C07C 51/093 — гидролизом -CX
Способ получения карбоновых кислот жирного и жирно ароматического рядов
Номер патента: 105135
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07C 51/093, C07C 53/15, C07C 57/52 ...
Метки: ароматического, жирно, жирного, карбоновых, кислот, рядов
...предлагаемого сособ является иск(почснис побо:щых реакций в процессе гидро- лиза благодаря применению в качестве гидролизующего агента концентрированной (70%-ной) хлорной кислоты.Описываемый способ осуществляют нагреванием полихлоруглеводородов с 70%-ной хлорной кислотой.П р и м е р 1, Получение 7-хлоргептановой кислоты,30 г 1,1, 1,7-тетрахлоргептана нагревают 2 часа при 115 - 120 с 40 мл хлорной кислоты. Полученную темную массу при охлаждении разлагают водой; выделившееся масло экстрагируют хлороформом.( -- Щ 105135нщргн( П Хлороформенный раствор обраб- тывают водным раствором щелочи для отделения нейтральных веществ. Полученный щелочный раствор подкисляют соляной или серной кислотой. Выделившуюся 7-хлоргептаповую кислоту...
Способ получения омега-аминоэнантовой кислоты
Номер патента: 105289
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07C 209/06, C07C 227/02, C07C 227/08 ...
Метки: кислоты, омега-аминоэнантовой
....г.г воды и 15 .гл О 6 -но серной кис.)ы. Г 1 ослс чдсовоГО н 5 Греванц 5 Вьдс:снце хлорцстОГО Водородд 1;рекрд.цдю,. .)хлдгкденнуо редкцюнную см;сь ыл;в ют нд лед, Серную кислоту осд кд:1:о г гцдрат,)м окиси бария. Фцль. рат обесцвечцвдют кп гячснцсм с углем ц упдривают цд в )дяцой бане.1 остатку прибдвг 5 От 10 гл спирта, ВЫдЕЛИВШуи Ся с ВМИНОЗНаН- товую кислоту отделяют фичьтрованием ц получают ее в количестве 3 г (60, от теоретического), Т. пл.М 105289 Предмет изобретения Отв. редактор Л. Г, Голаидский Стаидартгиз. Поди. к псч, 12/Хг. Объем 0,125 п. л, Тираж 300. Цена 25 коп. 1 ор. Алатырь, типография Ка 2 Министерства культуры Чувашской АССР, Зак. 5270 186 в 187, Госле перекристаллцзации т. пл. 194 195".Пример 2, а) Омылецие...
Способ получения гексафторизомасляной кислоты
Номер патента: 129653
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Кнунянц, Красуская, Чебурков
МПК: C07C 51/093, C07C 53/21
Метки: гексафторизомасляной, кислоты
...мономерами для синтеза фторосодержащих полимерных материалов. Однако до настоящего времени не были известны способы получения гсксафторизомасляной кислоты, удобные для их технологического оформления.Найден доступный способ получения гексафторизомасляной кислоты, заключающийся в том, что, с целью упрощения реакции и поьышения выхода продукта, перфторизобутилен обрабатывают водой в гомогенизирующем инертном органическом растворителе, например, ацетоне.Реакция протекает между перфторизобутиленом (в растворе ацетона) и водой при О по схеме:129653 Предмет изобретения Способ получения гексафторизом асляной кислоты, о т л и ч а ющийс я тем, что, с целью упрощения реакции и повышения выхода продукта, перфторизобутилен обрабатывают водой в...
156560
Номер патента: 156560
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07C 51/093, C07C 65/10
Метки: 156560
...служит п-ксилол,П р и м е р. 2,48 г (0,01 моль) 2-хлор,4-бис-(трифторметил) -бензола, 4,48 г (0,08 моль) твердого едкого кали, 14 мл 90 о,-ного этилового спирта нагревают в стальном автоклаве при 180 в 1 С в течение 20 час. Затем содержимое охлаждают, отгоняют спирт с водяным паром, фильтруют. Фильтрат подкисляют 15 о,-ным раствором соляной кислоты. Выпавшую 4-трифторметилсалициловую кислоту промывают и сушат при 70 С. Получают 1,45 г продукта, выход 70 о), т. пл, 172 - 174 С. После перекристаллизации 4-трифторметилсалициловой кислоты из спирта и воды т. пл. ее 176 - 177 С. Проба смешения полученного продукта с 4-трифторметилсалициловой кислотой, полученной из 2-амино-трифторметилбензойной кислоты, не дает депрессии температуры...
Способ получения миндальной кислоты
Номер патента: 235009
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 51/093, C07C 59/50
Метки: кислоты, миндальной
...феилтрихлорметилка обццола с довольно цпзкцм выходом, загрязненная продуктами реакции, что не позволяет применять 1 ч 1 дролиз карбццола для получения мин дальной кислоты в промышленном масшгабе.Для увеличения выхода и повышения Нстоты продукта предложено проводить процесс в водном диоксаце ца анионцте АВ1 ОИ- форма).Преимущество способа состоит в гщелочной агент можно регенерироватпользовать повторно.Пример 1. Смесь 2 ,1, ) фецилтрихлорметилкарбин г нита 30.-1 В(статическая обменная емкость 2,4 тцг экв/г) и 300 Гцл 75 о 4-ного водного диоксана кипятят при перемешиванци б чг; Яииоцит отфильтров 1.вают, ц ромыв 11 ют 1 Оо 1 ым раствором едкого пятра и водой, от объединенного воднодиоксацового раствора отгоняют диоксац, остаток...
Способ получения тетрафтор-г-оксибензойнойкислоты
Номер патента: 270718
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Крылова, Мазалов, Пермский, Татауров
МПК: C07C 51/093, C07C 65/05
Метки: тетрафтор-г-оксибензойнойкислоты
...неочищенного тетрафтор-и-бензойной кислоты близки к 100%, При гидролизе октафтортолуола более крепкой щелочью конверсия заметно уменьшается, Так, 30%-ный водный раствор калиевой щелочи даст конверсию 30 "За счст сильного электроцоакцепторноговлияния трифтормстпльной группы получается только и-цзомер без примеси о- и лг-изомеров, что позволяет предположить, что образование 5 кислоты происходит через промежуточный гептафтор-гг-крезо чятВыход продукта достигает 80%.П р и м е р. В никелевый автоклав емкостью150 лг.г загружают 10,2 г (0,043 г лоль) окта фтортолуола (94,9% по Г 5 КХ), 73 л,г 20%-нойКОН (20%-ный избыток), автоклав помещают на встряхиватель, цагреваютдо 150 С и выдерживают прц этой температуре и непрерывном встряхивании 5,5...
Способ получения р-фталоилакриловой кислоты
Номер патента: 270728
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Гудриниеце, Паулиньш
МПК: C07C 51/093, C07C 59/86
Метки: кислоты, р-фталоилакриловой
...2- (а-ок5 на,3 (1) с волия и последуводы от получнил,3-гликолеванной серной0 кислоты известикисло ), чтод сее-р,р,рдным р ющим енной к вой кис кислот изобретения - разработка способ оо СЕа (КпСОаП Н - С 00 К ОН 1 г калиевой соли вой кислоты (11) р уксусной кислоты и ной кислоты (2: 1). 15 и выливают в 20 лл сталлизовывают из у чают 0,45 г (57,5%шивают андиона лгл вод олного р авляют п Выпада инданди 5 г 2- (а-окси,3 (1) и 15 г ного раствора астворения. Рери компапеой ют желтые крионил,3-глико- ,3%) вещества индандионил,3 астворяют в 15,концентрирова Перемешивают воды. Осадок ксусной кислоть оранжевых кр кислоты (111) ние). 2; Н 3,33.Зг( Н 2,94. 5; Н 2,73 20 5,35; Н 2,9 Прим е р. Переме р,р,р-трихлорэтил)...
Способ получения а-алкил (арил)-а-алкокси-, р-дифтор-р галоидпропионобых кислот
Номер патента: 379566
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 51/093, C07C 59/135, C07C 59/64 ...
Метки: а-алкил, арил)-а-алкокси, галоидпропионобых, кислот, р-дифтор-р
...3-фтор+хлорпропионовых кислот из циангидринов соответствующих кетонов с последующим алкилированием и гидролизом циангидрина. Выход 60 - 65%.Такой способ характеризуется многостадийностью и необходимостью работать с токсичным цианистым натрием.С целью упрощения процесса предложен способ получения а-ачкил (арил)-а-алкоксиз, р-дифтор+галоидпропионовых кислот, заключающийся в том, что галоидпропионовые спирты общей формулы последующим выделением продукта обычны ми способами. Выход 50 - 60%.П р и м е р 1. а-Метил-а-метокси-р, р, р-триф-торпропионовая кислота СРзС (СНз) 5 (ОСН,) СООН,Смесь из 6,0 г 1-хлор-метилпентафторпропанола, 6,8 г едкого кали и 50 лтл метанола кипятят при перемешивании в течение 10 час. Затем осадок...
429054
Номер патента: 429054
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Иванов, Миргаз, Павлович, Симонов, Шарипова
МПК: C07C 51/093, C07C 51/363, C07C 63/72 ...
Метки: 429054
...и мешалкой, загружают 10 г гексахлорпараксилолг, 50 мл 94%-ной серной кислоты, 0,3 г Йода и пропускают хлор со скоростью 0,17 г/мин при 165 -170 С. Выпавший к концу хлорирования осадок промывают водой и растворяют в соде,затем к содовому раствору приливают соляную кислоту.5 Получают 7,61 г ТХТФК с т. пл. 328 - 330 Сс разложением (по литературным даннымг. пл. 330 С с разложением).Выход кислоты 81,3% от теоретического,содержание хлора 46,8%, кислотное число 35810 (теоретическое 369,25), продолжительностьреакции 13 час. Фильтрат (растворитель) используют повторно, компенсировав потери добавлением свежего растворителя,5 П р и м е р 2, В условиях, аналогичных описанным в примере 1,10 г гексахлорпараксилола, 100 мл концентрированной...