Патенты с меткой «адипонитрила»
Способ получения адипонитрила
Номер патента: 149726
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07C 253/22, C07C 255/03
Метки: адипонитрила
...(например, вихревое движение), или усилить зффект всасывания вслед зг подачей адипиповой кислоты.Ло 149726Объем камеры является по отношению к расходу адининовой кислоты минимальным, Например, при сопле с внутренним диаметром в 8 .ям, расположенным в камере трубчатой формы с внутренним диаметром 24 мм и длиной в несколько сантиметров, расплавляют и испаряют 20 кг адипиновой кислоты в час.Плавильное устройство состоит из трубки 1 для подачи порошкообразной адипиновой кислоты, увлекаемой газообразным аммиаком, сопла (форсунки) 2 с внутренним диаметром 8 мм, помещенного концентрично в камере 3, имеющей форму трубы с внутренним диаметром 24 мл. Сопло снабжено снаружи геликондальной насадкой для придания газообразному аммиаку,...
Способ получения 1, 2-дициан11, иклобутана и адипонитрила
Номер патента: 196653
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: "пьер, Иностранна, Мишель, Франци, Шарль
МПК: C07C 253/30, C07C 255/04, C07C 261/02 ...
Метки: 2-дициан11, адипонитрила, иклобутана
...и 28 мл метоксиэтанола. Остаток реакционной массы дистиллируют в вакууме и получают 7,4 г фракции, кипящей при 97 - 108 С/0,4 мм (пр 1,4646) и состоящей, главным образом, из смеси ггис- и транс-изомеров 1,2-дицианциклобутана с небольшим количеством (до 3%) адипонитрила. Теоретический выход по отношению к превращенному акрилонитрилу составляет 49,3%, Гидрогенизацией этих димеров при нормальной температуре и давлении в присутствии палладиевой черни и метанола получают определенное количество динитрила адипиновой кислоты, который последующим гидролизом превращают в адипиновую кислоту, плавящуюся при 150 - 151 С, причем выход целевого продукта в этом случае 97% от теор.П р и м е р 2. Повторяют опыт, описанный в примере 1, но оперируют...
Способ получения адипонитрила
Номер патента: 208571
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Волкер, Иностранна, Маргарет, Роберт
МПК: C07C 253/30, C07C 255/04
Метки: адипонитрила
...20 С.Готовят раствор, содержащий 15,17 г акрилонитрила, 6,86 г тетраэтиламмоний-п-толуолсульФоната, 1,07 г воды,0,43 г хлористого хро. ма (СгС 1: 6 НО) и 20 мг М,Ю-диметил-п-нитрозоанилина, Реакционную массу загружают в предварительно продутый двуокисью углерода реактор и добавляют 20 г ртути. Во время реакции поддерживают небольшое избыточное давление двуокиси углерода. При этом получают 60 мл амальгамы натрия электролизом 40%-ного водного раствора гидрата окиси натрия на аноде из платиновой фольги цилиндрической формы с поверхностью около 6,25 см 2, с ртутным катодом поверхностью 25 см 2 прч силе тока 4 а. Амальгама вытекает из ванны, ее высушивают. Из части этой амальгамы выделяется 1,22 мг водорода на 1 мл амальгамы.В реактор в...
Способ получения адипонитрила
Номер патента: 258168
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Давид, Иностранна, Иностранцы, Моше, Хайм
МПК: C07C 253/30, C07C 255/04
Метки: адипонитрила
...мин, Отделяют амальгаму иупаривают аммиак. Раствор разбалтывают водой и экстрагируют при помощи хлорида метилвна, Экстракт хлорида метилена содержит 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 4продукт реакции, Хроматографический анализ в газовой фазе показывает, что продукт состоит из 85% адипонитрила и 5% пропионитрила (по отношению к примененному акрилонитрилу), Степень преобразования натрия по отношению к адипонитрилу и к пропионитрилу составляет 92%.Отдельно выделяют адипонитрил и пропионитрил,из раствора в хлориде метилена путем фракционной дистилляции, Хлорид метилена и пропионитрил дистиллируют при атмосферном давлении. Затем дистиллируют адипонитрил под более низким давлением, Его т, кип.182 С/20 мм. рт. ст.Пр имер 2, Раствор, состоящий из 10...
Способ получения адипонитрила
Номер патента: 253767
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Варшавский, Ескин, Климов, Кнун, Преснов, Смирнов, Томилов
МПК: C07C 255/04, C25B 3/04
Метки: адипонитрила
...устойчивость анода против коррозии и в итоге повысить выход целевого продукта как по веществу, так и по току.Способ поясняется чертежом.Электролизер 1 представляет собой стальную емкость, покрытую внутри полиэтиленом. В электролизере располагается пакет чередующихся графитовых катодов и магнетитовых листовых анодов. Центробежный насос 2 непреывно,прокачивает раствор через графитовый холодильник 3.П р и м е р 1. Электролитом служит 1,0 н. водный раствор фосфата калия. В электролизер загружают один объем раствора фосфата калия и один объем акрилонитрила. Электролиз ведут таким образом, чтобы катодная плотность тока составляла 400 в 8 а/м. Температуру в электролизере поддерживают в пределах 18 - 25 С. Для достижения высокого...
Способ очистки адипонитрила
Номер патента: 276033
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Зверева, Корнилина, Кривенышева, Матвеева, Седов, Смол, Фукин, Чижов
МПК: C07C 121/26
Метки: адипонитрила
...их при дистцлляциц или ректификациц вызывает значительное осмоленце АДН.Предлагаемый способ очистки адила не имеет указанных недостатковЗО чается в обработке адипонитрила озо276033 Предмет изобретения Составитель Ж, ИсаеваТехред А. Камышникова Корректоры: А. Николаева и Е. Давыдкина Редактор Л. Бердник Заказ 1161/1 Изд,513 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раугиская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ым воздухом в присутствии какой-либо кислоты (например, 1 и. раствора НзРОили органической кислоты) или без нее. При этом происходит окисление примесей и частичный переход их в водную фазу с одновреме 1 шым обесцвечивапием адипонитрила.После дистилляции...
Способ получения адипонитрила
Номер патента: 320114
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Австрали, Империал, Иностранец
МПК: C07C 253/30, C07C 255/04
Метки: адипонитрила
...предпочтительным апротонными растворителями являются ацетонитрил и адипопитрил, Количество воды можно изменять в широких пределах, и это количество не имеет решающего значения. В качестве ингиби-.ора полимеризации применяют соединения, употребляемые для предотвращения полимеризации винила, предпочтительно М,У-диметилнитрозоанилин.В данном описании термин рН относится к кажущейся величине рН, наблюдаемой на обычном приборе для измерения рН с применением стеклянного электрода, так как нельзя допустить, что в системах водноорганического или преимущественно органического растворителя показания обычного прибора для регистрации рН или изменение окраски химического индикатора будут иметь такое же значение концентрации водородных ионов,...
Способ получения 1, 4-дицианбутенов или адипонитрила
Номер патента: 322881
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: "пьер, Инос, Иностранна, Мишель, Шарль
МПК: C07C 253/30, C07C 255/04, C07C 255/09 ...
Метки: 4-дицианбутенов, адипонитрила
...целесообразно работать при небольших давленияхводорода или при пониженных температурахреакции, сокращении нагрева.Для получения (одного или почти одного)адипонитрила желательно применять водородпод сравнительно высоким давлением, Повышение относительного количества катализатора способствует образованию адипонитрила.Реакция может быть проведена в присутствии растворителя, жидкого и инертного в данных условиях, например воды, метанола, этанола, простых эфиров, гликолей, глиоксима,диоксана, тетрагидрофурана, бензола или циклогексана, ацетонитрила, пропионитрила.П р и м е р 1. В автоклав из нержавеющей 25 30 35 40 45 50 55 бО б 5 стали на 1,5 л, снабженный якорной мешалкой, системой нагревания и приспособлением для регулирования...
Способ разделения продуктов гидрирования адипонитрила
Номер патента: 316329
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Долотова, Леонова, Маевский, Мартыненко, Попов, Шехтман
МПК: B01D 3/14, C07C 211/12, C07C 253/34 ...
Метки: адипонитрила, гидрирования, продуктов, разделения
...Г ОЙьсдпп 5)От.С Я И П 2 П Р а ВЛ Я 10 1 се Я ЛЛ 51 О Т 0 П Е И ф Р сиЦ П П ЛО ДЛ 1 Г па рсктификациопиую еолоппу 1, работающую при остаточном лавлгп)ип 00 - 150 лл рт. ст., температуре верка 100 -- 130 С и температуре куба пс вып)с. 160 С, Полученный Листилл 51 Т 12, содср;ея)цпй зпд читсльиое количсство ГМД, для )югышсппя общего выода ГМД может быть иапрдвлсп на дополпительпу)о рсктифиеацшо.Кубовый остаток 13 направляется лс)лес )ш колонну И, работающую при остаточном Лав лепин 20 - 40 лл рт, ст., температуре леры 90 - 110 С, тем пер атуре кубд пс вып) 160=С. В качестве дистиллата (5 ид колов)с И отгопяется ГМД-ректификат, отвечающий тсепическим условиям по содерждшпо ДА,Г и 45 ГМИ И тСМПСрятуре КрпстяЛЛИЗсцп)ЬКубовый остаток (6 об...
Способ получения адипонитрила
Номер патента: 332078
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бельги, Жан, Иностранцы
МПК: C07C 255/04, C25B 3/10
Метки: адипонитрила
...менее 20%, делает предлагаемый способ нерентабельным для промышленного использования, а превращение акрилонитрила, составляющее более 70%, ухудшает выход адипонитрила.Способ в соответствии с изобретением может быть как непрерывным, так и периодическим.Ниже приведены примеры, иллюстрирующие предлагаемый способ, но не ограничивающие его.Номер опыта Г 4 )аНРО КаНРО,КараО 1 а 2 день 3 день 4 день 1 день 2,00,30,250,2 565,54530 2,8 0,3 0,2 0,3 00,06 0,3 5,6 1,10,50,50,03 1,9 0,3 0,3 0,1 П р и м е р 1, Проводят сравнительное испытание на коррозию анодов из магнетита,Прибор для измерения скорости коррозии анодов представляет собой химический стакан емкостью 2 л, имеющий устройство для охлаждения и механического перемешивания. Анод из...
Способ очистки адипонитрила
Номер патента: 351367
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бадише, Иностранна, Федеративна
МПК: C07C 253/34, C07C 255/04
Метки: адипонитрила
...еще 0,7 вес, 0 о 20 имина цианцпклопснтацона, и 300 ч. н-автилового спирта крпсталлпзуют в аппарате с мешалкой с внепшпм охлаждением до температуры минус 3 С. После перемешивания смеси в течение 1 час кристаллы отсасывают и про хтывают их 200 ч. охлажденного примерно до8 С чистого адппонитрила. Получают 430 ч.кристаллов.Состоящую из фпльтрата п промывного раствора смесь (770 ч.) кристаллизуют так же 30 (примерно при температуре минус 3,3 С) и351367 Предмет изобретения Составитель Е. Дембовская Редактор Т. Загребельная Техред 3. Тараненко Корректор О. ТюринаЗаказ 3036/12 Изд.1292 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и откргятий ври Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, ир. Сапунова, 2...
Способ очистки адипонитрила
Номер патента: 364161
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Марк
МПК: C07C 225/04, C07C 253/34
Метки: адипонитрила
...процессе очистки при этом методе адипонитрил частично омыляется, что снижает эффективность процесса. Кроме того, применение концентрированных кислот вызывает знаую коррозшо аппаратуры, а также заг контакт между продуктом и кисло- а высокои вязкости mе емешиваемойЗаказ 230/17 Изд. М 1086 Тираж 404 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Кроме того, она удаляет солеобразующие азотистые примеси, растворяемые в воде.После контактирования неочищенного адипонитрила с раствором кислоты адипонитрил обычно обезвоживают при нагревании, затем отгоняют легкокипящие примеси и конечный продукт подвергают ректификации.П р и м е р 1. Очистке...
Способ очистки адипонитрила
Номер патента: 368744
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Ивамото, Иностранцы, Сено, Такахаси
МПК: C07C 253/34, C07C 255/04
Метки: адипонитрила
...1 ь,0) 12 НаОДвуокись лгарганца МпОлМарганцовистокислый магнийЬ 1 огипО,гЫарганцовокислый калий1 МП 04Смесь иерманганата калияф ибихромата калия" К МпО,+КяСгяО 7Смесь манганата натрия ф идвуокиси марганца - гчалЬ 1 пО,+МпО,Едкий кали КОН (для сравнения)Кагализатор отсутствует(для сравнения) ф Каждый компонент катализатора взят в количестве 5 лгг. 4Пример ы 1 - 1.4. В трехгорлую колбу, снабженную конденсатором, термометром и капилляром, помещают адипонитрил (100 г) с примесью р,р-дицианэтилового эфира (2 вес. %), добавляют один из катализаторов (10 лгг), перечисленных в табл. 1, выдерживают при 205 С в токе азота при давлении 70 млг рг. ет. в течение 20 лгин и затем определяют концентрацию р,р-дицианэтилового эфира, Результаты опытов,...
Способ получения адипонитрила
Номер патента: 379086
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Изобретени, Маоми, Мунео, Руозо, Шинсаку, Шоихйро
МПК: C07C 255/04, C25B 3/10
Метки: адипонитрила
...количестве: 7,1% пропионитрила, 90% адипонитрила, 2,5% олигомераакрилонитрила и 0,4% бисцианэтиловогоэфира.Пример 4, Повторяют пример 2, но бездобавки к раствору католита сульфата триэтиламина и метилцеллюлозы.Католит содержит 15% акрилонитрила,19,2% адипонитрила, 1,5% пропионитрила,незначительное количество бисцианэтиловогоэфира, 0,5% олигомера акрилонитрила, 42%воды и 23,0% сульфата тетраэтиламмония,.После 200 час опыта катодный сток содержит 85% пропионитрила, 12,4% адипонитрила, 1,8% олигомера акрилонитрила, 0,8% бисцианэтилового эфира. Полимер плотнымслоем оседает на катоде. 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Пример 5. Раствор католита состоит из 8,5% акрилонитрила, 8,5% адипонитрила, 62,8% воды, 17% сульфата тетраэтиламмония,...
Способ получения адипонитрила
Номер патента: 461490
Опубликовано: 25.02.1975
МПК: C07C 121/00
Метки: адипонитрила
...дистиллят, состоящий из двух фаз, затем в него добавляют диметилформамид до смешения обеих фаз, Полученный бесцветный раствор (265 г) анализируют с помощью хроматографии. Этот раствор содержит 14,05 г акрилонитрила и 3,8 г пропионитрила.Остаток от дистилляции концентрируют при 40 С под вакуумом 15 мм рт, ст, После охлаждения до 20 С осадок борной кислоты отфильтровывают и промывают его 20 мл ацетонитрила. При этом получают 281,6 г фильтрата, в котором хроматографией устанавливаю г присутствие 54,4 г адипонитрила (19,8% о". теоретического). 150 г этого фильтрата экстрагируют семь раз 100 мл хлористого метилена. Экстракт трижды промывают водой по 100 мл для удаления следов иона хлора,Обработанный таким образом экстракт сушат над...
Способ получения адипонитрила
Номер патента: 500750
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Казухико, Маоми, Мунео, Резо, Синсаку, Шоичиро
МПК: C07C 120/00
Метки: адипонитрила
...состава католита, вес. % ; акрилонитрил 50-60, токопроводящая соль 10-9, продукты электролиза и во лы 84-86, рН 4, С -нафтипамин (ингибитор) 1000 частей на миллион.В результате электрогидродимеризации получают, вес. %: Акрилонитрип./ Пропионитрил Опигомер акрилонитрила Бисцианэтиповый эфир88,56,45,00,1 электродахКатопит, в котором в качестве токопроводящей сопи используют сульфат тетраметипаммония, электролизуют в течение 2 час при следующем составе католита, вес %акрппонптрил 6,0-7,0, токопроводяшая соль 29-30, электропитпческие проду.кты и вода 64,0, рН 8, С .нафтипамин 1000 частей на миллион.Получают, вес, %; АдипонитрилрропионитрилОлигол;ер акрилонитрилаБис-цианэтиловый эфир 78,0 16,8 5,0 0,2 П р и м е р 2, Используют ту же...
Способ получения адипонитрила
Номер патента: 603335
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Антон, Вольфганг, Карл, Петер, Хейнрих, Эмиль
МПК: C07C 121/26
Метки: адипонитрила
...Весовое количество жидкого аммиака, пропускаемого в единицу времени через охлаждающую рубашку, поддерживают в 1 - 5 раз выше, предпочтительно в 2 - 3,5 раза выше количества аммиака, необходимого для поглощения в виде теплоты испарения.Количество пропускаемого адипонитрила составляет примерно 2000 - 6000, предпочтительно 3000 - 4500 кг/ч. Температуру, при которой жидкий аммиак подают в охлаждающую рубашку кристаллизатора, поддерживают в пределах от -18 до -6 С, предпочтительно от -12 до -6 С с помощью необходимого для этой температуры давления.В качестве кристаллизаторов используют обычные кристаллизаторы, в том числе цилиндрические, снабженные шаберами и охлаждающей рубашкой, в которой при выбранных температурах жидкий аммиак...
Способ получения адипонитрила
Номер патента: 659084
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Джон, Джуэл, Марион, Уиллям, Чарльс
МПК: C07C 121/26
Метки: адипонитрила
...фазу, содержащую АДН, побочные продукты и непрореагировавший АКН, отделяют от среды и добавляют свежий АКН, после чего среду рециркулируют и подвергают повторному электролиз) в вышеописанных условиях. Сначала электролитическая сре-.да содержит растворенные в ней железо и кадмий в концентрациях 9,0 и2,75 ммоля на литр, соответственно, 5 ТНЭДТА и продукты его деструкции втаких пропорциях, что в среде можнобыло дополнительно растворить5,25 ммоля на литр железа и/или кадмия, но не более этого количества, О В среду добавляют 0,4 ммоля/фар.ТНЭДТА, из системы отбирают 12 г раствора, заменяют водой, содержащейрастворенные в ней ионы этилтрибутиламмония и ортофосфаты и бораты натрияв количестве, достаточном для поддержания концентраций этих...
Способ получения адипонитрила
Номер патента: 677650
Опубликовано: 30.07.1979
Автор: Эмиль
МПК: C07C 121/26
Метки: адипонитрила
...Через 8 ч реакции верхний слой раствора содержит 312 г/л (выход 62,1%) адипонитрила и 160 г/л (выход 31,9% ) метилглутаронитрила.П р и м е р 7. В сосуд загружают 0,49 г натриевой соли три- (метасульфофенил)- фосфина, содержащей 85 вес, % чистой соли, 1 см воды, 0,073 г гексагидратированного хлорида никеля и 0,010 г цинковой пыли.Сосуд погружают в масляную ванну при 80 С, после этого добавляют 0,5 см 3-пентеннитрила. Через 20 мин при 80 С в два приема добавляют 30 мкл раствора синильной кислоты концентрацией 9,3 моль/л в этаноле, Время реакциг следующее: 35 мин, 175 мин; через 230 мин добавляют 120 мкл. Через 235 мин верхний слой раствора содержит 8,5% (выход 19,8%) адипонитрила и 8,1% (выход 18,8%) метилглутаронитрила.П р и м е р 8. В...
Способ получения адипонитрила
Номер патента: 336975
Опубликовано: 25.09.1979
Авторы: Коротаевский, Седов, Смолян, Стрельцова, Тюрин, Чижов
МПК: C07C 121/26
Метки: адипонитрила
...предлагаемым способом берут 20-50-ныйраствор этиленциангидрина в водномрастворе сульфата или фосфата щелочного металла (Иа, К) с добавкой в 20качестве катализатора 0,1-0,5 третичного амина .или четвертичной солиаммония,Этиленциангидрйн смешивается сводой в любых отношениях, что обеспечивает проведение электролиза внаиболее благоприятных условиях - вгомогенной среде. Процессможно проводить как непрерывно, так и периодически в электролизерах с диафраг- ЗОмой или без нее.Раствор подвергают электролизупри катодной плотности тока 5-15 А/дмс применением магнетитового анода играфитового катода. Соотношение пло- З 5щадей электродов 1:1.Электролиз проводят при 10-30 Св атмосфере азота. Побочные продуктыпрактически отсутствуют.Для проверки...
Способ получения адипонитрила
Номер патента: 784762
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: C07C 121/26
Метки: адипонитрила
...не содержит больших количеств металлов, которые в результате попадания в электролизную среду проявляют тенденцию к гальваническому осаждению на катоде, вследствие чего изменяется природа катодной поверхности чт снижает селективность процесса. П р и м е р 1. В ходе проведениянепрерывного процесса водный растворсодержащий в растворенном состоянииприблизительно 1,4 акрилонитрила,1,2 адипонитрила, 0,2 акрилонитрил-ЕНД-побочных продуктов,6,810г моль/л этилтрибутиламмониевых катионов, 10 смеси частичнозамещенных ортофосфатов натрия, чтосоответствует величине рН раствора,равной 9 (приблизительно МаН,Р 04)и 2 пиробората натрия (Ма 140,) пропускают при температуре 55 С н соскоростью в 1,22 м/с через неразделенную на секции...