Способ одновременного получения нитрилов жирных кислот и глицерина

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ЯО 155124 51) 9 С 07 С 31/22, 255/О ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ сно способу одновреме я нитрилов жирных кис а путем взаимодействи церидов с аммиаком в 00-800 л/кг глицерина 260 С в присутствии 2 тора - солей 2 п РЬ, насыщенной или ненас еской монокарбоновой Согл получен глицери нног лот ия ареак -коли -в 1 чторе гличествепри 235 катализаили РеалиФатиц ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЬГГИЯМПРИ ГКНТ СССР(97) Изобретение относится к одновременному получению нитрилов жирных кислот и глицерина. Цель - повышение цис"тоты целевых продуктов. Получение ведут путем реакции в реакторе гли церидов с аммиаком в количестве 400-800 л/кгглицерида в 1 ч при 230-260 С в присутствии 2-5 мас. катализатора - солей 2 п, РЬСаСо или Ре насыщен-,ной или ненасыщенной алиФатической монокарбоновой кислоты или моноалкилбензол-, наФталинмоно-, алка нмоносул ьФокислоты или диорганоолова (4+)бис-сульФоната, на основной стадии,вывода из реактора образованной смеИзобретение относится к одновременному получению нитрилов жирныхкислот и глицерина из глицеридов;растительных или животных жиров,или масел, или трикаприлина или тристеарина, или глицеринмонолуарата,или глицеринмоноолеата .Цель изобретения - повышение частоты целевых продуктов,тси продуктов, состоящеи в основном изводы, глицерина и содержащего жирнуюкислоту и амид жирной кислоты нитрила жирной кислоты до тех пор, пока вэтой смеси не останется практическиглицерина, конденсации смеси продуктов и разделения на нижнюю Фазу глицерина и верхнюю Фазу нитрила жирнойкислоты, возврата последней обратнов реактор и осуществления дополнительной обработки 15-100 л аммиака на1 кг всего имеющегося в реакторе ннтрила жирной кислоты, содержащего жирную кислоту и ее амид, в 1 ч при 275300 С в присутствии катализатора основной стадии до тех пор, пока всяжирная кислота и амид жирной кислоть,не превратятся в нитрил жирной кислоты, Возврат верхней Фазы осущес твгяют во время превращения глицерида,при этом;соединительный трубопроводот реактора к конденсационному устройству нагревают до температурь;,при которой ведут превращение глицсрида, и дополнительную обработку аммиаком начинают как только практицески заканчивается превращение глицерида, 1 з.п. Ф-лы, 1 табл, угйили моноалкилбензол- афталинмоно- ал ка нмоносул ьфокислот ы или диорга но- олова (17) - бис-сульФэната на основной стадии, вывода из реактора образованной смеси продуктов, состоящей в основном из воды, глицерина и содержащего жирную кислоу и амид жирной кислоты нитрила жиэной кислоты, до тех пор, пока в этой смеси не останется практически глицерина, конденсации смеси продуктов л разделении на нижнюю Фазу глицерина и верхнюю Фазу нитрила жирной кислоты, возврата последней в реактор и дополнительной обраЬотки 15-100 л аммиака на 1 кг всего имеющегося в реакторе нитрила жирной кислоты, содержащего жирную кислоту и ее амид, в 1 ц при 275-300 С в присутствии катализагора основной стадии до тех пор, пока вся жирная кислота и амид жирной кислоты не превратятся в нитрил жирной кислоты, возврат, верхней Фазы осуществляют во время превращения глицерида, при этом 25 соединительный труЬопровод от реактора к конденсационному устройству нагревают до температуры, при которой осуществляют превращение глицерина, и дополнительную обработку аммиаком начинают как только заканчивается превращение гллцерида, Возврат верх. ней Фазы осуществляют непрерывно,И р и м е р 1, В этом примере сырой нитрил жирной кислоты во время превращения гл гцерида возвращают не 35 прерывно оЬратно в реакцию,.В реактор загружают 500 г жира туши животного (число опыления 185 кислотное число 139) и 10 г цинкдодецилЬензолсульфоната в кацестве катализатора (это 3 мас., катализатора в пересчете на жир или глицерид), Реактор обьема 700 мл снабжен нагревательным устройством подогревания содержи - мого до температуры реакции, мешалкой для перемешивания содержимого, внутренним термометром дл установления настоящей температуры и газовым трубопроводом для потока аммиака, Реактор соединен,с охлаждающей колонной,(конденсатором), которая расположенавыше реактора и сЬоку от него. Трубопровод из верхней части реактора внижнюю часть охлаждающей колонны снаб 55 жен электронагревом. Основание охлаж" дающей колонны соединено с. цилиндрическим сосудом обьемом 100 мл для приема и осаждения сконденсированных компонентов фаз. От сосуда, который я в- ляется сЬорником, идет трубопровод к реактору, Этот трубопровод идет отверхней части сборника к верхней части реактора и расположен с наклоном к реактору так, чтоЬы Ьыл поток от сборника к реактору,Во время подогревания реактор промывают азотом. При 150 С азот заменяют газообразным аммиаком, который подают на циркуляцию в колицестве 600 ламмиака на 1 кг жира туши животного (внутренний жир убойного скота), в 1 ч. Реактор и тем самым содержимое реактора нагревают до 230 С (начало превращения гли церида или ос новна я реакция) и поддерживают эту температуру 3 ц, Во время реакции непрерывно добавляют свежий газообразный ам" миак, чтоЬы сохранить указанные 600 л аммиака . Иосле 3 ц реакционного времени. повышают температуру в течение 1,5 ч с 230 до 260 С, Температуру 260 С поддерживают 30 мин. По прошествии этого времени (этс 5 чреакции) в выведенной смеси продуктовпрактически больше не содержится глицеринаа, что пока зывает конец превращения введенного жира уЬойного скота с аммиаком (конец превращения глицерида или конец основной реакции). Во время превращения глицерида, котороеначинается при 230 С, образованнуюсмесь продуктов, состоящую в основном из глицерина, сырого нитрила жирной кислот ы и воды, с изЬыточным пооком аммиака выводят через нагретыйсначала до 230 С и затем до 260 Ссоединительный труЬопровод от реактора к охлаждающей колонке (при этом достигают того, что конденсация глицерида в этом труЬопроводе и тем самым возврат глицерина в реактор исключены), ОЬе компоненты, глицерин и сырой нитрил жирной кислоты (последний содержит около 2 мас. жирной кислоты и 3 мас.4 амида жирной кислоты), практически полностью конденсируются в охлаждающей колонне и соЬираются в сборнике при осаждении, нижней Фазы глицерина и верхней Фазысырого нитрила жирной кислоты. Аммиак и в основном вся вода выходят из охлаждающей колонны в газообразной Форме (аммиа к после отделения воды снова возвращают оЬратно в реактор) .Температуру сборника и тем самым его содержимого годдерживают равном 15 СгС,в результате чего удаляют еще имеющиеся в случае необходимости Остаточную воду и растворенный аммиак, Фазу глицерина при помощи магнитной мешал 5 ки поддерживают в движении, чтобы ускорить и завершить удаление аммиака.СЬОрник емкостью 100 мл через - 30 мин реакционного времени наполняют 90 мл до места начала соединитель Э ного трубопровода к реактору (т,е. до перелива,1. За это время выводят околс 15"; Об. глицерина плюс сырого нитрилв жирной кислоты в пересчете на ожидаемое общее колиество глицерина и сырого нитрила жионой кислоты (90 мл состоят из Я мл глицерина и 8 мл гып О нитрилв жирной кислоты), После наполнения сборника начинается принудительный Обратный поток сьрого нит - 20 рилв жирной кислоты через соединитель. ный трубопровод в реактор. Следовательно, теперь непрерывно возвращают в реакцию такое же количество сырого нлтрилв жирной кислоты которое обра - 25 зуется во время превращения жира с аммиаком и выводится с потоком аммиака вместе с глицерином и реакционной водой (соединительный трубопровод от сборника к реактору нагревают до тем- Зп первтуры, соответствующей температуре реакции, чтобы избежать охлаждения обратного потока через соединительный труЬопровод и возможного охлаждения в реакторе), После окончания35 превращения глицерина, т,е. после 5 ч, реакционного времени, искомый глицерин выводят из сЬОэника. Находящееся в сЬорнике количество сырого нитрила жирной кислоты подают в реактоР (это 4 О количество сырого нитрила жирной кислоты по сравнению со всем количеством сырого нитрила жирной кислоты очень небольшое) . Температуру реактора, в котором находится все количество сы рого нитрила жирной кислоты, повышают до 300 С и поток аммиака сокращают до 100 л аммиака накг сырого нитрилв жирной кислоты в 1 ч, Эти условия (т .е. условия дополнительной реакции) поддерживают в течение 5 ч,Образованную в дополнительной реакцииреакционную воду выводят с избыточным потоком вммлака через необогретыйтеперь соединиельный трубопровод иохлаждающую колонну,. Несмотря нв небольшой поток аммиака, унесенный с ним пои случае нитрил жирной кислоты,конденсируется уже в необогретом со 1551243 6единительном трубопроводе и поступаетоЬратно в реактор (сЬорник к началудополнительной реакции отделяют от реакорв и от охлаждающей колонны твккак Он больше не требуется) . Посленазванного времени реакции (1,5 ч,,содержащий только еще катализатор,нитрил жирной кислоты отбирают из ре-актора и освобождают нв стадии перегонки От катал изатора,Получены следующие результаты38 мл (ч 45 г) глицерина, это 50 мвс,".,от теории, причем глицерин првктичес -ки свободен от воды, жирной кислоты,амида жирной кислоты и нитрилв жирнойкислоты и, следовательно, без квкойлибо дальнейшей операции очистки предстввляет уже чистый глицерин; 533 мл(4 М г) нитрила жирной кислоты это95 мвс, от теории, Полученный нитрилжирной кислоты своЬоден от глицеринаи водь: и содержит только еще 0,25 мвс,амида жирной кислоты и 0,2 мас,. ж 1 р -ной кислот ы,П р и м е р 2. В этом примерс сырой нлтгил жирной кислоты во времяпрсвраие,4 ия гллцеридв периодическивозвращают в реакцию,Пример осуществляют с такими жскомпонентами и при таких же условияхреакции, как в примере 1 с тем отличием, что образованный и удаленныйво время превращения глицеридв сьройнитрил жирной кислоты возвращают вреакцию не непрерывно, в частями,(,ля этой цели примененную в примере 1 аппаратуру изменяют таким образом, что сборник имеет емкость 200 илсоединительный трубопровод от сЬОрника к реактору устанавливают не в верхней части сЬорника, а в его нижнейчасти, и сборник имеет, кроме того,запорное устройство,СЬорник заполняют до перелива (Отначала превращения глицерида до этогоМОМЕНта ПРОХОдИт 15 МиН И ВЫВЕдЕна иосаждено в сборнике около 5 мл ггицерина и около ч 0 мл сырого нитрилв жирной кислоты, т.е. 8 оЬ": от ожидаемого количества глицерина плюс сырогонитрила жирной кислоты), около 30 м иподдерживают принудительный оЬратныйпоток сырого нитрила жирной кисло" ы,Затем оЬратный поток прерывают припомощи названного запорного устройст 15 5121 310 50 ва, так что в сборнике;обирэется сырой нитрил жирной кислотыЧерез 15 мин собираюг около 1 ) мл сырого нитрила жирной кислоты и направляюг обратно в реакгор (дози)уют) открыванием запорного устрой;тва на " мин, после чего запорное устойсгво снова за кры вают для на капли ва ни я г а кого же количества сырого нитрила жирной кис лоты, Описанный процесс накапливания и периодического (частяел) отвода сырого нитрипа жирной кисоты о конца превращения глицерид , достигается через 5 ч повторяют .ще 9 раз, Далее действуют, как в примере 1,Получено: 38 мл (15) глицерина, это 90 мас.", от теории причем глицерин практически свободен ог Воды. жирной кислоты, амида ярнОЙ кислогы и нитРила жиРной кислотн ир слеДовательно, оез. касой-л ".(5 с ,аль.: ейшейоперации очлстки предст.: вляет ужечистый глицерин; 533 мг (426 г) нитрила жирной кислоты, эт) 95 мас,:р оттеории, Попученный нитрг л жирной кислоты свободен От .-Лл церн, а р водь) исодержит еще только 0,2) мэс,., амидажирной киспоты и 0, 2 ме. 4 )чирнОй кис лоты.Примененный е примар"хи 2 жир ТУШ ЖИВОТ)40 ГО П ЕДСТ Э ВГ 5. ЗТ СМЕСЬ В ОСНОВНОМ И 3 жИРа РОГ ЭТ ОГО С КОТВ ., ОЭ Ра НЬЕГО СЭЛЭ р С ВИ РНОГОКОС Г НОГО жира,и р и м е р ы 3 /, суще) Вляют аналоглчно примеру 1 р и ) с дсугими ГлиЦеоиДами, кэт элизаггэми р коли чествами аммиака ГьН . гемпературам. иили временами реакции, )иже указэ- НЫ, В ЧЭСТНОСТИ ргаТИ ВЭ )ИЭН-Ы И РЕ. зультаты гримеров (Все )роцентные данные представля)вт мас:овые проценты; из ДВУХ чисегр кото)ые ЛРивеДсны в скобках после применечного глиц рида, первое числг означает число омьленля, а второе -ислс кислотное ЧИСЛО ДЭННЫЕ В ПООЦЕН ЗХ ПОСЛЕ КЭТа" лизатора обозначаюг введенное количество катализа гора) .р и м е р 3, Технический говяжий(186; 12,6); г-доде.илсульфонатсвинца, 3:р )00 л Нз во время превращения глицерида и 100 л ХБ во вре мя дополнительной реакции температура реакции при превращении глицерида 250 С, 3 ч и пр,1 допоп)-ительной реак-.ции 280 С, 1,5 ч. Результат. выходглицерина 86 р выход нлтрилэ жирной кисл)ты 93,:; с 0 р 13.-; амида жирной кислот ы и 0 р 12 жи рной к слот ыИ р и м е р 1. Пищевой жир (190;2, ц); и-октадецилсульфснэт кадмия,2 800 л "11; Во время превращенияглицерида и 100 л %1 во воемя дспол -нительной реакции; температура реэ кции при превращении глицерида 23 ч, затем повышение до 260 С э течение 1,5 ч (5зэ 15 мин), тем ера тур реакции при дополнлтельной оеа кции300 1, 1,5 ч,. Результат; Выход глл цеРи нр 91р Выход нитРила жид нол кислоты 95 э с менее чем 0., амида жирнойкислоты и менее чем О жирной кислогы,И р и м е р 5. Свиннол жлр (12 Ч;11,7) .-окгансульфонат кобальта,ч 00 л И 1 ВО время превращения "лицеРиДЭ и 15 л %з во ВРемЯ Дополнительной реакции; температура реакции при,опревращения глицерида 23 0 С 3 ч, затем повышение до 250 С в течение 1 ч.оС за 15 мин), температура при дополнительной реакции 275 С, 2 ч. езУльтат; выхсД глиЦеРина 8/,"р, ВыхоД)и трила жирнои кислоты 92 х с 0амида жирнОй кислОты и 0 р 20; ирнои(89; 08); железо ,11)-г-бутилнаФтэлиесУльч)онт р 5;1)0 л мнз Вс ВРемя превращения глицерида и 50 л М 1вс Время дополнителы ой реакции; температура реакции при превращении гллерида 2 ч 0 С, ч ч и прл дополнительной реакции 300 С р р 5 ч. Результат;выход глицерина 87, выход нитоилэжирной кислоты 91 Р- с 0,20 амида жирной кислоты и 0 р 15 жи),ной кислоты,;);1 м е р , Соевое мсс 0 1203 рО, 5); ди-и-октилолсво (1 р) -бис- (толуолсульцонат) р 2:; 800 л Г;и. во Времяг;ревращения гг 1 церида и 50 г 1 Н,Во время дополнительной реакции; темг)ВРэтУРе 1 а кЦИИ р ке В пРимг Ре )Рзультэт: гыход глицерина 89;, ьходнитрила жирной кислоты 9 Чрр с 0,18 рамида жирной кислоты и 010".,. жирнойки слоть:,И р и м е р ы 8 - 13. Осуществляют аналогично примеру 2, но с другимиглицеридами, катализаторами,количествами аммиака (1)Н ), температурамии,гили временами реакции . Нине указаны, в частности, эти вариа цил и результаты примеров (все процентныеданные пр дста вляют масссвье процен10 нат), 2" 800 л МН во время превращения глицсрида и 100 л МНво времядополнительной реакции, Температурареакции при превращении гли церидао О230 С 3 ч, заем повышение до 260 Св течение 1,5 ч (5 С за 15 мин) и0,5 ч при 260 С температура при дополнительнойй реакции,300 С, 1, 5 ч (такую же температурную программу сохраняют в примерах 1 и 2), Результат;выхол глицерина 93:;, выход нитрилажирной кислоты 96 с О, 143 амида жирной кислоты.р и м е р ы 14-17. Осуществляютаналогично примеру 1, но с моно- илитоигли,еридами в качестве гли церида,с диорганоолово-(1 Ч)-бис-сульфонатамив качестве катализаторов и с другимиколичествами аммиака температурамии/ил; временами реакции, Ниже указань, зти вариации и результаты примеро. (указанные в примерах 3-7 примечаниял действительны и здесь).И р и и е р 14. Глицеринтрикаприлат ил трикаприлин (159; 2,8); ди-п-октадецилолово (1 Ч) -бис- (п-октадецилсульОонат) 4; количества КН и температура реакции, как в примере, езультат; выход глицерина 89 выходнитрила жирной кислоты 94. с 0,184амида л рной кислоты и 012. жирноикисло-ь .И р и и е р 15. Глицеринтристеаратили тристеарин (187;, о 7), диФенилолово (1".) -бис-(и-октилсулыФонат)2.";/оОО л ;Н. во время превращения глицерила и 50 л КН з во время дополнительной реакции, температура реакции,как в примере 3, Результат; выходглицерина 92 выход хитрила жирнойкислоты 95; с 017 амида жирной клслоты и 0,14".; жирной кислоты.П р л и е р 16. Глицеринмонолаурат(178; 38); дифенилолово (1 Ч)-бис-(п-гексадицилсульФонат)3.;, 800 л,Жво время превращения глицерида и 15 лР 1 во время дополнительной реакции;3температура реакции, как в примере 6.Результат: вьход глицерина 92:;, выход нитрила жирной кислоты 94 ь с019 амида жирной кислоты и 0,12:;жирной кислоты,р и м е р 17. Глицеринмоноолеат(172; 46); дифенилолово (1 Ч)-бис-(ФенилсульФонат)2; 400 л ИНз во времяпревращения глицерида и 100 л ВНво время дополнительной реакции; температура реакции, как в примере 1. Ре 9 1551243ты; из двух чисел, которые приведеныв скобках после примененного глицерида, первое означает число омыленияа второе - кислотное число; данныев процентах осле катализатора обоз 5начают введенное количество катализатора) .П р и м е р Я. Пальмовое масло(202; О, 7); цинк-С,/С,;-алкансульФонат,103; 400 л %1 во время превращениялицерида и 15 л Н во времядопол-нительной реакции; температура реа кции как в примере 5. Результат: выход глицерина 92 выход нитрила жирной кислоты 95/ с 0,28/ амида жирнойкислоты и 0,23 жирной кислоты,И р и м е р 9. Кокосовое масло(240; 1,8); соль свинца жирной кислоты сала, 5; 600 л МНз во время превращения глицерида и 100 л БН, вовремя дополнительной реакции; температура реакции, как в примере 6, Результат; выход глицерина 84 выходнитрила жирной кислоты 94 с 024 25амида жирной кислоты и 0,15 жирнойкислоты,П р и м е р 1 О. Касторовое масло(173; 1,8); кадмий - метилбензол (толуол)сульФонат 3 800 л %1- во вре- щмя превращения глицерида и 50 мл КН3во время дополнительной реакции; температура реакции, как в примере 3 .Результат: выход глицерлна 74 выход нитрила жирной кислоты 65 с020 амида жирной кислоты и 0,18жирной кислоты.И р и и е р 11. Сурепное масло(167; 1,8); и-додецилнаФталинсульфонат кобальта, 4,; 600 л МНз во времяпревращения глицерида и 50 л ЫНз вовремя допогнительной реакции; температура реакции, как в примере 6, Результат: выход глицерина 893 выходнитрила жирной кислоты 91 с 0,16амида жирной кислоты и 0,12:; жирнойкислоты,П р и м е р 12. Китовый жир (189;6,3); гексилбензолсугьфонат железа,400 л ИНз во время превращенияглицерида и 50 л МН з во время дополнительной реакции; температура реакции, как в примере 3. Результат: выход гли церина 83 выход нитрила жирной кислоты 86 с 027 амида жирнойкислоты и 023," жирной кислоты.р и м е р 13. Технический говяжий жир (186; 12,6): ди-п-бутил-олово (1 Ч)-бис-(п-додецилбензолсульфо"ВУльтдт: ВыхОД Г;1 и ЦРРина 90 лс с ВыхОДнитрила жирной кислоты 9", с 0,1 лармида жирной кислоты и 0,15" жирнойкисгот ыИ р и м е р 18, При выпопнении г)рименяют укдзанные ниже катализаторыпричем в Остальном кдждьй раз осуществляют примерКдтдгизаторы: наприлат цинк 1, стедрдт ци ь ка, эрукаат1 Оцинка, сви 1 ец-метидбеьзодт цинк-и-додеципбензодт. Кс)дмий-метилнафтоат, цинк -перфторгексаьсульлонат,кобдл ьт -2-дикси -и-доде кд ь суп ь( она т исмесь из 1 мас,4 цинк-п-одецидбензолсуп ьфонсч т а и 1 мас . / К ад ми Йт олуолсул ьфондт д .Результат; выходы глицерина 8296 мдс.;, выходы нитрипд жирной кисгпоты 89-96 мдс.л с 0,15-025 мсчс," ам .-да жирной кислоть и 0,10"0,20 мас.:.жирной кисдоты,В табпи(е приведены г езудьтатыпримера 18 дяя кджчогоспогьзуемого ката.чиздгорд,.1 редлож нный способ г озвсдяет а сравненли: известным пг)пуцать в процессе без какой-пиоо дог,огннитепьной Очистки с Высоким Выхсдг)м чистыЙ Глицерин, своздный От вод, жирной кис- ЛОТЫ, ДМИДД жИРНОй КИСсяотЬ И НИ ГРИПа жирнОЙ к:1 с пот ы, д т а к)не г Огучд т ь ниг - рип жирной кисягть, свободный глиц:;- рин и воду, содержащлй Опько О, 10,28 мас," амида жирной кис."оты и35 0, 1-0, 23 МсЧС.4 ): ИРНОЙ 1 с 1 С 1 ОТЬ,Ормупд и зобрат ения401. Способ одновремен:. - :( го получения нитрилов жирных кислот глицерина из гдицеридов пуем азд 1 модействия в реакторе рдститепьных яи животных ЖИРОВ, ИЛИ МаСЕГ, ИДИ Т(ИКВПРИЛИНсаипи тристсдрина, лпи ггицеринмонодуарата, или гдицеринмоно)пеата в качестве гяицеридов с аммиаком в копичест ве (00-800 г/кг г.)и церлда в 1 ц при 230-260"0 в при;утсвии 2 -мдс.", катализатора - солей50и СОДРРжсЧЩЕГО ж 1 РНУС Ки ЯО) У и аМИД жионОЙ кисяОты нит рияд жирРЙ кисО ты до тех пор, пока в з.гой смеси неОстанется пГ)дктически п.це;:нд, -: и; -Пенса(ии смеси прод, ктов з конден( д -ционном уст.;Ойс гве и раз.: - г внии ВОбогреваемом сборнике ь, ниж эс; д зъГлицепинд и верхнюю ьдзу )тр, яд (ирОИ КИС/10 Т Ь, С с)ДРжс) щуЮИ р -уЮ К СГ;.)- гу и амид жирной кислот), всз ярд го верхней фазы в реактор и дспопьительной обработки 15 - 100 и дмм)дкд накг р(.д ;ссе. Одснжс;.И а 1 ИД жс ,) .ОИНОЙ ИГПО-Ь ВЦ ВСЕГО ИМЕЩЕГОС 1 В щего жирную кислоту К 1 СПОТЫНИ РиясЧ ЖИ) прл 275-300 0 в прис ТОРС) ОСОВНОЙ СТДДЛИ уСс. и и к сч т д )1 л 3 с) ДО т "Х ГОВ, со(Дам д ж:;-1 СЙ (и.н 1- рля ивнол вся жирная кисяотд иготы НЕ ПРЕВРатЯтСЯ кис.чоть, о т я и ц д сз щ и й с я тем,что с цепью повышения цлс"Оты цег:еаых Г)роду кт ОВ с Оеди ни теп ь ый т рубопровод От ре.- кторд к конденсдц.оннсмуУСгРОйСтВУ ВО ВРЕМЯ г РЕВРаЫЕНИЯ Гсялцерлда нагревают до телпературы пзиКОГОрОй ОСущЕСталяат Пр)ЕВСдцЕНИЕ ГсПИЦСРИДа, И ВОЗВРДт ВЕРХНЕЙ;сЧЗЫ ИЗсбОРни(сч В ",Рсс ктОР Ос Ущс".Ст ВДЯ ю Во время превращения гялцеридд, а цо,-одни геяьную обработку аммиаком д 1 и 1 а".т, как только прдктлчес;и здкдвдется превра)ение гпи ц рида.2. Способ поп, , от л,1 ч ай С Я 1 ЕМ ЧТО ВОЗ сз .)Д Т ВЕ.)Х НЕ Лф)Д ЗЫ В РРД КТОР ОСУЩЕСТ Всяя;" - Е":ЕС ЫВ НО, ПРИЧЕМ ВЫВЕДЕННОЕ ВО Врвс 1 я Прааращения гял церлдд за ед ни:":ем"и ко;и цес т во зерх 1 е Й фа зь доз Вра.цают в оеактор зд ту же единицу времени и в том же копицестве.. и) Р), (:, (;О) ИЛИ Ь -1 ВСЫ.(: - .1 сзй ИЛИ НЕНДСЫЩЕННГ)Й аяЛфсЧ 1 Л 1 ЕС КИ МО но(дрбоновой кислоты или монодпкигб Е 1 3 О Л - р Н с) ф Т сз Л И Н М О Н О - , П К сМ О Н О С У Л Ь - фокиспоты ияи диоргдноо)ого (т;, -),ис-Суд ЬфОНдта На ОС НОВНОй Стд Ди;1 . ВьВО- дд из реактора через соединеньй с конденсдционным устройством руб)ог роаод образованней смеси оодуктов,сос - тоящей э ос 1 овном из воды г 1 лцер д1 Ю 243 Испол ь зуемый катали затор Выход, мас,нитрила жирнойкислоты глицерина 93 96 96 Составитель Н. Капитанова Техред М.Ходанич Корректор С. Ыевкун Редактор М. Келемеш За каз 280 Тираж 336 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент, г.ужгород, ул. Гагарина,101 Еп-каприлатЕп-стеаратЕп-эрукаатРЬ-метилбензоатЕп-додецилбензоатСй-метилнафтоатЕп-перфторгексансульфонатСо-гидрокси-н-додекансульфонатСмесь из 1 мас.1 н-додецилбензолсульфоната и1 мас. И-толуолсульфоната 89 92 92 86 88 82 94 93 94 93 92 94 89 96