/10 ...

Метки: 2-(п-толиламинометиленамино)-6-фенил-1, 3-оксазин-4-он, активность, анальгетическую, проявляющий

...1Изобретение относится к новымхимическим веществам, а Йменно к2-(и-толиламинометиленамино)-6"Фен-1,3-оксаэин-ону, проявляющемуанальгетическую активность.Укаэанное свойство позволяет прполагать возможность применения зтго соединения в качестве анальгетического средства в медицине.Целью изобретения является усилние анальгетической активности производных 1,3-оксазин-она и снижение их токсичности.П р и м е р Получение 2-(и-толиламинометиленамино)-6-фенил,3-оксаэинона (соединение 1).К раствору 1,74 г (0,01 моль) 5"фенил,3-дигидрофуран,3-дионав 15 мп толуола добавляют 1,59 г.мамидина и нагревают реакционнуюсмесь в течение 50 мин. Выпавшийосадок отфильтровывают и перекристлизовывают из,ДИФА. Выход соединения 1 707, т.пп. 210-212...

Номер патента: 1299106

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Андрейчиков, Некрасов, Руденко

МПК: A61K 31/535, C07D 265/10

Метки: 2-фениламинометиленамино-6-арил-1, оксазин-4-онов

...которые могут найти применение амино)-6"фенил"1,3-оксазин-она при"в медицине в качестве биологически 5 сутствует полоса поглощения приактивных веществ, 1651 см , соответствующая колебаниямЦелью изобретения является разра- амидного карбонила, и широкая полоса-1ботка способа получения. новых произ- поглощения при 3180-3240 см и ководных 2-фениламинометиленамино"6- лебания связи ЯН.арил,3-оксазин-онов, которые мо- Югут найти применение в медицине. . В спектре ПМР этого соединения,.П р и м е р . луч (ф снятого в ДКСОдь присутствуют дваПолучение 2-(фе"ниламинометиленамино)-б-фенил,3"окр синглета протонов двух метиленовыхгрупп при 6,33 и 6,55 м.д. и широкаяс спензии 1 74 г 0,0 моль)полоса с центром при 7,65 м.д., соответствующая...

Номер патента: 1302659

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Андрейчиков, Замкова, Колла, Некрасов, Руденко, Трегубов

МПК: A61K 31/535, A61P 29/00, C07D 265/10 ...

Метки: 2-(п-толиламинометиленамино)-6-п-толил-1, 3-оксазин-4-он, активность, противовоспалительную, проявляющий

...сравнению с амидопирином.Формула и э о б р е т е н и я2-(и-Толиламинометиленамино)-6-итолил,3-оксазин-он формулы 1302659 2Изобретение относится к новым хи- собой вещество белого. цвета, хорошо мическим веществам, а именно к 2-(п- растворимое в диметилсульфоксиде и толиламинометкпенамино)-6-п-толил- диметилформамиде при нагревании, 1,3-оксазин-ону, проявляющему про- В ИК-спектре 2-(и-толнламинометиФтивовоспалительную активность. ленами но) -6-п-топил, 3-ок сазинУкаэанное свойство позволяет пред-, он, снятом в ваэелиновом масле, приполагать возможность применения это-., сутствуют полоса поглощения при го соединения в качестве противовос см- , соответствующая колебаниям палнтельного средства в медицине. амидного карбонила, и широкая...

Номер патента: 1769519

Опубликовано: 20.01.1995

Авторы: Елинов, Заикина, Захс, Ивин, Препьялов, Разукрантова, Стуков, Филов, Хорти, Яковлев

МПК: A61K 31/535, C07D 265/10

Метки: 2-замещенные-6-метокси-1, 3-оксазин-4-оны, активностью, обладающие, противогрибковой

2-ЗАМЕЩЕННЫЕ-6-МЕТОКСИ-1,3-ОКСАЗИН-4-ОНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОГРИБКОВОЙ АКТИВНОСТЬЮ.2-Замещенные-6-метокси-1,3-оксазин-4-оны формулыгде R - 2 - фурил, n-толил, n-метоксифенил или n-хлорфенил, обладающие противогрибковой активностью.

Номер патента: 1112746

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Андрейчиков, Васильев, Некрасов, Солодников, Сыропятов

МПК: A61K 31/535, C07D 265/10

Метки: 3-дигидро-1, 6-арил-3-карбоксиметил-2, активность, антиагрегантную, калиевые, оксазин-4-онов, против, проявляющие, соли, тромбоцитов

Калиевые соли 6-арил-3-карбоксиметил-2,3-дигидро-1,3-оксазин-4-онов общей формулыгде R атом водорода или хлора,проявляющие антиагрегатную активность против тромбоцитов.

Номер патента: 1112747

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Андрейчиков, Залесов, Некрасов, Семьякина

МПК: A61K 31/535, C07D 265/10

Метки: 2-диаллиламино-6-фенил-1, 3-оксазин-4-он, активность, анальгетическую, проявляющий

2-Диаллиламино-6-фенил-1,3-оксазин-4-он формулыпроявляющий анальгетическую активность.