Патенты с меткой «изомерной»
Способ получения -арил -аминокарбоксамидов или их солей с фармацевтически приемлемой кислотой или возможной стереохимической изомерной формы
Номер патента: 1313344
Опубликовано: 23.05.1987
МПК: C07D 211/68
Метки: аминокарбоксамидов, арил, возможной, изомерной, кислотой, приемлемой, солей, стереохимической, фармацевтически, формы
...оксинизший алкиламиногруппой, бенэил (оксиниэший алкил)аминогруппой, ( низший алкоксикарбонил) низшим алкилом, циклогексил, замещенный двумя радикалами - ОСЯ0 где Н- фенил или (метокси)(фенил) (трифторметил)метилом, радикалом - ИНАТ, где В 7 - низший алкилсульфонил или бензил, радикалом - ИНСЯЗ, гдеР0Я 8 - низший алкил, фенил, аминогруп - па или низшая алкоксигруппа, Ь - радикал формулы ОНгде В, - 4-галоидфенил, гидроксил,дибензиламиногруппа, аминогруппа,бензиламиногруппа (динизший алкил)аминогруппа, оксиметил, бензилоксиметил, К, . - водород или низший алкил. 41 1313344дибензоиламином (2,б-диметилфенил)аминокарбонилом, (2-оксициклогексил)аминогруппой, 2-пропенил; 3-енил-пропенил; циклопентил, который может быть замещен в...
Способ получения производного 1-гетероциклил-1н-имидазол-5 карбоновой кислоты, его соли или стереохимически изомерной формы
Номер патента: 1570648
Опубликовано: 07.06.1990
МПК: C07D 403/04, C07D 405/04, C07D 409/04 ...
Метки: 1-гетероциклил-1н-имидазол-5, изомерной, карбоновой, кислоты, производного, соли, стереохимически, формы
...Нерастворимый продукт отфильтровывают (слой трихлорметана остав - ляют) и сушат, Получают мононитрат ме тил" -8-хлор, 3-диг ядро- нитооН-бензопиран-ил)-1 Н-ииидазол-карбововой кислоты, Трихлорметановый слой полученный ранее, громьсвают во,ой, сушат, фильтруют и вьспаривают Остаток превращают в соль азотной кислоть, Продукт отфильтровьсвают, . ушат и получают вторую9 15 фракции из 21 мас. ч, (60 2 ) моно- нитрата метил-(8-хлор,3-дигидро-нитроН-бензопиран-ил - -1 Н-имидазол-карбоновой кислотыВыход мононитрата метилв (8- -хлор,3-дигидро-б-нитроН-бен-. зопиран-ил)-1 Н-имидазол-карбоновой кислоты (соединение 1.62)28 мас,ч. (80,2 ,.).П р и м е р 7. Смесь, состоящую из 48 мас.ч, метил-)-(8-хлор,3-6- -нитроН- бензопиран-ил)-1 Н в...
Способ получения изомерной смеси циперметрина
Номер патента: 1579454
Опубликовано: 15.07.1990
Авторы: Агнеш, Антал, Бела, Дьердь, Ева, Иштван, Лайош, Ласло, Рудольф, Тамаш, Шандор, Эржебет
МПК: A01N 53/08
Метки: изомерной, смеси, циперметрина
...температуре,В результате получают 272 мг белоснежной кристаллической пары изомеров ТЬ (1: 1)с т.пл, 77-.80 С, чистотой 92%. Прикристаллизации из 3 мл зтанола получают 215 мг белоснежного кристаллического продукта, т.пл, 80-8 1 С, соодержание активной составляющей 99%.П р и м е р 25. 16,7 г кристаллического транс-циперметрина (содержащего 51% изомеров 1 К транс-Б и 1 Бтранс-К и 46% изомеров 1 К транс-Ки 1 Б транс-Б) растворяют в 83 млсухого метанола при 45 С.В этот раствор добавляют 0,05 г2,6-ди-трет-бутил-метилфенола. После Фильтрования в фильтрат вводятзатравку при 30 С в виде эатравочо,ных кристаллов, состоящих иэ смеси1:1 изомеров ТЬ, и перемешивают при54 6та 92% (по результатам газовой хроматографии), Из маточного раствора...
Способ получения n-бициклических гетероцикло)-4 пиперидинаминов, фармацевтически приемлемой соли присоединения кислоты или стереохимически возможной изомерной ее формы
Номер патента: 1694064
Опубликовано: 23.11.1991
МПК: C07D 401/12
Метки: n-бициклических, возможной, гетероцикло)-4, изомерной, кислоты, пиперидинаминов, приемлемой, присоединения, соли, стереохимически, фармацевтически, формы
...смесь выпаривают и к остатку.прибавляют воду. Продукт экстрагирунт дважды 4-метил-пентаноном. Объединенные экстракты сушат, Аильтрунт и выпаривают. Твердый остаток перемешивают в 1,1 -оксибисэтане. Продукт фильтруют и сушат, выход 34 ч (85/) 3-1 2- фуранилметил-М-(4-пиперидинил)-ЗН- имидазоД -4,5-в-пиридин-амина, т.пл. 159,0 С (промежуточный продукт 48).Аналогично получант промежуточные продукты, приведенные в табл.б. П р и м е р 9, Смесь 30 ч, этил 1- (2-пиридинил)метил -1 Н-бензими дазол-ил -амино 1-1-пиперидинкарбок силата и ЗОО ч, 407.-ного раствора бромистоводородной кислоты в воде пео ремешивавт и нагревают 3 ч при 80 С. Реакционную смесь выпаривают и кристаллизуют остаток из метанола, получают 41 ч. (93,2 Х) тригидробромида...
Способ выделения перфтор-m-ксилола из изомерной смеси перфтор-nи -m-ксилолов
Номер патента: 1711453
Опубликовано: 20.06.1997
МПК: C07C 17/38, C07C 25/13
Метки: выделения, изомерной, м-ксилолов, перфтор-nи, перфтор-м-ксилола, смеси
Способ выделения перфтор-м-ксилола из изомерной смеси перфтор-п и м-ксилолов, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, исходную смесь изомеров бромфторируют смесью пятифтористой сурьмы и брома при 20 50oС, при молярном соотношении перфторксилолы SbF5 Br2, равном 1 2 3 2 3 соответственно, полученные при этом дибромперфтор-1,3-диметилциклогексены выделяют перегонкой и дегалоидируют с получением целевого продукта.