C07D 491/056 — с двумя или более атомами кислорода в качестве гетероатомов в кислородсодержащем кольце

Способ получения чистой соляно-кислой соли котарина

Загрузка...

Номер патента: 59664

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Шлимович, Аранович, Кононов

МПК: C07D 491/056

Метки: чистой, котарина, соли, соляно-кислой

...для получения кислого раствора. Далее реакционную массу обрабатывают углем, фильтруют и фильтрат подкисляют до слабо- кислой реакции на конго.При охлаждении раствора до - 3 - 4 выделяется стиптицин в количестве 75 о от взятого основания, Предлагаемый метод работы позволяет избежать применения больших количеств таких дорогих и опасных в пожарном отношении продуктов, как эфир или ацетон.П р и м е р. 5 кг очищенного и высушенного котарнина смешивают с 5 л 95%-го этилового спирта и подкисля.1 от спиртовым раствором хлористого водорода, не охлаждая раствора и не доводя его до кислой реакции. Растворив основание, прибавляют 100 г угля и еще теплый растворфильтруют. Фильтрат подкисляют до слабокислой реакции на конго и охлаждают в...

Способ получения изопропилиденовых производных пиридоксинав пт5фоня mmim

Загрузка...

Номер патента: 436057

Опубликовано: 15.07.1974

Автор: Скл

МПК: C07D 491/056

Метки: пиридоксинав, производных, изопропилиденовых, пт5фоня

...пиридокснна О и 50 мл ацетона при - 20 С добавляют б мл436057 20 Предмет изобретения Составитель С. Макарова Редактор Л. Емельянова Техред Г, Васильева Корректор 3 ТарасоваЗаказ 3312/6 Изд. М 1826 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 тионилхлорида. Суспензию перемешивают2 часа при 0 С и затем 5 час при комнатнойтемпературе, Реакционную смесь разбавляют50 мл эфира, отфильтровывают осадок, промывают его смесью ацетона и эфира (1: 1) ивысушивают эфиром при 20 С. Получают4,83 г (98% выход) хлоргидрата а",а-О-изопропилиденпиридоксина. Т, пл. 195 в 1 С,после перекристаллизации из спирта т. пл.205 в 2...

Способ получения производных 3-хинолинкарбоновой кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 582766

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Юдит, Вера, Золтан

МПК: C07D 215/233, A61K 31/4741, C07D 215/16 ...

Метки: солей, 3-хинолинкарбоновой, производных, кислоты

...всмеси с 100 мл 5-ного едкого калии 15 мл 96%-ного спирта 1 ч на кипящей водяной бане. Затем смесь освет(2, а 0-СН О) м.д,П р н м е р 4, 2,76 г (О 01 моль)этил,4-дигндро-амино,7-метилендиокснхинолин-карбоксилата нагревают в смеси с 80 мл 5-ного едкого калил н 10 мл спирта 1 ч на кипящей водяной бане, растворяя всевещество. Раствор осветляют активированным углем, отсасывают и подкисляют 5-ной соляной кислотой до рН 2.Выпавший осадок отФильтровывают, пронвают водой до нейтральной реакциии получают 2,3 г (92,8) желтой 1,4-дигидро-оксо-умино,7-метилендиоксихинолин-карбоновой кислоты,которая не плавится при 360 С.Найдено,: С 53,17) Н 3,40)М 11,11,С 1 К, Ц,О,.Вычислено,: С 53,23 Н 3,25)9 11,29.ИЕ-спектр (в ХВ) 3455,. 3390(2, а;...

Способ получения производных 5, 5, 7, 7-тетраметилфуро(3, 4-е) асиммтриазина

Загрузка...

Номер патента: 588919

Опубликовано: 15.01.1978

Автор: Грегори

МПК: C07D 491/056, A61K 31/53

Метки: асиммтриазина, производных, 4-е, 7-тетраметилфуро(3

...бани 140 С, Затем полученный раствор в течение следующих8 ч нагревают при температуре бани,причем отгоняются летучие составныечасти Остающаяся смесь охлаждаетсядо 25 С и смешивается со 100 мл эфира.,Образовавшийся осадок отфильтровываюти фильтрат выпаривают в вакууме при100 С досуха. Полученный остаток раст 4воряют в эфире и пропускают через раствор вплоть до насыщения газообразнымхлористым водородом. При этом выпадает в осадок 5,7-дигидро5,7,7-тетраметил"3-Фенилфуро,4-е -асимм-триазин-оксид в Форме его гидро"хлорида с т,пл. 154-15 бфС. Выход б 0.б) 5,7-Дигидро,5,7,7-тетраметил-Фенилфуро,4-е-асимм-триазин.30Смесь 5, 42 г 5, 7-ди гидро, 5, 7, 7, -тетраметнл-фенилфуро4-е) - -асимм-триаэин".4-оКсида и 70 мп триэтчлфосфита...

Способ получения 1-дифторметил-6, 7метилендиокси-1, 4-дигидро 4-оксо-3хинолинкарбоновой кислоты или ее сложных эфиров или солей

Загрузка...

Номер патента: 626700

Опубликовано: 30.09.1978

Автор: Кю

МПК: A61K 31/4741, C07D 491/056

Метки: 1-дифторметил-6, эфиров, кислоты, сложных, 7метилендиокси-1, 4-оксо-3хинолинкарбоновой, 4-дигидро, солей

...Твердый продуктрастирают с холодным этанолом и фильтруют, получая 24,5 г целевого продукта, т, пл. 327-328 С (разл.),Найдено,%; С 50,95; Н 2,54; К 4,84,С 2 Н 7 ьй оВычислено,%: С 5089; Н 249;И.4,95.1П р и м е р З,Я,Ы -диэтиламиноэтиловый эфир 1-дифгорметил,7-метилендиокси,4-дигиаро-оксо-З-хинолинкарбоновой кислоты.Смесь 5,0 г 1-дифторметил,7-метиленаиокси,4-дигиаро- оксо-хи-нолинкврбоновой кислоты и 4,2 г пятихлористого фосфора в 170 мл сухогобензола нагревают с обратным холодильником 17 ч, охлаждают и фильтруют, получая требуемый хлорангидриа кислоты,Хлорангидрид взвешивают в 100 млсухого бензола и добавляют 20 г 2-(И, .М -диэтилвмино)-этанола, Полученнуюсмесь нагревают с обратным холодильником 5 ч и концентрируют под пониженным...

Способ получения производных пиретроида

Загрузка...

Номер патента: 1581219

Опубликовано: 23.07.1990

Авторы: Янош, Антал

МПК: C07C 69/74, C07D 491/056, C07C 69/743 ...

Метки: пиретроида, производных

...С в течение 2 ч в присутствии малого количества эмульгатора, После этого дополнительное количество гндроокиси натрия (25 мл) добавляется и смесь перемешивается в течение еще 3 ч, Затем раствор вь 1 ливается в 500 мл горячей воды, осаждается в течение 1 ч и Фазы разделяют" ся. Нижний органический слой высушивается.и Фильтруется, Фильтрат состав-ляет 135 г (0,57 моль) 2,2-диметил"3 (2,2-дихлорэтенил)-циклопропанкарбок-: силата (цис/транс соотношение 55/45, обогащенная цис-изомером Фракция), КВводной Фазе, содержащей натриевую соль 2 2-диметил-(2 2-дихлорэтенил)55 -циклопропана (цис/транс соотношение 25/75), загружаются 4 мл пиридина и 400 мл дихпорэтана, а затем по каплям при перемешивании в течение 10-15 мин 9 4добавляется 113 г (0,43...

Производные 6н-2, 3, 7, 8, 9, 10-гексагидро-7-оксо (1, 4) диоксино (2, 3-в)карбазола

Загрузка...

Номер патента: 1203864

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Михайлицын, Козырева

МПК: C07D 491/056

Метки: 3-в)карбазола, диоксино, 10-гексагидро-7-оксо, производные, 6н-2

...1 Н 1 Ь Й 7 07Вычислено,Х С 6461 Н бу 21 й 10,8.б Смесь 52 г (0,2 моль) 2,3 дигидро (1,4) бенэодиоксинил-гидразона циклогексан,2-диона, 00 мп 85%-ной муравьиной кислоты и 20 мп диметилформамида нагревают на кипящей водяной базе в течение 1 ч, охлаждают и оставляют для кристаллизации в холодильнике на 12 ч. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 27 г (55,5%) 6 Н,3,7,8,9,О-гексагидро-оксо (1,4) диоксино (2, 3-в) карбаэола в виде блестящего светло- желтого кристаллического порошка. Аналитически чистый продукт получают кристаллизацией из водного диоксана. Светло-желтые блеСтящие кристаллы с т,пл. 226-228 С.Найдено,Х: С 69,2; Н 5,7;М 6,0.С 11 Н 1 И 03Вычислено,% С 69,1; Н 5,4; й 5,В.Строение соединения...

Йодметилаты стирилпроизводных диоксенопиридиния, обладающие антимикробной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1083593

Опубликовано: 20.12.2006

Авторы: Пидэмский, Кульневич, Александрова, Арустамова, Вальтер

МПК: A61K 31/335, C07D 491/056

Метки: антимикробной, йодметилаты, стирилпроизводных, активностью, диоксенопиридиния, обладающие

Йодметилаты стирилпроизводных диоксенопиридиния общей формулы где R=R1=H или R=H и R1 =OCH3, или R=H и R1=Br или R=CH3 и R1=Br, обладающие антимикробной активностью.

Хлорид 5-хлорметил-2-этил-8-метил-4н-м-диоксино-(4, 5-с)-пиридиния, обладающий антимикробной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1095611

Опубликовано: 27.06.2007

Авторы: Тулбович, Кульневич, Арустамова, Александрова

МПК: C07D 491/056, A61K 31/335, A61K 31/44 ...

Метки: обладающий, активностью, 5-с)-пиридиния, хлорид, 5-хлорметил-2-этил-8-метил-4н-м-диоксино-(4, антимикробной

Хлорид 5-хлорметил-2-этил-8-метил-4Н-м-диоксино-(4,5-с)-пиридиния формулы обладающий антимикробной активностью.