C07C 309/70 — углеродного скелета, замещенного карбоксильными группами

Номер патента: 143387

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кваша, Коломиец, Складнев, Студнев

МПК: C07C 303/24, C07C 309/70

Метки: альфа, ангидридов, кислот, нитронерфторкарбоновых, смешанных

...р и м е р. К раствору 1 моля ссрпого ангидрида в безводн реххлористом углероде медленно при перемешивании и охлаж бавляют 1 моль (с учетом связанной воды) нитродифторуксу лоты. После смешения реагентов смесь доводят до комнатной туры и затем нагревают до 50 в течение часа. К охлажденной ледяной водой реакционной массе медле бавляют абсолютный этиловый спирт в молярных соотношени и нагревают в течение 2 час при 50. После отделения раствор вакуумом перегонкой выделяют этиловый эфир нитродифтор кислоты, т. кип. 50 - 52/65 мм; й 4" -- 1,3061, пл =-1,3653. ВыхоПредмет изобретения Способ получения смешанных ангидридов а-нитроперфторкарбоно. вых кислот, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что а-нитроперфторкарбоновую кислоту подвергают взаимодействию...

Номер патента: 299506

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Костюченко, Панов, Раткевич, Френкель

МПК: C07C 303/26, C07C 309/70, C07C 309/77 ...

Метки: сульфокарбоновых, эфиров

...ма соб, используя и получить новые е соединения об тение относ х эфиров с многоатом ными плас изделий и гаемый спо позволяет литератур и ив хПредла реакцию, санные в мулы где К - алкил, арил, аралкил;Х - водород, алкил;Х - алкил, арил, аралкил.Способ состоит в том, что алкил- или киларилсульфохлориды этерифицируют не ными карбоновыми эфирами гликолей, п чаемыми этерификацией гликолей монока новыми кислотами или оксиалкилирова монокарбоновых кислот. Реакцию провод присутствии аммиака при 20 - 40 С и ат ферном давлении. Для лучшего перемеш ния реакционной массы добавляют органи кие растворители (бензол, толуол и т. д.)Сульфокарбоновые эфиры представляют бой вязкие жидкости желтого цвета, нер воримые в воде, растворимые в...

Номер патента: 367086

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Озндя

МПК: C07C 303/26, C07C 309/70

Метки: динатриевой, кислоты, соли, сульфоянтарной, эфиров

...отделения ацетонитрила подвергают нейтрализации 15%-ным водным раствором щелочи. Подачу щелочи регулируют так, чтобы температура в колбе не поднималась выше 30 - 40 С. Затем в реакционной массе прибавляют 106 г 30%-ного водного раствора ИаНЬОз (избыток 1 чаНЗОз по отношению к рассчитанному количеству 10%). Сульфирование проводят при 75 - 85 С 60 мин,Для выделения динатриевой соли сульфоянтарной кислоты из маточного раствора смесь обрабатывают ацетоном при интенсивном перемешивании. Выпавший белый осадок легко отфильтровывается под вакуумом. Влажный порошок сушат на воздухе, а затем в сушильном шкафу прп 60 С.Выход 39 г (93% от взятого олефина).Содержание серы и число омыления соответствует эфиру с алкильным радикалом С,о.П р и м е р...

Номер патента: 1143031

Опубликовано: 27.06.1997

Авторы: Ждамарова, Копеина, Крестовникова, Леви, Морозова, Степанова, Трубникова

МПК: C07C 309/70

Метки: кислоты, моноэфиров, оксипропилированных, спиртов, сульфоянтарной

Способ получения моноэфиров сульфоянтарной кислоты и оксипропилированных спиртов общей формулыгде R 2,4-диэтилоктил или цетил;m 2, 4, 6, 8, 10,отличающийся тем, что изо-додециловый или цетиловый спирт подвергают обработке окисью пропилена в присутствии гидроокиси калия при температуре 140 160oС, полученный полиоксипропиленгликолевый эфир подвергают взаимодействию с малеиновым ангидридом при температуре 95 100oС с последующей обработкой реакционной массы водным раствором сульфита натрия в среде этанола при кипячении.