Стопникова

Номер патента: 1579918

Опубликовано: 23.07.1990

Авторы: Белов, Герасименко, Кирейко, Стопникова, Тузяк, Юхно

МПК: C07C 303/00, C07C 307/00, C07C 309/00 ...

Метки: 6-триизопропилбензолсульфохлорида

...1, В трехгорлую емкостью 1 л, снабженную мехай мешалкой, проходящей через м холодильник, капельной вотермометром и газоотводной1579918 компонентов по отнощению к 1 моль Т. ппонэопа с Содерканиеосновноговещества,Выход,Тип пр мотора А 1 С 1 э НЯОЭС 1 Мвс 1 К 95"96 95-96 3,7 О 4,20 0,225 0295 О 75 0,075 92"9 5 3,90,О 7 е. Обозначение промотора: вод лота - 111; этиповый спирт лоти - т, ная кис ой киса " 11; муравый раствор соя уксусная кисл 362-ный вод имеча трубкой, помещают 51,9 г (59 мл,0,665 моль) бензеле, 6,6 г 10,05 мол 1хлористого алюминия. Реакционную массу нагревают при перемешивании до55+ 2 С и начинают прикапывать 275,1 г(210 мл, 2,24 моль) бромистого изо-пропила. После окончания прикапывания бромистого изопропила реакционную...

Номер патента: 1270153

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Беликов, Зиемелис, Озолс, Рыбак, Стопникова

МПК: C07H 19/04, C07H 19/073, C07H 19/173 ...

Метки: 2-дезоксинуклеозидов, 5-о-тритолилметильные, веществ, исходных, качестве, олигонуклеотидов, производные, синтезе

...к химииюга именно к новым 5 -0-тритолилметильным производным.2-дезоксинуклеозндов общей формулы ксс-о-сн 1-ил,огут быть использованыкодных веществ в синтез олигонуклеотидов.Целью изобретения являются новые 5 -О-тритолилметильные производные 2 -дезоксинуклеозидов, преимущество которых перед известными структурными аналогами заключается в том, что они получаются из более доступного исходного сырья.П р и м е р. Синтез 5-О-три-и-толилметильных производных 2 -дезоксинуклеозидов (1 а-г).Суспензию 10 ммоль Ы-замещенного 2 -дезоксинуклеозида высушивают упариванием с пиридином на роторном испарителе, Остаток растворяют в 80 мл сухого пиридина, добавляют 12,5 ммол три-о-толилхлорметана и выдерживают смесь при перемешивании при комнатной...

Номер патента: 1016287

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Дзиомко, Стопникова, Чернышова, Шмелев

МПК: C07D 403/12

Метки: 1(5)-(2-хлор-3-пиридинил)-3-(4-метоксифенил)-5(1)-(3-хлор-2, качестве, реагента, ртути, спектрофотометрического, хиноксалинил)-формазан

...в зависимости от концентрации ртути. Определение ртути следует проводить в области 2-3 н.ИаОН, а в,присутствиицинка, меди марганца - 0,1 н.ИаОН.Максимум поглощения раствора реагеР.та в этих условиях 510 нм, комплекса с Ртутью - 590 нм. Реакция достаточно чувствительна: предел обнаружения ртути составляет 0,04 ьиг/мл;коэффициент молярного погашения равен 37000, Определению ртути не мешают: 1000-кратные количества кальция, бария, железа, алюминия, сурьмы, олова, свинца, цинка, марганца,палладия, хрома (ХХХ), молибдена,вольфрама, лантана; 500-кратные количества меди, никеля; 250-кратныекобальта; 50-кратные висмута; сереб.по мешает определению. для предот1016287 Т а блица 1 а а ща Относительная ошибка опреде- ления, В Соль Введенортути, мкг...

Номер патента: 715484

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Кузанян, Попонова, Стопникова, Чупахин

МПК: C01G 53/00

Метки: масс-спектрометрического, переходных, элементов

...Способ определения никеля и меди основывается на измерении интенсивностей изотопных пиков ш/е 58 б( И 1) и ш/е 588( боы 1) щ/е 591( 63 Са)а/е 593(Са) в молекулярных ионах йолученныххелатов после введения известного количества стабильных изоТоповИ 1 и 60 Са, Определениеьдкобальта проводится путем использования никеля в качестве внутреннего стандарта.Количественное определение йроводится по формуле (1), применяемой в изотопном разбавлении:)о+Иоу, , , (1)Ьо-Ьт И;+1 Игде х - количество определяемогоэлемента , г;у - количество введенного изотопа, г;Ь , - отношение интенсивностейсравниваемых изотопных пиковв молекулярном ионе хелата;Ь, - изотопное отношение во внутреннем стандарте;й 0 - изотопное отношениеби Са/6 Са (или бо Ы 3./ 5 в 1 ЯЦ4,"...

Номер патента: 670573

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Дзиомко, Стопникова

МПК: C07D 403/12

Метки: 4(-3-хлор2-хиноксалинил)-азо, дигидро5-метил-2-фенил-3н-пиразол-3-она

...288,5 в 2 С, Лит, т.пл, 288 - 28 УС.П р и м е р 2. 1,94 г (0,01 м) 2-гидразино-хлорхпноксалина (т. пл. 179 С) растворяют при нагревании в 100 мл изо-пропилового спирта. К этому раствору при 75 - 80 С670573 Составитель Т, Якунина Техред Н, Строганова Корректор Р. Беркович Редактор Г. П русова Заказ 1304/11 Изд. Мо 394 Тираж 520 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, М, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 в течеие 10 мип прп механическом псрсмсшивании прикапывают 2,42 г (0,01 м) 4,4- дихлор-метил-фснил - пиразол - 5-она (т, пл. 65 С) в 50 мл изо-пропилового спирта и одновременно добавляют 1,2 г карбоната калия. Кипятят час с обратным холодильником при перемешивании,...

Номер патента: 670571

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Дзиомко, Стопникова

МПК: C07D 231/26

Метки: 3-метил-1фенил-4-гидразона, 5диона, пиразол-4

...(т. пл. 189 в 1 С) в 50 мл ледяной уксусной кислоты нагревают до кипения, добавляют 0,01 г и-толуолсульфокислоты. К этому раствору прп механическом псремешивании в течение 5 мин прикапывают 2,5 мл (0,05 М) гидразингидрата в 5 мл уксусной кислоты. Кипятят прп псрсмешивании 15 мпн, после чего охлаждают и выливают в ледяную воду. Через час выпавший зеленовато-желтый осадок собирают, промывают водой. После пере- кристаллизации на смеси циклогексан - бензол (2: 1 по объему) получают 1 - 1,1 г (50% от теоретического) целевого продукта с т. пл, 110,5 - 111,5 С. 2 д Пример 2. 6,2 г (0,02 М тиламино) -фенил 1-имино) нил-пиразолин-она (т, п в 70 мл ледяной уксусной ки 30 ют до кипения, добавляют О,Петрова. К этому раствору пЕ 1 70571...