Способ получения
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 379568
Автор: Институт
Текст
О Союз Советских оциалистически ОБРЕТЕ Н ИЯ еспубли ВИДЕТЕЛЬСТВУ К АВТОРСКО Зависимое от авт. свидетельства-Заявлено 29,1 Ч.1971 ( 1651710/23-4) М.КЛ. С 07 С 2/4 присоединением заявки Комитет по делам зобретений и открытий при Совете Министров СССРиорнтет -Опубликовано 20.1 УД К 547.594 Л.07(088 973, Бюллетень20 описания 28.Ч 111.197 Дата опубликова вторызобретения траков, М. Б, Андабурская, А. М. Моисеенков и А. А. Ахрем Инс 1 итут органической химии им. Н. Д, Зелинского аявите ПОСОБ ПОЛУЧ ЕН ИЯ 2-ЦИАНО-ЭТОКСИ Ц-2-0 Н О ВЕ СЕН Данное изобретение относится к области получения 2-циано-этоксициклогексен- онов, которые могут найти применение в синтезе физиологически активных веществ, например, в синтезе стероидов и стероидных алкалондов, а также различных гетероциклических соединений.Известен способ получения 2-метил-этоксициклогексен-онов, заключающийся в том, что циклогексассдиоьс,3 подвергают взаимодействию с ортоэфирами. Однако соединения, полученные этим способом, не содержат цианогруппы у второго атома углерода циклогександионовой молекулы,Предложенный спосоо, основанный на известной реакции, дает возможность получпть новые, не описанные 2-циано-этоксициклогексен-оны. Наличие цианогруппы открывает путь для получения важных в физиологическом отношении цианостероидов и некоторых других производных стероидного ряда.Предложенный способ получения 2-циано-этоксициклогексен-оновзаключается в том, что 2-цианоциклогександион,3 подвергают взаимодействию с триэтиловым эфиром ортомуравьиной кислоты при кипячении с последующим выделением целевого продукта известными приемами.П,ри,м ер. 1. Получение 2-ассасто-этсхиаициклогексен-она. Смесь 0,5 г 2-цианоциклогександиона,3 и8 лсл ортомуравьиного эфира нагревают прикипении последнего в течение 20 ттин, затемупаривают в вакууме и остаток кристаллизуют5 из ТГФ. Получают 0,4 г (67%) кетоэфира ввиде бесцветных призм с т. пл. 125 - 126 С.Найдено, %: С 65,26; Н 6,61; Х 8,29.Вычислено, %: С 65,44; Н 6,71; М 8,48.о ИК-спектр (т, сль-с); 585, 1668, 2232(КВг),Г 1 р и м е р 2. Получение 2-циано-З-этокси.5,5-ди метнлциклогексен-она.Смесь 270 лсг 2-циано,5-днметилцнклогек 5 санднона,3 и 6 лсл ортомуравьиного эфирассагревают при кипении последнего в течение20 мин, затем упаривают в вакууме и остатоккристаллизуют из ТГФ. Получают 250 лсг(80% ) 2-циано-З-этокси,5-диметилциклогек 2 п сен-онав форме бесцветных пластинок ст. пл. 156 - 157 С.Найдено, %: С 68,02; Н 7,79; сч 7,48,С с с Н,;1 О,.Вычислено, %: С 68,37; Н 7,82; К 7,25.25 ИК-спектр (т, слс-с): 1582, 1666, 2225(КВг).П р и м е р 3. Получение 2-циано-этоксп 5-фен ил цикл огексе и-он а.Смесь 300 лтг 2-циано-феннлцнклогексан 30 диона,3 и 7 лсл ортомуравьиного эфира наг379568 Предмет изобретения Составитель Р. Марголина Техред Г. ДворинаРедактор В, Зенкевич Корректор Л. Царькова Заказ 3083 Изд.1450 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Загорская типография 3ревают при кипении последнего в течение20 мин, затем упаривают в вакууме и остатоккристаллизуют из ТГФ. Получают 260 иг(77 ) 2-циано-этокси-фенилциклогексен 2-онав виде бесцветных призм с т. пл,156,5 - 157,5 С.Найдено, /,: С 74,89; Н 6,46; И 5,57.С 1 зН 1 зХ 02Вычислено, 7 о: С 74,66; Н 6,27; И 5,81.ИК-спектр (ч, см- ): 1576, 1655, 2219(КВг). Способ получения 2-циано-этоксицикло.5 гексен-онов, отличающийся тем, что 2-ци.аноциклогександион,3 подвергают взаимо.действию с триэтиловым эфиром ортомуравь.иной кислоты при кипячении с последующим выделением целевого продукта известными 1 О приемами.
СмотретьЗаявка
1651770
Институт органической химии Н. Д. Зелинского
МПК / Метки
МПК: C07C 261/02
Метки:
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-379568-sposob-polucheniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения</a>
Способ получения производных пролина или их основных солей
Номер патента: 1066460
Опубликовано: 07.01.1984
МПК: C07D 207/04
Метки: основных, производных, пролина, солей
...-Ь-пролин.вательно, могут применяться для снижения повышенного давления. Эти соединения воздействуют на последовательность превращений ренин-ангиотензиногенангиотекзин 1 -ф ангиотензин 11, задерживая Фермент, пре образующий акгиотензин, и тем самым уменьшая или прекращая образование повышающего давление ангиотензина 11. Таким образом, при введении эфФективного количества состава, содержащего одно или несколько соединений формулы 1 или их физиологичес- ки приемлемых солей, снижается повышенное кровяное давление в организмах млекопитающих. 15Одной дозы, предпочтительно разделенной на 2-4 приема в день, иэ расчета от 0,1 до 100 мг накилограмм веса в сутки, предпочтительно от 1 до 50 мг на кг в сутки, доста- точно для снижения давления...
Способ получения производных 1, 4-бензодиазепина или их солей
Номер патента: 439984
Опубликовано: 15.08.1974
Авторы: Акацу, Идзуми, Инаба, Маруяма, Хирохаси, Ямамото
МПК: C07D 53/06
Метки: 4-бензодиазепина, производных, солей
...элюируют хлороформом и получают0,9 г этилового эфира 5-хлор-метил-фенилиндол-карбоновой кислоты в виде масла сопоменно-желтого цвета, с характерным длякарбони.ча (сложный эфир) поглощением при1710 см - , но без полосы поглощения, характерной для водорода.Этот маслянистый продукт растворяют в1 О /о-ном этанольном растворе едкого кали иОоставляют на ночь при комнатной температуре. Смесь разбавляют водой и промываютхлороформом. Водный слой подкисляют соляной кислотой, Выпавший осадок отфильтровывают и получают 5-хлор.З-метилфе.пилиндол-карбоновую кислоту, которую перекристаллизовывают из смеси эфира с бензолом, т. пл. 241 - 242 С.Лналогичным образом, при замене соответсгвующих реагентов в примерах 1 и 2 получаю 1 следующие...
Способ получения сложных полиэфиров
Номер патента: 474994
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Даниель, Лотар, Ханс, Юрген
МПК: C08G 17/08
Метки: полиэфиров, сложных
...(оксиметил) -бензимидазолона под катали. тическим действием 0,05 г пылевидного цинка, 0,3 г сурьмы, 0,3 г трифенилфосфита и 0,07 г свинца поликонденсируют по следующему температурному и временному режимам; 7 час при 150 - 155 С в атмосфере азота и 5 ча при 230 С/0,3 тор.Получают бесцветный полиэфир, который размягчается при 133 С и состоит из следую. щего структурного звена: ОП р и м е р 7, В реактор (2 л), снаоженный мешалкой, подводом для азота, охлади. телем и термометром, помещают 300 г димеконденсируют по следующему температурно му режиму: 3 часа при 180 С в атмосфере азота и 7 час при 220 в 2 С/0,5 тор.Полученный бесцветный полиэфир размяг чается при 129 С (по Кофлерун). Н-ЯМРспектр и элементарный анализ подтверждают, что...
Способ получения производных цефалоспорина или их легко гидролизуемых сложных эфиров или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1194279
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/34, C07D 501/36
Метки: гидролизуемых, легко, металлами, производных, сложных, солей, цефалоспорина, щелочными, эфиров
...1-цеф-.ем-карбоновой кислоты, син-изомерП р и м е р. 54. 1-Циклопропилкарбонилоксиэтиловый эфир 3-метилзо тиометил-Г 2-(2-аминотиазол-ил)- -2-оксииминоацетамидо 1-цеф-ем-карбоновой кислоты, син-изомер.Аналогично примеру 46 или 47, исходя из З-метоксиметил-1.2-(2-тритиламинотиаэол-ил)-2-(1-метил-метокси)-этоксиимино-ацетиламидо 1-цеф-ем-карбоновой кислоты,син-изомер, и соответствующего галогенированного производного, получают сложные эфиры 3-метоксиметил-1 2-(2-аминотиазол-ил)-2-оксиимино-ацетамидо 3-цеф-ем-карбоновой кислоты и соединения, представлены в табл, 2. Таким образом, получены следующие соединения.П р и м е р 55. 1-Метоксикарбонилоксиэтиловый эфир 3-метоксиметил-1 2-(2-аминотиазол-ил)-2-...
Способ получения высокомолекулярной полиамидной смолы
Номер патента: 66321
Опубликовано: 01.01.1946
Авторы: Кнунянц, Роговин, Рымашевсхая, Хайт
МПК: C08G 69/14, C08G 69/16
Метки: высокомолекулярной, полиамидной, смолы
...и В присутстВПП неоольшого 1(Оличества ВОды. Содержание Воды сушественным Об 15230 х ВлиЯет па молекулЯ 15- ный вес полимеоа и скорость процесса полимеризации. Так, полное отАсутствие воды резко замедляет и в ряде случаев прекращает полимеризацию, Содержание воды, превышающее 1,5 оо, приводит к быстрому образсван 5 о полимера, но с низким молекулярным весом. Оптимальным является содержание воды в капролактаме от 1,0 до 1,5 прМ 66321 Прсд.;ст из обретен и я Способ получения 01,Соозолссул 51 р 110;": по,-.илмид О;". смолы и;тем ПОЛИМЕРИЗЯЦ 1;И ЛаТЛМсз Г-ЛЪИПОЛ;1 Рос 1 СВС:. 1.СЛОТЫ, О Т;2 1 О Ц И И- ся тем, сО Вып 1 сус" 211.11%й лс 11 стлсм 11 Гр, 2101 1 111)ис,с.П 1,0 - 1,с о ВОДЫ Ь 32 рЫтЬХ СОСудЛХ 1: ЛМ С.Сре ЛЛО".С ртссяиерат, р...
Предыдущий патент: Способ получения производных перфторметакриловой кислотыг. асёсосзная, глат10-т; 1швшбие-ло: т: –
Следующий патент: . йсесоюная яатг, .,: г-сд1ч; ска1379569м.кл. с 07с 14934удк 547.27.07(088.8)
Случайный патент: Измерительная волноводная линия