Способ получения дибензоилметанов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
380634 Союз Советскик Сопиалистическик РеспубликЗависимое тваавт. свидетель С 07 с 49,7 8,23 7.1,1971 ( 160 явлено присоеди ением заявки Комитет по дел Приор ите Опублико зобретений и открытийпри Совете МинистровСССР етецьно 15 Х.1973. Бгол та опуб З.И П.1973 кования описаци Авторы зобретеция А. Х. Зицманис, Б, В,ова и А. 1 х. Арен Заявител БЕНЗОИЛМЕТАНОВ ОСОБ ПОЛУЧЕН вают водои и перекристаллизовывают из этанола с добавлением 5 л.г концецтрированной соляной кислоты, Получают 2,12 г (30",ю) 4,4-диметоксцдибецзоилметаца, т. пл. 114 - 115 С.мс=ю 1606 ц 1591 слг, г.юкю 226 (е 10900), 286 (е 9300) и 360 (е 36000) ям.П р и м е,р 2. В колбу с механической мешалкой и обратггым холодильником вносят 50 гил ортофосфорцоц кислоты (85%) и добавляют и цей 75 г фосфорного ацгидрида, после чего колыбу ггагревают на бане со сплавом Вуда в течение 2 час прц 120 С, Затем смесь охлаждают до 50 С приливают к ней 7,2 г (0,052 иго.гь) вератрола и добавляют 2,5 г (0,025 гио.гь) малоновой кислоты. Далее колбу нагревают на водяной бане при 75 С в течение 10 час, охлаждают ц содержимое ее выливают в 200 лг,г воды. Затвердевший оса. док отделяют, промывают водой и перекристаллпзовывают из спирта с добавлением 5 м,г,коггценпрггрованной соляной кислоты. Получают 2,84 г (ЗЗюгю) З,З 4.4-тетраметоксидибензоплметана, т. пл. 125 - 126 С.Найдено, юггю: С 65,01; Н 6,01.Вычислено, югю: С 66,27; Н 5,86.тс=ю 1602, 1574 слг-, л 1 ю ю 237 (в 13 372 (г 17000) к,и. 900) 1Изобретевие относится к способу получения дибецзоилметацов, применяемых как в органическом синтезе, так и в анализе в качестве комплексообразователей.Известен способ получения дибензоилметанов взаимодействием ароматических или замещенных ароматических соедиггений с дихлорантидридами малоновой,кислоты или замешенных малоцовых кислот в присутствии хлористого алюминия. Недостатками такого способа являются ооразование вместо дибецзоилметанов продуктов поликондецсацци, а также использование дорогого дефицитного сы 1)ья,С целью упрощения процесса и расширения сырьевой базы предложено ароматическое или загмещенное ароматическое соединение, например ацизол, подвергать взаимодействию с малоновой кислотой в полифосфорной кислоте при 50 - 80 С.П р и м е р 1, В колыбу с механической мешалкой и обратным холодильником вносят 100 мл полифосфорной кислоты, приливают 5,60 мл (0,052 моль) анизола и добавляют 2,51 г (0,025 моль) малоновой кислоты. Затем,колбу нагревают при перемешивании ее содержимого на водяной бане при 70 С в течение 8 час, охлаждают и реакционную смесь выливают в 200 мл воды. Затвердевшую массу отделяют от воды на нутчфильтре, промы 5 10 15 20 25 УД 1 х 547.638,1.07(088.8)380634 Предмет изобретения Составитель Р. Марголииа Техред Е. Борисова Корректор П. Царькова Редактор 3. Горбунова Заказ 2090/12 Изд.534 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения дибензоилметанов на основе ароматических или замещенных ароматических соединений с последующим выделением целевого продукта известными приемами, от,ияающийся тем, что, с целью упрощения процесса и расширения сырьевой базы, ароматическое или замещенное ароматическое соединение, например анизол, подверга ют взаимодействию с малоновой кислотой вполифосфорной кислоте при 50 - 80 С.
СмотретьЗаявка
1608988
Авторы изобретени витель
А. Зицманис, Б. В. Абрамова, А. К. Арен
МПК / Метки
МПК: C07C 45/45, C07C 49/84
Метки: дибензоилметанов
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-380634-sposob-polucheniya-dibenzoilmetanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дибензоилметанов</a>
Способ получения бромсодержащих ароматических или конденсированных nили о-содержащих гетероциклических соединений
Номер патента: 1817764
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Авидон, Андриевский, Ворожцов, Горелик, Дюмаев, Линко, Никонов, Поплавский, Челышева
МПК: C07B 39/00, C07C 17/12, C07C 205/18, C07C 25/02
Метки: nили, ароматических, бромсодержащих, гетероциклических, конденсированных, о-содержащих, соединений
...охлаждают, выливают на лед, осадок отфильтровывают, После перекристаллизации из уксусной кислоты получают 5,4 г (53,12- бром.7-динитрофенантренхинона,- - желтые кристаллы из уксусной кислоты. Т. пл.253,5-254,5 С, й 0,60 (бенэол:ацетон=7:1),Найдено, О; С 44,20,44.30; Н 1,91; 1,90; й 7,51, 7,40; Вг 21,19, 20,92.С 14 Н 5 М 20 ьВг,Вычислено, ,: С 44,56; Н 1,33; й 7,43; Вг 21,22.ИК-спектр, см (КС 1:1685(С=О), 1350 и1525 (МО 2)П р и м е р 8, 10,0 г (0,03 моль) 2,4,8-тринитро(5 Н)-фенантридинона растворяют в 100 мл (1,74 моль) серной кислоты (01,83), добавляют 2,58 г (0,016 моль) брома и нагревают до 75 С. Затем по каплям добавляют 1,4 мл (0,032 моль) азотной кислоты (01,505), Реакционный раствор перемешивают при 85-90 С 4 часа. После...
Способ получения ароматических полимеров12описываемый способ отличается от извест-при введении в реакцию в качестве диазоных тем, что проводят реакцию азосочетаниякомпоненты ароматического диамипа, а в кааромат
Номер патента: 168021
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Гудвилович, Парини
МПК: C08G 73/00
Метки: азосочетаниякомпоненты, ароматических, ароматического, введении, диазоных, диамипа, извест-при, кааромат, качестве, отличается, полимеров12описываемый, проводят, реакцию, тем
...окрашивающего бензол и спирт.Полимер неплавок, содержит 10" парамагнитных частиц в грамме. После б-часового вакуумирования при 150 С и 0,1 - 1 млг рт. ст., для удаления низкомолекулярных примесей, испытан на термостабильность. Потери веса в инертной атмосфере: при 300 С - 4 о/о, при 350 С - 10/о, при 450 С - 17/оП р и м е р 2, Растворяют 6,9 г (0,02 моль) бензидиндикарбоновой-З,З кислоты в смеси 100 лгл воды и 10 мл соляной кислоты уд. в, 1,19 и диазотируют (в условиях, описанных в примере 1), взяв 2,76 г (0,04 м) нитрита натрия в 50 мл воды, Диазопродукт вливают при 0 - 2 С и перемешивапии в раствор 3,04 г (0,02 моля) резацетофенона в 0,5 л 5%-ного водного раствора едкого кали, Дальнейшую обработку ведут как описано в примере...
Способ изомеризации ароматических углеводородов
Номер патента: 449483
Опубликовано: 05.11.1974
МПК: C07C 5/24
Метки: ароматических, изомеризации, углеводородов
...состава, приведенного ниже, при этом применяют неподвижный слой катализатора, При осуществ лении опыта непрерывно регулируют темпе449483 Весовая скорость Коксовые отложения,вес, %Содержание параксилола в продукте,вес. % Конверсия ксилолов в другие соединения, вес. о; Время,Катализатор подачи сырья, час час 17,6 17,4 17,4 17,2 8,6 7,7 6,9 6,9 3 6 9 12 1,57 1,2 17,5 3,8 Среднее 3,9 3,9 3,7 3,6 17,8 17,7 17,6 17,3 3 6 9 12 1,80 0,4 3,8 17,6 Среднее 4,1 3,9 3,7 3,7 17,7 17,5 17,5 17,4 3 6 9 12 1,28 0,25 17,5 3,8 Среднее ратуру, давление и скорость подачи реагентов (температура примерно 450 С, давление 0,52 кг/см) . Объемно-весовую скорость подачи. сырья в час регулируют так, чтобы продукт реакции содержал почти постоянное количество...
Производные 4-(моноалкиламино)бензойной кислоты или их соли, обладающие гиполипидемической активностью
Номер патента: 590311
Опубликовано: 30.01.1978
МПК: A61K 31/196, A61K 31/245, C07C 229/60
Метки: 4-(моноалкиламино)бензойной, активностью, гиполипидемической, кислоты, обладающие, производные, соли
...130 - 155 С в течение18 час, Смесь охлаи(дают, сп.льтруют, сея.окпромывают по;ой и взтчвают в 100 зл этаоля, по.гидот 38 г бел .( кэ:сталлов.Кристалль: смешцвшот с 56 г пдроокцсцкалия ц 1000,ц.г смеси эта;ол - воля (1: 1).с м с сц я Г р с 3 я ю т с 0 О 1 а т 10 Й г с О е ГО и ОЙ в тссц.е 7 час. К горячей смеси мсллсшо доОявл я 10 1 100 ц 4 концецт 1 про в Я пО сОл 5 1 Окислоты, зятем 200 лл воды, охаяидя:от цфильтруют, получают 40 г оелых кристаллов.После перекристаллизацци цз бензола, зяте:,цз этанола пог.яот 22,6 г 4-(октадсццламццо)-бецзойцой кцслоть.; т. пл. 103 в 1- С,полцое ряс;гзлецце пр; 123 - 12 о= С.11 р и м е р 17. Зтцгоный эфир 4-(нопадсЦПЛ ДХППО) -ОСЦЗ 01.Пой КИС;10 ТЫ,Смесь 40 Л г этцлового эфира .1-ямцнобензойцой кслоты,...
Способ получения 7-феноксиацетамидо-3метилцеф-3-ем-4 карбоновой ксилоты
Номер патента: 626704
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Джозеф, Раймонд, Ринтье
МПК: A61K 31/545, C07D 501/10, C07D 501/22
Метки: 7-феноксиацетамидо-3метилцеф-3-ем-4, карбоновой, ксилоты
...сит),инертного к растворителю, в обратныйхолодильник. Кроме того, образуюшаяся вода может быть удалена при комоширектификадионной колонки, фракционированной перегонкой,Процесс может быть осушествлен припониженных давлениях, поэтому раствсрители с более низкими температурамиплавления могут быть применены при температурах выше их температус плавления,Например, если реакцию проводят в закрытом сосуде, пооцвсс с искольэованиемтечэагидрофурана (ТГф) может быть осуоществлен кри 1 50 С, если нужно при атмосферном давлении.После окончания реакции соль можетбыть удалена или до или после концентрации реакционной смеси, Если растворитель реакции не смешивается с водой,комплекс удаляют простым промыванием,Но, если реакционная среда смешиваетсяс...
Предыдущий патент: Способ получения октин-7-аля-
Следующий патент: Способ очистки и выделеиия соли адипиновой кислоты и гексаметилендиамина
Случайный патент: Устройство для исследования скольжения между металлом и валками при прокатке