Способ выделения низкомолекулярных монокарбоновых кислот

"д ыБА ОП ИСАНЙЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВАРСКОМУ СВИДЕ 3 ЕЛЬОВЪт СОюз 108 етскии Социплистических Республик. С 07 с 51/4 Заявлено 18,1.1971 ( 1612172/23-4)с присоединением заявки- Приоритет -Опубликовано 20,1 Ч.1973. Бюллетень2Дата опубликования описания 28.Ч 111,19 Комитет оо делам зобретений и открытий лри Совете Миниотров пппр, С, Якимов, Л, М, Самойлова и Г, Н. Гвоздовский вител СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ МОНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ9ор ода) 140 в 12,50,75 - 2,46,5 - 7,90,14 - 0,30 - 0,360,15 - 1,30,0650,03держащихся Муравьиная ь Уксусная кис 1 рогг нон свая Масляная кис Альдегиды (к Амиловый спи Амилформиат Диизопропило Основнуюислотаотависло галотаетоны)рт вый эфирмассу веществ Изобретение относится к способу выделения низкомолекулярных кислот, получаемых в процессе производства синтетических жирных кислот, которые находят разнообразное применение в химической промышленности,В процессе производства низкомолекулярных монокарбоновых кислот С, - С, методом жидкофазного окисления головных фракций прямогонного (фракция 32 - 62 С) и газового (фракгцяя 45 - 70 С) бензинов кисдсродсм воздуха прп температуре 180 С и давлении до 50 ат при обезвоживании сырых кислот образуются водные дистиллаты, содержащие ценные органические кислоты и другие продукт 1.Характеристика и состав указанных днстиллатов приведены ниже, г/л:ХПК ,2 - 12(химическое потребление киКислотность,в дистиллате, составляют монокарбоновыекислоты: муравьиная, уксусная, пропионовая.Известен способ выделения, например,уксусной кислоты, адсорбцией активированным углем и последующей дисорбцией кислотиз угля перегретым водяным паром илиинертным газом.Активированный уголь удеживает в порахзначительное количество воды и прежде чемго проводить десорбцню кислот необходимо производить подсушку угля.В этом случае имеется большой расходострого пара при десорбцнн ннзкомолекулярных моггокафб,",ногинк 1,аслот нз трлн, ио значительно сокращает но: мояносс.;о.ь,;о. анвя этопо способа.Кроме того, при такой дссорбцнн содержание кислот в десорбате невелико, а возвращение балластной воды в процесс затрудняет использование десорбата и приводит кнеобходимости перерабатывать эту воду впроцессе десорбцн,н игвслот.С целью интенсификации процесса десорбции предложен способ, согласно которому активированный уголь, насыщенный кис-.лотами, перед десарбцией обрабатывают углеводородом, например бензином,Обработку бензином осуществляют прнзо тсмгвратуре н 1:гунгес 1 ванно "0 -80 С.Активнрованньш уголь Адсорбировано органи.ческих кислотУдержано воды углем УглеводородаРасход пара на десорбциюКоличество десорбера:водаорганические кислотыОсталось кислот вуглеВремя дссорбции, час 1000 136 900 500 136 900 900 136 900 500 10 1500 2526 2400 1450 2476 2350 1520 2546 2420 126 126 126 1 О 3 1 О 3Таблица 1 ДесорбДесорбцияпо предла.гаемомуспособу цняострым паром Состав и условия Количество актпвированпогоугля, гАдсорбировано органическихкислот, гУдержано воды углем, гКоличество бензина", гРасход пара на дссорбцию, зКоличество дссорбата, гв том числе:ВодаОрганические кислотыОсталось кислот в углеВремя лесороцни, чп 1000 1000 136 136 900 700 1440 3240 5166 5040 12610 5 2466 2340 126 10 3Составитель Ю. АнтоноваТсхрсд Г, Дворина Редактор В, Зенкевич Корректор Е, Сапунова Заказ 3083 Изд.1450 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4 г 5Загорская типография 3В этом случае происходит жидкофазное вытеснение воды из пор угля бензином.Бензин в воде не растворяется, и поэтому выделяющаяся смесь бензина и воды расслаивается на два слоя: бензиновый и водный.Водный слой направляют на адсорбцию, а бензиновый - на вытеснение воды из угля.Таким образом, 50 оо воды, задержанной в порах угля, вытесняется бензином и возвращается на адсорбцию.Органические кислоты практически полностью остаются в угле и могут быть десорбированы обычными способами - острым паром нли инертным газом.Пре 1 имущеспва предлагаемого сносеба по сравнению с применяемыми ранее способами показаны в табл. 1 н 2. ф Бензин циркулирует в системс и не расходуется.Таким образом, предварительная обработка угля после адсорбции бензином дает новый эффект и позволяет более чем в два раза сократить расход пара при десорбции; сократить количество воды, возвращаемой в процесс производства, при неизменном количестве воз.врагцасмых кислот; повысить концентрацию кислзт в десорбате; более чем в потгора раза уменьшить время десорбцпп. П р и м е р. Водный раствор кислот посту 20 пает в нижнюю часть адсорбера, заполненного активированным углем. Кислоты из раствора сорбируются углем, а вода с содержанием кислот 10 - 20 мг/л сбрасывается в канализацию. После насыщения угля кислотами25 в верхнюю часть адсорбера из скруббера подают бензин.Бензин циркулирует в системе до тех пор,пока из угля не удалится около 50% воды,Затем в верхнюю часть адсорбера подают30 острый пар и производят десорбцию органических кислот из угля,Предмет изобретения1. Способ выделения низкомолекулярных35 монокарбоновых кислот С, - Сз из водныхдистиллатов адсорбцией их активированнымуглем с последующей десорбцией целевыхкислот острым паром или. инертным газом,отлггчаюи 1 ийся тем, что, с целью интенсификации десорбции, активированный уголь, насыщенный кислотами, перед десорбцией обрабатывают углеводородами, например, бензином,2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтообработку бензином осуществляют при20 - 80 С.