C07C 22/00 — Циклические соединения, содержащие атомы галогена, связанные с ациклическим атомом углерода

Номер патента: 161712

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 17/266, C07C 22/00

Метки: 161712

...метнлцпклогексана, выкипаОщего при 265 - 270=С, 36,6 г. В результате проведенного анализа установлено, что последний представляет сооой 1 З-бромизопропнлметил о20циклогексан: а, 4 - 1,1368; по 1,4840, мол. вес. - 219. МКд 55,05.161712 Предмет изобретения Составитель В, Н. БезбородоваРедактор А. И, Байнова Тскрсд Ю. В, Баранов 1(оррсктор Ю. М. федулова Подп. к пеи. 20(1 Ч - 64 г. Формат бум. 60)(90lв Объем 0,23 изд. л. Закан 76413 Тираж 550 Цена 5 коп. ЦИИИПИ Государствсниого комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 Колиество ВО 311 ратного ыетилц 11 клогексяна 63,2 от исходного, Последний можно повторно использовать в указа:1;1 ой реакции.Пример 2. Бромизопропилирование...

Номер патента: 387958

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Викулин, Подхалюзин, Шелков

МПК: C07C 17/10, C07C 22/00, C07C 23/18 ...

Метки: монохлорадамантана

...группы трифенилметановых красителей, а также для синтеза бензальдегида, применяемого в качестве ду шистого вещества, получения красителей и других органических веществ,Предлагаемый способ заключается в том, что адамантан растворяют в бензотрихлориде и подвергают действию ионизирующего излучения. Реакция протекает в жидкой фазе при температуре 70 - 130 С. При более высокой температуре образуются побочные продукты, в том числе и полихлорадамантаны.П р и м е р. В стеклянную ампулу объемом 15 лтл помещают 0,1 г адамантана в 0,5 лтл бензотрихлорида и после откачки воздуха на вакуумной установке (до 10-в - 10 з мм рт, ст.) ее запаивают. Ампулу помещают в термостатируемую печь и облучают у-лучами Сое.Данные зависимости выхода монохлорадамантана...

Номер патента: 1657482

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Амиров, Муганлинский, Нагиева, Хасмамедов

МПК: C07C 17/02, C07C 22/00, C07C 29/66 ...

Метки: 1-фенил-1, 2-дихлорэтана, совместного, фенил-2-хлорэтанола

...ПОЛУЧЕНИЯЭТАНА И 1-ФЕ% есс ведут аналоя и результаты,Пр Усло ние относится к хлоруглеводоности к способу совместного енил,2-дихлорэтана (ФДХЭ) хлорэтанола (ФХЭ), используее полупродукта при получении еры 2- еру 2-9 в таблиц гаемый с ХЭ и ФХЭцепевы и с извес родамполучи 1-фемых вокиси чно пр риведен Предлособ с обесп проду ным с овместного попчивает повышетов на 2,8 - 15 особом. учения ФДние выход в сравнен обретения является повышеелевых продуктов.р 1. В поллитровую ч одонную колбу загруж ропа, 133 г 30 6-ной к си водорода (1 моль вп Ог) и при перемешива ют дозированную пода ной кислоты (1 моль в и С 1) со скоростью 7,4 м дачи соляной кислот о перемешивают 1 ч, лом, промывают водойлучают 27,8 г (31,8)ь) етырехают 52 г онцент-...

Номер патента: 1557955

Опубликовано: 10.06.1997

Авторы: Казакова, Мухина, Смецкая, Суворова

МПК: C07C 17/16, C07C 22/00

Метки: бензгидрилхлорида

1. Способ получения бензгидрилхлорида путем взаимодействия бензгидрола с хлористым водородом при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, хлористый водород используют в виде концентрированной водной соляной кислоты, и процесс ведут в присутствии 0,1 - 5 мас. в расчете на бензгидрол триэтилбензиламмонийхлорида, или цетилпиридинийбромида, или диметилфенилбензиламмонийхлорида, или диметилформамида, или тетраэтиламмонийиодида или гидрохлорида триэтиламина, при молярном соотношении реагентов 1 (3 5) и температуре 50 80oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс ведут в среде бензола или толуола.

Номер патента: 1557956

Опубликовано: 10.06.1997

Авторы: Мухина, Смецкая, Соколова

МПК: C07C 17/16, C07C 22/00

Метки: циннамилхлорида

1. Способ получения циннамилхлорида путем взаимодействия коричного спирта с концентрированной соляной кислотой, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, процесс ведут в присутствии триэтилбензиламмонийхлорида, или цетилпиридинийбромида, или диметилформамида, или гидрохлорида триэтиламина, взятых в количестве 0,1 1 мас. от исходного коричного спирта, при молярном соотношении реагентов 1 (2 3) и температуре 20 30oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс ведут в среде бензола, толуола или ксилола.