Свертилова

Номер патента: 1205508

Опубликовано: 20.11.1997

Авторы: Гильфанов, Казымов, Кириллова, Маншилина, Свертилова, Скрябнева, Цыганкова, Ютилов

МПК: C07C 43/205, C07D 209/48

Метки: 4-ди-(трет-амил)феноксибутана, голубых, защищенных, качестве, компонентов, полупродуктов, производные, фотографии, цветной

-Производные d-[2,4-ди-(трет-амил)фенокси]бутана общей формулыгде R атом хлора, брома или фталимидная группа,в качестве полупродуктов для получения голубых защищенных компонентов для цветной фотографии.

Номер патента: 1262927

Опубликовано: 20.11.1997

Авторы: Акова, Казымов, Кириллова, Маншилина, Минкина, Свертилова, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 5-в)пиридина, 6-бром-5-метилимидазо(4

Способ получения 6-бром-5-метилимидазо(4,5-b)пиридина с использованием циклизации 2,3-диамино-5-бром-6-метилпиридина при температуре кипения реакционной смеси с азеотропной отгонкой воды, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и упрощения процесса, циклизацию осуществляют в среде н- или изоамилформиата при молярном соотношении 2,3-диамино-5-бром-6-метилпиридин н(изо)-амилформиат, равном 1 1,5 3.

Номер патента: 1187438

Опубликовано: 20.10.1997

Авторы: Афанасьев, Кириченко, Свертилова, Ютилов

МПК: A61K 31/415, C07D 487/04

Метки: 5-dпиридазин, 7-диметил-4-оксиимидазо4, активностью, микостатической, обладающий

1. 1,7-Диметил-4-оксиимидазо [4,5-d]пиридазин формулыобладающий микостатической активностью.2. Способ получения 1,7-диметил-4-оксиимидазо[4,5-d]пиридазина, отличающийся тем, что 7-нитро-4-окси-1-метилимидазо[4,5-с] пиридин подвергают взаимодействию с гидразингидратом при температуре кипения реакционной смеси в течение 3 4 ч.

Номер патента: 1123270

Опубликовано: 10.03.1997

Авторы: Свертилова, Хабаров, Ютилов

МПК: C07D 471/14

Метки: 3-апиридин, 4-триазоло4, 5-с1, 7-метилимидазо4

7-Метилимидазо-(4,5-с)(1,2,4)-триазоло-(4,3-а)-пиридин формулын

Номер патента: 1570264

Опубликовано: 27.02.1997

Авторы: Минкина, Свертилова, Ютилов

МПК: C07C 43/225, G03C 7/00

Метки: 4-ди-трет, 4-ди-трет-амилфенокси)пропана, амилфенокси)пропиламид-1-оксинафтойной-2-кислоты, качестве, полупродуктов, производные

--Производные -(2,4-ди-трет-амилфенокси)-пропана общей формулыгде а) R Cl;б)R Br;в) в качестве полупродуктов для получения -(2,4-ди-трет-амилфенокси)-пропиламид-1-оксинафтойной-2-кислоты.

Номер патента: 1094303

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: Комиссаров, Свертилова, Филиппов, Хабаров, Ютилов

МПК: A61K 31/4188, A61P 13/06, C07D 471/14 ...

Метки: 3-трифторметил-7-метилимидазо, 4-триазоло, действием, обладающий, пиридин, спазмолитическим

...Актив- применяется дибазол (гидрохлорид 2- ность выражалась величиной рА , опбенэилбензимидазола) ределяемой по методу ЯсМ 1 й.20Известен также гидробромид 8-ада- Значения рА найденные на 5 - 6У мантил,3-диметилимидазо(4,5-с 1 ими- отрезках кишки, усреднялись. Сокрадазо,2-а)пиридин-она, обладающий щения кишки достигались воздействиспазмолитическим действием. ем хлорида бария вконцентрацияхЦелью изобретения является расши 10 5 и 14 ф 10 г/мл Регистрация рение арсенала средств спазмолити тонуса осуществлялась в изотоничесческого действия. Поставленная цель ком режиме с помощью тензоэлектридостигается описываемым 3-фторметил- ческого преобразователя. Начальное 7-метилимидаэо 14,5-с )-1,2,4-триазоло- растяжение отрезка кишечника...

Номер патента: 717055

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Игнатенко, Свертилова, Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 471/02

Метки: или4, имидазо-2, пиридина, производных

...1 исключить стадию образования формильных производных о-диаминопиридиной и тем самым упростить процесс,заключающимся в циклизации о-диаминопиридина общей формулы Щ,в где х, У, К В 1 имеют указанные выщезначения, с помощью амилового эфира муравьиной кислоты при температуре кипения реакцйонной массы. Выход целевого продукта составляет 85-98:Отличительными признаками процес" , са является использование в качестве производного аминопиридина о-диами нопиридина общей формулы щ,Ю Упростить процесс: смесьо-диаминопиридина и амилового эфира муравьиной кислоты нагревают при кипениив круглодонной колбе, снабженнойобратным холодильником. Избыток 5 амилформиата отгоняют:в вакуумеводоструйного насоса, а сухойостаток кристаллизуют иэ соответствующего...

Номер патента: 464177

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Свертилова, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 2-она, 4-галоидзамещенных, 5"-с, имидазо(4, пиридин

...кислоты в платиновом тигле в течение 5-6 ч. Содержимое тигля упаривают досуха, остаток растворяют в воде и нейтрализуют полученный раствор вод= ным раствором аммиака (рН б) . Светло- желтый осадок отфильтровывают, промывают минимальным количеством воды и сушат. Выход 0,54 г (60 от теоретического).Продукт реакции перекристаллизовывают из бенэола.Т.пл. 158-160 С (красивые желтые иглы).Вычислено С 53,03; Н 4,45; Р 10,48.СзНвй 4 ОР,Найдено,: С 52 88 Н 4,20; Р 10,24.Соединение хорошо растворимо в бензоле, ацетоне, спирте, хлороформе, диоксане, нерастворимо в холодной водй,эфире, пентане, гексане.Строение полученных соединений подтверждено данными ПМР-спектров и встречным синтезом. Формула изобретения 1. Способ получения...

Номер патента: 521277

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Свертилова, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 5-в, аминопроизводных, имидазо-2, пиридинов

...амина, выделение свободных аминов из которых сопряжено с определенными трудностями. Почти всегда для разрушения таких комплексов используют сильнотокс ичный сероводород.При получении 7-аминоимидазо 14, -с 1 пиридина по этому способу выделение ос нования из сульфата затруднено из-за амфотерного характера основания (наличие кислой имидазольной иминогруппы), его вы- сркой растворимости в воде и крайне низкой -в органических растворителях. 25 нической химии ИнститутаАН Украинской ССР 2Предлагаемый новый способ полученияне описанных в литературе аминоимидазо4,5-в 1-или,5-с 1 пиридинов, заключается в томи что нитропроизводное имидазо4,5-фили,5-с 1 пиридина восстанавливаютгидразингидратом при нагревании, напримерпри температуре кипения...

Номер патента: 387992

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Свертилова, Ютилов

МПК: C07D 213/61

Метки: з-нитро-2-хлорпиридина

...воронкой, помещают 45 мл 20%-ного олеума, охлаждают до 0 С и прибавляют по каплям 30 мл 30%-ной перекиси водорода с такой скоростью, чтобы температура не превышала 10 - 15 С, Затем при 0 С добавляют по каплям раствор 5,7 г (0,044 моль) 2-хлор-амннопнридпна в 20 мл концентрированной НАДБО. Смесь выдеркивают 3 час при 0 С, постепенно поднимают температуру до комнатной и оставляют стоять в течение 48 час прп этой же температуре. Реакционную массу выливают на 100 г льда и отфильтровывают выпавший белоснежный осадок, промывают несколько раз холодной водой и сушат на воздухе, Выход 5,Г 5 г (80% от теоретического), Бесцветные призмы (из бензола) с т. пл. 100 в 1 С.При мер 2. Отличающийся тем, что реакциосчную массу выдерживают 0,5 час при...

Номер патента: 351851

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Донецкое, Свертилова, Ютилов

МПК: C07D 233/70

Метки: имидазолонов-2, конденсированных

...цл.после перекрцсталлцзаццц цз дцоксана 271 - 272 С (призмы). Вычислено, %: С 56,37; Н 4,73, М 28,18, Ст 11 т 11 зО25 11 айдецо, %: С 56,55, 56,12; Н 4,67, 4,59;Х 28)40, 28,27. Продукт хорошо растворим в воде, спирте,диоксане, ацетоне, диметилформамиде, не ра створим в бензоле, хлороформе, эфире.351851 25 Предмет изобретения Составитель Г. Коннова Корректорьс В, Жолудева и Л. ЧуркинаТекрсд А, Камьипникова Редактор Е. Левина За ка 3 741/6 Изд. К"е 1 В 63 Тнрвьк 40 Г ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и озкрьтнй нри Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 4. З-Метилимидазолон-(4,5-в)- пиридин. Получают аналопично из 1 г (0,008 люль) 2-метиламино-аминопиридина и 1,45 г...

Номер патента: 237896

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Свертилова, Ютилов

МПК: C07D 487/04

Метки: 4-тетрагидро-хинолина, n-нитропиридильных, индолинов, производных

...подвергают взаимодействию с производными индолина или 1,2,3,4- тетрагидрохинолина при нагревании до гемпературы оО - 120 С с последующим выделением целевого продукта известныси приемами. слабощелочной реакцш. 11 олученньц отфильтровывают, промывают неског водой и сушат. 11 олучают оранжев иглы. Выход 90,с. 5 Характеристика соединения дана и та 11 р м с р 2. Г 1 олучене л - (отро диг) -2-1,25,4-тет рагидрохинолша (11) . олучают аналогично из 31,7 г (0,2 5-н 1 тро-хлорпирид 11 на и 2 о,О г (о,2 О 1,2,3,ч-тетраидрохинолна. Выход ь -Характеристика соедине 1 ия дана в та 11 р и м е р 3. 11 олучение л - (3-н 11 тр д 11-2) -индол 1 на (1) . 11 олучают аналогично из 31,7 г (0,2 15 З-нпт 1 о-х,оп 1 рд 1 на и 23,8 г (0,2 мол догиша...

Номер патента: 148415

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Балашова, Гаркуша-Божко, Свертилова

МПК: C07F 1/04

Метки: 10-динатрпроизводного, дигидроантрацена

...натрием, мелкодиспергированным в инертном растворителе. Однако известный способ длителен, выход получающихся продуктов сравнительно низок, кроме дизамещенных, образуется большое количество однозамещенных дигидроантр аценов.Предложен способ получения 9, 10-динатрпроизводного 9, 10-дигидроантрацена, заключающийся в том, что реакцию ведут в среди диоксана.П р и м е р. В сосуд, постоянно продуваемый азотом, помещают 23 вес. ч, металлического натрия, тонко диспергированного в 50 вес, ч, п-ксилола, 89 вес. ч. антрацена и 250 вес. ч. диоксана. Смесь перемешивают при 20 - 25 С в течение 3 - 5 час, а затем карбонизируют током углекислоты на холоду или твердой углекислотой.Полученный продукт не содержит монозамещенных, при обработке...

Номер патента: 148067

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Балашова, Гаркуша-Божко, Свертилова

МПК: C07C 13/58

Метки: 9-10-дигидроантрацена, 9-производных

...9,10-дигидроантрацена,В данном изобретении, с целью увеличения вьгхода 9-производных 9,10-дигидроантрацена, предлагается металлический натрий применять в тонкодисперсном состоянии с размерами частиц до 10 ик в виде суспензии в метилалс,П р и м е р. В сосуд, продуваемый азотом, помещают 23 в. ч. металлического натрия в виде суспензии в 50 в. ч. н-нонана, 200 в. ч. метилаля и 89. в. ч. антрацена. Смесь перемешивают в течение 8 - 10 час при температуре 30 - 32, а затем обрабатывают на холоду избытком углекислоты. После обычных операций выделяют 105 - 110 в. ч. практически чистой 9, 10-дигидроантраценкарбоновойкислоты,Предлагаемый способ позволяет весьма просто и с высокими выходами получить 9-замещенные 9,10-дигидроантрацена, которые могут...

Номер патента: 140067

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Балашова, Гаркуша-Божко, Свертилова

МПК: B01F 3/22

Метки: дисперсий, металлов, стабилизации, щелочных

...достаточным для получения стабильной и высокоактивной дисперсии с размером частиц щелочного металла не более 50 1 с.В качестве т употребляться любые жидкости, имеющи кипения и достаточноМ 1400 б 7 П редмет изобретения Способ стабилизации дисперсий щелочных металлов, о т л ичающийся тем, что, с целью повышения устойчивости таких дисперсий, в качестве стабилизатора используют смесь моно- и дикарбоновых кислот 9,10-дигидроантрацена. Описание составил - К. А Гуськов Корректор М И. Козлова Техред А. Л. Сосина Редактор С, А. Барсуков Объем 0,18 нзд. л. Цена 4 коп. открытийФормат бум. 70 Х 108/цТираж 1300ЦБТИ при Комитете по делам изобретений нпрн Совете Министров СССРМосква, Центр, М, Черкасский пер., д. Подл. к печ. 17,Ч 111-61 г Зак....