Способ получения хлористого винила

Номер патента: 336856

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Нитто, Сигеру, Такачика, Ютака, Япони

МПК: B01J 23/843, C07B 35/04, C07B 43/00

Метки: катализатор, окисления, процессов, углеводородов

...температуре 100 С втечение 4 час,Концентрацию полученной смеси доволят доподходящей величины и высушивают распылением обычным образом.10 Полученные таким образом микрочастицынагревают при 250 С в течение 2 час, а затем при 400 С в течение 2 час и наконец полвергают обжигу при 810 С в течение 4 час. получают аналогично примеру 13 за исключением того, 1 то вместо 97 г нитрата меди бе рут 693 г нитрата лантана1.а (ИОЗ) 3 6 НгО П р и м е р 15, Катализатор состава25А 13 МО 0,25 Те,Ре 10 ЬЬ 25072 (5102) вополучают аналогично, примеру 13 за исключением того, что вместо 97 г нитрата мели берут 600 г нитрата алюминия. получают аналогично примеру 13 за исключением того, что вместо 97 г нитрата меди бе рут нитрат бериллия,40 получают аналогично...

Номер патента: 115346

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гиллер, Кармильчик, Луткова, Перцов

МПК: B01J 23/16, B01J 37/03

Метки: катализатора, парофазного, процесса, фурана, фурфурола

...путем их совместного осаждения, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения активности и дол. говечности катализатора, к указанной смеси окислов добавляют 0,5 - 2,5% солей или окисей щелочных металлов Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор Е. Г. Гончар Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л, Зак. 2556 Подп. к печ. 15.И 11-58 г. Тираж 950 Цена 25 коп, Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 1436 час., а затем при 400 еще в течение 4 час.Катализатор помещают в контакт ную трубку и перед употреблением активируют при 400" в течение 4 час. водородом, а затем при 500 в течение 1 часа смесью паров фурфурола и воды (скорость подачи...

Номер патента: 232212

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алиев, Гасан, Ефимова, Мамедова

МПК: B01J 29/76, B01J 37/03

Метки: гидродеалкилирования, катализатора, никельалюмосиликатного, приготовления, процесса

...алюминия в соотношении 1,5: 1.2. Синтез геля смешением исходных реагентов в соотношении а: б = 5: 1 при 25 С смеси 7,2 - 7,5).232212 й1д,г ЮаОИоо аВ ."з Выход бензола на толуол,вес. "о 25- оо оР превра- щенный пропу- щенный бензол толуол 24,671,0 130 27,5 34,0 45,0 58,5 53,7 54,5 48,5 72,5 66,0 55,0 41,5 46,3 45,5 51,5 55,0 52,0 55,5 57,5 0 1 5 10 15 20 35 34,5 42,5 56,0 66,8 62,2 63,0 57,5 53,5 55,5 52,5 51,5 29,5 36,0 46,8 43,7 44,0 40,0 41,0 41,0 38,0 36,0 69,5 68,5 70,0 70,5 70,0 70,0 72,0 72,0 72,3 70,0 4545,0 50 48,0 60 44,5 62 42,5 Составитель Т, Комова Тсхред Л, Я. Левина Коррск.ор И, Л. Кириллова Редактор Л. Ильина Заказ 417,6 Тираж 437 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытш ири Соил Министров ССС.1...

Номер патента: 407570

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Аксарин, Баимбетов, Рисов, Смирнов

МПК: B01J 23/42, B01J 37/24, C10G 35/04

Метки: алюмоплатинового, катализатора, платформинга, промотирования, процесса

...в наименьшей. Такое распределение промотора по катализатору нежелательно, так как в первом реакторе в основном происходят процессы дегидрирования нафтеновых углеводородов, а при наличии большого количества промотора начинают происходить побочные процессы гидрокрекинга нафтенов, приводящие к уменьшению выхода ароматических углеводородов.Цель изобретения - получение катализатора, позволяющего увеличить выход ароматических углеводородов и повысить срок службы катализатора.Поставленная цель достигается тем, что хлорсодержащее вещество в токе газа подают ИЯ АЛЮМОПЛАТИНОВОГО ОЦЕССА ПЛАТФОРМИ НГА П р и м е р, Готовят два образца алюмоплатинового катализатора, содержащие различные количества хлора после промотировапия дихлорэтаном, Образец 1...

Номер патента: 422438

Опубликовано: 05.04.1974

Автор: Смирнова

МПК: B01J 23/835, C11C 3/14

Метки: изомеризации, катализатор, масел, процесса, растительных

...дополнительное количество раствора углекислого натрия. 30 После осаждения в реакционную массу вводят раствор сульфата аммония (9,4 г), поддерживая. если нужно, рН среды 9 - 10 дополнительным введением раствора углекислого натрия. Всего в опыте используют 1 л 1,5%-ной серной кислоты. Осадок отделяют, промывают на фильтре водой, нагретой до 35 - 40 С, до отрицательной реакции на ионы ОН- и 50 - -, сушат прп 100 - 105 С и прокаливают 1 час прп 450 С. Вес осадка после прокаливанпя уменьшается на 38%. Цвет окислов черный, частицы хрупкие, легко растираются. Цвет мелкодисперсных окислов коричневый,Окислы восстанавливают прп 350 С в течение 20 - 30 мин в токе водорода, подаваемого со скоростью 3 лмип. Восстановление, наблюдаемое по началу...