Способ выделения я-гентриаконтана из растительного сырья

Номер патента: 926003

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Арутюнян, Мартовщук, Мгебришвили

МПК: C11B 11/00

Метки: восков, выделения, масложирового, переработки, продуктов, сырья, эфиромасличного

...к нему требованиям, а полиакриловая кислота проявляет не достаточные диспергирующие свойства, иэ-за чего загрязнения неполностью растворяются в водной фазе, поэтому получение светлых восков затруднено. Такие восстановители, как гиарохинон, аскорбиновая кислота, пирогаллол весьма дорогостоящие реагенты при достаточно хорошей восстанавливающей способности. Применение других видов полиэлектролитов и восстановителей возможно, но с меньшим эФФектом, Экспериментально установлены наиболее эффективные их количества 0,0 1-0,4%.Соотношение восковых веществ и водного раствора реагентов 1,0:(2,0-0,1) определяется условиями отсутствия вспенивания смеси. Экспозиция обработки 0,2-1,0 ч зависит от степени загрязненности восковых осадков и качества...

Номер патента: 1147756

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Гольдштейн, Захарченко, Михайленко, Салтанова

МПК: A61K 31/6615, C08B 30/10

Метки: зернового, сырья, фитина, экстрактов

...электрода в течение 40-120 с при плотноститока 600-620 А/м . Выпавший в осадок фитин отделяют от экстракта.Экстракт поступает на выпарную станцию, где сгущается до 48-507 СВ,после чего реализуется потребителям,Осадок фитина промывают водой в соотношении 3 л воды на 1 кг безводного фитина, высушивают и реализуютпотребителям.Промывная вода используется взамочном отделении вместе с глютеновой водой,Ниже приведена схема полученияфитина Осадок в производство кормов Полученныи при замачивании зерна экстракт профильтровывают через бумажный фильтр и разделяют на четыре равные части, три из них подвергают униполярной электрохимической обра,При уменьшении плотности тока меьее 550 А/м продолжительность процесса выделения фитина иэ экстракта резко...

Номер патента: 1688884

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Бидненко, Грузова, Коваль, Назарчук, Федоровская

МПК: A61K 39/02, A61K 39/395

Метки: антипротеинового, выбора, выделения, иммуноглобулина, сырья

...ВЫДЕЛЕНИЯ АНТИПРОТЕЙНОГО ИММУНОГЛОБУЛИ НА(57) Изобретение относится к области медицины и касается иммунологии. Цель изобретения - повышение специфической активности целевого продукта при его использовании. Для достижения этой цели в плазме неиммунизированных доноров определяют НО-энтипротеиновые антитела в реакции непрямой гемагглютинации с помощью НО-эритроцитарного поливалентного. диагностикума, а плазму нумеруют с титром 1:40 - 1:320, 2 табл. ренно неиммунизированных доноров с уровнем антипротейных антител, равным 1;80. Получение препарата проводят по тому же методу, как и в примере 1, Титр специфических антител в готовом препарате иммуноглобулина составляет 1:2560.Содержание антипротейных антител в сыворотке крови...

Номер патента: 876632

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Беляева, Беренц, Винюкова, Гамбург, Геллер, Мишина, Мухина, Овсянников, Фильмакова, Щукина

МПК: C07C 7/20

Метки: жидких, крекинга, пиролиза, продуктов, стабилизации, сырья, углеводородного, фракций

...процесса полу- коксования углей, а именно одноатомные Фенолы, например фенол, крезол, ксиленолы; высококипящие одноатомные Фенолыр двухатомные Фенолы, например пирокатехин и его гомологи, резорцин и его гомологи.35Фракцию углеводородов с т.кип. 250-30(Й выделяют иэ тяжелой смолы пиролиэа, получаемой в узле первичного Фракционирования этиленового производства . 1 30-200 ФЧ+ Фракция250-300 С ТСП 2 30-200 ФЧ+ Фракция250-300 С ТСП 3 3 0 -200 ФЧ б + фракция2 5 0-3 ОЮС ТСП 4 3 О " 2 00 ФЧ6 + фракния2 5 0 - 3 0 О С ТСП 5 30-200 ФЧ+ фракция250-300 С ТСП Указанная Фракция тяжелой смолы пиролиза (ТСП) имеет следующий состав, вес.Ъ:сК- и -Метилнэфталины 35-50Диметилнафталины 35-45Алкилинданы,дифенил 5-15Неидентифицированные продукты 5-10П р и м е...

Номер патента: 1015826

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Даниэл, Дональд, Поль, Томас

МПК: C07D 309/40

Метки: пиронов-2

...гипохлорита натрия приготовляют пропусканием хлора (42,6 г) в раствор из48 г гидроокиси натрия в 150 мл воды при ОС. В трехгорлой колбе готовят раствор из 1-(2-фурил)-1-этанола(0,05 моль) в 15 мл тетрагидрофурана и 15 мл воды и этот раствор ох О лаждают по 5.С. При поддержании величины рН от 1,0 до 0,8 с помощьюбн.НС 1, в реакционную колбу, в течение примерно 33 мин, по каплям добавляют 31,7 мл раствора гипохлори та, и при этом температуру поддерживают ниже 5 С. Затем в реакционнуюсмесь добавляют 15 мл концентрированной соляной кислоты, и эту смесьзатем нагревают для удаления тетра О гидрофурана перегонкой. Нагрев продолжают в течение 1 ч. Мальтол выделяют так же, как описано в примере 1.Те же самые результаты получаютри...