C07C 35/44 — с оксигруппой, связанной с конденсированной циклической системой, содержащей более трех циклов

Номер патента: 357194

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зубкова, Моисеев, Мратхузина

МПК: C07C 35/44

Метки: 7-тетрабромадамантандиола-2

...прод ения,5,7-тетр а бром адащийся тем, что,иол,6 подвергаридом натрия в 0 - 50 С с послеукта извсстнымп Способ мантандиол 1,3,5,7-тетр ют восстан водно-спир дующим в приемами. Изобретение относится к способу получения новых адамантановых производных, в частности к способу получения 1,3,5,7-тетрабромадамантандиола,6, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности, а также в промышленности тонкого органического синтеза.Известно восстановление кетогруппы различных углеводородов, замещенньп бромом, боргидридом натрия в среде различных органических растворителей.По предлагаемому способу получают 1,3,5,7- тетрабромадамантандиол,6, Процесс восстановления боргидритом натрия ведут в водно-спиртовой среде при 0 - 50 С в течение...

Номер патента: 379558

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Стол

МПК: C07C 35/44

Метки: 4-диоксиадамантана

...адамантана ведут 18 - 25%-ным, преимущественно 20%-ным, олеумом при 16 - 35 С в течевие 3 час и гидролизом образующегося при этом дисульфата 1,4-диоксиадамантана 40%-нои серной кислотой, получающейся прп разложении реакционной массы льдом,Предлагаемый способ заключаетдующем.5 К охлажденному до 16 - 17 С 20% олеумупри перемешиванип добавляют измельченныйадамантан, реакционную массу выдерживаютпри этой температуре 0,5 час, а затем в течение 2,5 час температуру повышают до 35 С.1 с Реакционную смесь выливают на лед, получающийся раствор кипятят с обратным холодильником 1,5 час, охлаждают, фильтруют,нейтрализуют наполовину 50%-ным раствором едкого патра, экстрагируют изо-бутило 5 вым спиртом. Спиртовую вытяжку промывают 15%-ным раствором...