C07C 205/34 — нитрогруппы, связанные с атомами углерода шестичленных ароматических колец, и простые эфирные группы, связанные с ациклическими атомами углерода углеродного скелета

Способ получения простых эфиров арилалкилкарбинолов

Загрузка...

Номер патента: 128456

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Дорохова, Михалев, Розанова

МПК: C07C 201/12, C07C 205/34, C07C 205/37 ...

Метки: арилалкилкарбинолов, простых, эфиров

...кип. 152 - 154 при 14,5 - 15 лгя (выход 88/о,считая на исходный и-фенилэтиловый спирт).Аналогично с выходом 82% от теоретического был получен дибензоиловый эфир.П р и м е р 2. Полг/чение ди-и-( 11-нггтрофениг)этилового эфира.Смешивают 100 г м-нитрофенилметилкарбинола, 125 лгл ксилолаи 3,5 г шестиводного хлорного железа, предварительно растворенногов 10 лл спирта. Смесь кипятят в течение 15 мин, отгоняя ксилол и воду. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают от выпавших соединешгй железа и отгоняют ксилол(вакуум 10 ила); остаток по охлаждении смешивают с 30 лл спирта,отфильтровывают выпавшие кристаллы и для окончательной очисткиперегоняют в вакууме, Получают 35 г кристаллического веществас т кип. 162 в 1 при...

Способ получения монометиловых эфиров двухатомных фенолов

Загрузка...

Номер патента: 197611

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гитис, Иванов

МПК: C07C 201/12, C07C 205/34, C07C 205/38 ...

Метки: двухатомных, монометиловых, фенолов, эфиров

...г (0,1 лголь) диметилсульфата. Температура реакционной смеси при этом должна быть30 С. После 15 - 20 мин перемешивания содсржнмое колбьг выливают в воду. Осадок образовавшегося метокснфеннлового эфира 2,4- дшгитрофенола фильтруют и сушат.Выход продуктов 93 - 95"/,. Они достаточночистые: их температуры плавления, как правило, лпшь на 2 - 3 С ниже литературных констант. После кристаллизации из спирта получшот эфиры: 2,4-дннитро-метоксидифениловый с т. пл. 111 -12 С, 2,4-дннитро-З-метокси днфеннловый с т. пл, 88 - 89 С и 2,4-динитро 2-метоксидифеннловый с т, пл. 94 - 95 С,1 С раствору 29 г (0,1 моль) нзомерного метоксифенилового эфира 2,4-динитрофенола в 100 мл днметплформамнда прибавляют прн 1 комнатной температуре 6,72 г (0,12 лго,гь)...

Способ получения этилового эфира 2, 4-дихлор-5 нитробензоилуксусной кислоты

Номер патента: 1340058

Опубликовано: 27.03.1997

Авторы: Глушков, Зайцева, Левшин, Марченко

МПК: C07C 205/34

Метки: 4-дихлор-5, кислоты, нитробензоилуксусной, этилового, эфира

Способ получения этилового эфира 2,4-дихлор-5-нитробензоилуксусной кислоты формулыотличающийся тем, что хлорангидрид 2,4-дихлор-5-нитробензоилуксусной кислоты подвергают взаимодействию с этоксимагниймалоновым эфиром в среде инертного органического растворителя, выделяют промежуточно образующийся 2,4-дихлор-5-нитробензоилмалоновый эфир и подвергают гидролизу насыщенным раствором хлорида натрия при кипячении с выделением целевого продукта.

9-формили 9-алкоксиметилен-2, 4, 5, 7-тетранитрофлуорены в качестве сенсибилизаторов электрофотографических материалов на основе полиимидов

Номер патента: 1243315

Опубликовано: 27.09.1998

Авторы: Абрамов, Кошелев, Кошелева, Кравченко, Орлов, Семененко

МПК: C07C 205/34, C07C 205/44, C07C 205/57 ...

Метки: 7-тетранитрофлуорены, 9-алкоксиметилен-2, 9-формили, качестве, основе, полиимидов, сенсибилизаторов, электрофотографических

9-Формил- и 9-алкоксиметилен-2,4,5,7-тетранитрофлуорены формулы C=CH-OR,в которой R - (C1-C5)-алкил,в качестве сенсибилизаторов электрофотографических материалов на основе полиимидов.