C07C 271/02 — карбаминовые кислоты; соли карбаминовых кислот

Номер патента: 48267

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Сеферович, Фридман

МПК: C01B 21/12, C07C 271/02

Метки: карбонатов, металлов, щелочных

...того, крайне незначительнаярастворимость хлористого натрия в жид.ком аммиаке несколько увеличиваетсяс понижением температуры (максимальная 16,5% при 10) требует примененияв процессе производства соды искусственного охлаждения.Изобретение имеет целью, во-первых,уничтожение необходимости большихколичеств жидкого аммиака, как средыдля реакции; во-вторых, обеспечение независимости реакции от растворимостихлористого натрия, что позволяет применять любые количества его, уменьшая многократно объем потребной аппаратуры; в третьих, возможность комбинировать получение соды с теми отраслями промышленности, где имеютсяотбросные газы, аммиак и углекислота;в четвертых, устранение необходимости в холодильных установках для реакции и, наконец,...

Номер патента: 100436

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Глаголева, Кизбер

МПК: C07C 269/04, C07C 271/02

Метки: арил-п-карбаминовых, кислот, солей

...соль -фнгк 1 збяминозо кгсгюты.Прпер 2. 100, паря-яцтолуиднга при рязмсшивянии с 200 г безводногпоташа .я резякзт до 170 -175 1 выдерживяот прн этй температур в течен 10 гасов под давлением СОео равным 20 пт,. По окснчягн: выдержки получакзт 280 - -300 г слабжлтго прздукт, состящсго нз Х-то, упгеярбаминовой кислоты, некоторого количества пара-яцетолуидння и пташя. Подходящим озганическо растворителем (например, этиляцтатом) Х-толуилкярбампновая кислота может быть освобсждня от примеси паря. яцет.луиднна.Пример 3. О, моля 3.3-диметнлдифеннгмвезны, 0,15 моля безводного поташа и 0,1 моля мо:о-толуидина при размцнванци нагревают до 180 - 190выдержианют при этой температуре в течение 14 - 15 часов; по окончании реакции фильт руот и...

Номер патента: 170486

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Есесойз, Кретов, Момсенко

МПК: C07C 231/06, C07C 233/49, C07C 233/56 ...

Метки: акриламидощавелевой, акрилкарбаминовой, кислот

...способ получения акрилкарба. миновой и акриламидощавелевой кислот, заключающийся во взаимодействии щавелевой кислоты с акрилонитрилом в растворе диметилфомамида при температуре 105- - 120 С, Выход продуктов 70 и 35% соответственно. Предложенный способ получения акрилкарба. миновой и акриламидощавелевой кислот является новым, полученные соединения в литературе не описаны.П р и м е р. В четырехгорлую колбу емкостью 150 лгл, снабженную мешалкой, термометром, капельпой воронкой и холодильником с газоотводной трубкой (последняя соединена с трубкой, заполненной 1,0, или с индикаторной трубкой на СО) помещают 9 . г (0,1 глюль) безводной щавелевой кислоты и 10 лгл диметилформамида или другого растворителя с близкими химическими свойствами....

Номер патента: 405199

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Эрнст

МПК: C07C 155/06, C07C 271/02, C07C 333/04 ...

Метки: карбаминовой, кислот, солей, тиокарбаминовой, эфиров

...с линейцой или разветвленной структурой, ца пример этил, пропил, бутил, изопропил, трет-бутил, аллил.Реакцию проводят в среде органического растворителя цли в водной среде, а также и без растворителя. Температура реакции лежит в пределах от - 20 до +100 С.П р и м е р 1. 14,25 г Б-этилового эфира Х- (3-диметиламинопропил) -тиокарбаминовой кислоты растворяют в 250,ям абс. эфира и при перемешивании и охлаждении пропускают сухой газообразный НС 1. Получают 14,1 г (83,4%) хлористоводородной соли Я-этилового эфира Х- (3-диметиламинопропил) -тиокарбамиповой кислоты с т. пл. 93 - 94 С (изопропацол - эфир).П р и м е р 2. 14,1 г пропилового эфира Х- (3-диметиламинопропил) -карбаминовой кислоты растворяют в 200 нл эфира и при перемешивании...

Номер патента: 707174

Опубликовано: 20.03.1998

Авторы: Андреева, Бобылев, Гольшин, Закиров, Кондратьев, Мильштейн, Пронченко, Санин, Смирнова, Усманов, Швецова-Шиловская

МПК: A01N 37/30, C07C 271/02

Метки: активностью, бактерицидной, карбаматы, обладающие, фунгицидной, хлоралькетонов

Карбаматы хлоралькетонов общей формулыгде R1 - метил-, фенил, незамещенный или замещенный группой NO2, или CH3O, или бромом или хлором, -нафтил;R2 - C1 - C2-алкил, алкил, фенил, незамещенный или замещенный метилом, или группой CF3, или NO2, одним или двумя атомами хлора, -нафтил, обладающие фунгицидной и бактерицидной активностью.

Номер патента: 711768

Опубликовано: 20.03.1998

Авторы: Андреева, Бобылев, Мильштейн, Петрова, Пронченко, Санин, Усманов, Швецова-Шиловская

МПК: A01N 37/30, C07C 271/02

Метки: n-метилолтрихлорацетамида, активностью, карбаматы, обладающие, фунгицидной

Карбаматы N-метилолтрихлорацетамида общей формулыCCl3C(O)NH CH2OC(O)NHRгде R - фенил, метил, хлор, трифторметил или нитрозамещенный фенил, 1= нафтил, обладающие фунгицидной активностью.