Гошаев

Номер патента: 379553

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гошаев, Каррыев, Копылова

МПК: C07C 9/22

Метки: выделения, растительного, сырья, я-гентриаконтана

...экстракта и извлечения из него целевого продукта, отличаюи 1 ийся тем, что, с целью упрощения спо; соба, а также увеличения выхода и повышения степени чистоты н-гснтриаконтаиа, экстрагирование осуществляют ацетоном при комнатной температуре с последующей отгонкой ацетона, охлаждению подвергают полученную 30 при этом смолу, которую затем вновь обрабаИзобретение относится к способу получения и-гентриаконтана модельного углеводорода, который применяют как эталонное соединение в нефтехимии.Известен способ выделения п.гентриаконтана из растительного сырья путем экстрагирования сырья органическим растворителем, охлаждения экстракта и извлечения из него целевого продукта.Однако вследствие трудности разделения экстракта на компоненты,...

Номер патента: 372221

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гошаев, Каррыев

МПК: C07D 213/30

Метки: всесоюзная

...115 С. Выход 29%,С целью повышения выхода целевого продукта предлагается в реакционную смесь до бавлять каталитическое количество ртути и проводить процесс при 115 в 1 С.Необходимым условием успешного протекания реакции является отсутствие влаги в исходных продуктах и эффективное перемеши вание. Выход 35 - 40%.П р и м е р, Смесь 7 г сулемы, 100 г порошка алюминия и 0,5 - 1 г ртути нагревают 15 - 20 мин при 120 С, приливают при перемешивании 130 мл пиридина и 120 ил циклогекса нона, сразу после начала реакции прибавляют 420 мл пиридина и затем за 1 - 1,5 час по каплям 460 мл циклогексанона таким образом, чтобы поддерживалось самопроизвольное кипение (3 - 5 час). 25Остывшую реакционную смесь фильтруют на воронке со стеклянным фильтром,...

Номер патента: 327194

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гошаев, Отрощенко, Ппш, Садыков

МПК: C07D 213/127

Метки: 2-фенилпиридина

...0 51 и и и. 5 П р и м е р. Вр(.х Орлую колбу, сиабжеи 13)О М (.131(Л КОЙ, ОО Р;)Т 331 ) ХО,10 ДИЛ ЬЦ ИКОМ И каиельпОЙ 1)оро 133(033, 130:)е 1 цзОт 42, 0)2.11 олг 3 Одбеизол;3,)5,. (1,5; сстс.11) м.д 13 ого )юрошк и 200,ц.1 и-цимол;3, тем)ср:)гу) смеси дово- О дят до кипения7073"С) и при и ремсшиВа и 1333 медл(и 31 ым 31 к(13 л ям 31 В т(чс 13 исчпс добавл я и г 32, 0,2 .гол) 2-Ором пиридииа в 100 31,1 и-ц)Мола. 3;)ге) смесь и;)грев;1 От ири ки)кя)ии и исрсмс(иив;133 и сщс в те ц ие 8 (саг.5 110 сле Охл;)ждс 333)я в реакциои)ую смесь добавляот 20",(-3033 соляной к 3 слоты до рИи Г 1(РЕ 3 ОЦ 11(Т (. ВОДЯИЬ 1 М И 1 Г)ОМ ДЛ 51 УД )ЛОЦИЯ и-цимОЧ(1 и дифси 3,133. (.)Сг:310 к В тЙ ж( колбе по(1)цсгг;(ч)(в:3303 (дким и;тром до р 1 О О и...

Номер патента: 253066

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гошаев, Кузнецова, Отрощенко, Садыков

МПК: C07D 213/22

Метки: 4-дипиридила

...свежеосажденного и активированногомедного порошка, 5,7 г 4-хлорпиридина, 16 г2-бромпиридина и 50 мл нитробензола, Смесьнагревают при 170 - 180 С в течение 15 час.Затем реакционную смесь подкисляют соляной кислотой и перегоняют с водяным паромдля удаления нитробензола. Остаток отфильтровывают, кислый раствор медленно подщелачивают поташом до рН 4 - 4,5, добавляютнекоторыи избыток сульфата (11) железа и 30 экстрагируют бензолом. Бензол отгоняют, остаток растворяют в горячей воде.При стоянии выпадают кристаллы 4,4-дипиридила (выход 20 - 25%). Т. пл.,72 - 74 С; после смешения пробы с чистым образцом 4,4-дипиридила т. пл, 72 - 3 С.Раствор, оставшийся после отделения 4,4- дипиридила, экстрагируют бензолом; бензол отгоняюг, остаток растворяют...