C07C 259/10 — с атомами углерода гидроксамовых групп, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец

Номер патента: 111904

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Будовский, Карпейский, Кочетков, Хомутов

МПК: C07C 241/04, C07C 243/32, C07C 243/34 ...

Метки: акрилгидроксамовых, бета-арил-альфа-бензоиламино, кислот

...93,Анализ: найдено Х - 8,38%, вычислено С,1 НХ,О, - 8,58%.Пример 4. Получение,3-( и -дпметиламинофенил) -х- бецзоиляминоакрилгидроксамовой кислотыВ условиях, аналогичных предыдущему опыту, получена,.-( и -диметиламинофенил)-х- бензоилампцоакрил гидр окса мова 1 кис.Оя с выходом 88 - 90%, т. пл, 112 - 113.Пример 5. Г 1 олучецие ".-(и -бромф енпл)-х-бецзоиламиноакрилгидроксамовон кислотыК 40 л метацольного раствора уксусцокислого гидроксиламина дооавляют 2 г мелко растертого 2-фецил( и -бромбецзяль)-оксазолона и оставляют на ночь. Белый осадок отфильтровывают и пере- осаждают, выход,-(и -бромфенил)- х-бензоиламиноакрилгидроксамовоп кислоты количественный, т. пл, 114 в 115 .Анализ: найдено Вг - 22,09%, вычислено для С,НХ,О, Вг -...

Номер патента: 194100

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кчес, Панина, Струков, Ямг

МПК: C07B 39/00, C07C 259/10

Метки: бензгидроксамовойкислоты, хлорида

...в том, что процесс ведут в присутствии смеси предельного низшего спирта, например метанола, и галоидопроизводного предельного углеводорода, например дихлорэтана, с последующим продуванием реакционной массы воздухом или инертным газом. Такое ведение синтеза позволяет заметно повысить выход хлорида бензгидроксамовой кислоты.П р и м е р. В трехгорлую колбу емкостью 1 л помещают 110,1 г бензальдоксима, 250 ял дихлорэтана и 85 лтл метанола и при перемешивании и охлаждении до - 5 С в течение 1,5 - 1,75 час пропускают ток газообразного хлора. После прекращения пропускания хлора продолжают перемешивание еще 30 мин и удаляют избыток хлора продуванием воздуха или инертного газа, Затем реакционную массу при охлаждении и перемешивании...

Номер патента: 272308

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бонч, Комлев, Пишнамаззаде, Сумгаитский

МПК: C07C 259/10, C07C 83/08

Метки: им-"•fr-ькъ-и, сср

...90%272308 30 Предмет изобретения Составитель Ж. Исаева Редактор О. С. Филиппова 1 оррскгор И. С. Хлысгова Заказ 2384 у 13 Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Копнтета по делами изобретений и открытий ири Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 из расчета на хлорангидрид. С катионами меди, железа образуют нерастворимые в воде соли зеленого и красного цветов.Пример. В трехгорлую колбу на 2,5 л с обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой помещают 53 г солянокислого гидроксиламина и туда же приливают 500 ил 200/о-ного спиртового раствора триметиламина. При нагревании до 70 С и перемешивании солянокислый гидроксиламин растворяется. Параллельно до температуры 70 С нагревают 150 г...

Номер патента: 434647

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Алкенил, Алкил, Аллил, Водород, Впнилен, Где, Группы, Замещенный, Затем, Известен, Изобретение, Ииостраниа, Или, Кеиичиро, Кончи, Который, Лтд, Метил, Метилеи, Метилом, Мицуо, Ниппон, Нитро, Обладающий, Общей, Оксиметилен, Подвергают, Реакцию, Рейдзи, Терухиса, Фенил, Хлор, Что, Этил, Этилен

МПК: C07C 259/10

Метки: 434647

...с обратным холодильником в течение 3 час.Реакционную смесь упаривают при пониженном давлении и получают 11 г, Сырой продукт очищают согласно примеру 7 и получают 8,5 г бесцветного маслянистого вещества; по 1,5315.Найдено, /о, С 48,05; Н 4,85; С 1 20,31; И 4,09.С 4 Л пС 1 ЛОо.Вычислено, %: С 48,02; Н 4,89; С 20,25; И 4,00. Пример 9. К 27,2 г аллил-З-хлор,6-диметоксибензогидроксамата (0,1 моль) и к-гексаноилхлорида 13,5 г (0,1 моль) добавляют к ксилолу 150 мл, и смесь нагревают с обратным холодильником до тех пор, пока не закончится выделение хлористого водорода в течение 2 час,Реакционную смесь упаривают при пониженном давлении и получают светло-желтое28маслообразное вещество; и о 1,5157.Найдено, %: С 54,51; Н 6,55; С 9,63; К...

Номер патента: 1549479

Опубликовано: 07.03.1990

Автор: Джон

МПК: C07C 243/38, C07C 259/10

Метки: бензогидроксамовой, кислоты, производных, солей

...93-96 С.П р,и м е р 7. Соединения формулы(1), где У - ОСНОВ, представлены в 45табл,2,П р и м е р 8, Метил(2,3,6-три-.хлорбензил)аминоокси)ацетат.К раствору 4,9 г гидроокиси калияв 50 мл воды и 350 мл тетрагидрофурана и23,2 г 2,3,6-трихлорбензогидроксамовой кислоты добавляют 11,6 г метилбромацетата. Смесь подвергают перемешиванию при комнатной температуре втечение 60 ч, растворители выпаривают,.1 п часто, остаток растворяют в этилацетате и дважды промывают с помощью52-ной НС 1, 57-ного бикарбоната натрия, вновь с помощью 5/-ной НС 1, за 79 6тем в 50 Я-ном ИаС 1 и сушат над 1 фГО, Растворитель выпаривают ж часцо и остаток подвергают хроматографии с использованием жидкостной хроматографии высокого давления, Фракцию, содержащую...