Арен

Способ очистки протеолитического комплекса

Загрузка...

Номер патента: 1219645

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Акулин, Арен, Аюшин, Берзиня-Берзите, Колодзейская, Кудинов, Меленьких, Шпрунке, Эпштейн

МПК: C12N 9/76

Метки: комплекса, протеолитического

...на колонку заполненную овомукоид-сефарозой. Колонку выдерживают в перекрытом состоянии в течение 20-30 мин, затем осуществляют промывку буфером для удаления несорбировавшегося материала и проводят десорбцию целевого продукта 0,001-0,003 М раствором соляной кислоты с последующим быстрым подщелачиванием элюата до рН 7,6-7,8 с помощью фосфатного буфера.П р и м е р 1. На колонку, заполненную 10 мл овомукоид-сефарозы 4 В, наносят 80 мг протеолитического комплекса из пилорических придатков лососевых рыб, растворенного в 4 мл 0,04 М Фосфатного буфера рН 7,8 при 4 С, с удельной активностью - трипсиновой 365 ед./мг белка (субстрат БАМЭ - бензоил-аргинин метиловый эфир), химотрипсиновой - 343 ед./мг белка (субстрат АТМЭ - ацетил-тирозин...

Способ получения иммобилизованной пектиназы

Загрузка...

Номер патента: 736592

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Арен, Богомолова, Брумштейн, Дайя, Муйжниеце, Новосельцева, Самсонова, Чудар

МПК: C12N 11/14

Метки: иммобилизованной, пектиназы

...отрицательно влияющих наактивность ферментов.Целью изобретения является упрощение процесса, экономия сырья (приобеспеченйи-высокого выхода активности катализатора),Цель достигается тем, что в качестве носителя используют силохром,обработанный дииэоцианатом адипиновой кислоты,1,6-гексаметилендиаминоми повторно; диизоцианатом адипиновойкислоты, а связывание Фермента с носителем проводят в водной среде при18-20 С и концентрации фермента висходном растворе 1-3.Согласно изобретению способ получения иммобилиэованной пектиназы состоит в связывании ее с силохромом,обработанным диизоцианатом адипиновой кислоты, 1-6-гексаметилендиамином и повторно - диизоцианатом адипиновой кислоты, причем связывание проводят в водной среде при 18-20 С...

Способ получения иммобилизованной целлюлозы

Загрузка...

Номер патента: 925108

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Арен, Балцере, Безбородов, Козловская, Перконе, Родионова

МПК: C12N 9/42

Метки: иммобилизованной, целлюлозы

...кольце, вследствие чего хиноны являются электрсакцепторными соединениями и легко вступают в реакцию с нуклеофильными реагентами. Схема реакции следуощая: 0 1 н. ацетатного буфера (Р" 48Исгользуется целлолазный препарат из гриба Соао+г 1 сИ.н сапа 1 йип с содержанием белка 50 и эндоглюканазной (по Иа-КМП) активностью 11,37 мкмоль глюкозы/мг белка, целлобиазной (по целлобиозе) активностью 1,13 мкмоль глюкозы/мг белка и-глюкозидазной (по п-нитрофенил-(-Б-глюкопиранозиду) активностью 1,16 мкмоль глюкозы/мг белкаВьдерживают при комнатной температуре 1 ч и отфильтровывают. Промывают Зх 15 мл 1 М раствора МаС 1 и 2 х 10 мл ацетатного буфера. Связывается 72 от взятого количества белка. Полученный препарат иммобилизованной целлюлазы содержит...

Способ получения иммобилизованного гемицеллюлазного комплекса

Загрузка...

Номер патента: 1055770

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Арен, Балцере, Безбородов, Горбачева, Игнатьева, Родионова, Тавобилов

МПК: C12N 9/24

Метки: гемицеллюлазного, иммобилизованного, комплекса

...активнос" тей иммобилиэованного препарата. Связывание большей, чем балластных белков, части белков-Ферментов обес.печивает повышенную активность иммобилизованного гемнцеллюлаэного комплекса по сравнению с соответствующими активностями в исходном препарате.Способ осуществляют следующим :образом.При контактировании раствора Ферментного препарата Азр, п 1 дег 15 с бензохиноновым силохромом при весовых соотношениях носитель:фермент.= 1 г(0,02 - О,ОЗ) в среде 0,1 И аце-татного буфера (рН 4-5) получают иммобилизованный ферментный препарат с ксиланазной активностью неменее 89 от исходной) арабиноэидаэной, галактозггдаэной - 114, маннозидазной - 142 от исходной активности.В результате имеет место более комплексное использование исходного...

Способ получения водорастворимого иммобилизованного протеолитического комплекса

Загрузка...

Номер патента: 1041567

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Арен, Каткевич, Перконе, Скуя, Чудар

МПК: C12N 11/10

Метки: водорастворимого, иммобилизованного, комплекса, протеолитического

...однородность ксилоуронида,мол. масса последнего колеблетсяв пределах 16-13 тысяч.Матрица характеризуется следующими показателями:Степень полинеризации(Сп) 110130Мол. масса, Дальтон 16000-18000Количество активных Оальдегидных групп,мгЕг препаратаТаким образом, в качестве носите"ля используют дешевый и доступный . 15ксилоуронид,Процесс присоединения фермента кносителю происходит при взаимодействии карбонильных групп полимераматрицы) и аминогрупп остатков лизи" 2 Она фермента. Схематически реакциюиммобилизации можно изобразить в следующем виде;ф ТРИС. рН 8-9; Х-ФК-С . +ф-ИНК-С "Н 218-20 ОС Нгде К " ксилоуронид;ф ." Фермент.Реакцию проводят в мягких условиях при 18-20 ОС и в 0,1 И трис-оксииетиламинометановом буферном растворерН 8,65,...

Способ определения активности аминоацилазы

Загрузка...

Номер патента: 968070

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Арен, Вейнберга, Лауцениеце, Хагендорф

МПК: C12N 9/78

Метки: активности, аминоацилазы

...что 1;Ы-аминокислота количественно оттитруется до рН 8,5.Для доказания пригодности метода сделана серия экспериментов с искусственными смесями, содержащими Ьаминокислоту, натриевые соли 1 Ч-ацетил-Р,1;аминокислоты и Х-ацетил-Р-аминокислоты и также ацетат натрия, что соответствует различным степеням гидролиза М-ацетил-Р,1;аминокислоты. Искусственные смеси с разными концентрациями компонентов обрабатывали формалином и оттитровали щелочью до рН8,5, Результаты даны в таблице. 0,25 0,246 98,35 0,40 0,982 98, 19968070 5Ч - объем КОН, израсходованный длятитрования в опыте, мл;Чо - объем КОН, израсходованный длятитрования холостого опыта, мл;п - точная концентрация КОН, М;Ч - общий объем реакционной смеси, мл;1 - время инкубации, мин;ц -...

Способ получения экстракта цветочной пыльцы

Загрузка...

Номер патента: 952259

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Арен, Гозите, Гутманис, Зилберс, Малей, Пуненов

МПК: A61K 35/78

Метки: пыльцы, цветочной, экстракта

...5833/8 Тираж 714 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР но делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 43витаминов, эфиров жирных кислот, холестеринов, каротиноидов, что повышает глубинуизвлечения ценных биологически активныхвеществ из пыльцы.Получение как водного, так и липидногоэкстракта при 18 - 20 С исключает инактивацию термабильных биологически активных компонентов и обеспечивается сохранение активности биологически активных веществ.Продукт цветочной пыльцы получают смешиванием водного и липидного экстрактапри соотношении (4,0 - 6,5): 1 и концентрированием. Смесь двух экстрактов обеспечивает повышение качества целевого продукта. Взаимодействие...

Способ очистки микробных липаз методом аффинной хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 943278

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Арен, Букбарде, Волкова, Грузин, Лебедева, Лестровая, Рубан

МПК: C12N 9/18

Метки: аффинной, липаз, методом, микробных, хроматографии

...мг экв/г.Активироваиный силохром загружают в колбу с 80 мл амилового спиртаи перемешивают при 100-105 С в течение 1 ч, Фильтруют, промывают этайолом и сушат, Содержание амиловыхгрупп приблизительно 0,05 мг экв/г,Так как алкильные группы не поддаются прямому определению, то ихсодержание определяется из расчета,что степень превращения изоцианатных в алкильные около 80.П р и м е р 2. Очистка липазы насорбенте с октиловой группой с применением при десорбции ступенчатогоградиента концентрации тритона х.Приготовление исходного ферментного препарата.Исходным материалом для очисткислужит ферментный препарат, полученный осаждением сульфатом аммониябелков иэ культуральной жидкостимакроскопического гриба Юео 1 г 1 спщпав 1 егоМев, выращенного.на...

Способ регенерации носителей для иммобилизации ферментов

Загрузка...

Номер патента: 936987

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Арен, Дайя, Егоров, Кестнер, Кивисилла, Киппер

МПК: B01J 21/20

Метки: иммобилизации, носителей, регенерации, ферментов

...сначала кипятят в 18 мл0,63-ного раствора брома в четыреххлористом углероде в течение 40 мин,как в примере 1, а затем обрабатывают 0,4-ным раствором цианистогокалия в этиловом спирте, как в примере 1,Содержание активных групп в регенерированном носителе 47-50 мк-экв/г.10 г регенерированного носителясмачивают 25 мл раствора панкреатина(60 мг/мл) в буфере с рН 8,0. Реакцию иммобилизации проводят при20 С в течение 20 ч. После инкубациипрепарат промывают последовательноборатным буфером с рН 8,0, 1 м раствором хлористого натрия и боратнымбуфером.Ферментативную активность препарата определяют на 2-ном раствореказеина с рН 8,0 при 30 С, Активность препарата панкреатина равняется41,8 Е/г, выход активности 1 й,После промывки 2 Ф-ным...

Способ получения сорбента для аффинной хроматографии микробных липаз

Загрузка...

Номер патента: 935121

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Арен, Букбарде, Волкова, Грузин, Лебедева, Лестровая, Рубан

МПК: B01D 15/08

Метки: аффинной, липаз, микробных, сорбента, хроматографии

...растворителя на ротационном испарителе добавляют 100 мл 33-ного водного раствора поли- винилового спирта, 2 мл триэтипамина и нагревают на водяной бане при 90- 95 ОС в течение 1 ч. Фильтруют, промывают горячей водой, ацетоном и сушат, К полученному продукту добвв21935ляют 80 мл 53-ного раствора гексаме-тилендиизоцианата в сухом толуоле иперемешивают при 105 С в течение 1 ч.Фильтруют, промывают на фильтре толуолом и сушат в вакуум-сушильном %шкафу, Содержание изоцианатных групп0,06 мг-экв/г силохрома.Активированную основу загружаютв колбу с 100 мл амилового спирта иперемешивают при 105 ОС в течение 1 ч, 1 вФильтруют, промывают этанолом и сушат. Содержание амиловых групп околоО, 05 мг-экв на 1 г сухого сорбента.Так как алкильные...

Способ получения иммобилизованной пектиназы

Загрузка...

Номер патента: 926008

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Арен, Дайя, Муйжниеце, Чударс

МПК: C12N 9/14

Метки: иммобилизованной, пектиназы

...сосуд с реакционной смесью вакуумируют посредством водо- струйного насоса 0,5 ч. ЗатеМ суспензию иммобилизованного препарата фильтруют и промывают на воронке Бюхнера 120 мл цитратного буфера рН 4,2;100 мл 1 М раствора Иа 1 и.наконец 80 мл цитратного буфера рН 4,2.Активность 2,41 Е/г сухого носителя (активность в исходном ферментном растворе 310 Е/г белка).При хранении при + 4 С преперат теряет 50% активности в течение 4 мес.П р и м е р 3. 10 г аминоэпоксисилохрома обрабатывают 3 ч 100 мл27-ного раствора глутарового альдегида, затем носитель фильтруют и промывают дистиллированной водой до исчезновения следов глутарового альдегида в промыв 20 25 30 35 Яо Я 5 50 55 ных водах, потом высушивают при комнатной температуре. К 10 г...

Способ иммобилизации клеток микроорганизмов с тирозиназной активностью

Загрузка...

Номер патента: 922142

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Арен, Березин, Тысячная, Яковлева

МПК: C12N 11/04

Метки: активностью, иммобилизации, клеток, микроорганизмов, тирозиназной

...этот срок полностью теряют-тираэиназную активность. Иммобилизованные клетки можно неоднократно использовать для синтеза тирозина. При этом после первого использования сохраняется 95% активности, после второго - 80%, после третьего - 50%.45П р и м е р 1. К 0,4 мл 0,01 М фосфатного буфера рН 7,0 добавляют 1 мл 05 М ацетета аммония (доведенного концентрированным раствором аммиака до рН 8) 0,2 мп суспенэии клеток ЯО ОЬеМВг В 60" 611 62, содержащей 53 мг белка с удельной-тирозиназной каталитичесюй активностью, определенной стандартныу методом по синтезу тирозина 4,6 10 мопь/с мг белка, 1 мл 55 50%-ного раствора акриламида с добаыением метиленбисакриламидав соотношении 19;1; 0,3 мл 10%-ного раствора 42 4й М, К, Я -тетраметилэтилендиамина и...

Способ получения носителя для иммобилизации белков

Загрузка...

Номер патента: 897770

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Арен, Дайя, Егоров, Кестнер, Кивисилла, Киппер, Эрин

МПК: C07F 7/02

Метки: белков, иммобилизации, носителя

...получают носитель,фф содержащий на поверхности активныеаминогруппы в количестве 50 мк эквна 1 г носителя. Полученный носительиспользуют для иммобилизации протеолитических ферментов (трипсина, химоЖ трипсина, панкреатина) с помощью бифункционапьных реагентов, таких какглутаровый альдегид, диизоц-.нет адипиновой кислоты и п-бензожлнон.П р и м е р 2. Получение нераст 35 воримого Аерментного препарата с использованием носителя, модидлцированного полиамидом, актит.;-ро;.аннемглутаровым альдегидам.35 40 К модифицированному погыамидомносителю (5 г) добавляют 15 мл2%-ного водного раствора глутарового альдегида, Смесь перемешивают ивыдерживают при комнатной температурев течение 2 ч. После этого материалотмывают дистиллированной водой...

Способ получения активированных носителей

Загрузка...

Номер патента: 859372

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Арен, Дайя, Егоров, Кестнер, Кивисилла, Киппер, Озолиньш, Страздиня, Эрин

МПК: C07G 7/02

Метки: активированных, носителей

...Ацетонщ выпаривают и проводят затвердениепосредством кипячения носителя в 2 ном водном растворе полиэтиленполиамина (соотношение эквивалентовэпоксидной смолы и амина 1:2) в течение 1 ч. Носитель отфильтровыва"30 ют, промывают водой, ацетоном и сушат в термостате при 100 фС. В результате получают носитель, содержащий на поверхности активные аминогруппы в количестве 150-200 мкэкв на 1 гносителя. Носитель можно использовать непосредственно для иммобилизации белков за счет взаимодействия, с аминогруппами, а также можно дополнительно активировать, создавая ,на полимерной пленке реакционноспособные группы различной прирбды. О Подходящими активаторами в данном случае являются глутаровый альдегид, дииэоцианат адипиновой кислоты и - бенэохинон...

Способ контроля катализируемого аспартазой процесса полуения l-аспарагиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 857115

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Арен, Берзиньш, Бренцис, Зариньш, Калис, Малей, Пуриньш, Скроделис, Хагендорф, Янкевиц

МПК: C07C 101/12

Метки: l-аспарагиновой, аспартазой, катализируемого, кислоты, полуения, процесса

...зависит от глубины реакции,непосредственно может быть использован для автоматизации регулированияхода процесса,1 ОП р и м е р 1. Готовят 20 лМраствора Фумаровой кислоты, доведенного до рН 8,4 при 18 оС водным аммиаком и содержащего 0,003 М двухлористого, марганца, и 50 мл 1 М раствора . - аспарагиновой кислоты, доведенного до рН 8,4 при 18 С воднымаммиаком и содержащего 0,003 М двухлористого марганца. Снимают показания анализатора электропроводностис фиксированной чувствительностьюпри последовательном термостатировании при 37 С детектора прибора в растворе Фумарата, растворе аспартатаи их смесях, имитирующих различныестадии превращения Фумарата в аспартат. Кроме того, имеют сопротивлениеи рассчитывают удельную злектропроводность этих...

Способ получения активированных носителей

Загрузка...

Номер патента: 664468

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Арен, Дайя, Егоров, Кестнер, Кивисилла, Киппер, Эрин

МПК: C07G 7/02

Метки: активированных, носителей

...структуру носителМ, уменьшает нежелательное адсорбционное воздействие молекул Фермен-,та с носителем и предотвращает вымывание Фермента с носителя из-зарастворимости кремнезема при рН 7и вьппе,П р и м е р 1, Получение носителя, активированного эпоксиднойсмолой с последующим затвердениемполиэтиленполиамином.Для получения носителя проводятпропитывание кремнеземного материалараствором эпоксидной смолы и затемзатвердение водным раствором поли"этиленполиамина, который берется вколичестве 25% от эквивалентногоколичества эпоксидной смолы.5 г силохрома или силикагелясмачивают 9 мл раствора 1,7 эпоксидной смолы в ацетоне. После выпаривания растворителя при 100 С проводят затвердение 15 мл водным раствором полиэтиленполиамина кипячением йрй...

Способ получения иммобилизован-ной -амилазы

Загрузка...

Номер патента: 810719

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Арен, Вина, Гвалия, Грузин, Двали, Квеситадзе, Мелнгалве

МПК: C07G 7/02

Метки: амилазы, иммобилизован-ной

...при интенсивном и.рсмсшивации 0,5 мл Т 1 С 4, Через 40 мин носитель отделяют, промывают 001 и. НС 1, 45 затем бидистиллироваццой водой до цсй 1ральной реакции и прокаливаюг 1 час при 540"-С.Актпкированцый носитель инкубируючс 20 мл фсрмецтного раствора, содержаще го 00 мг фермента а-амилазы Лзр. Огукас,в 0,1 М ацетатном буфере (рН 4,5) в присутствии 0,05 М ацетата кальция. Умеренно перемешивают в течение 20 час. при 4 С, фильтруют и промывают ацетатным буфс ром, рН 4,5 (трижды), затем 1 н. 4 аС(трижды) и бидистиллированцой водой.Активность прспарата 353 ед/г носителя. Г 1 римср 4, 1 г силохрома СХ,5 суспсн дируют В 5 мл дистиллированной воды при4 С и порциями по 0,1 мл через каждь)с 5 мин добавляют при интенсивном перемешивании 0,5...

Биоспецифический сорбент для аффинной хроматографии трипсина

Загрузка...

Номер патента: 777041

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Арен, Берзиня-Берзите, Дайя, Кирсе

МПК: C07G 7/02

Метки: аффинной, биоспецифический, сорбент, трипсина, хроматографии

...Горьковским опыт 7770415ным заводом ВНИИ нефтяных продуктов ВТУ(Д 920 А, Ь 71 м 2/г,Чпор 1,63 смэ/г; фракции 0,1 - 1,0 мм).В колбу наливают 350 мл 1,5%-ного раствора Т-аминопропилтриэтоксисилана, приперемешивании вносят 100 г силохрома(СХ) и выдерживают в течение 16 ч прикомнатной температуре. Затем жидкостьдекантируют и осадок высушивают в термостате при 130 С в течение 4 - 5 ч.К 0,5 г силохрома, обработанного у-аминопропилтриэтоксисиланом (содержащим200 мк-экв. аминогрупп на 1 г носителя),прибавляют 30 мл 700/О-ного раствора изопропилового спирта, который включает0,105 г п-бензохинона, и выдерживают прикомнатной температуре в течение 1 ч, затем носитель отфильтровывают, промывают3)(20 мл изопропилового спирта и высушивают. Получают...

Способ получения глюкозы

Загрузка...

Номер патента: 767208

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Арен, Балцере, Дайя

МПК: C13K 1/02

Метки: глюкозы

...на целлюлозе при весовом соотношении целлюлоза: Ферментный препарат = 1:0,01-0,02 в среде 0,05 М.ацетатного буфера (рН = 4,8-5,0) прио45-50 С;последующий гидролиэ целлюлозы адсорбированным препаратом втех же условиях Глюкозу удаляютэлюированием иэ колонны 0,05 М. ацетатным буфером. Периодическим добавлением целлюлозы и алюированием колонны буфером с добавкой Ферментного препарата 0,1 кг/мл, в системесохраняют первоначальные весовые соотношения субстрата и Ферментногопрепарата, Продолжительность гидролиза ферментным препаратом 22-23 дняс выходом глюкозы 0,5-0,6 г на 1 гФерментного препарата в час.П р и м е р 1. Термостатированнуюколонну заполняют нарезанной фильтровальной бумагой (бг), Приготовляютраствор препарата...

Способ получения носителя для иммобилизации биологически активных веществ

Загрузка...

Номер патента: 749847

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Арен, Дайя, Егоров, Кестнер, Кивисилла, Киппер, Озолиньш, Паппель, Эрин

МПК: C07G 7/02

Метки: активных, биологически, веществ, иммобилизации, носителя

...активные аминогруппы в количестве 100 мк экв на 1 г носителя.П р и м е р 2. 5 г обработанногорастворами едкого натрия и соляной60 кислоты (пример Ц носителя пропитывают 7 мл 0,3 н раствора диизоцианатаадипиновой кислоты в толуоле. Смесьвыдерживают при 110 ОС в течение45 мин. После этого материал высуши 65 вают при 120 ОС. Затем носитель кипятят в 0,6 н .Водном растворе 1,6-гексаметилендиамина в течение 15 мин,Затем носитель фильтруют, промывают водой и ацетоном и высушиваютв п 120 С.В результате такой обработки пОлучают носитель, содержащий на поверхности активные аминогруппы в количестве 10 Омк, экв на 1 г носителя.Носитель, полученный по примерам1 и 2, используют для иммобилизации 10ферментов с помощью бифункциональныхреагентов,...

Способ получения модифицированного водорастворимого препарата целлюлозы

Загрузка...

Номер патента: 709631

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Арен, Балцере, Дайя

МПК: A61K 38/47, C12N 11/08

Метки: водорастворимого, модифицированного, препарата, целлюлозы

...н течение 24 ч при 20 С, отделяют избыток дкальдегида гельфильтрацкей на сефадексе Л, с послецующкм связыванием фермента и актинкрованного альбумина в течение 24 чпрк 2 О тС Выход препарата в пересчете нацеллюлазу и альбумин 100, активность его превышает активность исходной целлюлаэы на 30-40.П р и м е р 1. 0,20 г яичногоальбумина растворяют в 10 мл воды,добавляют 2 мл (2,08 г) глутароного дкальдегида. После 24 ч выдержкипри 20"С Отделяют избыток глутарового диальдегкда гельтфильтрацией насефадоксе 5-25, К 100 мл водногораствора активиронанного альбуминацобавляют 0,10 г целлюлазы, Через24 ч водный раствор препарата приГоден для ферметнтативного расщепления целлюлозы. Выход в пересчете нацеллюлазу и альбумин 100, Активность 132 от...

Способ получения -аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 706402

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Арен, Вейнберга, Озолиня, Розиня, Селецка

МПК: C07C 101/02

Метки: аминокислот

...Л.Герасимова Техред Н,Бабурка Корректор И,Стец Заказ 8157/20 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственого комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП 1 Патент 1, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 пропускают 3,08 л 1 М раствора М-ацил-О, Ь-серина (рН 7,3-7,6) соскоростью 2,8 мл/ч (обеспечивающей образование 0,5 М Ь-серина в элюате) в течение 1100 ч. Элюат упаривают в вакууме до сиропообразногосостоянияпри температуре 50-60 С. После охлаждения до комнатной температурыдобавляют 3 л этилового спирта иоставляют на 16 ч при температуре4 С для кристаллизации. КристаллыЬ-серина отфильтровывают, промываютспиртом и высушивают при 50 ОС допостоянного веса.Выход Ь-серина 145,64 г (90),Ыв + 14,0(с...

Способ получения макропористых кремнеземов, содержащих карбоксильные группы

Загрузка...

Номер патента: 702023

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Арен, Букбарде, Витолс, Грузин, Мелнгалве, Ранкевица

МПК: C07F 7/08

Метки: группы, карбоксильные, кремнеземов, макропористых, содержащих

...обратным холодильником, механической мешалкой и нагреваютпри 100 С на масляной бане 0,5 ч,Фильтруют, карбоксисиликагель промывают водой, ацетоном и сушат при100 С, Выход 100 г карбоксисиликагеля. Содержание карбоксильных групп0,29 мг-экв/г, Степень превращенияаминогрупп 76,5,В качестве растворителей можно использовать также другие инертныеорганические растворители.П р и м е р 4. В двухгорлую кол.бу загружают 100 г аминопропилсилохрома С, содержащего О, 40 мг-экв/гаминогрупп, Добавляют 1000 мл бензо-ла и 20 г янтарного ангидрида. Колбуснабжают обратным холодильником, механической мешалкой и нагревают при80 С на масляной бане 0,5 ч. Фильтруют, карбоксисилохром промывают водойоРацетоном и сушат при 100 С. Выход100 г карбоксисилохрома....

Способ очистки трипсина

Загрузка...

Номер патента: 639866

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Арен, Кукуранс, Сполите

МПК: C07K 1/22, C12N 9/76

Метки: трипсина

...связь лиганда с нерастворимой матрицей.П р и м е р 1. В хроматографическую колонку (9 К 15 см),помещают 3 г афинного матричного материала (1 ч-сукциноил-аминобензамидин, присоединенный к силохрому, обработанному м-аминопропилтриэтоксисиланом) с содержанием 1 Ч-сукциноил-аминобензамидина 72 мкм/г силохрома и уравновешивают пропусканием трисбуферного раствора (0,05 М; рН 8,0), содержащего 0,5 моль хлористого калия. После уравновешивания через колонку пропускают 10 мл раствора смеси 62 мг коммерческих препаратов трипсина и химотрипсина, содержащего 20 мг химотрипсина и 42 мг трцпсина в буферном растворе, использованном для уравновешивания колонки, После пропускания ферментных растворов, колонку отмывают от несорбированных белков тем...

Способ получения диэтилового эфира -ацетиламиномалоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 639865

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Арен, Бирка, Дзилна, Озолс, Хагендорф

МПК: C07C 103/46

Метки: ацетиламиномалоновой, диэтилового, кислоты, эфира

...исключается обработка дпэтилового эфира изонптрозомалоновой кислсты с ацстатом натрия, с последующим растворением в К,Х-дпме тплформамиде.639865 Составитель Т, ЯкунинаТехрсд А. Камышникова Корректоры: Л. Брахнинаи И. Позняковская Редактор А. Соловьева Заказ 2363/10 Изд.814 Тираж 526 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р имер 1. В автоклав для гидрнрования емкостью 2 л загружают 50 г катализатора - ннксля Ренея в виде суспензии и 0,2 л уксусной кислоты (для обеспечения перемешивания в начале гидрирования). Продувают автоклав азотом и водородом. Поддерживая давление водорода в автоклаве 8 ати и температуру 40 - 50 С, одновременно...

Способ получения диэтилового эфира -ацетиламиномалоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 595296

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Арен, Озолс, Хагендорф

МПК: C07C 103/46

Метки: ацетиламиномалоновой, диэтилового, кислоты, эфира

...выхода и снижению рабочего давления водо рода на 5 - 10 ати.Предлагаемыи способ идет по следующеисхеме реакции: О ОС,1;.вС 11 У.-1)2 . -1 т . -ОС 11 З/ОНдачи гп-СООК НО СООС Л 1; (Т) Соединение (1) с мол, весом 216,51 - аддукт диэтилового эфира изонитрозомалоновой кислоты с ацетатом натрия.Соединение (11) с мол. весом 102,09 - ук сусный ангидрид;Соединение (111) с мол. весом 217,22 - диэтиловый эфир 1 х 1-ацетиламиномалоновой кислоты;Соединение (1 Ч) с мол, весом 82,03 - аце тат натрия.В реактор для гидрирования загружают суспензию катализатора никеля Ренея в уксусном ангидриде и подают раствор аддукта диэтилового эфира изонитрозомалоновой кис лоты с ацетатом натрия в ДМФА со скоростью, не превышающей скорость гидрирования,...

Способ получения -аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 591458

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Арен, Калис, Розиня, Страздинь

МПК: C07C 101/02

Метки: аминокислот

...ьК 1 г активированного носителя прибавляют 1 мл экстракта ацетоновогопорошка свиных почек в 0,1 н. Фосфат.- ном буФере (рН 7,2) с общей ацилазной активностью 2000 мкмоль/час Ь -аланина и 4 мл 1 М Я -ацетил-ПЬ -аланина, выдерживают 10 мин при комнатной: температуре. Иммобилизованную аминоацилазу отфильтровывают, промывают дважды 20 мл 1 М раствора хлористого натрия, 20 мл 0,1 М Фосфатного буфера ( рН 7,2) .Получают катализатор с общей ацилаэой активностью 1000 мкмоль/час аланина.Полученную иммобилиэованную аминоацилазу хранят в растворе К -ацетилаланина при 4-9 фС.Пример 2. 2 г катализатора с ацилазной активностью 1000 мкмоль/часЬ -аланина, полученного согласно ме-.тодике примера 1, загружают в колбус 100 мл 1 И раствора...

Способ получения иммобилизованной аминоацилазы

Загрузка...

Номер патента: 575352

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Арен, Калис, Розиня, Страздинь

МПК: A61K 38/43, C12N 11/14

Метки: аминоацилазы, иммобилизованной

...-Ацетиламинокислота (субстрат) защищает реакцнонноспособные группы активного центра амнноацилазы от нежелательной модификации при связыванииаииноацилазы с носителем,Наличие ковалентной связи между аминоацилазойи неорганическим носителем способствует увеличению Ферментатнвной устойчивости иююбилизованной 10аииноацилазы, в результате чего ее можно использвать в любых, в то числе ив более концентрированных (например1 М) растворах исходных М-ацил-Р,Ь-аминокислот, при тои не менее десяти раэ, )6При получении иммобилиэованной аиииоацилазы предлагаемым способом полнее используется ацилазное сырье (выход ацилаэной активности составляет50 от ацилазной активности испольэуемого на иммобилизации экстракта ацетонового порошка свиных...

Способ получения -пролина

Загрузка...

Номер патента: 573480

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Арен, Вейнберг, Озолиньш

МПК: C07D 207/04

Метки: пролина

...пропина,пьзуемого в медицине и в пищешпенности. достигается за счет тоопучают раздепением рва при помощи ст-виннойЗаказ 3708/19 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по дедам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Фипиан ППП "Патент", г, Ужгород, уп. Проектная, 4 Пря взаимодействии рацемического пропина с д- винной кисп отой попучают Ь - продинд -тартрат, с 1 Винную кисдоту удапяют пфи помощи катнонитаВыдедяют сорбированный на катионите Ь" дроднн алюируя раствором аммиака с посдедуюшим упариванивм. Посев регенерациид-винной кислоты и 9 -пролииа их возвращают в процесс.П р и м е р. Одновременно загружают 115,1 г (1 мопф 3(,-пронина 500 мл 10 дедяной уксусной киспоты и 75 г. (0,5...

Способ получения оксидазы д-аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 567748

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Арен, Кукуранс, Ругайнис

МПК: C12D 13/10

Метки: д-аминокислот, оксидазы

...гомо" гениэата буферным расТвором, очистку экспракта бензойной кислотой, разрушение комп-О лекса бенэойная кислота -фермент, освобождение от балластных белков и выделение фермента 111С целью повышения вьмода целевого продукта и упрошения процесса по предлагаемому способу используют бензойную кислоту, ковалентно связанную с водонерастворимой матрицей-силохромом Спосредством Й -сукцинид О -аминопропилтриэтоксисиланах и очистку осуществляют при рН 7,8-Ы 2коры свинных почек гомогенизируют. Гомогенат экстрагируют 0,02 М пирофосфатным буферным раствором (рН 8,3). Нерастворимые примеси отделяют центрифугированием (1 ч, 1000 ). После этого 50 мл полученногоэкстракта с обшей активностью оксидазы В -аминокислот 234 Е и специфической...